IBU-LYSIN DoppelherzPharma 400 mg filmdrasjerte tabletter, 20 stk

Instruksjoner for bruk av IBU-LYSIN DoppelherzPharma 400 mg filmdrasjerte tabletter, 20 stk

Søknadsmerknader

Barn fra 6-9 år (med 20-29 kg kroppsvekt)	1/2 Tablett	1-3 ganger om dagen	6 timers mellomrom, uavhengig av måltid
Barn fra 10-11 år (med 30-39 kg kroppsvekt)	1/2 Tablett	1-4 ganger om dagen	6 timers mellomrom, uavhengig av måltid
Ungdom fra 12 år og voksne (over 40 kg kroppsvekt)	1/2-1 Tablett	1-4 ganger daglig&<;BR&> (maks. 3 tabletter per dag)	6 timers mellomrom, uavhengig av måltid

Bruksområder

Virkemåte

Hvordan virker ingrediensen i medisinen?

Virkestoffet tilhører en gruppe stoffer som virker både mot smerter og betennelser og kan redusere feber. Alle tre effektene er primært basert på hemming av et endogent stoff som kalles prostaglandin. Dette stoffet må være tilstede som et budbringerstoff slik at smerte kan kjennes, betennelsesreaksjoner kan startes eller kroppstemperaturen kan heves.

Komposisjon

Kontraindikasjoner

Hva taler mot en søknad?

Alltid:
- Overfølsomhet overfor ingrediensene
- Sår i fordøyelseskanalen, selv i historien
- Aktiv blødning, som:
- Blødning i mage-tarmkanalen, inkludert tidligere
- Hjerneblødning
- Alvorlig dehydrering

Under visse omstendigheter - snakk med legen din eller apoteket om dette:
- Gastrointestinale plager
- Inflammatoriske tarmsykdommer, inkludert i historien, som:
- Crohns sykdom
- Ulcerøs kolitt
- Hematopoietiske lidelser
- Høyt blodtrykk
- Alvorlig hjertesvikt
- Alvorlig nedsatt nyrefunksjon
- Alvorlig nedsatt leverfunksjon
- Kollagenose (endringer i bindevevsområdet), slik som:
- Lupus erythematosus
- Blandet kollagenose (inflammatorisk revmatisk kollagenose)
- Porfyri (metabolsk sykdom)
- – Stor operasjon som fant sted kort tid før
- Vannkopper

Hvilken aldersgruppe må du vurdere?
- Barn under 6 år: Medisinen skal normalt ikke brukes i denne gruppen. Det finnes preparater som er mer egnet med tanke på styrken til virkestoffet og/eller doseringsformen.
- Eldre pasienter fra 65 år: Behandlingen bør være godt koordinert med legen din og nøye overvåket, for eksempel ved tett kontroll. Ønskede effekter og uønskede bivirkninger av stoffet kan være sterkere eller svakere i denne gruppen.

Hva med graviditet og amming?
- Graviditet: kontakt legen din. Ulike hensyn spiller inn på om og hvordan stoffet kan brukes under graviditet.
- Amming: kontakt legen din eller apoteket. Han vil undersøke din spesielle startposisjon og gi deg råd om hvorvidt og hvordan du kan fortsette å amme.

Hvis du har fått foreskrevet stoffet til tross for en kontraindikasjon, snakk med legen din eller apoteket. Den terapeutiske fordelen kan være høyere enn risikoen som bruken medfører ved kontraindikasjon.

Bivirkninger

Hvilke bivirkninger kan oppstå?

