Dulcolax Np barn faller, 15 ml

Instruksjoner for bruk av Dulcolax Np barn faller, 15 ml

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Dulcolax ® NP Barn Drop. Aktiv ingrediens: Natriumpikosulfat. Anvendelsesområder: For forstoppelse og sykdommer, som krever forenklet avføring tømming. For barn fra 4 år. Som andre avføringsmidler skal Dulcolax NP-barnsfall uten medisinsk avklaring av årsaken til forstoppelsen blir ikke tatt daglig eller over en lengre periode. Inneholder sorbitol.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.



Leaflet: Informasjon for brukeren

Dulcolax Np barn fall
7,5 mg / ml dråper å ta, løsning
Til bruk hos barn fra 4 år
Aktiv ingrediens: Natriumpikosulfatmonohydrat

Les hele pakningsvedlegget nøye før barnet ditt begynner å ta dette legemidlet, fordi det inneholder viktig informasjon.
Bruk alltid dette legemidlet med barnet ditt som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller akkurat som legenes kontor eller apotek.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis barnet ditt mottar bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
• Hvis barnet ditt ikke føler deg bedre eller enda verre, kontakt legen din.

Hva er i denne pakningsvedlegget:
1. Hva er Dulcolax NP barn faller og hva brukes de til?
2. Hva skal du være oppmerksom på før du tar Dulcolax NP-barn?
3. Hva er dulcolax np barn tar for å ta dråper?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hva er dulcolax np barna holder dråper?
6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

1. Hva er Dulcolax NP barn faller og hva brukes de til?

Dulcolax NP Barns dråper er en avføringsmiddel.
Dulcolax NP barns dråper brukes i forstoppelse, så vel som sykdommer som krever forenklet avføring tømming.
Som andre avføringsmidler bør Dulcolax NP barns dråper ikke tas daglig eller i lang tid.

2. Hva skal du være oppmerksom på før du tar Dulcolax NP-barn?

Dulcolax NP Barnedråper må ikke tas,

• hvis barnet ditt er allergisk mot natriumpikosulfat, relaterte aktive ingredienser fra gruppen av triarylmetaner eller en av de andre ingrediensene i dette legemidlet nevnt i avsnitt 6;
• hvis barnet ditt har en tarmkonstruksjon med en forverret tarmpassasje eller en kolon lukking;
• hvis barnet ditt lider av sterk, akutt magesmerter med eller uten feber (f.eks blind trims), muligens i forbindelse med kvalme og oppkast;
• hvis barnet ditt lider av akutte inflammatoriske sykdommer i mage-tarmkanalen;
• hvis barnets kropp har en betydelig mangel på væske;
• hvis barnet ditt lider av en sjelden medfødt fructose-inkompatibilitet (se nedenfor, inneholder Dulcolax NP barns dråper sorbitol").

Forstoppelse, kombinert med andre klager som magesmerter, oppkast og feber, kan signere en alvorlig sykdom (Kolon lukking, akutt betennelse i bukområdet). Med slike klager, kan barnet ditt Dulcolax NP ikke ta barns dråper eller andre legemidler og bør umiddelbart konsultere en lege.
For sykdommer som er forbundet med forstyrrelser av vann- og mineralsalthuset (f.eks. Meget begrenset nyrefunksjon), kan ditt barn Dulcolax NP ta barnas dråper bare under medisinsk kontroll.

Advarsler og forholdsregler:
Vennligst snakk med legen din eller apoteket før barnet ditt Dulcolax NP tar dråper.
Hvis klagene har spontant skjedd, varer lenger og / / Eller ledsaget av symptomer som blod i stolen eller feberen, bør barnet gi råd og undersøke dråper fra legen din før du starter behandling med Dulcolax NP-barn, fordi forstyrrelser eller nedskrivninger i avføringen kan være tegn på alvorlig sykdom.
Dulcolax NP barnsfall bør ikke tas uavbrutt daglig eller lengre perioder uten tidligere medisinsk avklaring.
Hvis Dulcolax NP vil slippe barn faller, kan det komme til gjentakelse av symptomene. Etter langvarig bruk i kronisk forstoppelse kan gjentakelsen av symptomene også være forbundet med en forverring av forstoppelsen.
Hos pasienter som har tatt Dulcolax NP, ble barns dråper rapportert om svimmelhet og kortsiktige anfall av bevisstløshet (Syncopans). I henhold til tilsvarende saksrapporter er disse sannsynligvis synkopanere som forekommer enten på utløpsprosessen i seg selv, ved å trykke på eller på sirkulasjonsreaksjoner på grunn av magesmerter.

