IBU-RATIOPHARM direkte 400 mg pulver å ta, 20 stk

Instruksjoner for bruk av IBU-RATIOPHARM direkte 400 mg pulver å ta, 20 stk

Detaljerte instruksjoner for IBU-RATIOPHARM direkte 400 mg pulver å ta, 20 stk

Bruksfelt

Kort -termin symptomatisk behandling av: lys til moderat alvorlig smerte, feber. -Direkt 200 mg: Påføring hos barn fra 20 kg kroppsvekt (fra 6 år), ungdom og voksne. -Direkt 400 mg: Bruk av unge mennesker fra 40 kg kroppsvekt (fra 12 år) og voksne.

Handlingsmåte

IBU -forhold direkte 200 mg pulver å ta er en smertestillende for direkte inntak uten vann.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

400 mg ibuprofen
Acesulfam, kaliumsalthjelpemateriale (+)
Citronic acid, vannfri hjelpemateriale (+)
Glyserol distart hekkestoff (+)
Isomalt Hjelpestoff (+)
Glukosehjelpestoff (+)
Sorbitol Auxiliary Substance (+)
Sitron aroma hekkemateriale (+)
Aroma stoffer, naturlige og naturlige identiske hjelpestoffer (+)
Maltodextrin Auxiliary Substance (+)
alfa-tokoferol Hjelpemateriale (+)

Motsetninger

• Medisinen må ikke tas,
  • hvis du er allergisk mot ibuprofen eller en av de andre komponentene i dette stoffet.
  • hvis du har reagert tidligere med krampen av bronkialmuskler (bronkospasme), astmaangrep, nasal slimheveshevelse, angioødem eller hudreaksjoner etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller annen ikke-steroid anti-rheumatikk (NSAR)
  • i tilfelle av uforklarlige bloddannelsesforstyrrelser
  • i tilfelle eksisterende eller gjentatte magesår (magesår) eller blødning i mage -tarmkanalen (minst 2 forskjellige episoder med velprøvde magesår eller blødning)
  • i tilfelle av gastrointestinal blødning eller gjennombrudd (perforering) i historien i forbindelse med tidligere terapi med NSAID
  • for hjerneblødning (cerebrovaskulær blødning) eller annen aktiv blødning
  • hvis du lider av alvorlig lever- eller nyredysfunksjon
  • hvis du lider av alvorlig hjertesvikt (hjertesvikt)
  • i tilfelle kraftig tørking (dehydrering; ved oppkast, diaré eller utilstrekkelig væskeinntak)
  • i løpet av de siste tre månedene av svangerskapet
  • hos ungdommer under 40 kg kroppsvekt eller hos barn under 12 år, siden denne dosestyrken ikke er egnet på grunn av det høyere aktive ingrediensinnholdet.

dosering

• Ta alltid denne medisinen nøyaktig etter konsultasjon med legen din eller farmasøyten. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er sikker.
• Den anbefalte dosen er:
  • Kroppsvekt (alder): >/= 40 kg (voksne og ungdommer fra 12 år)
    • Enkelt dose: 400 mg ibuprofen (1 pose)
    • Maksimal daglig dose: 1200 mg ibuprofen (3 poser)
• Tidsintervallet mellom dosene avhenger av symptomene og den maksimale daglige dosen. Tidsintervallet skal være minst 6 timer. Den anbefalte maksimale daglige dosen må ikke overskrides.
• Ibuprofen er indikert for kortvarig behandling.
• Du kan redusere forekomsten av bivirkninger ved å bruke den laveste effektive dosen via den korteste perioden som kreves for symptomkontroll.
• Søknad hos barn og unge mennesker
  • Hvis dette stoffet er nødvendig for unge mennesker i mer enn 3 dager, eller hvis symptomene forverres, bør medisinsk råd oppnås.
• Hvis dette stoffet tas i mer enn 3 dager eller har smerter i mer enn 4 dager, eller hvis symptomene forverres hos voksne, bør medisinsk råd oppnås.

• Hvis du har tatt et større beløp enn du burde
  • Hvis du tydelig har overskredet den anbefalte doseringen, kan du se for medisinsk hjelp umiddelbart.
  • Symptomene etter akutt overdose med ibuprofen er generelt begrenset til magesmerter, kvalme, oppkast og diaré. Øreestøy, hodepine, svimmelhet, balanseforstyrrelser (svimmelhet) og gastrointestinal blødning kan også oppstå. Alvorlig forgiftning kan føre til døsighet, eksitasjon, overskudd av bevissthet, koma, anfall, myokloniske kramper hos barn, blodtrykksfall, redusert pust (luftveisdepresjon), blåaktig misfarging av huden, metabolsk surifisering av blod (metabolsk acidose), økt blødning , akutt nyresvikt og leverskade. Astmatics kan forringe astmaen.

• Hvis du har glemt inntaket
  • Ikke ta det doble beløpet hvis du har glemt det tidligere inntaket.

• Hvis du har ytterligere spørsmål om å ta denne medisinen, kan du kontakte legen din eller farmasøyten.

