BROMHEXIN 12 BC synker å ta, 50 ml

Instruksjoner for bruk av BROMHEXIN 12 BC synker å ta, 50 ml

Detaljerte instruksjoner for BROMHEXIN 12 BC synker å ta, 50 ml

Bruksfelt

Bromhexin 12 f.Kr. (pakkestørrelse: 50 ml) brukes til å støtte slimløsningen for luftveissykdommer som akutte og kroniske sykdommer i bronkiene og lungene.

Handlingsmåte

Den aktive ingrediensen bromheksinhydroklorid inneholdt i bromhexin 12 f.Kr. (pakkestørrelse: 50 ml) stimulerer kjertlene til å produsere mer tynt slim, som løser det sittende slimet i luftveiene. I tillegg får bromheksinhydroklorid kroppen til å danne flere enzymer. Disse hugger de lange sjakstoffene som gjør slimet tøft.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

12 mg bromheksinhydroklorid
10,94 mg bromhexin
Citronic acid, vannfri hjelpemateriale (+)
Mynteolje Hjelpemateriale (+)
Propylen glykolhjelpestoff (+)
Vann, renset hjelpemateriale (+)

Motsetninger

Legemidlet må ikke tas- hvis du er overfølsom for bromheksinhydroklorid eller en av de andre komponentene- hvis du har mage- eller tolvfingertursår, siden medisinen kan påvirke slimhinnenes barriere i magen og tarmen- av spedbarn og todlers Under 2 år (fare for strupehode)- fra pasienter med bronkial astma eller andre luftveissykdommer som er assosiert med en uttalt overfølsomhet av luftveiene. Innånding av stoffet kan føre til kortpustethet eller utløse et astmaanfall.

dosering

Med mindre annet er foreskrevet, vil barn under 6 år motta 8 Bromhexin 12 f.Kr. (pakkestørrelse: 50 ml). Barn og unge fra 6 - 14 år og pasienter under 50 kg kroppsvekt får 16 Bromhexin 12 f.Kr. (pakkestørrelse: 50 ml). Voksne og ungdommer fra 14 år tar opp 16 - 33 dråper Bromhexin 12 f.Kr. (pakkestørrelse: 50 ml) 3 ganger om dagen. Bromhexin 12 f.Kr. (pakkestørrelse: 50 ml) skal være 3 ganger om dagen, i. H. Om morgenen, klokka 12 og om kvelden, etter måltider, ufortynnet og tatt med tilstrekkelig væske.

Tar

Dråpene må tas.
Den ventet effekten av stoffet kan støttes ved væskeinntak.

Pasientinformasjon

Det har vært veldig sjelden om forekomsten av alvorlige hudreaksjoner som Stevens-Johnson syndrom og Lyell-syndrom i en tidsmessig forbindelse med bruk av bromhexin. Når hud- og slimhinnenes membranendringer kommer tilbake, bør medisinsk råd oppnås umiddelbart og anvendelsen av medisinen skal avsluttes. De kan bare ta medisinen etter konsultasjon med legen sin:- I noen sjeldne sykdommer i bronkiene, som er ledsaget ved overdreven sekresjonssamling (f.eks. Ondartet Zilien -syndrom), hvis medisinen bare brukes under medisinsk kontroll på grunn av en mulig sekresjon av en sekresjon. Hvis nyrefunksjonen er hardt forstyrret, må de demonterende produktene dannet i leveren inkluderes i leveren. Det er ingen spesielle funksjoner som skal observeres. Oppbevar narkotika utenfor rekkevidde for barn.     

Svangerskap

Be legen din eller farmasøyten om råd før du tar/bruker alle medisinern så langt ingen erfaring, så medisinen under graviditet kan bare tas av legen etter streng vurderingsrisikovurdering. Bromhexin smelter sammen i morsmelk. Siden virkningene på spedbarnet er utilstrekkelig undersøkt, må medisinen ikke tas under amming.

Hint

Vær oppmerksom på tilstrekkelig væskeinntak mens du tar produktet for å fremme slimløsningen.

Diverse

Bromhexin 12 f.Kr. og tarm - fra spedbarn og småbarn under 2 år (risiko for larynx krampe) - fra pasienter med bronkial astma eller andre luftveissykdommer som er assosiert med en uttalt overfølsomhet av luftveiene. Innånding av bromheksin 12 f.Kr. kan føre til pustebesvær eller astmaintensjoner er sjeldne om forekomsten av alvorlige hudreaksjoner som Stevens-Johnson syndrom og Lyell-syndrom i den tidsmessige forbindelsen med bruk av bromheksin. Når hud- og slimhinnenes membranendringer kommer tilbake, bør medisinsk råd derfor oppnås umiddelbart og bruken av bromhexin 12 f.Kr. skal avsluttes. Z. B. Malignes zilien syndrom), bromhexin 12 f.Kr. bør bare påføres under medisinsk kontroll på grunn av en mulig sekresjon- med begrenset nyrefunksjon eller alvorlig leversykdom (bromheksin 12 f.Kr. brukes deretter i større inntaksavstander eller i redusert dose). Når det gjelder alvorlig forstyrret nyrefunksjon, må reduksjonen i bromheksin 12 f.Kr., som dannes i leveren, forventes å overvåke leverfunksjonen og pustebruddet: bromhexin 12 f.Kr. skal bare brukes i svangerskapet i svangerskapet i svangerskapet. -Iniko veier opp av legen. Ved amming må ikke bromheksin 12 f.Kr. tas. Bromhexine 12 f.Kr. inneholder mynteolje. Som et resultat kan en strupehode krampe være forårsaket hos spedbarn og barn under 2 år med resultatet av alvorlige pusteforstyrrelser. Med kombinert bruk av bromheksin 12 f.Kr. Refleks, slik at indikasjonen for denne kombinasjonsbehandlingen skal gis nøye. Risiko og bivirkninger Les pakketilskuddet og spør legen din og farmasøyten.