Barn:
Dulcolax NP barns dråper bør ikke brukes til barn under 4 år.
Ta kontakt med Dulcolax NP Children Drop på barnet ditt etter samråd med legen din hvis du er kjent med barnet ditt som lider av intoleranse mot visse sukkerarter.

Tar Dulcolax NP Barn faller sammen med andre medisiner:
Informer legen din eller apoteket hvis barnet ditt aksepterer / gjelder for andre legemidler, nylig tatt / anvendt eller ment å ta / bruke andre medisiner.
Med samtidig inntak av antibiotika (medisiner for bakterielle infeksjoner) kan det føre til tap av avføringsvirkningen av Dulcolax NP barns dråper.

Med overdreven bruk av Dulcolax NP-dråpe, består risikoen for kaliumbalanse og andre salter i blodet. Med samtidig bruk av andre legemidler (f.eks Nurning medium (diuretika) eller hormoner av binyrene (Kortikosteroider)) kan økes denne risikoen. Dette kan føre til forstyrrelser av hjertefunksjon og muskel svakhet og øke følsomheten for visse legemidler for å styrke hjertefunksjonen (tvungen glykosider.

Graviditet og ammende periode:
Hvis barnet ditt er gravid eller fortsatt, eller hvis barnet ditt mistenker å være gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du tar dette legemidlet.
Det er ingen meningsfulle kliniske studier for søknad i svangerskapet. På en søknad i svangerskapet bør løses som mulig.
Det har vist seg at verken effektiv form eller nedbrytningsprodukter forvandler seg til morsmelken. Dulcolax NP Barnedråper kan derfor brukes under amming.

Kjøring og evne til å betjene maskiner:
Ved bruk av Dulcolax NP-barn faller i den tiltenkte dosen, forventes det ikke noe nedskrivning. Men hvis symptomene som svimmelhet, kortvarig bevisstløshet (synkope) eller abdominalkramper oppstår, kan evnen til å delta i veitrafikk og å operere maskiner påvirkes.

Dulcolax NP Barnas dråper inneholder sorbitol
Dette legemidlet inneholder ca 450 mg sorbitol per 1 ml løsning. Dette tilsvarer et sett på ca. 300 mg sorbitol beregnet på maksimal anbefalt daglig dose for barn. Ta kontakt med Dulcolax NP Children Drop på barnet ditt etter samråd med legen din hvis du er kjent med barnet ditt som lider av intoleranse mot visse sukkerarter.

3. Hva er dulcolax np barn tar for å ta dråper?

Bruk alltid dette legemidlet med barnet ditt som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller akkurat som legenes kontor eller apotek. Spør legen din eller apoteket hvis du ikke er sikker.
Barn over 4 år tar en enkelt dose på 5 - 9 dråper (tilsvarer 2,5 - 5 mg natriumpikosulfat.
Det anbefales ådet for å starte den laveste dosen. Dosen kan justeres til den maksimale anbefalte dosen for å tillate vanlig tarmbevegelse.
Den daglige høyden på 9 dråper bør ikke overskrides.
Dulcolax NP Barnas dråper er best tatt om kvelden.
Inntaket kan gjøres med og uten væske. Den avføringsvirkningen oppstår vanligvis etter 10-12 timer.
Vær oppmerksom på varigheten opp til handling og ikke prøv å tvinge en tarmbevegelse gjennom sterke presser.

Hold flasken dråpe med drypping nedover.
Ikke rist!
Hvis dripping-prosessen ikke starter umiddelbart, må du slå på flaskebunnen.

Dulcolax NP barnsfall bør ikke tas uavbrutt daglig eller lengre perioder uten tidligere medisinsk avklaring.

Hvis barnet ditt har tatt en større mengde Dulcolax NP barns dråper enn det skal:
Akutt overdosering av Dulcolax NP Barnedråpe kan føre til diaré, abdominale klager, tap av væske, kalium og andre mineraler. Motforanstaltninger avhenger av symptomene. Innen kort tid etter inntaket kan effekten av legemidlet reduseres eller forhindres ved indusert oppkast eller mage vanning. For tungt vann og mineral tap, kompenseres disse av legens instruksjoner. Administrasjonen av elastiske stoffer kan være nyttige.

