Milgamma 100 mg, 60 stk

Instruksjoner for bruk av Milgamma 100 mg, 60 stk

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

MILGAMMA 100. Søknad: Milgamma 100 brukes i sykdommer i nervesystemet (nevrologiske systemsykdommer) ved bevist mangel på vitaminer B1 og B6.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.

Leaflet: Informasjon for brukeren
MILGAMMA 100
Aktive ingredienser: Benfotiamin (fettløselig vitamin B1-derivat) 100 mg pyridoksinhydroklorid (vitamin B6) 100 mg belagt tablett

Les hele pakningsvedlegget nøye fordi det inneholder viktig informasjon for deg. Dette legemidlet er tilgjengelig uten resept. Imidlertid, for å oppnå best mulig behandlingssuksess, må MILgamma 100 brukes riktig.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis symptomene dine blir verre eller ingen forbedringer oppstår, må du definitivt konsultere en lege.
• Hvis en av de børsnoterte bivirkningene dine påvirker eller legger merke til bivirkninger som ikke er angitt i denne informasjonen, må du informere legen din eller apoteket.

Denne brosjyren inneholder:

1. Hva er Milgamma 100 og hva er det brukt til?
2. Hva trenger du å vurdere før du tar Milgamma 100?
3. Hvordan er Milgamma 100 å ta?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan holde Milgamma 100?
6. Tilleggsinformasjon

1. Hva er Milgamma 100 og hva er det brukt til?

Milgamma 100 er en nevropati forberedelse.

Bruksområde:
Milgamma 100 brukes i sykdommer i nervesystemet (Nevrologiske systemsykdommer) av bevist mangel på vitaminer B1 og B6.

2. Hva trenger du å vurdere før du tar Milgamma 100?

Milgamma 100 må ikke tas hvis de er overfølsomme (allergiske) til tiamin, benfotiamin, pyridoksinhydroklorid eller noen av de andre ingrediensene i Milgamma 100.

Spesiell forsiktighet når du tar MILGAMMA 100 er nødvendig:
Milgamma 100 kan ta over en periode på 6 Overvåke nevropatier utover. Ved bruk av Milgamma 100 hos barn og eldre mennesker, har vi ingen kunnskap.

Når du tar / anvendelse av Milgamma 100 med andre medisiner:
Vennligst informer legen din eller apoteket hvis du tar andre legemidler eller nylig tatt, selv om det ikke er reseptbelagte medisiner.

Tiamin blir 5-fluorouracil (medium for kjemoterapi) inaktivert. Den samtidige administrering av pyridoksinantagonister (f.eks. Hydralazin, isoniazid (inh), cyklosin, D-peniscillamin), alkohol og langvarig bruk østrogenholdige orale prevensjonsmidler kan øke behovet for vitamin B6, Milgamma 100 Kan redusere effekten av L-DOPA. Vær oppmerksom på at denne informasjonen også kan gjelde for nylig brukte medisiner.

Tar Milgamma 100 sammen med mat og drikke:
Det kreves ingen spesielle forholdsregler.

Graviditet og ammende periode:
Spør legen din eller apoteket for råd før du tar alle medisiner.

Svangerskap:
Hvis du er gravid, skyldes dette legemidlet sin mengde aktiv ingrediens bare for å behandle et bevist vitamin B1 og b6 mangel på nyttig. Derfor kan de bare bruke Milgamma 100 hvis deres deltakende lege nødvendigvis er nødvendig. I svangerskapet er det anbefalte daglige inntaket for Vitamirvbi 1,4-1,6 mg og for vitamin B6 2,4-2,6 mg. Sikkerheten til en anvendelse av mer høyere enn de anbefalte dosene er ennå ikke okkupert.

LATVING:
Hvis du ammer, er dette legemidlet bare på grunn av sin mengde aktiv ingredienseyeling av et bevist vitamin B1 og b6 mangel på nyttig. Derfor kan de bare bruke Milgamma 100 hvis deres deltakende lege nødvendigvis er nødvendig. Ved amming er det anbefalte daglige inntaket for vitamin B1 1,4-1,6 mg og for vitamin B6 2.4-2,6 mg. Sikkerheten til en anvendelse av mer høyere enn de anbefalte dosene er ennå ikke okkupert. Vitamin B1 og B6 går inn i morsmelk. Høye doser vitamin B6 kan hemme melkproduksjonen.

Avkastning av kraft og bruk av maskiner:
Det kreves ingen spesielle forholdsregler.

Viktig informasjon om visse andre ingredienser i Milgamma 100:
Dette legemidlet inneholder sukrose (sukker). Vennligst ta Milgamma 100 bare etter å ha konsultert legen din hvis du er kjent med noen intoleranse mot visse sukkerarter.

