IBUDEX 400 mg filmbelagte tabletter, 50 stk

Instruksjoner for bruk av IBUDEX 400 mg filmbelagte tabletter, 50 stk

Detaljerte instruksjoner for IBUDEX 400 mg filmbelagte tabletter, 50 stk

Bruksfelt

IBudex 400mg (pakkestørrelse: 50 stk) er et smertelindrende middel med svak til middels smerter.

Handlingsmåte

IBudex 400mg (Pakkestørrelse: 50 pc) Lindrer effektivt smertene dine med den aktive ingrediensen ibuprofen. Dette hemmer kroppens egen prostaglandinsyntese, et messenger -materiale som er nødvendig for sekundærrøret. Videre er prostaglandiner også involvert i utviklingen av feber og betennelse. Dette betyr at IBudex 400mg (pakkestørrelse: 50 pc) også har en anti -inflammatorisk og feber -lavere.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

1 Tablett av IBudex 400 mg (pakkestørrelse: 50 pc) inneholder:

400 mg ibuprofen

Andre komponenter i IBudex 400mg (pakke størrelse: 50 pc)

Maisstivelse; Mikrokrystallinsk cellulose; Magnesium Stearate (Ph.Eur.) [pflanzlich]; Stearinsyre (Ph.eur.) [pflanzlich]; Croinkellose natrium; Hypromellose; Macrogol 400; Carmellose natrium; Høyt spredt silisiumdioksid; Talkum; Titandioksid (E171); Spor av Carnaubawachs

Motsetninger

Når det gjelder kjent overfølsomhet for en av de ovennevnte ingrediensene, bør dette produktet ikke brukes.
Når det gjelder en nåværende graviditet i den siste tredjedelen, en astma, en diabetes mellitus, en bloddannelsesforstyrrelse med en uklar årsak, for gastrointestinal blødning eller perforeringer, for hjerneblødning, må ikke hjertesvikt og hjerneblødning brukes.
Dette produktet er ikke egnet for barn under 12 år.

dosering

Applikasjonsanbefaling av IBudex 400mg (Pakkestørrelse: 50 PC):

Fra IBudex 400 mg (pakkestørrelse: 50 pc) Du og barn fra 12 år (> 40 kg) kan ta en tablett med mye vann om nødvendig. For å unngå overdosering, bør den maksimale daglige dosen ikke overstige 3 tabletter IBudex 400 mg (pakkestørrelse: 50 pc) . Det skal være 6 timer mellom inntekten. Med en sensitiv mage iBudex 400 mg (pakkestørrelse: 50 pc) kan tas parallelt med et måltid.

Tar

• Ta filmbelagte tabletter som er skrudd ut med rikelig med væske (f.eks. Et glass vann) under eller etter et måltid.
• For pasienter som har en sensitiv mage, anbefales det å ta tilberedningen under måltidene.

