Muni 0,5% HC Cream, 5 g

Instruksjoner for bruk av Muni 0,5% HC Cream, 5 g

Viktige notater (Obligatorisk informasjon): Muni® 0,5% HC Cream. Aktivt stoff: Hydrokortison. Anvendelsesområder: For inflammatoriske og allergiske hudsykdommer med lav symptom preget.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.

Bruksanvisning: Informasjon for brukeren Muni® 0,5% HC Cream
Søknad hos barn fra 6 år og i voksen aktiv ingrediens: Hydrocortisone Muni® 0,5% HC er for voksne og barn fra 6 år til pakkingstørrelser på 30 g apotek - bare
Les hele pakningsvedlegget nøye fordi det inneholder viktig informasjon for deg. Dette legemidlet er også tilgjengelig uten resept. For å oppnå best mulig behandlingssuksess, må imidlertid Muni® 0,5% HC brukes i samsvar med forskriften.
Hold pakningsvedlegget. Du vil kanskje lese den igjen.

Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
Hvis symptomene dine forverrer eller ingen forbedring etter 2 uker, vil du definitivt se en lege.

Hvis en av de børsnoterte bivirkningene dine påvirker eller legger merke til bivirkninger som ikke er angitt i denne informasjonen, må du informere legen din eller apoteket.
Denne pakningsvedlegget inkluderer: 1. Hva er Muni® 0.5 HC og hva er det brukt til?
2. Hva trenger du å vurdere før du bruker Muni® 0.5 HC?
3. Hvordan bruke Muni® 0.5 HC?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan holde Muni® 0.5 HC?
6. Ytterligere informasjon

1. Hva er Muni® 0,5% HC og hva som brukes til? Muni® 0,5% HC er en krem for bruk på huden for inflammatoriske og allergiske hudsykdommer. Muni® 0,5% HC brukes i inflammatoriske og allergiske hudsykdommer med lavt symptom preget responsivt på ekstern terapi med svake effektive kortikosteroider (maks 2 uker).

2. Hva trenger du å vite før du bruker Muni® 0,5% HC? Muni® 0,5% HC må ikke brukes,
Hvis det er overfølsomt (allergisk) til hydrokortison eller noen av de andre ingrediensene i Muni® 0,5% HC.
For vannkopper og vaksinereaksjoner.
For syfilittiske eller tuberkuløse hudsykdommer .
Med samtidig hudinfeksjon på grunn av bakterier eller sopp, må dette behandles separat.
I visse hudbetennelser forbundet med rødhet og / eller nikkerdannelse i munnen (perioral dermatitt) eller av ansiktet (rosacea).
I løpet av den første tredjedel av graviditeten.
I tillegg får Muni® 0,5% HC ikke å bli brukt på eller i øyet. Spesiell forsiktighet i bruken av Muni® 0,5% HC er påkrevd: hos barn: Barn opp til 6 år kan bare behandles i henhold til medisinsk resept. Ved bruk av Muni® 0,5% HC med andre legemidler: Vennligst informer legen din eller apoteket hvis du tar / bruk andre medisiner eller nylig tatt / anvendt, selv om det ikke er reseptbelagte medisiner. Hittil har ingen interaksjoner blitt kjent. Graviditet: I løpet av den første tredjedel av graviditeten kan Muni® 0,5% HC ikke brukes. I senere stadier av graviditet kan Muni® bare brukes på 0,5% HC etter omhyggelig ytelse risikovurdering av den behandlende legen. Spesielt må en storskala eller langsiktig søknad og okklusive foreninger unngås under graviditet. LATVING: Den aktive ingrediensen i MUNI® 0,5% HC kommer inn i morsmelken. For en stor eller langsiktig søknad, bør du desele. En kontakt av spedbarnet med de behandlede huddelene skal unngås. Kjøring og driftsmaskiner: Ingen spesielle forholdsregler kreves. Viktige advarsler om visse ingredienser i Muni® 0,5% HC-propylenglykol kan forårsake hudirritasjon.

