EU-Med-tabletter, 20 stk

Instruksjoner for bruk av EU-Med-tabletter, 20 stk

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

EU-Med-tabletter med 500 mg fenazon. Applikasjoner: For liten til moderat sterk smerte, med feber og akutt behandling av hodepine i migreneangrep med og uten aura.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

EU-Med-tabletter med 500 mg fenazon

Les hele pakningsvedlegget nøye før du begynner å ta dette legemidlet fordi det inneholder viktig informasjon. Ta alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller akkurat som lege eller apoteker.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
• Hvis ingen forbedring oppstår, eller du føler deg verre, kontakt legen din.

Hva er i denne pakningsvedlegget:

1. Hva er EU-MED og hva brukes det til?
2. Hva bør du vurdere før du tar EU-MED?
3. Hva er EU-MED?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hva er EU-MED holde?
6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

1. Hva er EU-MED og hva er det brukt til?

EU-MED er et legemiddel mot smerte og feber fra stoffgruppen av pyrazolonene. EU-MED brukes til mild til moderat sterk smerte, feber og akutt behandling av hodepine i migreneangrep med og uten aura. Hvis du ikke føler deg bedre eller enda verre etter å ha tatt, kontakt legen din.

2. Hva bør du vurdere før du tar EU-MED?

Du kan ikke ta EU-MED:

• hvis de er allergiske mot narkotika av den aktive ingrediensgruppen pyrazoloner eller pyrazolidiner (overfølsomhet z. B. mot metamizolpropyphenazon, fenazon eller fenylbutazonholdige legemidler).
• hvis de er allergiske mot en av de andre ingrediensene i EU-MED i kapittel 6.
• hvis du har genetisk relatert glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel (arvelig sykdom med risikoen for oppløsning av røde blodlegemer).
• hvis du har akutt hepatisk porfyri (arvelig lidelse med Red Blood-fargestoff pedagogisk lidelse).
• i svangerskapet og amming.

Fordi for bruk av EU-MED hos spedbarn og barn opp til 7 År er det ikke noe tilstrekkelig vitenskapelig innsiktsmateriale, søknaden er i utgangspunktet ikke vist i denne aldersgruppen.

Advarsler og forholdsregler:
Vennligst snakk med legen din, apoteket eller din omsorgsperson før du tar EU-MED:

• hvis blodmalerier allerede er oppdaget. Deretter bør du bare ta EU-MED under medisinsk overvåking av blodtellingen.
• hvis du lider av allergi eller visse sykdommer med mulig allergisk årsak (også i forhistorien). De har da en tendens til å en sjokkrespons (plutselig sirkulær svikt) og kan derfor bare bruke EU-MED med medisinsk tilsyn.

Dette gjelder spesielt for følgende allergier og sykdommer:

• Astma Bronchiale (åndedrettsåler på grunn av innsnevring av de minste luftveiene) og kronisk (langvarig) betennelse i luftveiene
• Smerte og reumatisering Allergi (smertestillende ikke-intoleranse) eller allergi mot andre legemidler
• Allergimat, konserveringsmidler, alkoholholdige drikker
• Allergi mot pels og hårfarger.

Hva bør vurderes hos barn?
Barn under 7 år kan ikke ta EU-MED.

Hva trenger du å vurdere i graviditet og amming?
Siden det ikke er noen erfaring med søknaden i svangerskapet, og den aktive ingrediensen overføres til morsmelk, kan de ikke ta EU-MED i svangerskapet og laktasjonen.

Hva bør vurderes hos eldre mennesker?
Ved høyere alder bør dosen reduseres. Vennligst les avsnitt 3.

Kjøring og evne til å bruke maskiner
Bivirkninger tilsvarende bivirkninger (se avsnitt 4. Bivirkninger) kan endres reaktiviteten og evnen til å delta aktivt i veitrafikk og service maskiner vil bli påvirket. Dette gjelder enda mer i kombinasjon med alkohol.

Interaksjoner:
Medisiner kan påvirke hverandre, slik at effekten er sterkere eller svakere enn vanlig. Vennligst informer legen din eller apoteket dersom du tar andre legemidler eller nylig tatt eller har tenkt å ta andre medisiner.

Hva bør vurderes hvis du tar andre medisiner samtidig?
Hvis EU-MED blir lengre tid med stoffer, f.eks. Fenytoin, karbamazepin, barbiturater (medisiner for forsikring), Spironolakton eller rifampicin okkupert, den aktive varigheten av den aktive ingrediensen fenazon kan forkortes. Samtidig, EU-Med samtidig med narkotika med de aktive ingrediensene Cimetidin og / eller Disulfiram, så vel som propanolol (Beetareceptor blokkere), med kalsiumantagonister som verapamil eller diltiazem, med antiarytmika (medisiner mot hjertarytmier) som amiodaron , eller muntlige medisiner for prevensjon eller ketonazol (en medisin mot soppsykdommer) Forutsatt, fører dette til en nedgang i reduksjonen og / eller utskillelsen av fenazon. Det er mulighet for økning i konsentrasjonen av fenazon i blodet. Samtidig er EU-MED tatt med warfarin (legemiddel for blodtynning), effekten av warfarinen er forsterket.

Hva bør vurderes når du tar EU-MED med mat og drikke?
Under anvendelsen av EU-MED bør du ikke drikke alkohol som mulig.

