Cromohexal UD EDP 0,5 ml Eye Drops, 20 stk

Instruksjoner for bruk av Cromohexal UD EDP 0,5 ml Eye Drops, 20 stk

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Cromohexal Eye Drops UD, 10 mg / 0,5 ml. Aktiv substans: Sodiumcromoglicat (ph.eur.). Søknadsområder: Allergisk kondisjonert, akutt og kronisk konjunktivitt (Konjunktivitt), z. B. Hay feber-konjunktivitt, vårkatarre (kerato konjunktivitt vernalis).

For risiko og bivirkninger Les brosjyren og spør legen din eller apoteket!


Leaflet: Informasjon for brukeren
Cromohexal Eye Drops UD 10 mg / 0,5 ml
Aktivt stoff: Sodiumcromoglicat (ph.eur.)

Les hele pakningsvedlegget nøye fordi det inneholder viktig informasjon for deg. Dette legemidlet er tilgjengelig uten resept. Men for å oppnå best mulig behandlingssuksess, må Cromohexal Eye Drops UD brukes i samsvar med riktig.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis dine klager verre eller ingen forbedring oppstår, må du definitivt besøke en lege.
• Hvis en av de børsnoterte bivirkningene dine påvirker eller legger merke til bivirkninger som ikke er angitt i denne informasjonen, må du informere legen din eller apoteket.

Denne brosjyren inneholder:

1. Hva er Cromohexal Eye Drop UD og hva er det brukt til?
2. Hva trenger du å vurdere før du bruker Cromohexal Eye Drops UD?
3. Hvordan er Cromohexal Eye Drop UD å søke?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan holde Cromohexal Eye Drops UD?
6. Tilleggsinformasjon

1. Hva er Cromohexal Eye Drop UD og hva er det brukt til?

Cromohexal Eye Drops UD er et medikament mot allergiske betingede konjunkturer.

Cromohexal Eye Drops UD brukes på allergisk, akutt og kronisk konjunktivitt (Konjunktivitt), z. B. Hay feber-konjunktivitt, vårkatarre (kerato konjunktivitt vernalis).

2. Hva trenger du å vurdere før du bruker Cromohexal Eye Drops UD?

Cromohexal Eye Drops UD må ikke brukes hvis det er overfølsomt (allergisk) mot natrium Cromoglicat eller noen av de andre ingrediensene i Cromohexal Eye Drops UD. Selv om det er mistanke om en allergisk reaksjonssituasjon, må en fornyet kontakt unngås.

Vær spesielt forsiktig med bruken av Cromohexal Eye Drops UD er nødvendig
I betennelse, selv med allergisk konjunktivitt, må oftalmologen bli stilt spørsmål om kontaktlinser kan fortsette å bli slitt til tross for klagerne. Hvis oftalmologen tillater slitasje på kontaktlinser, må følgende bli observert: Ta kontaktlinsene ut av slipping ut, og sett den tilbake så tidlig som 15 minutter etter dråpevis.

Når du bruker Cromohexal Eye Drops UD med andre medisiner
Vennligst informer legen din eller apoteket hvis du tar / bruk andre legemidler eller nylig tatt / anvendt, selv om det ikke er reseptbelagte medisiner. Interaksjoner med andre legemidler er ukjente.

Graviditet og brystfôrperiode
Spør legen din eller apoteket for råd før du tar / anvendelse av alle medisiner.

svangerskap
Ledninger for en frustrert effekt av natrium scrimoglicat er ikke tilgjengelig fra dyreforsøk samt fra tidligere erfaring hos mennesker. Likevel bør de bare bruke Cromo-Hexal Eye Drops UD fra grunnleggende hensyn under graviditeten dersom legen er nødvendig for det.

Amming
Det er ikke kjent om natriumcromoglikat går i morsmelk. Derfor bør du bare bruke Cromohexal Eye Drops UD under amming bare hvis legen er nødvendig for det.

Roadness Und driften av maskiner
Dette legemidlet påvirker umiddelbart visjonen etter bruk i noen minutter. Før du deltar i veitrafikk, bør uten sikker støtte eller bruk maskiner ventet til nedskrivningen av visjonen føres gjennom tåke.

3. Hvordan bruke Cromohexal Eye Drop UD?

Bruk alltid Cromohexal Eye Drops UD akkurat som angitt i denne pakningsvedlegget. Spør legen din eller apoteket ditt hvis du ikke er sikker.

Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen
Barn og voksne faller 2 ganger en daglig 1 dråper i den nedre tetheringsposen av det berørte øyet. Den daglige dosen kan gjøres ved å øke applikasjonsfrekvensen for 4 ganger om dagen 1 dråper blir doblet.

