HEPA GEL 60. 000 dvs. Lichtenstein, 1000 g

Instruksjoner for bruk av HEPA GEL 60. 000 dvs. Lichtenstein, 1000 g

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein Aktivt stoff: Heparinatrium. Anvendelsesområder: for støttende behandling for akutte hevelsestilstander i henhold til stumpskade (blåmerker, blåmerker) og overfladisk venøs betennelse, med mindre de kan behandles ved trykk fra utsiden (kompresjon.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein
Aktiv ingrediens: Heparin natrium

Les hele pakningsvedlegget nøye før du begynner å bruke dette legemidlet fordi det inneholder viktig informasjon. Bruk alltid dette legemidlet som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller akkurat som legen din eller apoteket.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
• Hvis du ikke føler deg bedre eller enda verre, kontakt legen din.

Hva er i denne pakningsvedlegget:

1. Hva er Hepa Gel 60.000 I. E. Lichtenstein og hva brukes det til?
2. Hva skal du før bruk av HEPA GEL 60.000 I. E. Merk Lichtenstein?
3. Hvordan er HEPA GEL 60.000 I. E. Påfør Lichtenstein?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan er HEPA GEL 60.000 I. E. HOLDER LICHTENSTEIN?
6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

1. Hva er HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein og hva brukes det til?

Å redusere hevelse. HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein brukes til støttende behandling

• i akutt hevelse stater etter stump skade (Brutures, blåmerker) og
• surfly vener, med mindre de kan behandles med press fra utsiden (komprimering.

Prioritetsbehandling i overfladiske venøse tenninger av de nedre ekstremiteter er kompresjonsbehandlingen.

2. Hva skal du før bruk av HEPA GEL 60.000 I. E. Merk Lichtenstein?

HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein må ikke brukes,

• hvis de er allergiske mot heparinatrium eller en av de andre ingrediensene i dette legemidlet, nevnt i avsnitt 6,
• hvis du har en akutt eller forhistorie av allergisk avfall av antall blodplater (trombocytopeni type II) gjennom heparin.

Advarsler og forholdsregler:
HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein bør ikke brukes til åpne sår og / eller vått eksem.
HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein er ikke ment å påføres på grunn av alkoholinnholdet på slimhinner, åpne sår eller betent hud (f.eks. Solbrenthet) eller kommer i kontakt med øynene, som en brennende følelse kan forekomme. På lokalt anvendt heparin er et opptak av heparin beskrevet av den sunne huden. Derfor, når forekomsten av nye symptomer som kan indikere en trombose eller lungeemboli, som for eksempel

• Hevelse og oppvarming i den berørte delen av kroppen,
• innløst og spent hud, muligens blåtte,
• Spenningsfølelse og smerte i fot, kalv og kne (Lindre med høy lager),
• plutselig luft snot, brystsmerter og svakhet / kollaps,

Tilstedeværelsen av heparininducert trombocytopeni type II er utelukket. Legen din skalkontroller derfor blodplatenummeret (trombocytnummer) umiddelbart.

Anvendelse av HEPA Gel 60.000 I. E. Lichtenstein sammen med andre medisiner:
Vennligst snakk med legen din eller apoteket hvis du bruker andre medisiner, nylig brukt andre medisiner eller har til hensikt å anvende andre legemidler. Interaksjoner med andre legemidler er ikke kjent i lokal søknad.

Graviditet og ammende periode:
Tidligere erfaringer med søknaden om gravide og breastfeeders har ikke vist noen indikasjoner på skadelige effekter. Heparin er ikke plassert dagtid og forekommer ikke i morsmelken.

Kjøring og evne til å betjene maskiner:
HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein har ingen innflytelse på evnen til å kjøre og evnen til å betjene maskiner.

3. Hvordan er HEPA GEL 60.000 I. E. Påfør Lichtenstein?

Bruk alltid dette legemidlet som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller nøyaktig etter at avtalen er gjort med legen din eller apoteket. Spør legen din eller apoteket hvis du ikke er sikker. Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen: HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein skal være tynn og jevnt påført sykdommen daglig 2 til 3 ganger om dagen.

