MYKUNDEX Suspensjon, 24 ml

Instruksjoner for bruk av MYKUNDEX Suspensjon, 24 ml

Søknadsnotater

Spedbarn og småbarn	0,5-1  ML	4-6 ganger om dagen	etter måltidet
Barn fra 2 år og voksne	1-2  ML	4-6 ganger om dagen	etter måltidet

Spedbarn og småbarn	0,5-1  ML	4-6 ganger om dagen	før måltidet
Barn fra 2 år og voksne	1-2  ML	4-6 ganger om dagen	før måltidet

Søknadsområder

Handlingsmåte

Hvordan fungerer ingrediensen i medisinen?

Den aktive ingrediensen skader det ytre skallet, den så -kallede cellemembranen til soppen. Denne saken mister dermed en del av funksjonene, cellekomponenter dukker opp og cellen kan oppløses. Avhengig av den aktive ingredienskonsentrasjonen, blir soppen hemmet i vekst og multiplikasjon eller distribuert direkte.

Sammensetning

Motsetninger

Hva taler mot en søknad?

- Overfølsomhet for ingrediensene

Hvilken aldersgruppe må observeres?
- For tidlig babyer: Medisinen kan bare brukes etter konsultasjon med lege eller under medisinsk sjekk.

Hva med graviditet og amming?
- Graviditet: I henhold til dagens kunnskap har stoffet ingen skadelige effekter på utviklingen av barnet ditt eller fødselen.
- Amming: I henhold til aktuell kunnskap er det ingen bevis for at medisinen ikke brukes under amming.

Hvis medisinen har blitt foreskrevet til deg til tross for en teller, snakk med legen din eller farmasøyten. Den terapeutiske fordelen kan være høyere enn risikoen for å bruke applikasjonen.

Bivirkninger

Hvilke bivirkninger kan oppstå?


- Kvalme:
- Oppkast
- Diaré

- Hvis du merker en lidelse eller endring under behandlingen, kan du kontakte legen eller farmasøyten

For informasjon på dette tidspunktet tas bivirkninger i betraktning som oppstår hos minst en av 1000 pasienter som er behandlet.

Hint.

Hva bør du vurdere
Vær forsiktig med allergi mot sopp (f.eks. Amfotericin B, nystatin)?

- Pass på en intoleranse for sukrose!
- Pass på allergi mot peanøtter og soya.

Detaljerte instruksjoner for MYKUNDEX Suspensjon, 24 ml

- Bruksfelt.

• - Søknadsområder.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

100000 IE Nystatin.
3-SN fosfatidylkolin (soyabønner) hekkestoff (+):
Etanol 96% (v/v) hekkestoff (+).
Hyetellose Auxiliary Substance (+)
0,5 G sukrose Hjelpemateriale (+)
vann, renset hjelpemateriale (+)
Metyl 4-hydroksybenzoat hjelpestoff (+)
Propyl 4-hydroksybenzoat hjelpestoff (+)

motsetninger

• Medisinen må ikke brukes/tas
  • Hvis du er allergisk mot nystatin eller en av de andre komponentene i dette stoffet

dosering

• Bruk/bruk alltid denne medisinen som beskrevet eller nøyaktig etter instruksjon fra legen din eller farmasøyten. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er sikker
• Den anbefalte dosen er
  • mundsour.
    • Nyfødte (0 til 4 uker) og småbarn (1 måned til 2 år)
      • 0,5- 1 Ml fjæring 4 til 6 ganger om dagen.
    • Barn (>/= 2 år) og voksne:
      • 1- 2 Ml fjæring 4 til 6 ganger om dagen:
  • Infeksjoner i mage -tarmområdet:
    • nyfødte (0 til 4 uker) og småbarn (1 måned til 2 år)
      • 0,5- 1 Ml fjæring 4 til 6 ganger om dagen:
    • barn (>/= 2 år) og voksne
      • 1- 2 Ml fjæring 4 til 6 ganger om dagen:

 

• Varigheten av applikasjonen:
  • når det gjelder oral skyvekraft, skal behandlingen videreføres i 2 til 3 dager utover forsvinningen av de synlige symptomene. Når det gjelder gjærinfeksjoner i mage -tarmkanalen, bør behandlingen generelt utføres i 2 uker eller noen dager til etter fullstendig helbredelse. Hvis symptomene blir stoppet, må legen konsulteres

 

• Hvis du har tatt et større beløp enn du burde:
  • gastrointestinale lidelser som kvalme, oppkast og diaré kan oppstå. En spesiell motgift er ikke kjent. I tilfeller av akutt overdose, bør du stoppe medisinen umiddelbart og besøke legen din

 

• Hvis du har glemt applikasjonen/inntaket
  • Ikke bruk det dobbelte av beløpet hvis du har glemt den tidligere applikasjonen/inntaket.

 

• Hvis du avbryter applikasjonen/inntaket
  • Vellykket terapi er ikke lenger garantert når behandlingen avsluttes for tidlig.

 

• Hvis du har ytterligere spørsmål om anvendelse/inntak av denne medisinen, kan du kontakte legen din eller farmasøyten

.

Tar

• Muntlig.

Pasientinformasjon.

• Advarsler og forholdsregler
  • Barn.
    • På grunn av den høye osmolariteten til nystatin, anbefales en applikasjon for veldig undervektige og umodne premature babyer

 

• Vannlighet og evne til å betjene maskiner.
   

Svangerskap

• Morkakersbarrieren skjer ikke, og en overføring til morsmelk er heller ikke å forvente
• Suspensjonen kan brukes under graviditet og amming.
• Det er ingen data for å påvirke reproduksjonsevnen.

Hint

Diverse.

Nystatin -preparater for å ta er ikke egnet for behandling av soppangrep på hele kroppen

Hvis det ikke er noen helbredende suksess, må behandlingen sjekkes av legen.
Når du behandler soppinfeksjoner, må alle soppovner på huden og slimhinnene behandles for å unngå tilbakefall som oppstår fra ubehandlede soppbesetninger.

Produsent:  RIEMSER Pharma GmbH, An Der Wiek 7, 17493 Greifswald-Island Riems.
.