HEPATHROMB Creme 30.000, 150 g

Instruksjoner for bruk av HEPATHROMB Creme 30.000, 150 g

Detaljerte instruksjoner for HEPATHROMB Creme 30.000, 150 g

Bruksfelt

• Med heparin -natrium inneholder medisinen en aktiv ingrediens fra gruppen av mukopolysakkarider.
• Denne gruppen er preget av antikoagulasjonsaktiviteter og reduserer hevelse.
• Legemidlet brukes til å støtte behandling for akutte hevelsestilstander etter sløv skader (blåmerker/blåmerker).

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

30000 Dvs. heparin, natriumsalt (fra gris)
Allantoin Hjelpestoff (+)
Cetylstearylalkohol, emulgator (type A) Hjelpe stoff (+)
Dexpanthenol hekkestoff (+)
Glycerol Hjelpestoff (+)
Glycerol monostatarat 40-55 hekkestoff (+)
Vaselin, hvitt hjelpestoff (+)
Vann, renset hjelpemateriale (+)
Metyl 4-hydroksybenzoat hjelpestoff (+)
Propyl 4-hydroksybenzoat hjelpestoff (+)

Motsetninger

• Medisinen må ikke brukes
  • hvis du er overfølsom (allergisk) mot heparin -natrium eller en av de andre komponentene i kremen,
  • hvis du har en akutt eller fra historien til kjent allergisk avfall av antall blodplater (trombocytopeni type II) av heparin.

dosering

• Bruk alltid medisinen nøyaktig i henhold til instruksjonen. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er helt sikker.
  • Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen
    • Medisinen skal brukes tynt og jevnt på sykdomsområdet 2-3 ganger om dagen.

• Varigheten av applikasjonen
  • Legen bestemmer seg for varigheten av søknaden. Med mindre annet er foreskrevet, kan det hende at stoffet ikke brukes i mer enn 10 dager.

• Snakk med legen din eller farmasøyten hvis du har inntrykk av at effekten av medisinen er for sterk eller for svak.

• Hvis du har ytterligere spørsmål om anvendelsen av stoffet, kan du spørre legen din eller farmasøyten.

Tar

• Å påføre på huden.

Pasientinformasjon

• Spesiell forsiktighet når bruk av medisinen er påkrevd
  • Medisinen skal ikke brukes på åpne sår og/eller oser av eksem.
  • Når forekomsten av nye symptomer som kan indikere trombose eller lungeemboli, for eksempel som
    • Hevelse og følelse av varme i den berørte kroppsdelen,
    • rød og anspent hud, muligens blå fargelegging,
    • Spenning og smerter i foten, leggen og knehalsen (lettelse i tilfelle høy lagring)
    • plutselig kortpustethet, smerter i brystet og svakhet/kollaps
    • tilstedeværelsen av en heparinindusert trombocytopeni type II må utelukkes, og antallet blod (blodplater) må sjekkes umiddelbart.
  • Regelmessige kontroller av blodplatverdiene er nødvendige for hver heparinapplikasjon.
  • Kontroller av blodplatetallet skal finne sted:
    • før du starter heparingaven
    • den første dagen etter heparingaven starter
    • deretter hver 3. - 4. dag til slutten av heparinbehandlingen.
  • Hvis medisinprodukter brukes samtidig, kan ikke økt risiko for blødning utelukkes. Blåmerker kan oppstå oftere eller øke i ekspansjonen.
  • Under behandling med medisinen må sprøyter i muskelen unngås på grunn av risikoen for blåmerker (hematom).

Schwangerschaft

• Graviditet og ammingsperiode
  • Tidligere erfaringer med bruk av gravid og amming har ikke vist noen indikasjoner på skadelige effekter. Heparin er ikke mork middel og beveger seg ikke i morsmelk.
  • Medisinen må ikke brukes i brystområdet under amming.
  • Be legen din eller farmasøyten om råd før du tar/bruker alle medisiner.

Hint