Laktulose 1A Pharma Syrup, 200 ml

Instruksjoner for bruk av Laktulose 1A Pharma Syrup, 200 ml

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Laktulose - 1 A Pharma, 66,7 g / 100 ml sirup. Aktivt stoff: Laktulose. Anvendelsesområder: Forstoppelse som kan påvirkes av fiberrikt kostyme u. Andre generelle tiltak kan ikke være tilstrekkelig påvirket, lidelser som krever tilrettelegging av tarmbevegelser. Forebygging u. Behandling av Portocal Encefalopati (dvs. lidelser i hjernens funksjon på grunn av kroniske leversykdommer som kan føre til vanskelig å tenke, skjelvende og ydmyket bevisstheten til en koma). Inneholder fruktose, galaktose, laktose.

For risiko og bivirkninger Les brosjyren og spør legen din eller apoteket!


Bruksanvisning: Informasjon for pasienter
Laktulose - 1 A Pharma
Aktivt stoff: Laktulose 66,7g / 100 ml sirup

Les hele pakningsvedlegget nøye før du begynner å ta dette legemidlet fordi det inneholder viktig informasjon. Ta alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller akkurat som lege eller apoteker.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget.
• Hvis du ikke føler deg bedre eller enda verre etter 14 dager, kontakt legen din.

Hva er i denne pakningsvedlegget

1. Hva er Laktulose - 1 et farmasøytisk og hva brukes det til?
2. Hva bør du vurdere før du tar Laktulose - 1 A Pharma?
3. Hvordan ta Laktulose - 1 A Farmasøytisk?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan holde laktulose - 1 et farmasøytisk?
6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

1. Hva er laktulose - 1 et farmasøytisk og hva brukes det til?

Laktulose - 1 A Pharma Inneholder en avføringsmiddel som kalles laktulose. Det gjør stolen mykere ved å trekke vann i tarmen din; Dette gjør det mulig å forårsake tarmbevegelse lettere. Laktulose absorberes ikke av kroppen din.

Laktulose - 1 A Pharma Vil bli brukt

• i forstoppelse (uregelmessig intestinal bevegelse, harde og tørre tarmprosesser), som ikke kan være tilstrekkelig påvirket av fiberrik mat og andre generelle tiltak
• i sykdommer som krever en tilrettelagt tarmbevegelse (f.eks. hemorroider eller operasjoner i terminalen eller Anal område)
• for forebygging og behandling for Portocal encefalopati (d. H. Lidelser i hjernens funksjon på grunn av kroniske leversykdommer som kan føre til vanskelig å tenke, skjelvende og ydmyket bevisstheten til en koma).

2. Hva bør du vurdere før du tar Laktulose - 1 A Pharma?

Laktulose - 1 A Pharma Kan ikke tas

• hvis du allergisk mot laktulose eller en av de i seksjonen 6. Uttalt andre ingredienser i dette legemidlet er
• med en kolon lukking (ileus), bortsett fra en normal forstoppelse (forstoppelse)
• for en galaktoseintoleranse, z. Galaktosemi
• for en fruktoseintoleranse.

Advarsler og forholdsregler
Vennligst snakk med legen din eller apoteket før du laktulose - 1 A Pharma ta inn

• for feil av vannet og elektrolytthuset (Salzfalle)
• for betennelse i mage-tarmområdet. Spesielt, hvis du lider av klager som magesmerter, oppkast og feber, bør du umiddelbart søke medisinsk rådgivning.
• i de svært sjeldne forekommende inkompatibilitetene til laktose (LaCTASE INSUFFIICIENCY) og Galactose (galaktosemi, glukose / galaktose malabsorpsjonssyndrom). Du bør laktulose - 1 Ikke ta pharma.
• for diabetes.

Hvis du allerede lider av forstoppelsesproblemer i lang tid, bør du konsultere og undersøke legen din fra legen din før du starter en terapi med laktulose - 1 et farmasøytisk, fordi kroniske forstyrrelser eller svekkelser av tarmbevegelsen kan være tegn på en alvorlig sykdom!

