SEPSO J -løsning, 1000 ml

Instruksjoner for bruk av SEPSO J -løsning, 1000 ml

Bruksfelt

• Medisinen er et desinfeksjonsmiddel, antiseptisk middel (kimicidalt middel) for bruk til hud, slimhinne og sår.
• Den brukes en gang til å desinfisere den ytre huden, oral slimhinne, skjeden, livmorhalsen og urinrøret.
• Medisinen gjentas, brukt i en begrenset periode som et antiseptisk middel for hånd desinfeksjon, blærekateterisering og i tilfelle skadet hud, som for eksempel B. Trykksår, nedre leggsår, overfladiske sår og forbrenninger.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

104 mg Povidon IOD
11,44 mg jod
Citonsyre 1-vanns hjelpe materiale (+)
Dinatrium hydrogenfosfat 12-vann hjelpemateriale (+)
Nonoxinol-9 Hjelpemateriale (+)
Vann, renset hjelpemateriale (+)

Motsetninger

• Medisinen må ikke brukes,
  • hvis du er allergisk mot jod eller en av de andre komponentene i dette stoffet.
  • hvis du lider av en overaktiv skjoldbruskkjertel (hypertyreose) eller en annen eksisterende (manifest) skjoldbruskkjertelsykdom,
  • hvis du er syk fra den veldig sjeldne kroniske dermatitt dermatitt herpetiformis duhring,
  • hvis du har en strålebehandling av skjoldbruskkjertelen med jod (radiojodeterapi) planlagt eller utført (til behandlingen).

dosering

• Bruk alltid medisinen som beskrevet eller nøyaktig etter avtalen som er inngått med legen din eller farmasøyten. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er sikker.
• Medisinen er ufortynnet og ment i fortynning for ekstern anvendelse. Det må påføres området som skal behandles til fullstendig fukting. Filmen, som dannes når den tørker, kan enkelt vaskes av med vann.
• For hudens desinfeksjon eller antiseptisk middel av slimhinnen, f.eks. B. Før kirurgiske inngrep, biopsier, injeksjoner, punkteringer, blodprøver, blærekateterisering, er medisinen ufortynnet.
• For hudens desinfisering av lav -sebumkjertler er eksponeringstiden minst 1 minutt, i minst 10 minutter for frøsekjertelen. Huden må holdes fuktig gjennom det ufortynnede preparatet i hele eksponeringsperioden.
• I tilfelle av preoperativ hud desinfeksjon, må "puddedannelse" unngås blant pasienten på grunn av mulig hudirritasjon.
• Hygienisk og christurgical hånd desinfeksjon (i tilfelle intoleranse mot alkoholholdige desinfeksjonsmidler):
  • Medisinen er ufortynnet for desinfeksjon av hånd. 3 ml løsning gnides i hendene for hygienisk hånd desinfeksjon. Vask hendene etter en eksponeringstid på 1 minutt.
  • For desinfeksjon av kirurgisk hånd blir 2 x 5 ml løsning gnidd i hendene over en eksponeringstid på 5 minutter. Hendene må holdes fuktige gjennom det ufortynnede preparatet i hele eksponeringsperioden.
• For en antiseptisk behandling av overfladiske sår, inkludert forbrenningssår, brukes medisinen ufortynnet til områdene som skal behandles.
• Medisinen kan fortynnes for antiseptisk skylling. Følgende fortynninger anbefales som retningslinjer:
  • Skylling i sammenheng med sårbehandling (f.eks. Trykksår, nedre leggsår, brann) og perioperativ infeksjonsprofylakse 1: 2 til 1: 20.
• Normalt vann fra springen er egnet for fortynning. Hvis det er ønsket isotoni, kan fysiologisk saltløsning eller brytningsløsning brukes. Fortynningen må alltid gjøres fersk og konsumeres snart.
• Den brune fargen på stoffet er en egenskap til forberedelsen og indikerer dens effektivitet.
• En omfattende avfarging indikerer utmattelse av effektiviteten av preparatet.

 

• Varigheten av applikasjonen
  • Når du bruker gjentatt, frekvensen og varigheten av lovenslutter i henhold til den nåværende indikasjonen.
  • Medisinen kan brukes en til flere ganger om dagen.
  • Sårbehandling bør videreføres så lenge det er tegn på infeksjon eller en betydelig risiko for infeksjon i sårforholdene.
  • Hvis symptomene dine ikke har blitt bedre etter en dag (2 til 5 dager) regelmessig anvendelse, eller hvis symptomene oppstår igjen etter at behandlingen er fullført, kan du se legen din.

 

• Hvis du har brukt en større mengde enn du burde
  • Les kategori "Bivirkninger"

 

• Hvis du har ytterligere spørsmål om anvendelsen av denne medisinen, kan du kontakte legen din eller farmasøyten.

