BRONCHOVERDE Hoste etterlater 50 mg sprudelinjer, 10 stk

Instruksjoner for bruk av BRONCHOVERDE Hoste etterlater 50 mg sprudelinjer, 10 stk

Detaljerte instruksjoner for BRONCHOVERDE Hoste etterlater 50 mg sprudelinjer, 10 stk

Bruksfelt

• Dette er en urtemedisin for slimoppløsningen for hoste med en forventning for voksne, ungdommer og barn over 6 år.
• Hvis du ikke føler deg bedre etter 7 dager, eller hvis du føler deg verre, kan du kontakte legen din.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

50 mg eføy blader tørt ekstrakt, (4-8: 1), avtrekk: etanol 30% (m/m)
Citronic acid, vannfri hjelpemateriale (+)
Macrogol 6000 sikringsbetingelser (+)
Maltodextrin Auxiliary Substance (+)
Natriumkarbonat Hjelpestoff (+)
Natrium Cyclamat Auxiliary Substance (+)
Natrium dihydrogencitrat Hjelpestoff (+)
Natriumhydrogenkarbonat Hjelpemateriale (+)
Sakkarin natrium 2-vann hekkestoff (+)
Simeticon Hedge Substance (+)
13,5 mg sorbitol Hjelpemateriale (+)
0,03 Være total karbohydrater hekkestoff (+)
594 mg Total natriumionhjelper (+)
26 mmol total natriumionhjelper (+)
Black Currant aroma hekkemateriale (+)

Motsetninger

• Medisinen må ikke tas,
  • hvis du er allergisk mot eføyblader eller andre Aralia -planter eller en av de andre komponentene i denne medisinen.
  • Denne medisinen må ikke brukes hos barn under 2 år på grunn av mulig forverring av bronkialsykdommer.

dosering

• Ta alltid denne medisinen nøyaktig som beskrevet eller nøyaktig etter avtalen som er gjort med legen din eller farmasøyten. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er sikker.
• Den anbefalte dosen
  • for voksne og ungdommer fra 12 år:
    • 1 til 2 ganger i dag 1 brusende tablett (tilsvarende 50 mg - 100 mg tørt ekstrakt fra eføyblader per dag).
  • for barn fra 6 til 11 år:
    • 2 ganger om dagen ½ sprudlende tablett (tilsvarende 50 mg tørt ekstrakt fra eføyblader per dag).
  • Barn fra 2 til 5 år:
    • Søknaden er ikke gitt. Forberedelser med andre doseringsstyrker er tilgjengelige for barn fra 2 til 5 år.
  • Barn under 2 år:
    • Søknaden hos barn under 2 år er kontraindisert.
• Det er ingen tilstrekkelige data for anbefaling av betongdosering for begrenset nyre/leverfunksjon.

• Varigheten av applikasjonen:
  • Ikke ta medisinen uten medisinsk råd i mer enn en uke.

• Hvis du har tatt et større beløp enn du burde:
  • Hvis du har tatt en større mengde av denne medisinen enn du burde, kan kvalme, oppkast, diaré og rastløshet oppstå. Bivirkningene som er oppført nedenfor kan oppstå.
  • Hos et barn på 4 år, etter å ha tatt mye eføy som tilsvarer administrasjonen av 6 brusende tabletter, skjedde aggressivitet og diaré.
  • Vennligst gi beskjed til legen din. Dette kan avgjøre de nødvendige tiltakene.

• Hvis du glemte å ta det:
  • Neste gang, ikke ta det doble beløpet, men bruk inntaket som beskrevet eller foreskrevet som foreskrevet av legen.

• Hvis du har ytterligere spørsmål om å ta stoffet, kan du kontakte legen din eller farmasøyten.

Tar

• Å oppløses i henhold til det.
• Koble ut den sprudlende tabletten i et glass vann (varmt eller kaldt) før du tar det.
• Løsningen skal bare drikkes når den sprudlende tablettet har helt oppløst.
• Hos barn fra 6 til 11 år bør mengden væske velges slik at den kan drikkes på kort tid. Minimum vannvolum for å løse opp halvparten av en sprudlende tablett er 50 ml.
• For mer informasjon, se Bruk informasjon!

Pasientinformasjon

• Advarsler og forholdsregler:
  • I tilfelle langvarige symptomer eller når pusten vises, feber, så vel som i en purulent eller blodig kostnad, bør en lege konsulteres umiddelbart.
  • Det kreves også forsiktighet hos pasienter med gastrisk slimhinnebetennelse eller magesår.
  • Barn:
    • Søknaden hos barn under 6 år er ikke planlagt. På grunn av doseringen er medisinen bare egnet for barn fra 6 år. Andre doseringsstyrker er tilgjengelige for barn fra 2 til 5 år. Hos barn under 2 år kan ikke eføyforberedelser brukes på grunn av mulig forverring av bronkialsykdommer.

• Vannlighet og evne til å bruke maskiner:
  • Det er ingen undersøkelser.

Svangerskap

• Anvendelsen av dette preparatet under graviditet og under amming anbefales ikke fordi det ikke er tilstrekkelige undersøkelser.

Hint