Prokain log 1% injeksjon løsning ampuller, 5x2 ml

Instruksjoner for bruk av Prokain log 1% injeksjon løsning ampuller, 5x2 ml

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Procaine Lows 1% injeksjonsløsning. Aktivt stoff: Prokainhydroklorid. Søknader: Vises for intrakutan bruk på sunn hud i sammenheng med nevrale terapeutiske applikasjonsprinsipper.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Procaine logger 1% injeksjonsløsning
Aktivt stoff: prokainhydroklorid

Les hele pakningsvedlegget nøye fordi det inneholder viktig informasjon for deg. Dette legemidlet er tilgjengelig uten resept. For å oppnå best mulig behandling suksess, må prokainlogger være 1% Injeksjonsløsning brukes imidlertid i samsvar med riktig.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis dine klager verre eller ingen forbedring oppstår, må du definitivt besøke en lege.
• Hvis en av de børsnoterte bivirkningene dine påvirker eller legger merke til bivirkninger som ikke er angitt i denne informasjonen, må du informere legen din eller apoteket.

Denne brosjyren inneholder:

1. Hva er prokain log 1% injeksjonsløsning og hva er det brukt til?
2. Hva trenger du 1% før du bruker prokain logger Merk injeksjonsløsning?
3. Hvordan bruke prokain logger 1% injeksjonsløsning?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan logger Procain for å holde 1% injeksjonsløsning?
6. Tilleggsinformasjon

1. Hva er procain log 1% injeksjonsløsning og hva er det brukt til?

Procaine Lows 1% injeksjonsløsning er et legemiddel for lokalbedøvelse (lokalbedøvelse av esterypen). Procain Loges 1% injeksjonsløsning vises for intrakutan bruk på sunn hud i sammenheng med nevrale terapeutiske applikasjonsprinsipper.

2. Hva trenger du 1% før du bruker Procaine-logene Merk injeksjonsløsning?

Procaine Lows 1% injeksjonsløsning må ikke brukes:

• hvis de er overfølsomme for prokain, ester type lokalbedøvelse, sulfonamider (visse grupper av antibiotika), benzosyre (parabener) eller noen av de andre ingrediensene i Procainles 1% injeksjonsløsning;
• for en kjent mangel på en bestemt kropps egen substans (Pseudoklinesterase) med sekvensen av en betydelig langsommere nedbrytning av prokain;
• for injeksjon i streikere (arterier), inn i miljøet av det ytre skallet av sentralnervesystemet (epidural) eller i ryggraden (spinal).

Vær spesielt forsiktig med anvendelsen av Procaine Loges 1% Injeksjonsløsning er nødvendig:
Hvis du er på en:

• viss form for muskel svakhet (myasthenia gravis)
• Forstyrrelse av hjerteirritasjonssystemet
• Hjerte muskel svakhet eller
• injeksjonen skal gjøres i et betent område.

Den aktuelle legen vil være 1% før anvendelsen av prokainlogger Injeksjon i prinsippet er oppmerksom på en god fylling av sirkulasjonen, foreta en nøye sirkulasjonsovervåking og ha alle tiltak for ventilasjon, behandling av konvulsivulykker og vekkelse. Videre må legen lære av deg om du har en allergisk reaksjon på andre legemidler som er kjemisk relatert til prokain, da den også kan komme til en allergisk høsting på procaine (avsnittallergi). Dette kan være z. B. være: Sulfonamid (visse grupper av antibiotika), oral antidiabetikere (Medium i diabetisk sykdom), visse fargestoffer, røntgenfilmbryter eller andre midler for Örraffinement. Hvis prokain bare kan reduseres veldig sakte med dem, fordi en bestemt kroppsstoff ikke er så aktiv (PseudoCholine Esterase-mangel), bivirkninger med prokain kan forekomme mer. Når det brukes i Haldhodet, er det en høyere risiko for farer fordi risikoen for forgiftning fenomener i sentralnervesystemet økes.

For å unngå bivirkninger, bør følgende punkter vurderes:

• I visse tilfeller før bruk av Procaine logger 1% Injeksjonsløsning skaper i tillegg en drypp.
• Velg dosering så lavt som mulig.
• Vanligvis ikke bruk et vaskulært additiv (s. Doseringsinstruksjoner).
• Før injeksjon, suges nøye inn i to nivåer (rotasjon av kanylen).
• FORSIKTIG Når de injiseres i infiserte områder (på grunn av økt opptak i redusert effekt).
• Sett injeksjon sakte.
• Kontroller blodtrykket, pulsen og elevbredden.

Det skal bemerkes at under behandling med blodpropphemmere (Antikoagulanter, som heparin), ikke-steroide antirheumatikk eller plasmautskiftningsmaterialer, kan ikke bare føre til en utilsiktet vaskulær skade i sammenheng med smertebehandling på alvorlig blødning, men det må generelt forventes med økt blødende tendens. Gjør derfor passende laboratorieøk før du bruker Procaine Loges 1% injeksjonsløsning. Om nødvendig må koagulasjonsresistent behandling bli tapt tidlig nok. En søknad med samtidig pensjonsbehandling for å unngå trombose med lavmolekylær heparin bør bare utføres med spesiell forsiktighet.

