Metionin al 500 filmdrasjerte tabletter, 50 stk

Instruksjoner for bruk av Metionin al 500 filmdrasjerte tabletter, 50 stk

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Methionin Al 500 Film Tablet Aktiv ingrediens: Methionin. Anvendelsesområder: For urinavtaler med det terapeutiske målet om å optimalisere effekten av antibiotika med effektoptimisme i den sure urinen, unngåelse av stein ny formasjon i fosfat steiner og inhibering av bakteriell vekst.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Metionin al 500 film tablett
Aktive ingredienser: Methionin 500 mg per film tablett

Les all bruk informasjon nøye fordi den inneholder viktig informasjon for deg. Dette legemidlet er tilgjengelig uten resept. Imidlertid, for å oppnå best mulig behandlingssuksess, må methionin AL 500 brukes riktig.

• Løft bruksinformasjonen. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis symptomene dine blir verre eller ingen forbedringer oppstår, må du definitivt konsultere en lege.
• Hvis en av de børsnoterte bivirkningene dine påvirker eller legger merke til bivirkninger som ikke er angitt i denne informasjonen, må du informere legen din eller apoteket.

Denne informasjonen inkluderer :

1. Hva er metionine al 500 og hva er det brukt på ?
2. Hva trenger du å vurdere før du tar metionin al 500 ?
3. Hvordan ta metionine al 500 ?
4. Hvilke bivirkninger er mulige ?
5. Hvordan holde metionin al 500 ?
6. Tilleggsinformasjon

1. Hva er metionin al 500 og hva brukes det til ?

Methionine Al 500 er et urologisk. Methionine AL 500 brukes til urin navn med det terapeutiske målet:

• Optimalisering av effekten av antibiotika med effekt optimal i den sure urinen (pH 4 - 6): z. B. Ampicillin, karbenicillin, nalidixsyre, nitrofuran.
• Unngå stein ny formasjon på fosfatstein (struvit, karbonatapatitt, børste).
• Inhibering av bakteriell vekst.

2. Hva du trenger å vurdere før du tar metionin al 500 ?

Methionine Al 500 kan ikke tas:

• hvis det er overfølsomt (allergisk) mot det aktive stoffet metionin eller noen av de andre ingrediensene i metionin al 500 er.
• i medfødte metabolske sykdommer (Homocysteinurie).
• for urinsyre og cystinsteinliden.
• for nedsatt nyrefunksjon.
• ved oksalose (økt avsetning av kalsiumoksalatkrystaller i nyrevev og / eller andre organer).
• for metionin adenosyltransferase mangel.
• for metabolisk acidose.
• med nyre tubular acidose.
• fra spedbarn.

På grunn av risikoen for syntesen av nevrotoksisk rom i bakteriell metabolisme, skal ingen metionin administreres hos pasienter med leverinsuffisiens eller hepatogen encefalopati.

Vær spesielt forsiktig med Methionine Al 500 kreves:
I mangel på folsyre, vitamin B2, B6 og / eller B12, kan det oppstå under behandling med metionin for å øke homocysteinblodspeilet. Med et langsiktig inntak av metionin al 500, fôr derfor på en folsyre og vitamin B-rik diett. Som en del av en skjoldbruskkjertelinterferens kan homocysteinblodspeilet økes. Derfor, før behandling med metionin, må skjoldbruskfunksjonen kontrolleres. Behandling med metionin kan føre til økt kalsiumutskillelse i urinen. For en langsiktig behandling med metionin al 500, er det derfor å være oppmerksom på regelmessig kontroll av mineralhuset. I tilfelle av acidose, bør ærefulle pasienter være den langsiktige behandlingenng med metionin al 500 under vanlig kontroll av syrebasen husholdningen i blodet.

Barn:
For å ta dette legemidlet av barn, er det ingen tilstrekkelige undersøkelser. Methionin Al 500 bør derfor ikke tas av barn under 12 år.

Når du tar metionin al 500 med andre medisiner:
Vennligst informer legen din eller apoteket hvis du tar / bruk andre legemidler eller nylig tatt / anvendt, selv om det ikke er reseptbelagte medisiner. Metionin al 500. Kan føre til forringelse av effekten av L-DOPA hos pasienter med Parkinsons sykdom. En økt dosering av metionin bør unngås hos disse pasientene. Methionin Al 500 kan være effekten av aktive ingredienser slik. Som penicilliner, sulfonamider og nalidixsyre styrker.

