LORATADIN-1A farmasøytiske tabletter, 20 stk

Instruksjoner for bruk av LORATADIN-1A farmasøytiske tabletter, 20 stk

Detaljerte instruksjoner for LORATADIN-1A farmasøytiske tabletter, 20 stk

Bruksfelt

• Medisinen tilhører gruppen av antihistaminer og brukes til å behandle symptomene ved visse allergiske sykdommer assosiert med økt histaminfrigjøring.
• Preparatet brukes til å behandle symptomene med allergisk rennende nese (f.eks. Høysnue) og kronisk, idiopatisk urticaria (jakt etter ukjent årsak).

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

10 mg loratadin
Laktose 1-vann Hjelpestoff (+)
65,7 mg laktosehjelpestoff (+)
Magnesiumtrapp (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hedge Substance (+)
Maisstivelse Auxiliary Substance (+)
Silikiumdioksid, høyt spredningsstoff (+)

Motsetninger

• Medisinen må ikke tas
  • hvis du er overfølsom overfor Loratadin eller en av de andre komponentene

dosering

• Ta alltid medisinen nøyaktig i henhold til denne instruksjonen.
• Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er helt sikker.
• Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen:
  • Voksne og barn over 12 år:
    • 1 tablett en gang om dagen (tilsvarende 10 mg loratadin).
  • Barn fra 2 til 12 år:
    • Med en kroppsvekt på over 30 kg:
      • 1 tablett en gang om dagen (tilsvarende 10 mg loratadin).
    • Med en kroppsvekt på 30 kg eller under:
      • Tabletten i dosetykkelsen på 10 mg er ikke egnet for barn med en kroppsvekt på mindre enn 30 kg.
  • Effektiviteten og sikkerheten til stoffet hos barn under 2 år er ikke bevist.
• Pasienter med alvorlig leverskade:
  • En innledende dose på 1 tablett (tilsvarende 10 mg loratadin) anbefales annenhver dag hos voksne og hos barn med en kroppsvekt på over 30 kg.
• En dosejustering hos eldre pasienter eller hos pasienter med nyresvikt er ikke nødvendig.
• Snakk med legen din eller farmasøyten hvis du har inntrykk av at effekten er for sterk eller for svak.

• Hvis du har tatt et større beløp enn du burde
  • Under en overdose av loratadin ble søvnighet, akselerert hjerteslag (takykardi) og hodepine beskrevet.
  • Hvis du har tatt for mange tabletter, kan du informere legen din eller farmasøyten umiddelbart.
  • I tilfelle en overdose, må en behandling rettet og støttes av symptomene settes umiddelbart og fortsettes så lenge som nødvendig. Aktivert karbon kan administreres i vann. En gastrisk spyling kan vurderes. Loratadin fjernes ikke ved bloddin (hemodialyse), og det er ikke kjent om loratadin skilles ut av peritoneal dialyse. Etter akuttbehandling må pasienten forbli under medisinsk tilsyn.

• Hvis du har glemt inntaket
  • Ikke ta dobbeltdosen hvis du har glemt det tidligere inntaket.
  • Hvis du har glemt å ta et nettbrett i god tid, ta det så snart som mulig. Fortsett deretter som anbefalt.
    

Tar

• Å ta
• Nettbrettet kan tas uavhengig av måltidene.

Pasientinformasjon

• Spesiell forsiktighet er nødvendig når du tar det
  • hvis du lider av en alvorlig leverfunksjon.
  • hvis du planlegger å få en hudprøve utført. Anvendelsen av medisinen bør avbrutt minst 48 timer før implementering av hudprøver, siden antihistaminer som dette preparatet ellers kan forhindre eller svekke positive reaksjoner på hudtesten.
• Barn
  • Effektiviteten og sikkerheten til barn under 2 år er ikke bevist.

• Vannighets- og driftsmaskiner
  • I noen sjeldne tilfeller kan døsighet oppstå hos noen mennesker, noe som kan føre til en svekkelse av trafikk eller muligheten til å betjene maskiner.
  • Det anbefales derfor å vente på at ditt individuelle svar på å ta stoffet før du oppbevarer et kjøretøy eller driftsmaskiner.

Svangerskap

• I dyreeksperimentelle studier ble det ikke funnet noen fruktdempende effekt av loratadin. Sikkerheten ved bruk av loratadin under graviditet er ikke bevist, og det er derfor det anbefales mot anvendelsen av stoffet under graviditet.
• Siden Loratadin smelter sammen i morsmelk, anbefales en påføring under amming.

Hint