- Gastrointestinale problemer som:
- Kvalme
- Oppkast
- Halsbrann
- Oppblåsthet
- Diaré
- Forstoppelse
- Magesmerter
- Blødning i mage-tarmkanalen
- Tjære avføring, kontakt lege umiddelbart hvis dette skjer
- Betennelse i mageslimhinnen
- Sår i fordøyelseskanalen, som svært sjelden kan briste
- Hodepine
- Svimmelhet
- Søvnløshet
- Tretthet
- Irritabilitet
- Begeistring
- Hudoverfølsomhetsreaksjoner som:
- Hudutslett
- Kløe
- Anfall av kortpustethet
- Synsforstyrrelser, kontakt lege umiddelbart hvis de oppstår

Hvis du merker ubehag eller endringer under behandlingen, kontakt legen din eller apoteket.

Til informasjon på dette tidspunktet er det først og fremst tatt hensyn til bivirkninger som oppstår hos minst én av 1000 behandlede pasienter.

Hint

Hva bør du vurdere?
- – Reaksjonsevnen kan også bli svekket ved tiltenkt bruk, spesielt i høyere doser eller i kombinasjon med alkohol. Vær spesielt forsiktig når du kjører bil eller bruker maskiner (inkludert husholdningsmaskiner) som kan skade deg.
- Ved smerter eller feber, bruk ikke lenger enn spesifisert i pakningsvedlegget uten legehjelp!
- – Ved langvarig bruk av smertestillende kan det oppstå hodepine forårsaket av smertestillende. Snakk med legen din for å forhindre at hodepinen din blir kronisk.
- – Vanlig bruk av smertestillende kan føre til permanent nyreskade. Hvis flere smertestillende midler kombineres, eller hvis ett smertestillende middel inneholder flere virkestoffer, øker risikoen.
- Forsiktig: Pasienter med nesepolypper, kroniske luftveisinfeksjoner, astma eller personer som er utsatt for allergiske reaksjoner som høysnue: medisinen kan utløse et astmaanfall eller en alvorlig allergisk hudreaksjon. Rådfør deg derfor med legen din før bruk.
- Vær forsiktig hvis du er allergisk mot smertestillende!
- – Det kan være medisiner som det oppstår interaksjoner med. Du bør derfor generelt fortelle legen din eller apoteket om eventuelle andre legemidler du allerede bruker før du starter behandling med et nytt legemiddel. Dette gjelder også medisiner du kjøper selv, bruker av og til eller har brukt en stund.
- Inntak av alkohol bør unngås så langt som mulig under langtidsbehandling . Sporadisk alkoholinntak i små mengder er tillatt, men ikke sammen med stoffet.

Detaljerte instruksjoner for IBU-LYSIN DoppelherzPharma 400 mg filmdrasjerte tabletter, 20 stk

Bruksområde

Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 mg filmtabletter (pakningsstørrelse: 20 stykker) er et legemiddel som kun gjelder for apotek

Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 mg filmtabletter (pakningsstørrelse: 20 stk) hjelper mot milde til moderate smerter og kan lindre hodepine, tannpine og menstruasjonssmerter på den annen side, det virker mot feber. Preparatet brukes til kortvarig symptomatisk behandling av barn som veier 20 kg eller mer (6 år og eldre), ungdom og voksne. Tablettene inneholder den beviste aktive ingrediensen ibuprofen. Ibuprofen tilhører en gruppe legemidler som kalles ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (såkalt NSAR). Legemidlet virker ved å påvirke smerte og økt temperatur. Fordelen med Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 Mg filmtabletter (pakningsstørrelse: 20 stykker) er kombinert med aminosyren lysin: lysin fremmer absorpsjonen av ibuprofen i kroppen, slik at virkestoffet kan bekjempe smerte og feber umiddelbart. Preparatet har også en langvarig smertestillende og febernedsettende effekt: effekten varer ca 6 timer.

Aktive stoffer / ingredienser / ingredienser

Hva Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 mg filmdrasjerte tabletter (pakningsstørrelse: 20 stykker) inneholder:

Virkestoffet er: ibuprofen.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 400 mg ibuprofen (som 684 mg ibuprofenDLlysin (1:1)).