Type applikasjon
Åpne en dose tanken ved å dreie den øvre merkede delen. Slipp øyet dråper i øyets hangout. For å gjøre dette, bøy hodet litt bakover, se oppover og trekk det nedre lokket bort fra øyet. Ved å trykke på hetteglasset, slipp en dråpe i den nedre tethering-posen. Ikke sett dryppåpningen i kontakt med øyet. Etter å ha slått, sakte lukk øyet. Innholdet i en en-dosebeholder er tilstrekkelig for samtidig anvendelse på begge øynene. For hver applikasjon må en ny en-dosebeholder brukes.

Varigheten av søknaden
Den vanlige daglige applikasjonen kreves fordi Cromohexal Eye Drops UD har ingen umiddelbar effekt. Du bør fortsette behandlingen med Cromo-Hexal Eye Drops og behandlingen med Cromo-Hexal Eye Drops etc. Så lenge de er utsatt for allergiske stoffer (husstøv, soppsporer, pollen, etc.). Terapiffekten må kontrolleres regelmessig. Doseringsintervallene kan imidlertid også forlenges etter å ha oppnådd den terapeutiske effekten så lenge refleksjon opprettholdes. Hvis du vil bruke Cromohexal Eye Drops UD over en lengre periode, bør du finne behovet for behandling av legen. Vennligst snakk med legen din eller apoteket hvis du har inntrykk av at effekten av Cromohexal Eye Drops UD er for sterk eller for svak.

Hvis du har brukt en større mengde Cromohexal Eye Drops UD enn du burde
For natrium scrimoglicatforgiftning er fenomen ikke kjent.

Hvis du glemmer søknaden av Cromohexal Eye Drops UD
Ikke bruk to ganger dosen hvis du glemmer det forrige programmet.

Hvis du avbestiller programmet av Cromohexal Eye Drops UD
Hvis du avbryter behandlingen med Cromohexal Eye Drops UD, kan dine klager forsterke eller forekomme igjen. Hvis du har flere spørsmål om applikasjonen av medisinen, spør legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan dette legemidlet også ha bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre.

Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:
Veldig ofte:	mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte:	1 til 10 behandlet fra 100
Av og til:	1 til 10 behandlet fra 1 000
Sjelden:	1 til 10 behandlet fra 10 000
Veldig sjelden:	mindre enn 1 behandlet fra 10 000
Ikke kjent:	Frekvens på grunnlag av de tilgjengelige dataene estimeres ikke.

Av og til kan det være øyne, konjunktiv (Kjemose), ekstern kroppsfølelse og økt blodsirkulasjon av konjunktivalen (konjunktiv hyperemi) kommer. For sterkere ubehag, spesielt med mistenkt overfølsomhet overfor Cromohexal Eye Drops UD, er en lege å besøke. Vennligst informer legen din eller apoteket, wenn en av bivirkningene oppført dem vesentlig eller merker bivirkninger som ikke er angitt i denne informasjonen.

5. Hvordan holde Cromohexal Eye Drops UD?

Oppbevar stoffet utilgjengelig for barn!

Du må ikke bruke stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på kartongen og en-dosebeholderen i henhold til "til". Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i måneden.

Retensjonsforhold
Dette legemidlet krever ikke spesielle lagringsforhold.

Merk på holdbarhet etter å ha åpnet aluminiumsposen
Ikke bruk Cromohexal Eye Drops UD etter å ha åpnet den forseglede aluminiumsposen ikke mer enn 1 år. One-dose containere er beregnet for engangsbruk og å søke umiddelbart etter åpningen.

6. Ytterligere informasjon

Hva Cromohexal Eye DROPS UD
Den aktive ingrediensen er natriumcromoglicat (ph.eur.).
1 en-dosebeholder med 0,5 ml øyedråpe inneholder 10 mg natriumcromoglicat (ph.eur.).

De andre ingrediensene er:
Natriumklorid, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumdato (Ph.eur.), Natriummonohydrogenfosfatdodekahydrat (ph.eur.), Sorbitol (ph.eur.), Vann til injeksjonsformål

Hvordan Cromohexal Eye dops UD Looks og innholdet i pakken
Cromohexal Eye Drops UD er en klar, fargeløs til litt gulaktig løsning. Cromohexal Eye Drops UD er fullpakket med 20 og 50 en-dosebeholdere med 0,5 ml øyet dråper hver.

Farmasøytisk entreprenør
HEXAL AG
Industriestraße 25
83607 Holzkirchen
Telefon: (08024) 908-0
Faks: (08024) 908-1290
E-post: [email protected]

Produsent
Salutas Pharma GmbH,
Et selskap av HEXAL AG
Otto-von-Genericke-Allee 1
39179 Bar Life

Denne informasjonen ble sist revidert i mars 2011.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 07/2014