REKAWAN Filmbelagte tabletter 1000 mg, 50 stk

Instruksjoner for bruk av REKAWAN Filmbelagte tabletter 1000 mg, 50 stk

Detaljerte instruksjoner for REKAWAN Filmbelagte tabletter 1000 mg, 50 stk

Bruksfelt

• Medisinen er et kaliummineralpreparat.
• Det brukes til kaliumsubstitusjon ved:
  • uttalt kaliummangel (kaliumblodnivå under 3,2 mmol/I), spesielt hvis blodet (metabolsk alkalose)).

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

1000 mg kaliumklorid
13,42 mmol kaliumion
524,48 mg kaliumion
475,52 mg kloridion
Aluminiums hydroksyd hjelpe materiale (+)
Arabisk gummihjelpestoff (+)
Metakrylsyre metylmetakrylat kopolymer (1: 1) hekkestoff (+)
Stearinsyre Hjelpemateriale (+)
Talkum hjelpemateriale (+)

Motsetninger

• Medisinen må ikke tas,
  • hvis du er allergisk mot kaliumklorid eller en av de andre komponentene i denne medisinen.
  • når det gjelder sykdommer som ofte er assosiert med økt kaliumblodnivå:
    • Stater med reduksjon av det totale kroppsvannet (dehydrering),
    • begrenset nyrefunksjon,
    • utilstrekkelig produksjon av binyrehormoner (Addisons sykdom),
    • familiens periodisk lammelse med økt kaliumblodnivå (Adynamia episodica Hereditaria),
    • Sichelzell anemi.

dosering

• Ta alltid denne medisinen nøyaktig som beskrevet eller nøyaktig etter avtalen som er gjort med legen din eller farmasøyten. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er sikker.
• I prinsippet avhenger doseringen av underskuddet som skal erstattes. Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen:
  • 3 - 4 ganger om dagen 1 tablett med endret aktiv ingrediensfrigjøring (= 3 - 4 ganger 13,4 mmol kalium) etter måltider og bare på full mage.
• Varigheten av applikasjonen avhenger av det kliniske bildet og bestemmes av legen.

• Hvis du har tatt et større beløp enn du burde
  • Hvis du har tatt et større beløp enn du burde, kan du kontakte legen din umiddelbart. I tilfelle overdose kan det være en uønsket økning i kaliumblodnivå (hyperkalemi).
  • Hjertearytmier (bradykardi), blodtrykksdråpe (hypotensjon), sensasjoner på huden (parestesi), forvirring av forvirring, muskelparameter (paraplisitet) samt symptomer (paraplisitet) samt hjerte- og karsymptomer og sirkulatorisk svikt kan oppstå som symptomer på symptomer på symptomer på symptomer på symptomer på symptomer på symptomer på symptomer på symptomer på symptomer på symptomer som symptomer på symptomer på symptomer på kardiovaskulære symptomer og sirkulasjonssvikt som symptomer på symptomer) så vel som kardiovaskulære symptomer og sirkulasjonssvikt som symptomer på symptomer (parapliculary Symptoms (parapliculary Symptoms (parapliculity), hyperkalemi.

• Hvis du har glemt inntaket
  • Ikke ta det doble beløpet hvis du har glemt det tidligere inntaket.
  • Fortsett med det anbefalte doseringsskjemaet.

• Hvis du har ytterligere spørsmål om å ta denne medisinen, kan du kontakte legen din eller farmasøyten.

Tar

• Filmbelagte tabletter må tas med rikelig med væske. Inntaket skal ikke finne sted når du ligger.

Pasientinformasjon

• Advarsler og forholdsregler
  • Snakk med legen din eller farmasøyten før du tar medisinen.
  • Før påføring, elektrolytt og syre-basestatus, skal hjertearytmen og spesielt hos eldre pasienter kontrollere nyrefunksjonen. Disse kontrollene skal først finne sted kortere og senere med lengre intervaller under bruken av stoffet.
  • I tilfelle svekkelser av spiserøret eller Gastrointestinal passasje eller samtidig med å ta legemidler som påvirker peristaltikk negativt, bør velges til et flytende kaliumpreparatvære.

• Vannlighet og evne til å betjene maskiner
  • Det er ingen spesielle forholdsregler som kreves.

Svangerskap

• Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker at du er gravid eller har tenkt å bli gravid, kan du be legen din eller farmasøyten om råd før du tar dette stoffet.
• Merknader om skadelige effekter av kaliumklorid under graviditet og amming er ikke kjent.

Hint

Diverse

- La legen og hjerterytmen undersøkt regelmessig (spesielt eldre mennesker) før du tar det- med uttalt kvalme, alvorlig oppkast, alvorlig magesmerter eller flatulens, diaré og gastrointestinal blødning, må medisinproduktet avsluttes umiddelbart og legen for å informere.