Tar

• Medisinen er ufortynnet og ment i fortynning for ekstern anvendelse. Det må påføres området som skal behandles til fullstendig fukting. Filmen, som dannes når den tørker, kan enkelt vaskes av med vann.
• For hudens desinfeksjon eller antiseptisk middel av slimhinnen, f.eks. B. Før kirurgiske inngrep, biopsier, injeksjoner, punkteringer, blodprøver, blærekateterisering, er medisinen ufortynnet.
• I tilfelle av preoperativ hud desinfeksjon, må "puddedannelse" unngås blant pasienten på grunn av mulig hudirritasjon.
• Normalt vann fra springen er egnet for fortynning. Hvis det er ønsket isotoni, kan fysiologisk saltløsning eller brytningsløsning brukes. Fortynningen må alltid gjøres fersk og konsumeres snart.
• Den brune fargen på stoffet er en egenskap til forberedelsen og indikerer dens effektivitet.
• En omfattende avfarging indikerer utmattelse av effektiviteten av preparatet.

Pasientinformasjon

• Advarsler og forholdsregler
  • Snakk med legen din eller farmasøyten før du bruker medisinen.
  • Etter sykdommer i skjoldbruskkjertelen eller i tilfelle av struma, bør du bare bruke medisinen i lang tid og stort område (f.eks. Over 10 % av kroppsområdet og lenger enn 14 dager) bare på legenes uttrykkelig instruksjon. Selv etter slutten av terapien (opptil 3 måneder), må et tidlige symptomer på en mulig skjoldbruskkjertel overaktiv observeres (se kategori "bivirkninger"), og om nødvendig bør skjoldbruskfunksjonen overvåkes.
  • Med samtidig litiumterapi må en regelmessig anvendelse av stoffet unngås (se kategori "interaksjoner").
  • når det gjelder desinfeksjon av hud før kirurgiske inngrep eller operasjoner, må dannelse av sølepytt blant pasienten unngås på grunn av mulig hudirritasjon og mulig hudforbrenning (2. - 3. grad).
• Nyfødte og spedbarn
  • Hos nyfødte og spedbarn opp til 6 måneder, blir stoffet bare brukt på legenes uttrykk for legen og ekstremt begrenset. I dette tilfellet er kontroll av skjoldbruskfunksjonen nødvendig. Den tilfeldige absorpsjonen av stoffet av spedbarnet med munnen må unngås.
• Eldre mennesker
  • Hos eldre mennesker økes risikoen for en overaktiv skjoldbruskkjertel utløst av jod. Du bør derfor bare bruke medisinen etter konsultasjon med legen din. Hos eldre pasienter med struma eller spesiell vurdering av dysfunksjon i skjoldbruskkjertelen, bør stor og langvarig applikasjon bare utføres på legenes uttrykkelige instruksjon. Om nødvendig må skjoldbruskfunksjonen overvåkes.
• Påvirkning av diagnostiske undersøkelser eller radiojeterapi
  • På grunn av den oksiderende effekten av den aktive ingrediensen Povidon-jod, kan forskjellige diagnostikk gi falske-positive resultater (inkludert toluidin og guajakharz for hemoglobin eller glukosebestemmelse i stolen eller urinen). Povidon jod kan påvirke jodopptaket av skjoldbruskkjertelen; Dette kan føre til lidelser ved diagnostiske undersøkelser av skjoldbruskkjertelen (skjoldbruskkjertel scintigrafi, PBI -bestemmelse, radioiod diagnostikk) under behandling med medisinen og en planlagt radiojeterapi er umuligjeg lager. Inntil starten av en ny scintigram, bør en avstand på minst 1 - 2 uker etter at behandlingen er stoppet observeres.

 

• Vannighet og muligheten til å betjene maskiner
  • Medisinen flyter ikke til trafikken og driver maskiner.

Svangerskap

• Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker å være gravid eller har tenkt å bli gravid, kan du be legen din eller farmasøyten om råd før du bruker dette stoffet.
• Under graviditet og amming skal medisinen bare brukes på legenes uttrykk for legen og ekstremt begrenset. I dette tilfellet er barnets skjoldbruskkjertelfunksjon nødvendig. Den tilfeldige absorpsjonen av stoffet av spedbarnet med munnen på brystet til ammende mor må unngås.

Hint

Diverse

- Løsningen er ikke ment for inntak.
- Hvis etter å ha stoppet behandlingen med løsningen, oppstår behandlingen igjen, kan behandlingen startes på nytt.
- Spesielle løsninger anbefales for bruk på øyet.
- Fortynninger kan alltid gjøres friske og konsumeres raskt.
- Misfarging av løsningen indikerer slutten på effektiviteten.
- La legen sjekket av legen etter å ha brukt spedbarn og småbarn skjoldbruskfunksjon

Produsent:  Hofmann & Sommer GmbH & Co. KG, Lindenstraße 11, 07426 Königsee