Barn:
For søknad om barn er det ingen søknadsopplevelser hvorfra generelle doseringsanbefalinger kan avledes.

Eldre mennesker:
I tilfelle av eldre mennesker anbefales en dosejustering i henhold til den respektive generelle tilstanden.

Ved bruk av Procain logger 1% injeksjonsløsning med andre medisiner:
Vennligst informer legen din eller apoteket hvis du har brukt andre medisiner eller nylig søkt, selv om det ikke er reseptbelagte medisiner.

Følgende interaksjoner av prokain med andre legemidler er kjent:

• Utvidelse av effekten med visse metoder for skilett skjelettet (ikke-depolariserende muskelavslappende midler)
• Forsterkning av effekten av fysostigmin (midler for å stimulere en del av det vegetative nervesystemet)
• Reduksjon av effektivitet av visse antibiotika (Sulfonamid).

Prokain bør ikke brukes sammen med passende midler for å stimulere en del av det vegetative nervesystemet (kolesterolesteraseinhibitor). Blant annet fører innflytelsen på prokain-nedbrytningen til en økning i toksisiteten av prokain. Ved å legge til små atropinmengder, er en forlengelse av smertestøpende effekten mulig. Physostigmin (se o.) Kan ha en forebyggende effekt mot giftige prosesseffekter i lave doser.

Graviditet og ammende periode:
Spør legen din eller apoteket for råd før du tar / anvendelse av alle medisiner.
Graviditet: Tillat prokain logger å bruke 1% injeksjonsløsning hvis legen din nødvendigvis er nødvendig.
Latving: prokainhydroklorid forekommer i moren til melk. Ved kortvarig bruk vil imidlertid ikke avbrudd av amming være nødvendig. Hvis gjentatt behandling med høyere doser er nødvendig, bør du desele.

Avkastning av kraft og bruk av maskiner:
Hvis du bestemmer deg for legen din i individuelle tilfeller, enten du er i stand til å delta aktivt i veitrafikken, betjener maskiner eller arbeid uten et sikkert hold.

Viktig informasjon om spesifikke ingredienser i Procainlies 1% injeksjonsløsning:
En ampulle (2 ml) inneholder 0,21-0,28 mmol (4,76-6,35 mg) natrium. Hvis du trenger å holde et saltvannsdiett, bør du bruke dette med samtidig bruk av Mehr hensynsfull som 3 ampuller.

3. Hvordan søke prokain logger 1% injeksjonsløsning?

Procain Loges 1% injeksjonsløsning brukes generelt av lege eller medisinsk personell. Spør legen din om du ikke er helt klar over søknaden.

Typer av søknad:
Procaine Lows 1% injeksjonsløsning injiseres i sunn hud (intracutan) i sammenheng med neural terapi. Procaine Loges 1% injeksjonsløsning bør bare sprøytes av personer med passende kunnskap for den vellykkede veiledningen av neural terapi. I utgangspunktet, i kontinuerlig bruk, brukes kun lave konsentrerte løsninger av prokain. En gjentatt anvendelse av dette legemidlet kan resultere i reversible effektivitet på grunn av takyphylakse (rask toleranseutvikling over medikamentet). Injeksjonsløsningen er kun beregnet for enkeltfjerning. Søknaden må gjøres umiddelbart etter at beholderen åpnes. Ubrukte rester skal kastes. I utgangspunktet kan bare den minste dosen administreres med hvilken den ønskede tilstrekkelige nerveblokk oppnås. Dosen må gjøres individuelt i henhold til de spesielle egenskapene til det enkelte tilfelle. Som en enkelt dose for unge mennesker over 15 år og voksne med en gjennomsnittlig kroppsstørrelse, er følgende anbefaling for Procaine-logater 1% injeksjonsløsning: Skinquaddling per quaddle opp til 10 mg, tilsvarende 1 ml oppløsning. Anbefalt maksimal dose i tilfelle sidig anvendelse i vev hvorfra en rask opptak av narkotika utføres er 500 mg prokain (tilsvarende 50 Ml procaine logger 1% injeksjonsløsning). Når det brukes i hodet, Nakke og kjønnsområde er den anbefalte en-til-dato maksimal dose 200 mg procainer (innen 2 timer). Hos pasienter med visse pre-sykdommer (vaskulære lukninger, vaskulære foreninger og overbevisninger arteriosklerose eller nerveskade i diabetisk sykdom), skal dosen også reduseres med en tredjedel. Med begrenset lever eller nyrefunksjon kan økte plasmanivåer forekomme spesielt med igjen Holter-applikasjonen. I disse tilfellene anbefales også et lavere doseområde. Hvis du har flere spørsmål om applikasjonen av medisinen, spør legen din eller apoteket. Vennligst snakk med legen din dersom du har inntrykk av at effekten av Procainles 1% injeksjonsløsning er for sterk eller for svak.