Kontinuerlig inntak av upassende doser (overskridende 2-3 myke stoler per dag) eller feilaktig bruk kan føre til diaré og feil i elektrolytbalansen. Vennligst ta Laktulose - 1 A Pharma Ikke lenger enn 2 uker uten medisinsk rådgivning. Under behandling med avføringsmidler bør du ta tilstrekkelige mengder væske (1,5-2 liter per dag, ifølge 6-8 glass) hvis du er laktulose - 1 A Pharma Allerede tar flere dager og føles ikke en forbedring eller forverres symptomene dine, vennligst kontakt din underordnede lege.

Notater for diabetikere og pasienter med andre utnyttelsesforstyrrelser i karbohydrater:
Dette medikamentet inneholder lave mengder fordøyelige karbohydrater på grunn av produksjon, men bare i relativt liten grad fra tarmen i kroppen og har derfor nesten ingen næringsverdi.

Likevel, merk at Laktulose - 1 A Pharma i 10 ml sirup maks. 1,67 g fordøyelig karbohydrater z. B. Fructose. (Fruktose), galaktose, laktose (melkesukker) inneholder maks. 0,14 være. Spesielt når du behandler PortocomMalen encefalopati, høyere mengder laktulose - 1 A Pharma Krever at her kan en tilpasning av deres antidiabetiske medisin være nødvendig.

barn
Laktulose - 1 A Pharma Skal normalt ikke gis til nyfødte eller småbarn, da det kan forstyrre den normale refleksjonsutviklingen for avføring. Under spesielle omstendigheter kan det hende at legen din kan lactulose barnet ditt - 1 A Pharma Matchet. I disse tilfellene vil legen din overvåke behandlingen nøye.

Tar Lactulose - 1 A Pharma Sammen med andre medisiner
Fortell legen din eller apoteket hvis du tar / bruk andre medisiner, nylig tatt / anvendt / anvendt eller har til hensikt å ta / bruke andre medisiner.

Laktulose - 1 A Pharma Kan styrke kaliumtapet på grunn av andre samtidig okkuperte medisiner. Disse inkluderer visse urinmidler (diuretika) og adrenalspenning Hormoner (kortikosteroider) og det amfotericin som brukes til sopp.

I kaliummangel økes følsomheten for frem-kvinnelige glykosider (f.eks. Digitoxin.

Graviditet og brystfôrperiode
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker å være gravid eller har tenkt å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du tar dette legemidlet. Skadelige effekter av laktulose ved inntak under graviditet og amming er ikke kjent. Laktulose kan også tas under graviditet og amming.

Kjøring og evne til å bruke maskiner
Laktulose - 1 A Pharma Påvirker ikke din evne til å kjøre sikkert eller bruke maskiner.

Laktulose - 1 A Pharma Inneholder galaktose, fruktose og laktose
Vennligst ta Laktulose - 1 A Pharma Bare etter samråd med legen din, hvis du vet at du lider av en intoleranse mot visse sukkerarter.

3. Hvordan ta Laktulose - 1 A Farmasøytisk?

Ta alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller bare i henhold til avtalen som er gjort med legen din. Spør legen din eller apoteket ditt hvis du ikke er sikker.

Vær også oppmerksom på at etter å ha tatt de angitte dosene av Laktulose - 1 A Pharma En romslig, ofte nødvendig av pasienten til tålmodige forskjellige tider, til ønsket effekt viser. Så den avførende effekten av laktulose - 1 A Pharma allerede etter 2-10 timer, men det kan også være 1-2 dager opp tilm første avføring passasje, spesielt med utilstrekkelig dosering.

Laktulose - 1 A Pharma må doseres annerledes avhengig av søknadsområdet. Dosene som er angitt her, kan bare tjene orientering og må kanskje endres for å oppnå ønsket effekt.