Type og varighet av programmet:
Gel for å påføre huden. Påfør HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein ikke lenger enn 10 dager uten medisinsk rådgivning.

Hvis du har flere spørsmål om anvendelsen av dette legemidlet, kontakt legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan dette legemidlet også ha bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre.

Sykdommer i blodet og lymfesystemet:
Frekvens ukjent (frekvens på grunnlag av tilgjengelige data som ikke er estimerbare): en dråpe i blodplater (Heparin-indusert trombocytopeni type II) av heparin (Reduksjon av antall blodplater < 100.000 / μl eller en hurtig dråpe i blodplateringstall til < 50% av utgangsverdien, med arteriell eller venøs trombose eller emboli), er ennå ikke rapportert når den brukes på huden. Men siden opptaket av heparin er blitt beskrevet av den sunne huden, kan denne risikoen ikke utelukkes. En økt oppmerksomhet er vist (se avsnitt 2. "Hva skal du før bruk av HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein notat? "). Fra bruken av heparin, som administreres som en sprøyte, er det kjent at hos pasienter uten eksisterende overfølsomhet for heparin, faller dråpen i antall blodplater vanligvis 6-14 dager etter behandlingens start. Hos pasienter med overfølsomhet overfor heparin kan dette avfallet skje innen timer.

Sykdommer i huden og subkutant vev:
Svært sjeldne (påvirker mindre enn 1 behandlet fra 10.000): Allergiske reaksjoner på heparin når det brukes på huden er svært sjeldne. Imidlertid kan svært sjeldne allergiske reaksjoner som rødhet i huden og kløe forekomme, som vanligvis forsvinner raskt etter seponering av preparatet. I en pasient med den grunnleggende sykdommen polycythaemia vera utviklet etter lokal bruk av en heparin gel, en farget, papulum utslett med blåsinger.

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke bivirkningene

Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products
Dept. Pharmacovigilance
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Nettsted: www.bfarm.de

Forestilling. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

Hvilke motforanstaltninger skal ta med bivirkninger?
HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein bør seponeres når allergiske hudreaksjoner oppstår. Vennligst informer legen din om dette. I tillegg er det ikke nødvendig med ytterligere spesielle tiltak.

5. Hvordan er HEPA GEL å beholde 60.000 I. E. Lichtenstein?

Hold dette legemidlet utilgjengelig for barn. Du må ikke bruke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på utenbordsmotoren og røret "brukbart til". Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden.

Lagringsforhold:
Ikke lagre over 25 ° C. Beskytt mot sterke temperaturvariasjoner.

Merknad om holdbarhet etter en pause:
Etter å ha brutt røret, er HEPA GEL 60.000 I. E. LICHTENSTEIN 8 Ukentlig holdbar.

6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

Hvilken HEPA Gel 60.000 I. E. Lichtenstein inneholder:
Den aktive ingrediensen er heparinatrium. 100 g gel inkluderte 60.000 I. E. Heparinatrium (slimhinne av gris). De andre ingrediensene er: natriumdato (ph. EUR.), 2-propanol (ph. EUR.), Carbomer 980, Poly (oksyetylen) -7-glyserol (Mono, DI) alkanoat (C8-C18), Polysorbat 80, glyserol 85%, natriumhydroksyd, rosmarinolje, sitronellolje, furu nålolje, renset vann.

Som Hepa Gel 60.000 I. E. Lichtenstein Looks og innholdet i pakken:
Homogen, klar, gjennomsiktig og fargeløs gel, tilgjengelig i aluminiumsrør med skruehett laget av polyetylen med 100 g gel.

Farmasøytisk entreprenør og produsent:
Winthrop Arzneimittel GmbH
65927 Frankfurt am Main
Telefon: (01 80) 2 02 00 10*
Faks: (01 80) 2 02 00 11*
*0,06 € / samtale (DT. Fasttelefon); Maks. 0,42 € / min (mobilradio)

Alternativ produsent:
C.p.m. Contractharma GmbH & Co. KG, Frühlingsstraße 7, 83620 Feldkirchen-Westerham

Deltakelse:
Zentiva Pharma GmbH
65927 Frankfurt am Main

Denne brosjyren ble sist revidert i oktober 2013.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 02/2015