Hvis du har brukt en større mengde Procainles 1% injeksjonsløsning enn du burde:
a) Symptomer på overdosering Procaine Lows 1% injeksjonsløsning virker i lave skadelige doser som stimulanter i sentralnervesystemet, i motsetning til høye skadelige doseområder. Procainhydrokloridforgiftningen går i 2 Faser: De blir rastløse, klager om svimmelhet, akustiske og visuelle forstyrrelser, samt prikking, spesielt på tunge og leppeområde. Språket er vasket ut, kuldegysninger og muskel helligdommer er harbingering av en truende spasm av kramper som angår hele kroppen. Når forgiftning av sentralnervesystemet utvikler seg, kommer det til en økende feil i hjernestammen med symptomene på pustestøtten og koma til døden. b) Nødstiltak og antidot er umiddelbart initiert av den behandlende legen i henhold til sykdomsskiltene.

Applikasjonsvarighet:
Legen din bestemmer hvor lenge prokainene legger til å anvende 1% injeksjonsløsning.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan prokainlogger ha 1% injeksjonsløsning bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre.

Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:
Veldig ofte:	mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte:	1 til 10 behandlet fra 100
Av og til:	1 til 10 behandlet fra 1 000
Sjelden:	1 til 10 behandlet fra 10 000
Tarten:	mindre enn 1 behandlet fra 10 000
Ikke kjent:	Frekvens på grunnlag av de tilgjengelige dataene estimeres ikke.

Mulige bivirkninger:
Uønskede effekter av prokaye knyttet til hele kroppen, gjelder hovedsakelig det sentrale nervøse og kardiovaskulære systemet. For plasmakonsentrasjoner, som de generelt oppnås i tilfelle av en regel-riktig påføring, blir blodtrykket vanligvis bare litt påvirket av hjertekraften og slaghastigheten som fremmer effekten av prokain liljer 1% injeksjonsløsning. Prokain kan utløse endringer i spenning forplantning i hjertet, som viser i EKG (som en flatet twell eller forkortet stk -like). Et blodtrykksfall kan være et første tegn for relativ overdosering i form av en hjerteskadet effekt. Som sentrale nervøse forstyrrelser kan disproporer utløses rundt munnen, rastløshet, bevissthet eller en konvulsiv kapasitet (se også avsnitt "Symptomer på overdosering"). Allergiske reaksjoner på prosessholdige injeksjonsløsninger i form av nettleutslett, hevelse av vevet ved vannreservoarer, utklipp av luftveiene eller respiratoriske nød og sirkulasjonsreaksjoner er blitt beskrevet. Lokale allergier og allergi-lignende reaksjoner i form av hudbetennelse Med hudutvinning kan kløe opp til blæring forekomme i kontakt med esterlokomotivsanestetika som Procainles 1% injeksjonsløsning. I tillegg, som lokale reaksjoner kan oppstå når de brukes under huden (subkutan) hevelse, hudsliping og blåmerker.

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke Federal Institute for medisiner og medisinske enheter, Dept. Farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, nettside: www.bfarm.de. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hva er prokain logger for å beholde 1% injeksjonsløsning?

Oppbevar stoffet utilgjengelig for barn! Du kan være legemidlet etter på foldingsboksen og ampullen "Brukbar til" angitt utløpsdato ikke lenger bruk. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i måneden.

Når er Procain logger 1% injeksjonsløsning ikke lenger gjeldende før utløpsdatoen utløpet?
Procaine Loges 1% injeksjonsløsning er ikke lenger anvendelig etter å bryte ut av en ampull, med detekterbar skade på ampullglasset og i tilfelle turbiditet av injeksjonsløsningen.

Lagringsforhold:
Dette legemidlet krever ikke spesielle lagringsforhold.

Holdbarhet etter åpning:
Injeksjonsløsningen er beregnet for enkelt fjerning. Søknaden må gjøres umiddelbart etter at ampullen åpnes. Ubrukte rester skal kastes.

6. Ytterligere informasjon

Hva Procaine Lush inneholder 1% injeksjonsløsning:
1 ml injeksjonsløsning inneholder den aktive ingrediensen:
Prokainhydroklorid 10 mg

De andre ingrediensene er:
Natriumklorid, vann til injeksjonsformål, saltsyre 10% til pH-innstillingen. Som prokain logger 1% injeksjonsløsning

Injeksjonsvæsken er egnet for veganer, så vel som laktose, Gluten og sukkerfri.

Ser og innholdet i pakkene:
Procaine Lows 1% injeksjonsløsning er en klar fargeløs væske i Braunglas ampuller. Originalpakke med 5 ampuller på 2 ml injeksjonsløsning, 50 ampuller på 2 ml injeksjonsløsning og 200 ampuller på 2 ml injeksjonsløsning hver.

Farmasøytisk entreprenør og produsent
Dr. Loges + Co. GmbH
Schützenstraße 5
21423 Winsen (Luhe)
Telefon: (04171) 707-0
Faks: (04171) 707-125
E-post: [email protected]

Apotek

Denne informasjonen ble sist revidert i august 2015.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 03/2017