Tar

• Å ta.
• Pulveret trenger ikke å tas sammen med væske; Pulveret løses opp på tungen og svelges med spytt. Denne doseringsformen kan brukes i situasjoner der ingen væsker er tilgjengelige.
• Hos pasienter med sensitiv mage anbefales det å ta medisinen under måltider.

Pasientinformasjon

• Advarsler og forholdsregler
  • Snakk med legen din eller farmasøyten før du tar dette forberedelsen:
    • i tilfelle av en medfødt bloddannelsesforstyrrelse (f.eks. Akutt intermitterende porfyri))
    • for visse sykdommer i immunforsvaret (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose)
    • for gastrointestinale sykdommer eller kroniske inflammatoriske tarmsykdommer (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom)
    • med begrenset nyre- eller leverfunksjon
    • med tørking
    • for høyt blodtrykk eller hjertesvikt (hjertesvikt)
    • i allergier (f.eks. Hudreaksjoner på andre medisiner, astma, høysnue), nesepolypper, kronisk hevelse i nasal slimhinne eller kronisk, luftveier som smaler luftveier, siden de da har økt risiko for forekomsten av en overfølsomhetsreaksjon
    • hvis du nylig har gjennomgått en større operasjon.
  • Bivirkninger kan reduseres ved å bruke den laveste effektive dosen via den korteste perioden som kreves for symptomkontroll.
  • Sikkerhet i mage -tarmkanalen
    • Samtidig bruk av ibuprofen med NSAID, inkludert selektive cyclooxygenase-2-hemmere, bør unngås.
  • Eldre pasienter:
    • Hos eldre pasienter forekommer bivirkninger oftere etter bruk av NSAR, spesielt blødning og gjennombrudd i magen og tarmområdet, noe som kan være dødelig.
  • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår og gjennombrudd (perforeringer):
    • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår og perforeringer, også med et dødelig resultat, ble rapportert under behandling med alle NSAIDs. De forekom med eller uten tidligere advarselssymptomer eller alvorlige hendelser i mage -tarmkanalen i forhistorien når som helst når det gjelder terapi.
    • Risikoen for forekomst av gastrointestinal blødning, magesår og gjennombrudd er høyere med økende NSAR -dose, hos pasienter med magesår i historien, spesielt med komplikasjoner blødning eller gjennombrudd, og hos eldre pasienter. de burde behandling med den laveste tilgjengelige dosen begynner. Snakk med legen din fordi kombinasjonsbehandling med beskyttelsesmedisiner (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehemmer) kan vurderes. Dette gjelder også hvis du også tar lavdoseacetylsalisylsyre (Aspirin) eller andre aktive ingredienser som kan øke risikoen for gastrointestinale sykdommer.
    • Hvis du har en historie med bivirkninger på mage -tarmkanalen, spesielt i eldre alder, bør du rapportere eventuelle uvanlige symptomer i magen (spesielt mage -tarmesteinblødning), spesielt i begynnelsen av terapien. Forsiktighet anbefales hvis du får medisiner som kan øke risikoen for magesår eller blødning, for eksempel: B. orale kortikosteroider, anti-blodpropp medisiner som warfarin, selektive serotonin gjenopptakshemmere eller blodplateaggregeringshemmere som acetylsalisylsyre.
    • Hvis det er gastrointestinal blødning eller magesår under behandling med ibuprofen, skal behandlingen stoppes og en lege blir konsultert.
    • Hvis du har en gastrointestinal sykdom (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom) eller tidligere, bør du bruke NSAR med forsiktighet fordi tilstanden din kan bli dårligere.
  • Effekter på det kardiovaskulære systemet og på hjernefartøyene
    • Anti -inflammatoriske midler/smertestillende som ibuprofen kan gå hånd i hånd med en litt økt risiko for hjerteinfarkt eller hjerneslag, spesielt når du bruker i høye doser.
    • Ikke overskrid den anbefalte dosen eller varigheten av behandlingen.
    • Du bør diskutere behandlingen din med legen din eller farmasøyten før du tar denne medisinen
      • å ha hjertesykdom, inkludert hjertesvikt (hjertesvikt) og angina (brystsmerter), eller et hjerteinfarkt, en bypass -operasjon, perifer arteriell sykdom (sirkulasjonsforstyrrelser i bena eller føttene på grunn av de innsnevrede eller lukkede arteriene) eller noen form for form for form for form for form for form for form for form for form for form for form for form for form for form for form for form for form for form for ben Hjerneslag (inkludert Mini hadde hjerneslag eller forbigående iskemisk angrep, "Tia").
      • Tunge utskrifter, diabetes eller høye kolesterolnivåer eller hjertesykdommer eller slag forekommer i familiehistorien eller når de er røykere.
  • Hudreaksjoner
    • Under NSAR-terapi ble det rapportert om alvorlige hudreaksjoner med rødhet og blæredannelse, noen med et dødelig resultat, (eksfediativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom og giftig epidermal nekrolyse/Lyell-syndrom). Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ser ut til å eksistere i begynnelsen av terapien, siden disse reaksjonene skjedde i de fleste tilfeller i den første behandlingsmåneden. Ved det første tegnet på utslett, slimhinnefeil eller andre tegn på en overfølsomhetsreaksjon, bør ibuprofen avslås og legen bør konsulteres umiddelbart.
    • Bruk av ibuprofen bør unngås under en vannkopper -infeksjon (varicellainfeksjon).
  • Effekter på nyrene:
    • Ibuprofen påvirker blodstrømmen til nyrene (nyreperfusjon), som også kan holde tilbake (retensjon) av natrium, kalium og væske hos pasienter som ikke tidligere har lidd av nyresykdommer. Dette kan føre til væskeavsetninger (ødem) eller til og med hjertesvikt eller høyt blodtrykk hos mottakelige pasienter. Det er rapporter om akutt nyrebetennelse (interstitiell nefritis) og skade på nyrene. Den høyeste risikoen er hos pasienter med nyredysfunksjon, hjertesvikt eller leverdysfunksjon, når du tar dreneringsmidler (diuretika) eller såkalte ACE-hemmere så vel som hos eldre pasienter. Etter å ha stoppet NSAID -terapien, blir tilstanden generelt gjenopprettet før behandlingsstart.
  • Allergisk reaksjon
    • Alvorlige akutte overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. Anafylaktisk sjokk) observeres svært sjelden. Ved det første tegnet på en overfølsomhetsreaksjon etter å ha tatt/brukt ibuprofen, må terapien avlyses. Symptomene som tilsvarer, medisinsk nødvendige tiltak, må initieres av ekspertpersoner.
  • EllersigE -informasjon
    • Ibuprofen, den aktive ingrediensen i dette stoffet, kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen (trombocyttaggregering). Pasienter med blodproppforstyrrelser bør derfor overvåkes nøye.
    • Hvis ibuprofen er permanent involvert, kreves regelmessig kontroll av leververdiene, nyrefunksjonen og blodtallet.
    • Når du tar dette stoffet før kirurgiske inngrep, må legen eller tannlegen bli spurt eller informert.
    • Du bør drikke nok under terapi, spesielt hvis feber, diaré eller oppkast vises.
    • NSAIDs som ibuprofen kan skjule symptomene på infeksjoner og feber.
    • Ved å bruke NSAID i kombinasjon med alkohol, kan de aktive ingrediensbivirkningene, spesielt de som påvirker mage -tarmkanalen eller sentralnervesystemet, forsterkes.
    • Den lengre bruken av alle slags smertestillende mot hodepine kan gjøre dem verre. Hvis dette er tilfelle, eller hvis dette er mistenkt, bør medisinsk råd oppnås og behandlingen kan brytes av. Diagnosen hodepine i tilfelle farmasøytisk bruk (medisiner overforbruk hodepine, MOH) bør mistenkes hos pasienter som lider av hyppig eller daglig hodepine, selv om de (eller nettopp fordi) de regelmessig tar medisiner for hodepine.
    • Generelt kan det vanlige inntaket av smertestillende midler, spesielt når du kombinerer flere smertestillende aktive ingredienser, føre til permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (smertestillende nefropati).
• Barn og unge
  • Ibuprofen må ikke brukes hos ungdommer under 40 kg kroppsvekt eller under 12 år, siden denne dosestyrken ikke er egnet på grunn av det høyere aktive ingrediensinnholdet.
  • Det er en risiko for nyredysfunksjon hos dehydrerte unge mennesker.