De andre ingrediensene er:
Tablettkjerne: Mikrokrystallinsk cellulose, belagt med silika, copovidon, natriumstivelsesglykolat (TYPE A) (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.)[pflanzlich]
Filmbelegg: Poly(vinylalkohol) delvis hydrolysert, titandioksid (E171), talkum, makrogol 4000, metakrylsyre-etylakrylat-kopolymer (1:1) (Ph.Eur.), natriumbikarbonat

Kontraindikasjoner

Produktet skal ikke brukes hvis det er kjent overfølsomhet overfor noen av ingrediensene ovenfor.

dosering

Ta alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i pakningsvedlegget eller slik legen din eller apoteket har fortalt deg. Sjekk med legen din eller apoteket hvis du er usikker.

Anbefalt bruk av Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 mg filmdrasjerte tabletter (pakningsstørrelse: 20 stk):

Vennligst svelg de filmdrasjerte tablettene hele med mye væske (f.eks. et glass vann).

For pasienter som har en sensitiv mage, anbefales det å ta tabletten under måltider.

Anbefalt dose er:
Kroppsvekt (alder) | enkeltdose maksimum | total daglig dose 20 - 29 kg (barn: 6 - 9 år) | 200 mg Ibuprofen (½ filmdrasjert tablett) | 600 mg ibuprofen (1 ½ filmdrasjerte tabletter)
30 - 39 kg (barn: 10 - 11 år) | 200 mg Ibuprofen (½ filmdrasjert tablett) | 800 mg ibuprofen (2 filmdrasjerte tabletter)
≥ 40 kg (ungdom fra 12 år og voksne) | 200 - 400 mg ibuprofen (½ - 1 filmdrasjert tablett) | 1200 mg ibuprofen (3 filmdrasjerte tabletter)

Inntekter

• Vennligst svelg de filmdrasjerte tablettene hele med mye væske (f.eks. et glass vann) under eller etter et måltid.
• For pasienter som har en sensitiv mage, anbefales det å ta dette legemidlet sammen med måltider.

