LEUKICHTAN Gel, 30 g

Instruksjoner for bruk av LEUKICHTAN Gel, 30 g

Detaljerte instruksjoner for LEUKICHTAN Gel, 30 g

Bruksfelt

• Preparatet inneholder en aktiv ingrediens fra gruppen av sulfonerte skiferoljer (natriumbituminosulfonat, lys) og er et middel til å helbrede sår.
• Preparatet brukes til symptomatisk behandling av ikke -infiserte, ikke -nekrotiserte sår (Ulcus Cruis venosum med rene sårforhold i kronisk venøs insuffisiens).

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

100 mg natrium bituminosulfonat, lys
Poloxamer 407 hekkestoff (+)
Propylen glykolhjelpestoff (+)
Vann, renset hjelpemateriale (+)

Motsetninger

• Preparatet må ikke påføres hvis du vet at du reagerer allergisk mot sulfoniserte skiferoljer som ammonium bituminosulfonat og/eller natriumbituminosulfonat og/eller til en av de andre komponentene.

dosering

• Bruk alltid denne medisinen som beskrevet eller nøyaktig etter avtalen som er gjort med legen din eller farmasøyten. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er sikker.
• Med mindre annet er foreskrevet, skal gelen påføres den skadede huden en eller to ganger om dagen.
• Behandling av underbenesår:
  • Sårforholdene må være rene før du påfører gelen.
  • Preparatet er tykk (2 - 2,5 mm, tilsvarer omtrent halvparten av gelstrengen) til såret som skal behandles over en total periode på 20 uker (det er foreløpig ingen erfaring over en lengre påføringstid). Deretter foregår assosiasjonen med fett gasbind, sterile komprimeringer og en elastisk bandasje. En ekstra komprimeringsterapi (Pütter Association eller Compression Stocking) er obligatorisk.
  • Med hver (daglig) foreningsendring, blir såret dusjet med klart vann for å fjerne lysbelegg og gelrester.
  • Hvis belegg eller nekrose (skabb) oppstår under behandlingen på såret, må en nøye debridasjon (sårrensing) utføres av legen.
• Bruksvarigheten avhenger av suksessen med behandlingen og bør ikke overstige 20 uker.

• Snakk med legen din eller farmasøyten hvis du har inntrykk av at effekten av preparatet er for sterk eller for svak.

• Hvis du har brukt en større mengde enn du burde
  • Hvis hudirritasjon oppstår, må preparatet avslås. I dette tilfellet, vennligst se legen din.

• Hvis du har glemt søknaden
  • Etter en glemt enkelt dose, må du ikke bruke dobbeltdosen under følgende behandling, men fortsett behandlingen med den tiltenkte dosen.

• Hvis du avbryter behandlingen
  • Diskuter den videre prosedyren med legen din fordi suksessen med behandlingen er i faresonen.

• Hvis du har ytterligere spørsmål om bruken av denne medisinen, kan du kontakte
  til legen din eller farmasøyten.

Tar

• For å påføre den skadede huden.

Pasientinformasjon

• Snakk med legen din eller farmasøyten før du bruker forberedelsene.

• Vannighets- og driftsmaskiner:
  • Det er ingen spesielle forholdsregler som kreves.

Svangerskap

• Under graviditet og amming må preparatet ikke brukes wså langt, for så langt er det ingen tilstrekkelig kunnskap om risikoer i bruken av natriumbituminosulfonat, lyst under graviditet og amming.
• Mulige effekter på utviklingen av det ufødte barnet og tiden etter fødselen, effekter på fruktbarhet og overgangen til den aktive ingrediensen til morsmelk er ennå ikke undersøkt.

Hint