3. Hvordan bruke Muni® 0,5% HC? Bruk alltid Muni® 0,5% HC akkurat som angitt i denne pakningsvedlegget. Spør legen din eller apoteket, wdu er ikke sikker. Med mindre annet er foreskrevet av legen, gjelder følgende dosering: Muni® 0,5% HC brukes tynt på de syke stedene to til tre ganger daglig og forsiktig gnidd. Etter at opptaket har oppstått, trenger Muni® 0,5% HC vanligvis bare 1 ganger om dagen eller 2 eller 3. dag. Selv etter å ha forfallet sykdommen, bør Muni® brukes 0,5% HC i noen dager for å unngå en refleksjon av sykdommen. Når det brukes på ansiktet, må du kontrollere at Muni® 0,5% HC ikke når øyet. Muni® 0,5% HC er beregnet på kortsiktig bruk på huden (maks 2 uker) hos voksne og barn fra 6 år. Varigheten av behandlingen avhenger av suksessen til terapien. En behandlingstid i to uker kan bare skje med medisinsk kontroll. Vennligst snakk med legen din eller apoteket hvis du har inntrykk av at effekten av Muni® 0,5% HC er for sterk eller for svak. Hvis du har brukt en større mengde Muni® 0,5% HC enn du burde: så langt, er det ikke kjent å forgiftes fenomener fra Muni® 0,5% HC. I en overdose kan du. U. Bivirkninger blir stadig mer forekommende. Hvis du observerer bivirkninger med deg selv, som du påvirker eller som ikke er inkludert i denne informasjonen, vennligst kontakt legen din umiddelbart slik at det umiddelbart kan ta de nødvendige tiltakene. Hvis du glemmer søknaden av Muni® 0,5% HC: Hvis du har brukt Muni® 0,5% HC i for liten mengde eller glemmer et program, bør du fortsette behandlingen som vanlig neste gang, og kremet gjelder ikke oftere eller tykkere. Virkning hvis behandlingen med Muni® 0,5% HC avbrytes: For å oppnå vellykket behandling med Muni® 0,5% HC, bør du utføre applikasjonen tilstrekkelig lang. Derfor snakk med legen din hvis du vil stoppe behandlingen for tidlig.

4. Hvilke bivirkninger er mulige? Som alle legemidler kan Muni® ha 0,5% HC bivirkninger som ikke trenger å forekomme. I frekvensinformasjonen på bivirkninger legges følgende kategorier. Svært vanlig: mer enn 1 Behandlet fra 10
Ofte: 1 til 10 behandlet fra 100
Av og til: 1 til 10 behandlet med 1000
Sjelden: 1 til 10 behandlet med 10.000
Svært sjeldne: mindre enn 1 behandlet fra 10.000
Ukjent: Frekvens på grunnlag av tilgjengelige data er ikke estimert
Svært sjelden kan brenne, kløe, følsomhet overfor hypersensitivitet overfor hydrokortison eller noen av de andre ingrediensene forekommer. I tilfelle av medisinsk søknad for lengre bruk (mer enn 2 uker) er å være oppmerksom på om en tynnere av huden (hudkorridorer) oppstår, enten liten blødning (Teleanangiektasien) eller hudstrimler ved skade på de elastiske fibre (striae) eller om akne-lignende fenomener (Steroidakne) forekommer. I dette tilfellet informer legen din i dette tilfellet. Melding av bivirkninger: Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke Federal Institute for medisiner og medisinsk utstyr avdeling Pharmacovigilance Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 53175 Bonn Nettsted: www.bfarm.de. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hvordan beholde Muni® 0,5% HC? Lagre stoffet utilgjengelig for barn. Du må ikke bruke legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på beholderen og foldingsboksen. Ikke lagre over 30 ° C. Etter å ha brutt er Muni® 0,5% HC bevarer til den trykte utløpsdatoen.

6. YTTERLIGERE INFORMASJON Hva MUNI® inneholder 0,5% HC: Den aktive ingrediensen er hydrokortison 1 g krem inneholder 5 mg hydrokortison. De andre innholdsstoffene er stearinsyre, propylenglykol, sorbitanske stearat, polysorbat, oktyldodecanol, hardt fett, utarmet vann. Som Muni®. 0,5% HC-utseende og innhold i pakken: Muni® 0,5% HC er en hvit krem og tilgjengelig i pakninger med 5 g og 30 g krem.

Farmasøytisk entreprenør: Robugen GmbH Pharmaceutical Factory AllenSstraße 22-26 73730 Esslingen Telefon: (0711) 13630-0 Faks: (0711) 367450 E-post: [email protected]

Denne informasjonen ble sist revidert i: juli 2013 Kilde: Informasjon om brosjyreboksen: 05/2015