Pasientnotater

• Advarsler og forholdsregler
  • Snakk med apoteket før du tar dette legemidlet.
  • Bivirkninger kan minimeres ved å bruke den laveste effektive dosen som er nødvendig for å kontrollere symptomene i kortest mulig tid.
  • Sikkerhet i mage-tarmkanalen
    • Samtidig bruk av dette legemidlet med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, inkludert såkalte COX-2-hemmere (cyklooksygenase-2-hemmere) bør unngås.
    • Eldre pasienter:
      • Bivirkninger forekommer hyppigere hos eldre pasienter etter bruk av NSAR , spesielt blødninger og perforeringer i mage og tarm, som under visse omstendigheter kan være livstruende. Derfor kreves det spesielt nøye medisinsk tilsyn hos eldre pasienter.
    • Gastrointestinal blødning, sår og perforasjoner:
      • Gastrointestinal blødning, sårdannelse og perforasjon, inkludert fatale utfall, er rapportert under behandling med alle NSAR . De oppstod med eller uten tidligere advarselssymptomer eller en historie med alvorlige gastrointestinale hendelser når som helst under behandlingen.
      • Risikoen for forekomst av gastrointestinal blødning, magesår og perforasjon er høyere med økende NSAR-dose, hos pasienter med tidligere sår, spesielt de som er kompliserte med blødning eller perforasjon, og hos eldre pasienter. Disse pasientene bør starte behandlingen med den laveste tilgjengelige dosen.
      • Kombinasjonsbehandling med legemidler som beskytter mageslimhinnen (f.eks. misoprostol eller protonpumpehemmere) bør vurderes.
      • Hvis du har en historie med gastrointestinale bivirkninger, spesielt hvis du er eldre, bør du rapportere uvanlige abdominale symptomer (spesielt gastrointestinale blødninger), spesielt i de tidlige stadier av behandlingen.
      • Forsiktighet anbefales hvis du også får medisiner som kan øke risikoen for sår eller blødninger, som f.eks. B. orale kortikosteroider, antikoagulantia som warfarin, selektive serotoninreopptakshemmere, som blant annet brukes til å behandle depressive stemninger, eller blodplateaggregasjonshemmere som ASA.
      • Hvis du utvikler gastrointestinal blødning eller sår under behandling med legemidlet, bør behandlingen avbrytes.
      • NSAR bør brukes med forsiktighet hos pasienter med en historie med gastrointestinal sykdom (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom), da deres tilstand kan forverres.
    • Effekter på det kardiovaskulære systemet
      • Antiinflammatoriske/smertestillende midler som ibuprofen kan være assosiert med en liten økt risiko for hjerteinfarkt eller hjerneslag, spesielt når det brukes i høye doser. Ikke overskrid anbefalt dose eller behandlingsvarighet.
      • Du bør diskutere behandlingen med legen din eller apoteket før du tar dette legemidlet hvis du
        • har hjertesykdom, inkludert hjertesvikt (hjertesvikt) og angina pectoris (brystsmerter), eller har hatt et hjerteinfarkt, bypass-operasjon, perifer arteriesykdom (dårlig sirkulasjon i bena eller føttene på grunn av trange eller blokkerte arterier), eller type hjerneslag (inkludert mini - hadde et slag eller forbigående iskemisk angrep ("TIA").
        • Har høyt blodtrykk, diabetes eller høyt kolesterol, eller en familiehistorie med hjertesykdom eller hjerneslag, eller hvis du er en røyker.
    • Hudreaksjoner
      • Alvorlige hudreaksjoner med rødhet og blemmer, noen med dødelig utgang, har blitt rapportert svært sjelden (eksfoliativ dermatitt, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse/Lyells syndrom) med NSAR-behandling. Risikoen for slike reaksjoner ser ut til å være høyest ved starten av behandlingen, siden de fleste av disse reaksjonene oppstod innen den første behandlingsmåneden. Ved første tegn på hudutslett, slimhinnedefekter eller andre tegn på overfølsomhetsreaksjon, bør Aktren Forte seponeres og lege kontaktes umiddelbart.
      • Unngå å bruke dette legemidlet hvis du har vannkopper (varicella) infeksjon.
    • Andre merknader
      • Dette legemidlet skal kun brukes etter nøye vurdering av risiko/nytte-forholdet:
        • ved visse medfødte blodsykdommer (f.eks. akutt intermitterende porfyri);
        • ved visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose), da disse pasientene har økt risiko for aseptisk meningitt.
      • Spesielt nøye medisinsk tilsyn er nødvendig:
        • hvis du har nedsatt nyrefunksjon, da denne kan fortsette å forverres;
        • ved leverdysfunksjon; Leverdysfunksjon øker risikoen for å utvikle nyretoksisitet og -skade, samt alvorlige, potensielt dødelige leverreaksjoner;
        • umiddelbart etter større kirurgiske inngrep;
        • ved allergier (f.eks. hudreaksjoner på andre legemidler, astma, høysnue), kronisk hevelse i neseslimhinnen eller kroniske luftveissykdommer som innsnevrer luftveiene.
      • Alvorlige akutte overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. anafylaktisk sjokk) observeres svært sjelden. Behandlingen må avbrytes ved første tegn på en alvorlig overfølsomhetsreaksjon etter inntak av Aktren Forte. Medisinsk nødvendige tiltak tilsvarende symptomene skal settes i gang av kompetente personer.
      • Ibuprofen, den aktive ingrediensen i dette legemidlet, kan midlertidig hemme funksjonen til blodplater (blodplateaggregering). Pasienter med blødningsforstyrrelser bør derfor overvåkes nøye.
      • Hvis legemidler som inneholder ibuprofen brukes samtidig, kan den antikoagulerende effekten av lavdose acetylsalisylsyre (forhindrer dannelse av blodpropp) bli svekket. I dette tilfellet bør du derfor ikke bruke legemidler som inneholder ibuprofen uten legens uttrykkelige instruksjoner.
      • Hvis du tar medisiner for å hemme blodpropp eller senke blodsukkeret samtidig, bør du få kontrollert blodpropp eller blodsukkernivået som en forholdsregel.
      • Hvis dette legemidlet administreres over lengre tid, er det nødvendig med regelmessig overvåking av leververdier, nyrefunksjon og blodtelling.
      • Legen eller tannlegen bør konsulteres eller informeres dersom dette legemidlet tas før operasjonen.
      • Langvarig bruk av alle typer smertestillende midler mot hodepine kan gjøre det verre. Hvis dette skjer eller er mistanke om, bør lege søkes og behandlingen avbrytes. En diagnose av overforbrukshodepine (MOH) bør mistenkes hos pasienter som opplever hyppig eller daglig hodepine til tross for (eller på grunn av) deres regelmessige bruk av hodepinemedisiner.
      • Generelt kan vanlig bruk av smertestillende midler, spesielt når flere smertestillende midler kombineres, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvikt (analgetisk nefropati).
      • Ved bruk av NSAR , kan legemiddelrelaterte bivirkninger, spesielt de som påvirker mage-tarmkanalen eller sentralnervesystemet, økes ved samtidig inntak av alkohol.
• Barn og unge
  • Det er risiko for nedsatt nyrefunksjon hos dehydrerte barn og ungdom.
  • Vær oppmerksom på informasjonen under kategorien "Kontraindikasjoner".