• Vannlighet og evne til å betjene maskiner
  • Siden bivirkninger som tretthet, svimmelhet og visuelle forstyrrelser kan oppstå når du bruker ibuprofen, kan reaksjonskapasiteten endres i enkelttilfeller og evnen til å delta aktivt i veitrafikk og å betjene maskiner kan svekkes. Dette gjelder enda mer i kombinasjon med alkohol.

Svangerskap

• Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker at du er gravid eller har tenkt å bli gravid, kan du be legen din eller farmasøyten om råd før du tar dette stoffet.
• Svangerskap
  • Hvis graviditet bestemmes under påføring av ibuprofen, må legen varsles. I de første 6 graviditetsmånedene kan du bare bruke ibuprofen etter konsultasjon med legen din. I løpet av de siste tre månedene av svangerskapet kan det hende at ibuprofen ikke brukes på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og barn.
• Amming
  • Den aktive ingrediensen ibuprofen og dens demonterende produkter passerer bare i morsmelk i små mengder.
  • Siden ugunstige konsekvenser for spedbarnet ennå ikke har blitt kjent, med kortsiktig bruk i den anbefalte dosen for behandling, vil en avbrudd i ammingen generelt ikke være nødvendig.
• Reproduktiv evne
  • Medisinen tilhører en gruppe medisiner (ikke-steroide anti-rheumatikk, NSAID) som kan påvirke kvinnelig fruktbarhet. Denne effekten er reversibel etter å ha stoppet stoffet (reversibelt).

Hint