EUDORLIN Migrene filmbelagte tabletter, 10 stk

Instruksjoner for bruk av EUDORLIN Migrene filmbelagte tabletter, 10 stk

Detaljerte instruksjoner for EUDORLIN Migrene filmbelagte tabletter, 10 stk

Bruksfelt

• Medisinen er et anti -inflammatorisk og smertelindrende medikament (ikke -ssteroidal anti -inflammatorisk/anti -inflammatorisk middel, NSAR).
• Det brukes til symptomatisk behandling
  • den akutte hodepinefasen for migrene med og uten aura
  • fra spenningshodepine

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

400 mg ibuprofen
Karboksymetylar, natriumsalt type A Hjelpestoff (+)
Hypromellisk hjelpestoff (+)
Macrogol 4000 hjelpestoffer (+)
Magnesiumtrapp (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hedge Substance (+)
Maisstivelse Auxiliary Substance (+)
Povidon K30 Hjelpemateriale (+)
Silikiumdioksid, høyt spredningsstoff (+)
Titan Dioxide HildBoft (+)

Motsetninger

• Medisinen må ikke tas
  • hvis du er allergisk mot ibuprofen eller en av de andre komponentene i dette stoffet
  • i allergiske reaksjoner etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre ikke -ssteroidale inflammatoriske hemmere i fortiden, slik som
    • Pustepusten ved å begrense luftveiene (bronkospasme)
    • Astma -angrep
    • Hevelse i nasal slimhinne
    • Hudreaksjon (f.eks. Reddening, hvisking eller. EN.)

dosering

• spør legen din eller farmasøyten om du ikke er sikker
• dosering
  • eldre mennesker og pasienter med tidligere magesår
    • disse pasientene bør starte med den laveste doseringen og bli overvåket av en lege
  • begrenset nyre- eller leverfunksjon
    • hvis nyre- eller leverfunksjonen er litt begrenset, er det ingen dosereduksjon
  • søknad hos barn og unge
    • Hvis dette stoffet er nødvendig for barn og unge i mer enn 3 dager, eller hvis symptomene forverres, bør medisinsk råd gis bli hentet.

• Varigheten av applikasjonen
  • Ikke bruk denne medisinen på barn og unge uten medisinsk råd i mer enn 3 dager og ikke lenger enn 4 dager hos voksne.
  • Snakk med legen din eller farmasøyten hvis du har inntrykk av at medisinen er for sterk eller for svak.

• Hvis du har tatt en større mengde av stoffet enn du burde
  • Ta medisinen i henhold til legens instruksjoner eller i henhold til doseringsinstruksjonene som er gitt her. Hvis du har følelsen av at du ikke føler tilstrekkelig smertelindring, så ikke øker doseringen uavhengig, men spør legen din.
  • Mulige symptomer på overdosen er:
    • sentralnervøse lidelser, som hodepine, svimmelhet, døsighet og mangel på bevissthet (også anfall hos barn)
    • Gastrointestinale klager som magesmerter, kvalme og oppkast, blødning i mage -tarmkanalen
    • Funksjonsforstyrrelser av lever og/eller nyrer
    • Blodtrykksfall
    • redusert pust (luftveisdepresjon)
    • blaurot fargelegging av hud og slimhinner (cyanose)
  • Det er ingen spesifikk motplog (motgift).
  • Hvis du mistenker en overdose, vennligst gi beskjed til en lege umiddelbart. I henhold til alvorlighetsgraden av forgiftning, kan dette avgjøre de nødvendige tiltakene.

• Hvis du glemte å ta stoffet:
  • Ikke ta dobbeltdosen hvis du har glemt det tidligere inntaket.

• Hvis du har ytterligere spørsmål om anvendelsen av denne medisinen, kan du kontakte legen din eller farmasøyten.

Tar

• Ta filmbelagte tabletter med tilstrekkelig væske (f.eks. Et glass vann) under eller etter et måltid.