 

• Evne til å kjøre bil og bruke maskiner
  • Siden sentralnervøse bivirkninger som tretthet og svimmelhet kan oppstå ved bruk av stoffet i høyere doser, kan reaksjonsevnen endres i enkelttilfeller og evnen til å delta aktivt i veitrafikken og betjene maskiner kan bli svekket. Dette gjelder enda mer i kombinasjon med alkohol. Du kan da ikke lenger reagere raskt og spesifikt nok på uventede og plutselige hendelser. I dette tilfellet må du ikke kjøre bil eller andre kjøretøy! Ikke bruk verktøy eller maskiner! Ikke arbeid uten et sikkert grep!

Svangerskap

• Hvis du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du tar dette legemidlet.
• Svangerskap
  • Hvis graviditet oppdages mens du bruker dette legemidlet, bør legen informeres. Du kan bare bruke ibuprofen i første og andre trimester av svangerskapet etter å ha konsultert legen din. Dette legemidlet må ikke brukes i siste trimester av svangerskapet på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og barn.
• Amming
  • Bare små mengder av virkestoffet ibuprofen og dets nedbrytningsprodukter går over i morsmelk. Siden uheldige konsekvenser for spedbarnet ennå ikke har blitt kjent, er det vanligvis ikke nødvendig å avbryte ammingen hvis preparatet brukes i en kort periode. Men hvis lengre bruk eller høyere doser er foreskrevet, bør tidlig avvenning vurderes.
• Fruktbarhet
  • Dette legemidlet tilhører en gruppe legemidler (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler) som kan påvirke fruktbarheten hos kvinner. Denne effekten er reversibel (reversibel) etter seponering av stoffet.

Hint

Oppbevares kjølig (6-25 °C), tørt og beskyttet mot lys. Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 mg filmtabletter (pakningsstørrelse: 20 stykker) skal oppbevares utilgjengelig for barn.

Ved smerter eller feber, bruk ikke lenger enn spesifisert i pakningsvedlegget uten medisinsk råd!

Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 mg filmtabletter (pakningsstørrelse: 20 stk) er kun for apotek og kan kjøpes i din postordre apotek.

Produsent:  Queisser Pharma GmbH & Co. KG, Schleswiger Strasse 74, 24941 Flensburg