Callebran Rheumo Ampules, 10 stk

Instruksjoner for bruk av Callebran Rheumo Ampules, 10 stk

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

CALLEBRAN® RHEUMO. Søknadsområder: Applikasjonsområdene er avledet fra homeopatisk medikamentbilder. Disse inkluderer: forbedring av reumatiske felles klager. Med akutte stater, f.eks. Med rødhet, hevelse eller overopphetingsledd, med feber, som fortsatt er lengre enn tre dager eller stiger over 39 ° C, så vel som ved fortsatt uklare eller nye klager, bør du konsultere legen din.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Callbran® Rheumo
Væskefortynning for injeksjon
Klut eller indikatorgruppe:
Homeopatisk medisin i sykdommer i muskuloskeletalsystemet.

Søknadsområder:
Applikasjonsområdene er avledet fra homeopathic medikamentet. Disse inkluderer: forbedring av reumatiske felles klager. Med akutte stater, f.eks. Med rødhet, hevelse eller overopphetingsledd, med feber, som fortsatt er lengre enn tre dager eller stiger over 39 ° C, så vel som ved fortsatt uklare eller nye klager, bør du konsultere legen din.

Kontraindikasjoner:
Ikke kjent.

Forholdsregler for søknaden:
Hva trenger du å vurdere i graviditet og amming? Siden det ikke er tilstrekkelig dokumenterte erfaringer for søknad i svangerskapet og amming, bør Callbran® Rheumo bare brukes etter samråd med legen.

Hva bør vurderes hos barn?
For å anvende dette legemidlet hos barn, er det ingen tilstrekkelige dokumenterte erfaringer. Det bør derfor ikke brukes til barn under 12 år.

Interaksjoner med andre legemidler eller andre måter:
Ikke kjent.

Generell kommentar:
Effekten av et homøopatisk legemiddel kan skyldes generelt skadelige faktorer i livsstilen og og fordelen påvirker negativt. Hvis du bruker andre legemidler, spør legen din.

Doseringsinstruksjoner, type og varighet av programmet:
Med mindre annet er foreskrevet: med akutte stater parenteral 1 - 2 ml opptil 3 ganger om dagen S.C. injiser. En søknad utover en uke bør bare finne sted etter samråd med en homøopatisk erfaren terapeut.

Med kronisk progresjonsformer parenteral 1 - 2 ml daglig S.C. injiser. Når du forbedrer klagene, reduseres applikasjonsfrekvensen. Homeopatiske medisiner bør ikke brukes i lang tid uten medisinsk rådgivning.

Overdose og andre applikasjonsfeil:
Hvis du har brukt en større mengde Callebran® Rheumo enn du burde, forventes ingen negative konsekvenser. Hvis du glemmer å bruke Callebran® Rheumo, vennligst få dette så snart du legger merke til det. Men ikke bruk to ganger dosen. Hvis du avbryter programmet Callbran® Rheumo, kan klageren din forverre eller forekomme igjen. Hvis du har ytterligere spørsmål om applikasjonen av medisinen, spør legen din, apoteket eller en homøopatisk erfaren terapeut.

Bivirkninger:
Ikke kjent.

Tips:
Når du bruker et homøopatisk legemiddel, kan de eksisterende klager midlertidig bli slitt ut (Først verre). I dette tilfellet bør du avbryte medisinen og konsultere legen din.

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket eller medisinsk personell. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også vise bivirkninger direkte til Federal Institute for legemidler og medisinsk utstyr, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

Lagringsbetingelser og informasjon om holdbarheten til den medisinske blandingentels:
Oppbevar stoffet utilgjengelig for barn! Callebran® Rheumo bør ikke lenger brukes etter utløpsdatoen som er angitt på beholderen og ekstern opptelling. Dette legemidlet krever ikke spesielle lagringsforhold.

Sammensetning:
1 ampulle til 1 ml inneholder:

Aktive stoffer:
Acidum formicicum dil. D6 0,25 ml ammoniumfosforisk dil. D10. Å, V. 5A; LSG. D2 med etanol 15% (m / m) 0,25 ml, Silicea Dil. D12 0,25 ml, svoveldil. D12 0,25 ml.

Doseringsform og innhold:
Originale pakker med 10, 50 og 100 ampuller til 1 ml flytende fortynning for injeksjon.

Farmasøytisk entreprenør:
Combuster Farmasøytiske preparater GmbH
Offinger Straße 7
88525 HAILTINGEN
Telefon: 0 73 71/96 53 56
Faks: 0 73 71/96 53 58
E-post: [email protected]

Produsent:
Staufen-Pharma GmbH & Co. KG Bahnhofstraße 33 - 35 + 40 73033 Göppingen

Denne brosjyren ble sist revidert i september 2014.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 07/2015