Den anbefalte dosen er:
I forstoppelse og når myk tarmbevegelse er av medisinsk fordel:
Voksen:
1-2 ganger daglig 7,5-15 ml Laktulose - 1 A Pharma (tilsvarende 5-10 G Laktulose)
Barn:
1-2 ganger daglig 4,5-9 ml Laktulose - 1 A Pharma (tilsvarende 3-6 g laktulose)

Dosen kan være 1 ganger om dagen z. B. Under frokost eller deles i 2 doser per dag. For doseringen, vennligst bruk målekoppen.

Spesielt i begynnelsen av behandlingen av en forstoppelse er frekvens G større bokser Laktulose - 1 A Pharma nødvendig. Generelt kan denne noe høyere innledende dose reduseres etter 3-4 dager.

For Portokavalen encefalopati, d. H. Med svekkelse av hjernefunksjonen i sammenheng med leversykdom:
Voksen:
I begynnelsen av behandlingen skal være 3-4 ganger om dagen 7,5-15 ml Laktulose - 1 A Pharma (tilsvarende 5-10 g laktulose). Da skal dosen være sakte og forsiktig 3-4 ganger daglig 30-45 ml Laktulose - 1 A Pharma (tilsvarende 20-30 G Laktulose) økes. Dosen må justeres slik at 2-3 myke stoler tømmes daglig.

Barn:
Bruken av avføringsmidler (laxants) hos barn, nyfødte og babyer bør bare utføres i unntakstilfeller og under medisinsk tilsyn, fordi dette kan forstyrre normal avføring tømming reflekser. Vennligst gi Lactulose - 1 A Pharma Ikke til barn (under 14 år) uten å måtte kontakte lege før.

Type applikasjon
Ta laktulose - 1 A Pharma alltid på samme tid på dagen.

Vennligst måle dosen som kreves for deg doseringslaktulose - 1 A Pharma med den vedlagte målekoppen. Dette kan være ufortynnet eller fortynnet med vann eller varme drikker, z. B. Kaffe eller te, blandet eller fylt i yoghurt, frokostblandinger eller grøt og tatt sammen med disse matvarene. I tilfelle ufortynnet inntak skal laktulose - 1 A Pharma Delt direkte og ikke lenger holdes i munnen.

Inntaket av laktulose kan gjøres uavhengig av måltider. Er en unik dose laktulose - 1 A Pharma Tilstrekkelig, så å ta om morgenen etter at frokosten har vist seg å være spesielt kompatibel.

Varigheten av søknaden
Varigheten av behandlingen avhenger av utviklingen av det respektive kliniske bildet.
Skal det etter å ha tatt Laktulose - 1 A Pharma I den anbefalte dosen, etter noen dager uten forbedring eller forverring av symptomene, vennligst informer legen din.

Vennligst snakk med legen din eller apoteket hvis du har inntrykk av at effekten av laktulose - 1 A Pharma for sterk eller for svak.

Hvis du har en større mengde laktulose - 1 A Pharma har tatt som du burde
Ble laktulose - 1 A Pharma i for store mengder, kvalme, magesmerter, oppkast, diaré og tap av vann og elektrolytter (spesielt av kalium og natrium) forekommer, som kanskje må kompenseres av legemiddelbehandling. Informer legen din dersom den har kommet til slike klager med overdosering. Dette vil da også bestemme eventuelle behandlingsforanstaltninger som skal brukes.

Hvis du tar Lactulose - 1 A Pharma har glemt
Har du en gang å ta en dose laktulose - 1 A Pharma Glemt, vennligst fortsett med terapien som anbefalt for å øke dosen uavhengig. Ikke ta dobbeltdosen av laktulose - 1 A Pharma Men ta neste dose på vanlig tid.

Hvis du tar Lactulose - 1 A Pharma avbryte
Avbryte behandlingen med laktulose - 1 A Pharma Eller ferdig å ta tidlig, så du må forvent at den ønskede effekten ikke justerer eller det kliniske bildet forverres igjen. Vennligst kontakt legen din hvis du vil avslutte eller avbryte behandlingen. Hvis du har flere spørsmål å ta dette legemidlet, kontakt legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan dette legemidlet også ha bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre.

Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:
Veldig ofte:	mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte:	1 til 10 behandlet fra 100
Av og til:	1 til 10 behandlet fra 1 000
Sjelden:	1 til 10 behandlet fra 10 000
Veldig sjelden:	mindre enn 1 behandlet fra 10 000
Ikke kjent:	Frekvens på grunnlag av de tilgjengelige dataene estimeres ikke.

mulige bivirkninger
I begynnelsen av behandlingen med laktulose - 1 A Pharma Oppnå liten magesmerter og flatulens over middels dosering. Under høy dosering er kvalme, oppkast og diaré med forstyrrelser i elektrolyttbalansen også mulig.

Med langsiktig inntak av laktulose - 1 A Pharma I en dosering som fører til vedvarende tynne stoler, må de vanlige forstyrrelsene forårsaket av avføringsmidler beregnes i området av vann- og elektrolytthuset (økt utskillelse av kalium, natrium og vann) og deres oppfølging.

I sjeldne tilfeller er behandlingen av Portocommen encefalopati blitt rapportert på en hyperremi (økt natriumkonsentrasjon i serumet.

Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget.

Motforanstaltninger
Den i begynnelsen av en behandling med laktulose - 1 A Pharma Mulige uønskede farmasøytiske effekter som viser i lett magesmerter og flatulens, forsvinner vanligvis fra alene i det videre behandlingsforløpet. Skulle det være under ett - For det meste høyt dosert - å ta laktulose - 1 A Pharma For å oppnå diaré og påfølgende forstyrrelser i vann- og elektrolytbalansen, må disse må behandles medisiner og mangel på vann, kalium- eller natriumsalter har blitt kompensert. Ofte er en reduksjon i mengden av laktulose - 1 A PHARMA som skal tas, også nødvendig.

Hvis du finner disse uønskede effektene, vennligst informer din underordnede lege. Dette vil da også avgjøre om en reduksjon eller i sjeldne tilfeller kan seponering av å ta laktulose - 1 A Pharma er nødvendig.

5. Hvordan er laktulose - 1 A for å holde et farmasøytisk?

Hold dette legemidlet utilgjengelig for barn.

Du må ikke bruke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten og den ytre kartongen til "brukbar til". Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden.

Ikke lagre over 25 ° C.
Hold beholderen tett lukket.

Holdbarhet etter åpningen
Etter å ha brytet pakken er Laktulose - 1 A Pharma For riktig lagring 12 måneder, maksimalt opp til den utskrevne utløpsdatoen, holdbar.

Ikke kast medisiner i avløpsvannet. Spør apoteket om hvordan du kan kastlegge medisinen hvis du ikke bruker den lenger. Du hjelper til med å beskytte vårt miljø.

6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

Hvilken laktulose - 1 A Pharma Inneholder
Den aktive ingrediensen er laktulose.
100 ml Laktulose - 1 A Pharma Sirup inneholder 66,7 g laktulose.

Den andre ingrediensen er:
renset vann

Merk
Inneholder lave mengder andre tingdekorative som fruktose, galaktose, laktose og epilaktose.

Som laktulose - 1 A Pharma Ser og innholdet i pakken
Laktulose - 1 A Pharma Er en fargeløs til gulaktig brun væske, som er klar og tykk.
Pakker på 200 ml, 500 ml og 1000 ml sirup Det kan ikke alle være alle pakningsstørrelser på markedet.

Farmasøytisk entreprenør
1 A Pharma GmbH
Keltisk ring 1 + 3
82041 Oberhaching
089 / 6138825-0

Produsent
Salutas Pharma GmbH,
Otto-von-Genericke-Allee 1
39179 Bar Life

Denne brosjyren ble sist revidert i september 2012.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 09/2014