3. Hva er EU-MED ta?

Ta alltid dette legemidlet som beskrevet i denne pakningsvedlegget som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller bare i henhold til arrangementet med legen din, apoteket eller din omsorgsperson. Spør legen din, apoteket eller din omsorgsperson hvis du ikke er sikker.

Hvordan og hvor ofte skal du ta EU-MED?
Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen av voksne og voksne over 15 år: enkeltdosen 1 til 2 tabletter. Denne enkeltdosen kan - om nødvendig - bli tatt med intervaller fra 4 til 8 timer til 4 ganger om dagen. Maksimal daglig dose skal være 8 Ikke overskride tabletter. Dette tilsvarer 4000 mg fenazon. For barn fra 7 til 15 år er den enkle dosen 1/2 Tablett. Denne enkeltdosen kan - så langt som nødvendig i intervaller fra 4 til 8 timer til 4 ganger daglig. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 2 V2 tabletter. Dette tilsvarer 1250 mg fenazon. Barn under 7 år År kan ikke behandles med EU-MED.

Spesielle levekår:
I en høyere alder, redusert generell tilstand og ved begrenset leverfunksjon, bør dosen reduseres fordi utskillelsen av metabolske produkter kan forsinkes. Enkeltdosen skal derfor begrenses til 1 tablett, som tilsvarer 500 mg av den aktive ingrediensen fenazon. Den daglige dosen bør ikke overstige 4 tabletter (i henhold til 2000 mg fenazon.

Type applikasjon:
Vennligst fjern tabletter med tilstrekkelig væske, helst med et glass drikkevann (200 ml).

Hvor lenge skal de ta EU-MED?
Fenazonholdige medisiner bør ikke tas i lengre tid enn 3 til 4 dager uten et medisinsk eller Dental Council. Vennligst snakk med legen din eller apoteket hvis du imponerer haben at effekten av EU-MED er for sterk eller for svak.

Hvis du tar en større mengde EU-MED, bør du:
Informer en lege. Dette kan bestemme nødvendige tiltak via om nødvendig. Symptomer på overdosering kan forårsake magesmerter, kvalme og oppkast. Videre kan skjelvende, konvulsive ulykker, visuelle forstyrrelser, utslett og bevisstløshet komme. Hvis du føler deg tilstrekkelig smertelindring, må du ikke øke dosen selv, men vær så snill å snakke med legen din.

Hvis du har glemt inntaket av EU-MED:
Ta dobbeltdosen neste gang. Kjør meg for å ta denne hvordan du skal foreskrive fra legen din eller beskrives i denne doseringsinstruksjonene.

Hvis du har flere spørsmål å ta dette legemidlet, kontakt legen din, apoteket eller din pleie.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan dette legemidlet også ha bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre.

Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:
Veldig ofte:	mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte:	1 til 10 behandlet fra 100
Av og til:	1 til 10 behandlet fra 1 000
Sjelden:	1 til 10 behandlet fra 10 000
Veldig sjelden:	mindre enn 1 behandlet fra 10 000
Ikke kjent:	Frekvens på grunnlag av de tilgjengelige dataene estimeres ikke.

Mulige bivirkninger:

Sykdommer i huden og subkutant vev:

• Av og til: Hudendringer med rødhet og kløe, betennelse, utslett med forskjellige manifestasjoner, knuter, bobler og elveblest.
• Sjeldne: hevelse med vannakkumulering; Hudutslett til erstatning og oppløsning av huden (faste eksanthemer, urtikaria, i spesielt sjeldne tilfeller: makularapulære eksantem, erytem multiforme, erytem nodosum, angioneurotisk ødem og giftig epidermal nekrolyse); Betennelse og hevelse av slimhinner, spesielt i halsen.

Blod og immunsystem:

• Sjeldne: tung allergisk umiddelbar reaksjon med støtsignaler.
• Svært sjeldne: blodtellingendringer.

I tilfelle alvorlige bivirkninger, bør EU-MED ikke lenger tas.

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke Federal Institute for medisiner og medisinske enheter, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, nettside: www.bfarm.de. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hvordan er EU-MED å beholde?

Lagringsforhold:
Lagre stoffet utilgjengelig for barn. Ikke lagre over 25 ° C.

Varighet:
Du må ikke bruke legemidlet etter utløpsdatoen. Denne datoen er spesifisert på blisterstrimmelen og foldingsboksen (). Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i måneden. Ikke kast narkotika i avløpsvannet eller husholdningsavfallet. Spør apoteket om hvordan du kan kastlegge medisinen hvis du ikke bruker den lenger. Du hjelper til med å beskytte vårt miljø.

6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

Som for EU-MED:
Den aktive ingrediensen er: fenazon. 1 tablett EU-MED inneholder 500 mg fenazon. De andre ingrediensene er: Crospovidon, mikrokrystallinsk cellulose, talkumrundt

Som EU-MED-utseende og innhold i pakken:
EU-medie tabletter er hvite og bikonvex. De har fasetter, en avltank og en mynt. Det er pakker med 10, 20 og L00 Tabletter.

Farmasøytisk entreprenør:
Admission Holder:
GEBRO Pharma GmbH
A-6391 Fieberbrunn
Østerrike

Deltakelse:
Strathmann GmbH & Co. Kg
Postkasse 610425
22424 Hamburg
Tlf.: 040/55 90 5-0
Faks: 040/55 90 5-100

Produsent:
Biokirch GmbH
På dempene 11
21220 Seevetal

Denne informasjonen ble sist revidert i august 2014.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 03/2017