DAKTAR 2% munn, 20 g

Instruksjoner for bruk av DAKTAR 2% munn, 20 g

Søknadsnotater

Spedbarn fra 4 måneder og barn opp til 2 år	1,25  ML	4 ganger om dagen	distribuert over dagen etter måltidet
Barn fra 2 år og voksne	2.5  ML	4 ganger om dagen	distribuert over dagen etter måltidet

Søknadsområder

Handlingsmåte

Hvordan fungerer ingrediensen i medisinen?

Den aktive ingrediensen griper inn i metabolismen til soppen, det er mye skade i strukturen til soppen. For eksempel endres det ytre skallet, den såkalte cellemembranen til soppen, i strukturen. Dette dekselet mister en del av funksjonene, for eksempel blir det mer ugjennomtrengelig for næringsstoffer - cellen sulter. Avhengig av den aktive ingredienskonsentrasjonen, blir soppen hemmet i deres vekst og økning, eller de dør direkte av det indre av cellen.

Sammensetning

Motsetninger

Hva taler mot en søknad?

- Overfølsomhet for ingrediensene
- Leversykdommer

Hvilken aldersgruppe må observeres?
- Spedbarn i de første 3 månedene av livet: Medisinen må ikke brukes.

Hva med graviditet og amming?
- Graviditet: Kontakt legen din. Ulike hensyn spiller en rolle i hvorvidt og hvordan medisinen kan brukes under graviditet.
- Fortsatt - Tid: Kontakt legen din eller farmasøyten. Han vil sjekke din spesielle startposisjon og gi deg råd om og hvordan du kan fortsette med amming.

Hvis medisinen har blitt foreskrevet til deg til tross for en teller, snakk med legen din eller farmasøyten. Den terapeutiske fordelen kan være høyere enn risikoen for å bruke applikasjonen.

Bivirkninger

Hvilke bivirkninger kan oppstå?

- Gastrointestinale klager, for eksempel:
- Kvalme
- Arvehøne
- Diaré, spesielt etter en lang søknad
- Smaksforstyrrelser

Hvis du merker en lidelse eller endring under behandlingen, kan du kontakte legen eller farmasøyten.

For informasjon på dette tidspunktet tas bivirkninger i betraktning som oppstår hos minst en av 1000 pasienter som er behandlet.

Hint

Hva bør du vurdere?
- Vær forsiktig med allergi mot sopp (f.eks. Clotrimazol)!
- Vær forsiktig med allergi mot søtstoffet saccharin (E 954)!
- Det kan være medisiner som interaksjoner oppstår med. Derfor bør du generelt gi legen eller farmasøyten før behandling med en ny medisin. Dette gjelder også medisiner som du kjøper selv, bare gjelder av og til eller at applikasjonen har vært tilgjengelig i noen tid.

Detaljerte instruksjoner for DAKTAR 2% munn, 20 g

Bruksfelt

Daktar 2% munngel (pakkestørrelse: 20 g) er en sopp -drepende medisin for behandling av soppsykdommer i slimhinnen (soppdrepende) hos spedbarn fra 4 måneder, barn og voksne.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

20 mg mikonazol
Etanol hekkestoff (+)
Glycerol Hjelpestoff (+)
Potetstyrke, forhåndsbereglet hjelpestoff (+)
Polysorbate 20 Hildverstoft (+)
Sakkarin, natriumsalthjelpemateriale (+)
Vann, renset hjelpemateriale (+)
Aroma stoffer, naturlige og naturlige identiske hjelpestoffer (+)

Motsetninger

• Medisinen må ikke brukes,
  • hvis du eller barnet som skal behandles er overfølsom (allergisk) mot mikonazol eller en av de andre komponentene i preparatet.
  • hvis du eller barnet som skal behandles, lider av leverfunksjon.
  • hos spedbarn under 4 måneder og barn som svelgefleksen ennå ikke er fullt trent.
  • hvis du eller barnet skal behandles samtidig, ta medisiner som er brutt ned av kroppen via en viss metabolisme (via enzymet cytokrom-p450-3A4):
    • enkelte medisiner for behandling av hjertearytmier, f.eks. B. Pridil, Doftilid, Chinidine.
    • visse medisiner for allergi, f.eks. B. Terfenadin, Astemizole, Mizolastin.
    • legemiddelet cisaprid for behandling av lidelser i fordøyelseskanalen.
    • enkelte medisiner for behandling av psykiatriske lidelser, f.eks. B. Pimozid, Sertindol.
    • medisinen halofantrin for behandling av malaria.
    • enkelte medisiner for behandling av migrene som inneholder så kalt mor -grain -alkaloider som en aktiv ingrediens.
    • enkelte medisiner for kolesterolreduksjon (HMG-CoA-reduktasehemmere, f.eks. Simvastatin, Lovastatin).
    • visse sove og beroligende middel (triazolam og midazolam å ta).

