Hydrotalcit-ratiopharm 500 mg tyggetabletter, 20 stk

Instruksjoner for bruk av Hydrotalcit-ratiopharm 500 mg tyggetabletter, 20 stk

Detaljerte instruksjoner for Hydrotalcit-ratiopharm 500 mg tyggetabletter, 20 stk

Bruksfelt

• En medisin for bindende overflødig magesyre (antacida).
• For den symptomatiske behandlingen av sykdommer der magesyre skal være bundet:
  • Gastrisk og duodenalsår (Ulcus Ventriculi og Ulcus duodeni)
  • Halsbrann og syre -relaterte mageklager
• Hvis det er mistanke om et gastrointestinal eller duodenalsår, bør en undersøkelse av H. pylori - og i tilfelle bevis - en anerkjent antibakteriell kombinasjonsbehandling vurderes, siden magesykdommen vanligvis også leges når slik terapi blir brukt.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

500 mg hydrotalcit
Magnesium trapp Hjelpemateriale (+)
Maisstivelse Auxiliary Substance (+)
Mannitol Hilfoff (+)
Sakkarin, natriumsalthjelpemateriale (+)
Silikiumdioksid, høyt spredningsstoff (+)
Sorbitol Auxiliary Substance (+)
0,04 Være generelt karbohydrater Hildverstoft (+)
Black Currant aroma hekkemateriale (+)

Motsetninger

• Forberedelsen må ikke tas
  • hvis du er overfølsom (allergisk) mot hydrotalcit, peppermynteolje eller en av de andre komponentene
  • med begrenset nyrefunksjon
  • med ydmyket fosfatkonsentrasjon i blodet (hypofosfatemi)
  • i tilfelle av en nevrologisk lidelse kalt Myasthenia Gravis.

dosering

• Ta alltid medisinen nøyaktig i henhold til instruksjonen. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er helt sikker.
• Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen
  • Voksne og unge over 12 år
    • Ta om nødvendig 1 - 2 tyggetabletter flere ganger om dagen.
    • Den daglige dosen skal ikke overstige 12 tyggetabletter (tilsvarende 6000 mg hydrotalcit).
    • Medisinen tas flere ganger om dagen mellom måltidene og før du legger deg.

• Varigheten av applikasjonen
  • Varigheten av behandlingen avhenger av type og alvorlighetsgrad og sykdomsforløpet.
  • Hvis symptomene forblir under behandlingen i mer enn 2 uker, bør en lege konsulteres.
  • Snakk med legen din eller farmasøyten hvis du har inntrykk av at effekten er for sterk eller for svak.

• Hvis du har tatt et større beløp enn du burde
  • Forgiftning er usannsynlig på grunn av lav absorpsjon av aluminium og magnesium.
  • Ved overdosering kan det være endringer i avføringsatferd som avføringsavvik og økning i frekvensen av avføring.
  • Terapeutiske tiltak er generelt ikke nødvendig her.

• Hvis du har glemt inntaket
  • Ikke ta dobbeltdosen hvis du har glemt det tidligere inntaket, men fortsett behandlingen med den foreskrevne dosen.

• Hvis du avbryter inntaket
  • Definitivt snakke med legen din før du - f.eks. B. På grunn av forekomsten av bivirkninger - avbryter behandlingen eller avslutt den tidlig.

• Hvis du har ytterligere spørsmål om anvendelsen av stoffet, kan du spørre legen din eller farmasøyten.

Tar

• Tyggetablettene er enkle å tygge og vaskes deretter ned med litt væske.
• Legge merke til
  • Andre medisiner bør generelt finne sted 1 - 2 timer før eller etter å ha tatt forberedelsene.

Pasientinformasjon

• Spesiell forsiktighetht når det tar det er påkrevd
  • Lengre -elegante og tilbakevendende mageklager kan være tegn på en alvorlig sykdom, for eksempel: B. en mage- eller duodenalsår. Behandling med medisinen bør derfor ikke ta lenger enn 14 dager uten medisinsk undersøkelse.
  • Hvis testen oppstår, blod og oppkast blod dukker opp, må en lege konsulteres umiddelbart, da dette også kan være tegn på en alvorlig sykdom.
  • Hvis du har en begrenset nyrefunksjon, spesielt hvis du mottar hemodialyse, lider av Alzheimers sykdom eller andre former for demens, har lave fosfatnivåer eller overholder et lavt fosfatdiett, bør du ikke dose medisinen og ta det i lang.
  • Hos pasienter med begrenset nyrefunksjon og kronisk inntak av høye doser, er det muligheten for forgiftning som en økning i magnesiumnivå eller en økning i serumaluminiumnivået.
  • Med langvarig inntak av høye doser og lavt fosfatdiett, kan risikoen for beinavvik (osteomalacia) føre til fosfat fantasi.
  • Hva bør vurderes hos barn?
    • Forberedelsen skal ikke brukes til å behandle barn under 12 år, siden det ikke er tilstrekkelige opplevelser i denne aldersgruppen.

• Vannighets- og driftsmaskiner
  • Ingen effekter på trafikk- og driftsmaskiner er observert. Det er ingen spesielle forholdsregler som kreves.

Svangerskap

• Be legen din eller farmasøyten om råd før du tar/bruker alle medisiner.
• FORDEL-RISKEL-forholdet bør veies nøye før du tar hydrotalcit under graviditet. Medisinen skal bare brukes på kort varsel under svangerskapet for å unngå en mulig aluminiumsbelastning på det ufødte barnet.
• Stoffer som inneholder aluminium overføres vanligvis til morsmelk. Det er ingen data om utskillelsen av stoffet til morsmelk. En risiko for det nyfødte kan ikke antas fordi bare veldig små mengder er registrert.

Hint

Diverse

- Hvis nyrefunksjonen er begrenset, er det kronisk inntak av høye mengder forgiftningsrisiko (magnesiumoverskudd, økning i serumaluminiumnivå).
- Med langvarige høye mengder og lavt fosfatdiett, kan fosfat fantasi oppstå med risikoen for en osteomalzie. Derfor, i dette tilfellet, bør langvarig inntak unngås.

- En del av aluminiumet blir absorbert og fører til en økning i serumkonsentrasjonen av aluminium og en økning i utskillelse av aluminium over nyrene. Aluminiumnivåer i serum normaliseres i tre til fire dager etter å ha stoppet behandlingen.

- En liten del av magnesium er registrert. Magnesiumkonsentrasjonen i serum forblir vanligvis den samme ved utskillelse over nyrene.

- Med begrenset nyrefunksjon og med langvarig inntak av høye mengder, kan imidlertid den gradvise lagring av aluminium først og fremst forekomme i nerve- og beinvevet samt et magnesiumoverskudd til magnesiumforgiftning, som er preget av muskelsvakhet, refleksfeil, Lammelse, koma og gjennom hjerteslagsforstyrrelser.
- Aluminium i nervevevet har en nevrotoksisk effekt som er bevist i dyreforsøk.
- Aluminiumsavsetninger i hjernen ble påvist i dialyse -tilbakefall. Dialysepasienter kan føre til et aluminiumsassosiert osteomalacia.
- Aluminium -assosiert anemi (mikrocytisk, hypokrom anemi) ble også beskrevet.

Terapiovervåking/kontrolltiltak:
I tilfelle bruk av langvarig bruk, bør aluminiumsblodnivå sjekkes regelmessig og overstiger ikke 40 μg/l. Dette gjelder spesielt nyresvikt.