L-CARN drikkeløsning, 50x10 ml

Instruksjoner for bruk av L-CARN drikkeløsning, 50x10 ml

Bruksfelt

• Preparatet brukes til terapi av karnitinmangelsykdommer (levokarnitinsubstitusjonsterapi).
• Medisinen brukes:
  • for å kompensere for levokarnitin-tap på grunn av defekter av den såkalte karnitintransportøren i cellemembranen (substitusjon med primær systemisk karnitinmangel).
  • for å kompensere for levokarnitin -tap, som kan være forårsaket av forskjellige sykdommer og som en bivirkning av visse typer behandling (substitusjon i tilfelle sekundær systemisk karnitinmangel).
  • for å kompensere for behandlingsrelaterte levokarnitin-tap, noe som kan føre til et resultat av kontinuerlig behandling ved blodlin hos pasienter med nyresvikt (substitusjon av dialyserelaterte levokarnitin-tap i kronisk hemodialyse), dvs. som et resultat av en sekundær levokarnitinmangel)))
  • som et behandlingsforsøk i spesielle former for muskelområde med tilhørende muskelfett, som er forårsaket av en levokarnitinmangel i musklene (muskeldystrofi med lipidakkumulering basert på en primær muskuløs levokarnitinmangel).

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

1 g levocarnitin
Ventracic acid Hjelpestoffer (+)
Sakkarin natrium 2-vann hekkestoff (+)
Salinsyre, konsentrert hjelpemateriale (+)
Vann, renset hjelpemateriale (+)
Natriumbenzoat Hjelpestoff (+)

Motsetninger

• Medisinen må ikke tas
  • hvis du er overfølsom (allergisk) mot den aktive ingrediensen levokarnitin eller en annen av de andre komponentene i preparatet.

dosering

• Ta alltid medisinen nøyaktig i henhold til instruksjonen. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er helt sikker.
• Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen:
  • Hos voksne
    • Enkeltdose:
    • Total dose:
  • I barns daglige dose distribueres en eller flere detaljer; 25 til 100 mg levokarnitin/kg kroppsvekt
    • med en kroppsvekt opp til 5 kg
      • Enkeltdose: maks. 1/2 flasker
      • Total dose: maks. 1/2 hetteglass, (tilsvarer 500 mg levokarnitin)
    • med en kroppsvekt opp til 10 kg
      • Enkelt dose: ½ flaske
      • Total dose: maks. 2 x 1/2 hetteglass, (tilsvarer 1000 mg levokarnitin)
    • med en kroppsvekt opp til 15 kg
      • Enkelt dose: 1/2 hetteglass
      • Total dose: maks. 3 x 1/2 hetteglass, (tilsvarer 1500 mg levokarnitin)
    • med en kroppsvekt opp til 20 kg
      • Enkelt dose: 1/2 eller 1 flaske
      • Total dose: maks. 4 x 1/2 flasker eller 2 x 1 flaske, (tilsvarende 2000 mg levokarnitin)
    • med en kroppsvekt opp til 30 kg
      • Enkelt dose: 1 flaske
      • Total dose: maks. 3 x 1 flaske (tilsvarer 3000 mg levokarnitin)
    • med en kroppsvekt over 30 kg
      • Enkelt dose: 1 flaske
      • Total dose: 3 x 1 hetteglass (tilsvarende 3000 mg levokarnitin), men høyst 5 flasker (tilsvarende 5000 mg levokarnitin
• Det er ingen begrensninger i varigheten av å ta stoffet. Hvis du tar forberedelsene uten medisinsk resept, og du ikke er sikker på inntakets varighet, kan du spørre legen din eller farmasøyten.
• Dosering i nyredysfunksjon
  • I tilfeller med alvorlige begrensninger på det primære urinvolumet (Glomerulus -filtrat under 10 ml/min), bør inntaket tas under serumnivåkontroll.
  • Dosering i blodvask (hemodialyse)
    • Etter hver blodvask, ta 10 til 20 ml løsning deretter 1 - 2 g levokarnitin, som er 1 til 2 hetteglass etter blodvask (hemodialyse).
  • Siden det er en terapi for å kompensere for tap av levokarnitin (substitusjonsbehandling) Avhengig av det kliniske bildet, tar legen din, under hensyntagen til ovennevnte laboratoriekontroller, hvor lenge du skal ta forberedelsene.
• Snakk med legen din eller farmasøyten hvis du har inntrykk av at effekten av stoffet er for sterk eller for svak.