Graviditet og ammende periode:
Spør legen din eller apoteket for råd før du tar / anvendelse av alle medisiner. Det er ingen tilstrekkelige data for bruk av metionin under graviditet og amming. Gravid og amming bør være metionin al 500 Bare ta hensyn til legen etter en nøye ytelse risikobalansering.

Avkastning av kraft og bruk av maskiner:
Det er ingen virkninger kjent.

3. Hvordan ta metionine al 500 ?

Ta alltid Methionine Al 500 akkurat som instruksjonene dine i denne informasjonen. Spør legen din eller apoteket ditt hvis du ikke er sikker. Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen 3 ganger om dagen 1 - 2 filmdrasjerte tabletter Methionin AL 500 (tilsvarende 3 ganger 0,5 - 1 G metionin / dag). Med ikke-acidose-opphissede pasienter kan dosen økes opp til 10 g per dag i spesielle tilfeller. Terapeutisk er en pH i urinen mindre enn 6. Det må betraktes som effekten av metionin al 500 går inn bare etter 5 - 6 dager.

Type applikasjon:
Ta de filmdrasjerte tabletter med rikelig med væske (f.eks. 1 glass vann) fordelt over dagen (om morgenen, ved middagstid og kveld) en. Tabletinntaket kan gjøres uavhengig av måltidene.

Applikasjonsvarighet:
Søknadsvarigheten avhenger utelukkende etter den terapeutiske nødvendighet. Vennligst snakk med legen din eller apoteket hvis du har inntrykk av at effekten av metionin al 500 er for sterk eller for svak.

Hvis du tar en større mengde metionin al 500 enn du burde:
Akutte rususjoner (forgiftning) er ikke kjent ennå.

Hvis du glemmer å ta metionine al 500:
Ikke ta dobbeltdosen hvis du glemmer den forrige inntaket.

Hvis du avbryter inntaket av metionin al 500:
Vennligst ikke avbryt behandlingen med Methionine Al 500 uten tidligere avtalt med legen din eller apoteket.

Hvis du har flere spørsmål om å ta medisinen, spør legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige ?

Som alle legemidler kan metionin al 500 ha bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre. Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier :

Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:
Veldig ofte:	mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte:	1 til 10 behandlet fra 100
Av og til:	1 til 10 behandlet fra 1 000
Sjelden:	1 til 10 behandlet fra 10 000
Veldig sjelden:	mindre enn 1 behandlet fra 10 000
Ikke kjent:	Frekvens på grunnlag av de tilgjengelige dataene estimeres ikke.

Mulige bivirkninger:
Undersøkelser:
Frekvens ikke kjent: I tilfelle av acidose av sårbare pasienter, kan det brukes til å skifte blodet til sauren-området kommer.

Sykdommer i nervesystemet:
Frekvens ikke kjent: døsighet, irritabilitet.

Sykdommer i mage-tarmkanalen:
Frekvens ikke kjent: oppkast, kvalme.

Hvis du observerer de ovennevnte bivirkningene, må du informere legen din slik at den kan bestemme alvorlighetsgraden og eventuelt ytterligere tiltak. Vennligst informer legen din eller apoteket hvis du merker bivirkninger som ikke er angitt i denne informasjonen.

5. Hvordan holde metionin al 500 ?

Lagre stoffet utilgjengelig for barn. Du må ikke bruke legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på foldingsboksen og gjennomputten i henhold til "brukbar til". Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i måneden. Dette legemidlet krever ikke spesielle lagringsforhold.

6. Ytterligere informasjon

Hva inkluderer metionin al 500:
Den aktive ingrediensen er metionin. 1 Film Tablet inneholder 500 mg metionin. De andre ingrediensene er: grunnleggende butylmetakrylat-kopolymer (ph. EUR.), Kalsiumhydrogenfosfatdihydrat, crosspovidon, hyprass, makrogol 6000, magnesiumstearat (ph. EUR.), Cornstarch, hochdiserses silisiumdioxid, talkum, triachein, jern (III) hydroksydoksid (e 172), jern (III) oksyd (E 172), titandioksid (E 171).

Som metionin al 500 utseende og innhold i pakken:
Oransje marine, langstrakte tabletter med dobbeltsidig bryter. Methionine Al 500 er tilgjengelig i pakninger på 50 og 100 filmdrasjerte tabletter.

Farmasøytisk entreprenør:
ALIUD PHARMA GmbH
Gottlieb-Daimler-Straße 19
D-89150 Laichingen
E-post: [email protected]

Produsent:
STADA Arzneimittel Ag
Stadastraße 2 - 18
61118 Bad Vilbel

Denne informasjonen ble sist revidert i mai 2012.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 12/2014