Pasientinformasjon

• Advarsler og forholdsregler
  • Bivirkninger kan reduseres ved å bruke den laveste effektive dosen via den korteste perioden som kreves for symptomkontroll.
  • Sikkerhet i mage -tarmkanalen
  • Eldre pasienter.
    • Hos eldre pasienter forekommer bivirkninger oftere etter bruk av NSAR, spesielt blødning og gjennombrudd i magen og tarmområdet, noe som kan være livstruende. Derfor kreves spesielt nøye medisinsk overvåking hos eldre pasienter
  • De forekom med eller uten tidligere advarselssymptomer eller alvorlige.
    • Hendelser i mage -tarmkanalen i forhistorien når som helst når det gjelder terapi
    • Risikoen for forekomst av gastrointestinal blødning, magesår og gjennombrudd er høyere med økende NSAR -dose, hos pasienter med magesår i historien, spesielt med komplikasjoner blødning eller gjennombrudd, og hos eldre pasienter. Disse pasientene bør begynne behandlingen med den laveste tilgjengelige dosen. For disse pasientene så vel som for pasienter som trenger tilhørende terapi med lavdose acetylsalisylsyre (ASA) eller andre medisiner som kan øke risikoen for gastrointestinale sykdommer, bør en kombinasjonsbehandling med gastrisk slimhinne beskytte medisiner (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehemmere).
    • Hvis du har en forhistorie av bivirkninger på mage -tarmkanalen, spesielt i eldre alder, bør du rapportere alle uvanlige symptomer i magen (spesielt magemablødning), spesielt i begynnelsen av terapien.
    • Forsiktighet anbefales hvis du får medisiner som kan øke risikoen for magesår eller blødning, for eksempel: B. orale kortikosteroider, blodpropp. spisemedisiner, som warfarin, selektive serotonin gjenopptakshemmere, som blant annet brukes til å behandle depressive stemninger, eller blodplateaggregasjonshemmere, for eksempel ASS.
    • Hvis du har gastrointestinal blødning eller magesår under behandlingen, må behandlingen seponeres umiddelbart og kontakte en lege.
    • Hos pasienter med en gastrointestinal sykdom, bør NSAR brukes med forsiktighet (kolitt ulcerosa, Crohns sykdom) fordi tilstanden deres kan bli dårligere.
  • Effekter på det kardiovaskulære systemet
    • Medisiner som dette kan være assosiert med en litt økt risiko for hjerteinfarkt ("hjerteinfarkt") eller slag. Enhver risiko er mer sannsynlig med høye doser og lengre behandling. Ikke overskrid den anbefalte dosen eller behandlingsvarigheten (se maksimal varighet " dosering ")!
    • Hvis du har hjerteproblemer eller et tidligere hjerneslag eller tenker at du kan ha en risiko for disse sykdommene (f.eks. Hvis du har høyt blodtrykk, diabetes eller høyt kolesterol eller er røykere), bør du være sammen med legen din eller farmasøytene.
  • Hudreaksjoner
    • Under NSAR-terapi ble det rapportert om alvorlige hudreaksjoner med rødhet og blæredannelse, noen med et dødelig resultat, (eksfediativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom og giftig epidermal nekrolyse/Lyell-syndrom). Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ser ut til å eksistere i begynnelsen av terapien, siden disse reaksjonene skjedde i de fleste tilfeller i den første behandlingsmåneden. Ved det første tegnet på utslett, slimhinnefeil eller andre tegn på en overfølsomhetsreaksjon, bør medisinen avslås og en lege bør konsulteres umiddelbart.
  • Annen informasjon
    • Snakk med legen din eller farmasøyten før du tar denne medisinen.
    • Medisinen skal bare brukes med streng veiing av nytte-risiko-forholdet for visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose).
    • En spesielt nøye medisinsk overvåking er nødvendig
      • når det gjelder gastrointestinale lidelser eller ved kroniske inflammatoriske tarmsykdommer (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom)
      • i tilfelle høyt blodtrykk eller hjertesvikt
      • med begrenset nyre- eller leverfunksjon
      • rett etter større kirurgiske inngrep
      • i allergier (f.eks. Hudreaksjoner på andre medisiner, astma, høysnue), kronisk nasal slimheving eller kronisk, luftveislivssykdommer som innsnevrer luftveiene
    • Alvorlige akutte overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. Anafylaktisk sjokk) observeres svært sjelden. Med det første tegnet på en alvorlig overfølsomhetsreaksjon etter å ha tatt den, må du slutte å ta medisinen umiddelbart og besøke lege.
    • Ibuprofen, den aktive ingrediensen i medikamentet, kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen (trombocyttaggregering). Pasienter med blodproppforstyrrelser bør derfor overvåkes nøye.
    • Når bruk av ibuprofenholdige medisiner kan den antikoagulante effekten av lavdose acetylsalisylsyre (forebygging av utvikling av blodpropp) svekkes. I dette tilfellet bør du derfor ikke bruke ibuprofenholdige medisiner uten uttrykkelig instruksjon fra legen din.
    • Hvis stoffet er permanent holdbart, er regelmessig kontroll av leververdiene, nyrefunksjonen og blodtallet er nødvendig.
    • Når du tar kirurgiske inngrep, må legen eller tannlegen stilles spørsmål ved eller informeres.
    • Den lengre bruken av alle slags smertestillende mot hodepine kan gjøre dem verre.
    • å forårsake smertestillende midler, spesielt når du kombinerer flere smertestillende aktive ingredienser, noe som fører til permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (smertestillende nefropati).
    • Bruk av dette stoffet bør unngås under en vannkopper -infeksjon (varicellainfeksjon).
• Barn og unge
  • Vær oppmerksom på informasjonen under kategori "Kontraindikasjon".
  • Det er en risiko for nyredysfunksjon hos dehydrerte barn og unge.

