BIFON Gel, 35 g

Instruksjoner for bruk av BIFON Gel, 35 g

Detaljerte instruksjoner for BIFON Gel, 35 g

Bruksfelt

• Preparatet er et bredt spektrum antimykotisk for behandling av soppsykdommer (mykoser) i huden.
• Bifonazol, den aktive ingrediensen i denne medisinen, trenger inn i de berørte lagene i huden og dreper soppen der. I tillegg har den anti -inflammatorisk (anti -inflammatorisk).
• Gelen påføres i tilfelle av soppsykdommer (mykoser) av huden, som brukes av dermatofytter, gjær, mugg og andre patogener som: B. Malassezia Furgen eller Corynebacterium Minutissi, som. B.:
  • Mykoser av hud- og hudfoldene (Tinea Corporis og Tinea inguinalis)
  • Mycoses mellom fingre og tær (Tinea pedis, tinea manuum)
  • Kleis Mushroom Lichen (Pityriasis Versicolor)
  • overfladiske gjær sopp sykdommer (kandidoser) i huden
  • Dverg Lichen (Erythrasma).

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

10 mg bifonazol
alpha-Cetylstearyl-Omega-hydroxypoly (oksyetylen) -30 Hjelpemateriale (+)
Etanol 96% (v/v) hekkestoff (+)
Isopropyl isostataratatelisk (+)
Macrogol 7 Glycerolcocococoat Hjelpemateriale (+)
Melkesyre Hjelpemateriale (+)
Vann, renset hjelpemateriale (+)
Benzylalkoholhjelp (+)

Motsetninger

• Medisinen må ikke brukes
  • hvis du er allergisk mot bifonazol eller en av de andre komponentene i dette stoffet.

dosering

• Bruk alltid denne medisinen som beskrevet eller nøyaktig etter avtalen som er gjort med legen din eller farmasøyten. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er sikker.
• Den anbefalte dosen er:
  • Med mindre annet er foreskrevet, påføres gelen 1 ganger om dagen, helst om kvelden før den legger seg, påføres de berørte hudområdene tynt og gnidd.
  • En liten mengde gel (ca. 1 cm strenglengde) er vanligvis tilstrekkelig til å påføre og gni inn for en omtrent håndflate.

• Varigheten av applikasjonen
  • For å oppnå permanent helbredelse, bør behandlingen med gelen ikke avlyses etter de akutte inflammatoriske symptomene eller subjektive symptomer, men - avhengig av sykdomstype - bør utføres over følgende behandlingstid:
  • Behandlingsvarigheten er generelt
    • Foot Mycoses (Tinea Pedum, Tinea Pedis Interdigitalis)
      • 3 Uker
    • Mykoser på resten av kroppen, på hendene og i hudfold (Tinea corporis, tinea manuum, tinea inguinalis)
      • 2 - 3 Uker
    • Pityriasis versicolor, erytrasma
      • 2 Uker
    • overfladiske kandidoser i huden
      • 2 - 4 Uker
  • Behandlingen bør i utgangspunktet utføres til de positive soppkulturene forsvant, men minst 14 dager etter at klagene avtok.
  • Hvis det kliniske bildet forverres eller etter omtrent 1 uke er det ingen forbedring, må du oppsøke lege.
  • Snakk med legen din eller farmasøyten hvis du har inntrykk av at effekten av gelen er for sterk eller for svak.

• Hvis du har brukt en større mengde enn du burde
  • Du kan fortsette behandlingen med den foreskrevne dosen. Det kan ikke forventes noen svekkelser i tilfelle overdosering av kort sikt.

• Hvis du har glemt søknaden
  • Fortsett behandlingen som angitt i doseringsinstruksjonene (bruk z. B. Gelen ikke mer eller mer eller i større mengder).

• Hvis du avbryter applikasjonen
  • Merknad sbe om at en tilstrekkelig lang anvendelsesvarighet av gelen er viktig for å oppnå fullstendig helbredelse og unngå tilbakefall.
  • Så snakk med legen din eller farmasøyten før du - f.eks. B. På grunn av forekommende bivirkninger - avbryter behandlingen eller slutt den for tidlig!

• Hvis du har ytterligere spørsmål om anvendelsen av denne medisinen, kan du kontakte legen din eller farmasøyten.

Tar

• En liten mengde gel (ca. 1 cm strenglengde) er vanligvis tilstrekkelig til å påføre og gni inn for en omtrent håndflate.
• Vask de syke hudområdene før hver påføring, slik at løs hud skalaer og eventuelle rester av den siste behandlingen fjernes. Tørk dem grundig etter vasking, spesielt dårlig tilgjengelige områder. B. mellom tærne.
• Medisinen brukes best på de syke hudområdene tynt om kvelden før du legger seg og gnidd litt.

Pasientinformasjon

• Advarsler og forholdsregler
  • Snakk med legen din eller farmasøyten før du bruker forberedelsene.
  • Hvis du tidligere har reagert på andre medisiner mot soppinfeksjoner (f.eks. Med de aktive ingrediensene økonazol, clotrimazol, miconazol), kan du bare bruke medisinen med forsiktighet.
  • Unngå å sette gelen i øyet.
  • Hvis symptomene fortsetter etter behandlingen, kan du oppsøke lege.
  • Antimykotisk behandling av huden på neglesengen med gelen kan bare utføres etter foregående (keratolytisk) fjerning av soppfesten.
• Barn
  • Du bør bare bruke forberedelsene til spedbarn og småbarn under medisinsk overvåking.
  • Forsikre deg om at ingen gel kommer inn i babyens munn/smårolling.

• Vannlighet og evne til å betjene maskiner
  • Gelen har ingen eller ubetydelig innflytelse på trafikken og muligheten til å bruke maskiner.

Svangerskap

• Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker at du er gravid eller har tenkt å bli gravid, kan du be legen din eller farmasøyten om råd før du bruker dette stoffet.
• Svangerskap
  • Det er ingen tilstrekkelige data for bruk av bifonazol hos gravide.
  • Siden bifonazol er en aktiv ingrediens som skal brukes utelukkende på huden og derfor ikke er å forvente med en systisk effekt (effekt på andre organer), er det ikke å forvente en risiko. Likevel, av forsiktighetsgrunner, bør bifonazol bare brukes under graviditet etter nøye risikovurdering av medisinsk bruk. I løpet av de første tre månedene av svangerskapet bør bruken av bifonazol unngås.
• Amming
  • Amming bør avbrytes under behandling med bifonazol.
  • Det er ingen studier om påvirkning av bifonazol på fruktbarhet (fruktbarhet) hos mennesker.

Hint

Diverse

- Gjennomfør hygieniske tiltak (f.eks. Regelmessig vaskeri)