 

• Hvis du har tatt et større beløp enn du burde
  • Selv om den anbefalte doseringen overskrides midlertidig, på grunn av den ekstraordinære lave toksisiteten (toksisiteten) av levokarnitin, forventes det ingen forgiftning (giftig effekt). Spesielle tiltak er da ikke påkrevd. Hvis behandlingen fortsatte, kan du oppbevare den anbefalte dosen.

 

• Hvis du har glemt inntaket
  • Ikke ta dobbeltdosen hvis du har glemt det tidligere inntaket.

 

• Hvis du avbryter inntaket
  • Du må umiddelbart slutte å ta medikamentet når alvorlige bivirkninger oppstår eller overfølsomhet (allergi). Hvis du avbryter inntaket av forberedelsene av disse eller andre årsaker, bortsett fra en suksess som kanskje ikke er tilstrekkelig, kan ingen ytterligere uønskede konsekvenser forventes.

 

• Hvis du har ytterligere spørsmål om anvendelsen av stoffet, kan du spørre legen din eller farmasøyten.

Tar

• Ta løsningen ufortynnet.

Pasientinformasjon

• Spesiell forsiktighet når du tar stoffet er påkrevd,
  • hvis du lider av sterkt begrenset nyrefunksjon, bør du ikke ta høye doser av preparatet over lengre perioder. Sikkerheten og effektiviteten til levokarnitin til å ta (orale doseringsformer) er ennå ikke undersøkt tilstrekkelig hos pasienter med begrensning av nyrefunksjonen (nyresvikt). Hvis levokarnitin tas i høye doser i lang tid, kan dette føre til trimetylamin (TMA) eller trimetylamin N-oksid (TMAO), beriket i blodet i stedet for utskilt med urinen. Derfor, ikke bruk høye doser av medikamentet over lengre perioder hvis du har en meget begrenset nyrefunksjon eller blir regelmessig behandlet med blodvask som et resultat av alvorlig nyredysfunksjon eller nyresvikt.
    • Utilstrekkelig fjerning av TMA fra blodet kan også føre til utvikling av det så -kallede fiskelukte syndromet. Dette skaper en fiskelukt i pust, urin og svette. I kontrast kan disse uønskede bivirkningene i stor grad unngås i tilfelle intravenøs administrering av levokarnitin. Preparatet er derfor også tilgjengelig som en injeksjonsløsning for blodklærpasienter med alvorlig nyredysfunksjon eller nyresvikt (dialysepasienter med terminal nyresvikt).
    • Siden levokarnitin er et kropps eget stoff som ikke blir demontert av metabolske prosesser i henhold til de nåværende studiene, men som fremdeles skilles ut gjennom urinen, avhengig av graden av dysfunksjon, kan økt i den doseavhengige levokarnitinplasmaspeil oppstå. Når det gjelder alvorlig nyredysfunksjon, må du merke til den tilsvarende informasjonen om doseringen.
  • hvis du har en blodvask (kronisk hemodialyse). Administrering av levokarnitin kan redusere triglyseridnivået hos pasienter under kontinuerlig behandling ved blodvask (kronisk hemodialyse). Siden en økning i HDL -kolesterolkonsentrasjonen også ble observert i noen tilfeller, bør triglyserider og VLDL og HDL -kolesterol overvåkes regelmessig. Doseringen av lipidreduserende medisiner (lipidskjørt) må justeres deretter.
  • hvis du er diabetiker. Hos diabetikere forbedrer administrasjonen av levokarnitin bruken av glukose (glukose). Hvis du insulin eller annet blodsukker-senkende apåføring av rzneiden, mens du tar levokarnitin samtidig, kan så kalt hypoglykemi (hypoglykemi) oppstå. Av denne grunn må blodsukkernivået sjekkes regelmessig i slike tilfeller slik at doseringen av blodsukkerreduserende medisiner kan rettes deretter.

 

• Vannighets- og driftsmaskiner:
  • Medisinen har ingen innflytelse på trafikk- eller driftsmaskiner.

Svangerskap

• Be legen din eller farmasøyten om råd før du tar eller bruker alle medisiner.

Hint

Diverse

- Urinen kan ta en litt fiskelignende lukt (ufarlig).
- Seikre blodfettverdier kan falle (triglyseridnivåer) eller stigning (HDL kolesterolkonsentrasjon) for blodlin. Derfor bør blodfettverdiene sjekkes regelmessig. Mengden lipid -reduserende medisiner må justeres deretter

Produsent:  ALFASIGMA S.P.A., via Ragazzi del '99 n. 5, 40133 Bologna