3. Hvordan ta Milgamma 100?

Ta alltid Milgamma 100 akkurat som din uttalelse i denne pakningsvedlegget. Spør legen din eller apoteket ditt hvis du ikke er sikker. Vennligst hold deg til inntektsinstruksjonene, siden Milgamma 100 ikke kan fungere skikkelig! Med mindre annet er foreskrevet, okkuperer voksne en belagt tablett MILGAMMA 100 hver dag. I akutte tilfeller kan dosen økes til 3x daglig 1-belagt tablett etter samråd med den behandlende legen.

Type applikasjon:
Ta de belagte tabletter med tilstrekkelig væske. Inntaket kan velges vilkårlig.

Applikasjonsvarighet:
Etter utløpet av 4 uker senest, bør den behandlende legen avgjøre om administrasjonen av vitamin B6 og vitamin B1 er ytterligere indeksert i den økte dosering (3x1-belagt tablett daglig). Om nødvendig skal den byttes til 1x daglig administrasjon for å redusere nevropatiske risikoen forbundet med vitamin B6.

Vennligst snakk med legen din eller apoteket hvis du har inntrykk av at effekten av Milgamma 100 er for sterk eller for svak.

Hvis du tar en større mengde MILGAMMA 100 enn du burde:
Hvis symptomet oppstår, kan legen bli besøkt. Høye doser vitamin B6 kan brukes på kortvarig tar (bokser over 1G / dag) fører til nevrotoksiske effekter.

Hvis du glemmer å ta Milgamma 100:
Ta Milgamma 100 som før til de vanlige tider, og i fremtiden tenk på det vanlige inntaket.

Hvis du avbryter tar Milgamma 100:
Hvis behandlingen er avbrutt, true behandlingen av behandlingen! Hvis du har ubehagelige bivirkninger, vennligst snakk med legen din om videre behandling. Hvis du har flere spørsmål om applikasjonen av medisinen, spør legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan Milgamma ha 100 bivirkninger som ikke trenger å forekomme hverandre.

Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:
Veldig ofte:	mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte:	1 til 10 behandlet fra 100
Av og til:	1 til 10 behandlet fra 1 000
Sjelden:	1 til 10 behandlet fra 10 000
Veldig sjelden:	mindre enn 1 behandlet fra 10 000
Ikke kjent:	Frekvens på grunnlag av de tilgjengelige dataene estimeres ikke.

Mulige bivirkninger:
I enkelte tilfeller kan det være overfølsomhetsreaksjoner med hudreaksjoner (urtikaria, eksanthem) og sjokkstater. For systemiske hypersensitivitetsreaksjoner, om nødvendig Å starte nødstiltak. I kliniske studier ble isolerte tilfeller av gastrointestinale lidelser som f.eks. Kvalme eller andre klager dokumentert. Et årsakssammenheng med vitaminene B1 og / eller B6 og en mulig doasebhäingenting er ennå ikke tilstrekkelig avklart, Milgamma 100 kan forårsake nevropatier utover en periode på mer enn 6 måneder. Vennligst informer legen din eller apoteket dersom en av de børsnoterte bivirkningene vil påvirke det eller merk av bivirkninger som ikke er spesifisert i denne informasjonen.

5. Hvordan holde Milgamma 100?

Vennligst hold dette legemidlet utilgjengelig og utilgjengelig for barn. Du må ikke bruke legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på beholderen og foldingsboksen.

Lagringsforhold:
Beskyttet mot lys og ikke mer enn 25 ° C.

6. Ytterligere informasjon

Hva MILGAMMA 100 inneholder:
De aktive ingrediensene er: Benfotiamin (fettløselig vitamin B1-derivat) og pyridoksinhydroklorid (vitamin B6). 1-belagt tablett inneholder 100 mg benfotiamin og 100 mg pyridoksinhydroklorid.

De andre ingrediensene er:
High Diserses Silicisioksyd, mikrokrystallinsk cellulose, croscarmello natrium, povidon, talkum, lange kjede partielle glyserider, skallak, sukrose, kalsiumkarbonat, arabisk gummi, maisstivelse, titandioxid (E171), Macrogol 6000, Glycerol 85%, Polysorbat 80, Montanglykol voks. Glutenfrei, inneholder ingen laktose.

Som Milgamma 100 ser og innholdet i pakken:
Milgamma 100 er i originale pakker med 30 (N1), 60 (N2) og 100 (N3) belagte tabletter tilgjengelig.

Farmasøytisk entreprenør og produsent:
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Calwer Str. 7
71034 Böblingen
Tlf.: 07031 / 6204-0
Faks: 07031 / 6204-31
E-post: [email protected]

Produsent:
Mauermann Medicine KG
Heinrich knot str. 2
82343 PÖCKING

Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH
Göllstr. 1
84529 Tittmoning

Denne informasjonen ble sist revidert i april 2010.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 09/2015