Pasientinformasjon

• Spesiell forsiktighet er nødvendig når du tar det
  • Sikkerhet i mage -tarmkanalen
    • Samtidig bruk med andre ikke-steroide inflammatoriske hemmere, inkludert såkalte COX-2-hemmere (cyclooxygenase-2-hemmere), bør unngås.
    • Bivirkninger kan reduseres ved å bruke den laveste effektive dosen via den korteste perioden som kreves for symptomkontroll.
    • Eldre pasienter:
      • Hos eldre pasienter forekommer bivirkninger oftere etter bruk av NSAR, spesielt blødning og gjennombrudd i magen og tarmområdet, noe som kan være livstruende. Derfor kreves spesielt nøye medisinsk overvåking hos eldre pasienter.
      • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår og gjennombrudd (perforeringer): blødning av mage -tarmkanalen, magesår og perforeringer, også med et dødelig resultat, ble rapportert under behandling med alle NSAIDs. De oppstod med eller uten forhåndsvarslingssymptomer eller alvorlige hendelser i mage -tarmkanalen i forhistorien når som helst.
      • Risikoen for forekomst av gastrointestinal blødning, magesår og gjennombrudd er høyere med økende NSAR -dose, hos pasienter med magesår i historien, spesielt med komplikasjoner blødning eller gjennombrudd, og hos eldre pasienter. Disse pasientene bør begynne behandlingen med den laveste tilgjengelige dosen.
      • For disse pasientene så vel som for pasienter som trenger tilhørende terapi med lavdose acetylsalisylsyre (ASA) eller andre medisiner som kan øke risikoen for gastrointestinale sykdommer, bør en kombinasjonsbehandling med gastrisk slimhinne beskytte medisiner (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehemmere).
      • Hvis du har en historie med bivirkninger på mage -tarmkanalen, spesielt i eldre alder, bør du rapportere eventuelle uvanlige symptomer i magen (spesielt mage -tarmesteinblødning), spesielt i begynnelsen av terapien.
      • Forsiktighet anbefales hvis du får medisiner som kan øke risikoen for magesår eller blødning, for eksempel: B. orale kortikosteroider, anti-blod koagulasjonsmedisiner som warfarin, selektive serotonin gjenopptakshemmere som blant annet brukes til å behandle depressive stemninger, eller trombocyttaggregasjonshemmere som ASA.
      • Hvis du har en gastrointestinal blødning eller magesår under behandling med Aktren.
      • Hos pasienter med en gastrointestinal sykdom i forhistorien (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom), bør forsiktighet brukes fordi tilstanden deres kan bli dårligere.
  • Effekter på det kardiovaskulære systemet
    • Medisiner som denne forberedelsen kan være assosiert med en litt økt risiko for hjerteinfarkt ("hjerteinfarkt") eller streker. Enhver risiko er mer sannsynlig med høye doser og lengre behandling. Du overskrider ikke den anbefalte dosen eller behandlingstiden (maksimalt 4 dager )!
    • Hvis du har hjerteproblemer eller tidligere hjerneslag eller tenker at du kan ha en risiko for disse sykdommene (f.eks. Hvis du har høyt blodtrykk, diabetes eller høyt kolesterol eller røykere), bør du diskutere behandlingen din med legen din eller farmasøyten.
  • Hudreaksjoner
    • Under NSAR-terapi ble det rapportert om alvorlige hudreaksjoner med rødhet og blæredannelse, noen med et dødelig resultat, (eksfediativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom og giftig epidermal nekrolyse/Lyell-syndrom).
    • Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ser ut til å eksistere i begynnelsen av terapien, siden disse reaksjonene skjedde i de fleste tilfeller i den første behandlingsmåneden. Ved det første tegnet på utslett, slimhinnefeil eller andre tegn på en overfølsomhetsreaksjon, bør medisinen avslås og legen bør konsulteres umiddelbart.
  • Annen informasjon
    • Medisinen skal bare brukes med streng veiing av nytte-risiko-forholdet:
      • for visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. Akutt intermitterende porfyri);
      • for visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose).
    • En spesielt nøye medisinsk overvåking er nødvendig:
      • med begrenset nyre- eller leverfunksjon;
      • rett etter større kirurgiske inngrep;
      • i allergier (f.eks. Hudreaksjoner på andre medisiner, astma, høysnue), kronisk nasal slimhevelse eller kroniske luftveissykdommer innsnevring.
      • Alvorlige akutte overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. Anafylaktisk sjokk) observeres svært sjelden. Ved det første tegnet på en alvorlig overfølsomhetsreaksjon etter å ha tatt/administrering, må terapien avlyses.
      • Symptomene som tilsvarer, medisinsk nødvendige tiltak, må initieres av ekspertpersoner.
      • Ibuprofen, den aktive ingrediensen i dette preparatet, kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen (trombocyttaggregering). Pasienter med blodproppforstyrrelser bør derfor overvåkes nøye.
      • Når bruk av ibuprofenholdige medisiner kan den antikoagulante effekten av lavdoseacetylsalisylsyre (forebygging av utvikling av blodpropp) svekkes. I dette tilfellet bør du derfor ikke bruke ibuprofenholdige medisiner uten uttrykkelig instruksjon fra legen din.
      • Hvis du tar på deg medisiner samtidig for å hemme blodpropp eller for å redusere blodsukkeret, bør blodpropp- eller blodsukkernivået skje som en forsiktighet.
      • Hvis administrasjonen er permanent, er regelmessig kontroll av leververdiene, nyrefunksjonen og blodtallet er nødvendig.
      • Når du tar kirurgiske inngrep, må legen eller tannlegen stilles spørsmål ved eller informeres.
      • Hvis smertestillende brukes i lang tid, kan det oppstå hodepine, som kanskje ikke behandles med økte doser av medikamentet. Be legen din om råd om du ofte lider av hodepine til tross for at du tar dette forberedelsen!
      • Generelt kan det vanlige inntaket av smertestillende midler, spesielt når du kombinerer flere smertestillende aktive ingredienser, føre til permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (smertestillende nefropati).
      • Medisinen tilhører en gruppe medisiner (ikke-steroide anti-rheumatikk) som kan påvirke kvinnens fruktbarhet. Denne effekten er reversibel etter å ha stoppet stoffet (reversibelt).
  • Barn
    • Vær oppmerksom på informasjonen under kategori "Kontraindikasjoner".

 

• Vannighets- og driftsmaskiner
  • Siden bruk i høyere doser av sentralnervøse bivirkninger som tretthet og svimmelhet kan oppstå, kan reaksjonskapasiteten endres i enkelttilfeller og evnen til å delta aktivt i veitrafikk og å betjene maskiner kan svekkes. Dette gjelder enda mer i kombinasjon med alkohol. Du kan da ikke lenger reagere raskt og spesifikt på uventede og plutselige hendelser. Ikke kjør bil eller andre kjøretøyer i dette tilfellet! Ikke bruk verktøy eller maskiner! Ikke jobb uten et trygt grep!

Svangerskap

• Schwaner
  • Hvis graviditet bestemmes under en søknad, må legen varsles. Du kan bare bruke ibuprofen i første og andre tredjedel av svangerskapet etter konsultasjon med legen din. I den siste tredjedelen av svangerskapet må medisinen ikke brukes på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og barn.
• Amming
  • Den aktive ingrediensen ibuprofen og dens demonterende produkter passerer bare i morsmelk i små mengder. Siden ugunstige konsekvenser for spedbarnet ennå ikke har blitt kjent, vil amming generelt ikke være nødvendig for kortvarig bruk. Hvis en lengre bruk eller inntak av høyere doser er foreskrevet, bør en tidlig vinge imidlertid vurderes.

Hint

IBudex 400mg (Pakkestørrelse: 50 PC) skal ikke tas i mer enn 4 dager uten medisinsk mening.

Ikke bruk lenger for smerter eller feber uten medisinsk råd enn spesifisert i pakkeinnsatsen!

Produsent:  Dexcel Pharma GmbH, Carl-Zeiss-Straße 2, 63755 Alzenau