Videre ble individuelle tilfeller redusert eller Avbrutt blodsirkulasjon av tykktarmslimhinnen rapportert, hvor dosen av natriumpikosulfat var betydelig høyere enn doseringen anbefalt for behandling av forstoppelse.

Merk:
Generelt, Dulcolax NP barns dråper samt andre avføringsmidler, at de fører til kronisk overdose til kronisk diaré, magesmerter, reduserte kaliumverdier, overdreven sekresjon av aldosteron og nyre steiner. I forbindelse med kronisk avføringsmiddel misbruk, skade på nyresvevet, metabolsk økning av basekonsentrasjoner i blodet og forårsaket av senket kaliumverdier, kondisjonert muskel svakhet.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan dette legemidlet også ha bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre.
Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:
Svært vanlig: mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte: 1 til 10 behandlet fra 100
Av og til: 1 til 10 behandlet med 1000
Sjelden: 1 til 10 behandlet med 10.000
Svært sjeldne: mindre enn 1 behandlet fra 10.000
Ukjent: Frekvens på grunnlag av tilgjengelige data er ikke estimert

Hud og subkutant vev:
Ukjent: hudreaksjoner som hevelse i huden og / eller slimhinnen (angioødem), z. B. I ansiktet og halsen, om nødvendig med respiratorisk nød, narkotikarelatert utslett (Medisin exanthem), utslett (eksanthem), hud jødisk (Kløe)

Sykdommer i immunsystemet:
Ukjent: Allergiske reaksjoner

Sykdommer i nervesystemet:
Av og til: Svimmelhet
Ikke kjent: Kortsiktig bevisstløshet (synkope) Dette er sannsynligvis om sirkulasjonsreaksjoner på grunn av magesmerter eller utløpsprosessen selv (se kapittel 2 Under "Advarsler og forholdsregler").

Sykdommer i mage-tarmkanalen:
Svært vanlig: Diaré
Ofte: Abdominale problemer, magesmerter, magekramper
Av og til: Kvalme, oppkast

Feil bruk av Dulcolax NP barns dråper (for høyt dosert for høyt) kan føre til tap av vann, kalium og andre elektrolytter. Dette kan forårsake forstyrrelser av hjertesykdom og muskel svakhet, særlig samtidig samtidig som med urinmidler (diuretika) eller hormoner i binyrene (kortikosteroider).

Tiltak, hvis barnet ditt påvirkes av bivirkninger Når bivirkningene oppstår, bør barnet ditt Dulcolax NP-dråpe ikke ta ytterligere og spørre legen om råd.

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkningern, som ikke er spesifisert i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke Federal Institute for medisiner og medisinske enheter, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, nettside: www.bfarm.de. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hva er dulcolax np barna holder dråper?

Hold dette legemidlet utilgjengelig for barn.
Du må ikke bruke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på den ytre kartongen og på flaskeetiketten til "brukbar til". Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden.

Ikke kast medisiner i avløpsvannet. Spør apoteket om hvordan du kan kastlegge medisinen hvis du ikke bruker den lenger. Du hjelper til med å beskytte vårt miljø.
Lagringsforhold:
Hold flasken tett lukket.
Holdbarhet etter åpning:
Etter at den første åpningen av flasken Dulcolax NP-barn faller fortsatt i 12 måneder.

6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

Hvilke Dulcolax NP Barnas dråper inneholder:
Den aktive ingrediensen er natriumpikosulfatmonohydrat.
1 ml oppløsning (ca. 14 dråper) inneholder 7,5 mg natriumpikosulfatmonohydrat.
De andre ingrediensene er: Natriumbenzoat, Sorbitol Solution 70 % (ikke krystallisering), natriumcitratdihydrat, sitronsyre-monohydrat, renset vann.

Som Dulcolax NP Barnas dråpe og innhold i pakken:
Fargeløs til litt gulaktig, klar løsning å ta.
Dulcolax NP barnedråper er i pakker med 15 ml og med 30 Ml løsning tilgjengelig.
Det kan ikke være alle pakningsstørrelser på markedet.

Farmasøytisk entreprenør og produsent:

Farmasøytisk entreprenør:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
65926 Frankfurt am Main
Postadresse:
Postkasse 80 08 60
65908 Frankfurt am Main
Telefon: 0800 56 56 010
Faks: 0800 56 56 011
www.dulcolax.de

Produsent:
Istituto de angeli, s.r.l.
Località prulli, 103 / c
50066 Reggello (Firenze)
Italia

Denne informasjonen ble sist revidert i juni 2017.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 08/2017