dosering

• Bruk alltid denne medisinen som beskrevet eller nøyaktig i henhold til konsultasjonen som er gjort med legen din eller farmasøyten. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er sikker.
• Den anbefalte dosen er:
  • Spedbarn fra 4 måneder og barn opp til 2 år
    • Enkelt dose: 1/4 Måling av skje gel (tilsvarende 1,25 ml eller 25 mg mikonazol)
    • Total dose: 4 x 1/4 Måling av skje gel (tilsvarende 100 mg mikonazol)
  • Barn fra 2 år og voksne
    • 1/2 Måle skje gel (tilsvarende 2,5 ml eller 50 mg mikonazol)
    • 4 x 1/2 Måling av skje gel (tilsvarende 200 mg mikonazol)

 

• Varigheten av applikasjonen
  • Behandlingen skal fortsette minst en uke utover symptomets forsvinning.
  • Hvis tegnene på den muntlige bygningen ikke går tilbake i løpet av de første 5 dagene etter behandlingsstart, må du oppsøke lege.
  • Snakk med legen din eller farmasøyten hvis du har inntrykk av at effekten av stoffet er for sterk eller for svak.

 

• Hvis du har brukt en større mengde enn du burde
  • Hvis du går til viel Mundgel, det kan være oppkast og diaré.

 

• Hvis du har glemt søknaden
  • Ikke bruk dobbeltdosen hvis du har glemt den forrige søknaden.

 

• Hvis du har ytterligere spørsmål om anvendelsen av stoffet, kan du spørre legen din eller farmasøyten.

Tar

• Påfør forberedelsene over dagen 4 ganger etter måltider.
• Påfør munngelen med en ren finger på den orale slimhinnen og fordel den jevnt.
• Hvis du bruker medisinen hos spedbarn og småbarn, så
  • påfør munngelen i små individuelle porsjoner.
  • legg gelen foran i munnen og på ingen måte i halsen slik at den ikke kommer inn i luftveiene.
• Gelen skal holdes i munnen så lenge som mulig og deretter svelges.
• Når det gjelder daglig tannpleie, bør seler også børstes med medisinen.

Pasientinformasjon

• Advarsler og forholdsregler
  • Spesiell forsiktighet er nødvendig,
    • når sykdommen oppstår for første gang.
    • hvis du eller barnet ditt som skal behandles har skjedd flere ganger de siste 12 månedene.
    • hvis du eller barnet som skal behandles, ta flere medisiner. Hvis preparatet brukes samtidig, er det muligheten for medikamentinteraksjoner som kan utløse symptomer.
  • Snakk med legen din eller farmasøyten før du bruker forberedelsene.
  • Barn og unge
    • Hos premature babyer eller hos barn med forsinket nevromuskulær utvikling, bør den lavere aldersgrensen økes til 5 til 6 måneder.
• Aspirasjon hos spedbarn og småbarn
  • Forsiktighet er nødvendig, spesielt hos spedbarn og småbarn (4 måneder til 2 år) slik at gelen ikke lukker nakken. Derfor skal ikke gelen brukes på baksiden av halsen. Hver dose skal deles inn i små individuelle porsjoner og påføres med en ren finger i munnen. Spedbarn og småbarn bør derfor også observeres etter søknaden.

 

• Vannlighet og evne til å betjene maskiner
  • Medisinen har ingen innflytelse på evnen til å bruke og muligheten til å bruke maskiner.

Svangerskap

• Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker at du er gravid eller har tenkt å bli gravid, kan du be legen din eller farmasøyten om råd før du bruker dette stoffet.
• Svangerskap
  • Hvis graviditet bestemmes under påføringen med medisinen, må du gi beskjed til legen din.
  • Forberedelsen skal ikke brukes i løpet av de tre første månedene av svangerskapet.
  • Fra den fjerde graviditetsmåneden skal medisinen bare brukes på legenes uttrykkelige instruksjon.
• Amming
  • Det er ikke kjent om den aktive ingrediensmikonazolen overføres til morsmelk. Medisinen bør derfor bare brukes under amming på legenes uttrykkelige instruksjon.

Hint

Inneholder 23,47 mg alkohol (etanol) i 2,5 ml (1/2 måleskje) som tilsvarer 0,757 vekt. %.

Produsent:  Johnson&Johnson GmbH-CHC, Johnson & Johnson 2nd, 41470 Neuss