• Vannighets- og driftsmaskiner:
  • Siden når du bruker dette stoffet i høyere dosering, kan sentralnervøse bivirkninger, som tretthet og svimmelhet, oppstå, kan reaksjonskapasiteten endres i enkelttilfeller og evnen til å delta aktivt i veitrafikk og å betjene maskiner kan brukes. Dette gjelder økt grad i samhandling med alkohol. Du kan da ikke lenger reagere raskt og spesifikt på uventede og plutselige hendelser. Ikke kjør bil eller andre kjøretøyer i dette tilfellet! Ikke bruk verktøy eller maskiner! Ikke jobb uten et trygt grep!

Svangerskap

• Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker at du er gravid eller har tenkt å bli gravid, kan du be legen din eller farmasøyten om råd før du tar dette stoffet.
• Svangerskap:
  • Du kan bare bruke medisinen i første og andre tredjedel av svangerskapet etter konsultasjon med legen din.
  • I den siste tredjedelen av svangerskapet må medisinen ikke brukes på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og barn.
• Fruktbar/barndomsevne
  • Denne preparatet tilhører en gruppe medisiner (ikke -ssteroidale anti -inflammatoriske medisiner/anti -inflammatoriske medisiner, NSAID) som kan påvirke kvinnens fruktbarhet. Denne effekten er reversibel etter å ha stoppet stoffet (reversibelt).
• Fortsatt -time:
  • Den aktive ingrediensen ibuprofen og dens demonterende produkter passerer bare i morsmelk i små mengder.

Hint

Diverse.

Generelt kan det vanlige inntaket av smertestillende midler, spesielt når du kombinerer flere smertestillende aktive ingredienser, føre til permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (smertestillende nefropati)


- Det må kontrolleres om indikasjonen for anti -infeksjon/antibiotikabehandling er tilgjengelig.
- Siden nervøse bivirkninger som utmattelse og svimmelhet kan oppstå når du bruker ibuprofen i høyere dosering, kan du kjøre et motorkjøretøy eller.være begrenset til å betjene maskiner. Dette gjelder enda mer i kombinasjon med alkohol.
- Ingen spesielle forholdsregler er nødvendige når du bruker ibuprofen som smertestillende midler.
- Hvis ibuprofen holdbart holdbar, kreves regelmessig kontroll av leververdiene, nyrefunksjonen og blodtellingen.
- Tunge generelle overfølsomhetsreaksjoner kan oppstå. Du kan uttrykke deg som en hevelse i ansiktet, hevelse i tungen, indre hevelse i strupehodet med innsnevring av luftveiene, kortheten av luft, hjerte, hjertetrykk synker til det truende sjokket. Hvis en av disse fenomenene vises som allerede kan oppstå i tilfelle en innledende anvendelse, er det nødvendig med øyeblikkelig medisinsk hjelp.