BROMHEXIN 8 Berlin kjemi Overdreven tabletter, 50 stk

Instruksjoner for bruk av BROMHEXIN 8 Berlin kjemi Overdreven tabletter, 50 stk

Detaljerte instruksjoner for BROMHEXIN 8 Berlin kjemi Overdreven tabletter, 50 stk

Bruksfelt

Medisinen er en bronkose -hemmelighetsolytisk (medisiner for slimløsning for luftveissykdommer med et tøft slim).

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

8 mg bromheksinhydroklorid
7.29 mg bromhexin
Kalsiumkarbonat Hjelpemateriale (+)
Carnaubawachs Auxiliary Substance (+)
Chinoling Elbing Auxiliary Substance (+)
Gelatin Hjelpestoff (+)
Glukosesirup Hjelpestoff (+)
1,6 mg glukosehjelpestoff (+)
34,4 mg laktose 1-vann hjelpemateriale (+)
Macrogol 6000 sikringsbetingelser (+)
Magnesiumkarbonat, lett, grunnleggende hjelpemateriale (+)
Magnesium trapp Hjelpemateriale (+)
Maisstivelse Auxiliary Substance (+)
Povidon K25 hekkestoff (+)
27,7 mg sukrose hjelpemateriale (+)
Silikiumdioksid, høyt spredningsstoff (+)
Talkum hjelpemateriale (+)
Titan Dioxide HildBoft (+)

Motsetninger

Medisinen må ikke brukes hvis de er overfølsomme for bromheksinhydroklorid eller en av de andre komponentene.

dosering

Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen: -adultater og ungdommer over 14 år: 3 ganger om dagen 1 til 2 tabletter (tilsvarende 24-48 mg bromhexin hydrollorid)

- Barn og unge mellom 6 og 14 år og pasienter under 50 kg kroppsvekt: 3 ganger om dagen 1 tablett (tilsvarer 24 mg bromheksinhydroklorid hver dag)

- Medisiner med et lavere aktivt ingrediensinnhold er tilgjengelige for barn under 6 år. Hvis nyrefunksjonen eller alvorlig leversykdom er begrenset, bør doseringen reduseres deretter. Be legen din om dette. Varigheten av anvendelsen avhenger av sykdommens type og alvorlighetsgrad og bør avgjøres av den behandlende legen. Hvis det kliniske bildet forverres eller ingen forbedring skjer etter 4 - 5 dager, bør du oppsøke lege. Snakk med legen din eller farmasøyten hvis du har inntrykk av at effekten av stoffet er for sterk eller for svak. Overdosering: Når det gjelder overdosering, forventes det vanligvis ingen sykdomstegn som går utover de normale bivirkningene. Hvis det er alvorlige tegn på sykdom, sirkulasjonsovervåking og om nødvendig, kan behandlingsorientert behandling være nødvendig. Hvis en pjokk har svelget betydelige mengder av stoffet, kan du kontakte den neste tilgjengelige legen. Glemt inntak: Ikke ta dobbeltdosen hvis du har glemt å ta den. Når du har glemt å ta medisinen eller har tatt for lite, kan du fortsette å ta stoffet neste gang, som beskrevet i. Utslipp: Vennligst ikke bryte behandlingen med medisinen uten å konsultere legen din. Dette kan forverres sykdommen din. Hvis du har ytterligere spørsmål om anvendelsen av stoffet, kan du spørre legen din eller farmasøyten.

Tar

Tablettene skal tas med tilstrekkelig væske etter måltider. Merk: Tilførsel av nok væske kan være nyttig.

Pasientinformasjon

Det har vært veldig sjelden om forekomsten av alvorlige hudreaksjoner som Stevens-Johnson syndrom og Lyell-syndrom i en tidsmessig forbindelse med bruk av stoffet. Når hud- og slimhinnenes membranendringer kommer tilbake, bør medisinsk råd derfor oppnås umiddelbart, og anvendelsen av medisinen skal avsluttes:

• værei noen sjeldne sykdommer i bronkiene, som er ledsaget av overdreven sekresjonssamling (f.eks. Ondartet Zilien -syndrom), bør medisinen bare brukes under medisinsk kontroll på grunn av en mulig sekresjon.
• hvis nyrefunksjonen eller alvorlig leversykdom er begrenset (medisinen brukes deretter i større inntektsavstander eller i redusert dose). Når det gjelder alvorlig forstyrret nyrefunksjon, må en berikelse av de demonterende produktene som er dannet i leveren forventes.

Leverfunksjonen bør overvåkes av og til, spesielt i tilfelle av langvarig behandling.
Vannighets- og driftsmaskiner: Det er ingen spesielle funksjoner å vurdere. Hold narkotika utilgjengelige for barn.

Svangerskap

Be legen din eller farmasøyten om råd før du tar/bruker alle legemidler. Med en anvendelse av denne medisinen i svangerskapet hos mennesker er det ingen erfaring så langt, så medisinen under graviditet kan bare bli utsatt for streng bruksrisikovurdering av lege som skal tas. Bromhexin smelter sammen i morsmelk. Siden virkningene på spedbarnet er utilstrekkelig undersøkt, må medisinen ikke tas under amming.

Hint

Diverse

Bromhexin 8 Berlin-Chemistry må ikke tas: I tilfelle overfølsomhet (allergi) mot bromheksinhydroklorid eller en av de andre komponentene i bromheksin 8 Berlin-Chemirehr, er det sjelden av forekomsten av alvorlige hudreaksjoner som Stevens-Johnson SEYCROMATROMATROMRATTROMENTET av alvorlige hudreaksjoner som Stevens-Johnson-syndrom-hannen-syndrom. og Lyell syndrom i en tidssammenheng ble bruken av bromhexin rapportert. Når hud- og slimhinnenes membranendringer kommer tilbake, bør medisinsk råd derfor oppnås umiddelbart og bruken av bromhexin 8 Berlin -kjemi bør avsluttes. Overdreven sekresjonssamling (f.eks. Ondartet Cilia -syndrom), bør Bromhexin 8 Berlin -kjemi bare brukes under medisinsk kontroll På grunn av en mulig sekresjon-med begrenset nyrefunksjon eller en alvorlig leversykdom (Bromhexin 8 Berlin-kjemi er da i større inntektsgap eller i redusert dose påført). Når det tilrådelig. Først etter en streng vurdering av fordeler av legen. Ved amming kan det hende Begrenset hostefleks oppstår, slik at indikasjonen for denne kombinasjonsbehandlingen skal plasseres spesielt nøye. Bromhexin 8 Berlin -kjemi inneholder laktose, glukose og sukrose. Les pakketilskuddet og spør legen din og farmasøyten om risiko og bivirkninger.