Silymarin Forte - CT Hart, 30 stk

Instruksjoner for bruk av Silymarin Forte - CT Hart, 30 stk

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Silymarin Forte-CT harde kapsler. Aktivt stoff: Silybum Marianum (L.) Gaertn. Anvendelsesområder: Kroniske inflammatoriske leversykdommer, støttende behandling; Levercirrhose, støttende behandling; Leverskader forårsaket av Lebergift.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Forsikringsinformasjon

Kjære pasient, kjære pasient!
Vennligst les denne informasjonen informasjon nøye fordi den inneholder viktig informasjon om hva du bør vurdere når du bruker dette legemidlet. For spørsmål, vennligst kontakt legen din eller apoteket.

Silymarin Forte-CT harde kapsler
Aktiv ingrediens: Mari-Thistle Fruits Tørrekstrakt, tilsvarende 167 mg silymarin.

sammensetning
- Aktive farmasøytiske ingredienser:
1 harde kapsel inneholder 277,80-312,50 mg tørr ekstrakt laget av mari-tistelfrukter (20-50: 1), tilsvarende 167 mg silymarin (beregnet som silibinin, HPLC etter DAB 2001); Ekstraksjonsmiddel:
Etanol 96% (v / v).
- andre ingredienser:
Magnesiumstearat (ph.eur.), Gelatin, titandioxid, jern (III) oksyd.

Doseringsform og innhold
Pakke med 30 eller 100 harde kapsler.

Klut og indikatorgruppe eller handlingsmåte
Herbal medisin i leversykdommer

Ct-arzneimittel GmbH
Lengeder Str. 42A, 13407 Berlin
Telefon: 0 30/40 90 08-0, Faks: 0 30/40 90 08-21
www.ct-arzneimittel.de

Applikasjonsområder
For støttende behandling i kroniske inflammatoriske leversykdommer, levercirrhose og giftig leverskade.
Denne medisinterapi erstatter ikke unnvikelsen av årsakene som skadet leveren (f.eks. Alkohol). For gulsott (lys Til mørk gul hudfarging, gul farging av øynene) bør konsulteres en lege.
Merk:
Dette legemidlet er ikke egnet for behandling av akutt forgiftning.

Kontraksjon
Når kan du ikke ta Silymarin Forte-CT?
For kjent overfølsomhet for preparater fra mari-tistelfrukter og / eller andre kurvblad eller andre ingredienser.

Hva må vurderes i graviditet og amming?
Silymarin Forte-CT må ikke tas under graviditeten.
Silymarin Forte-CT bør ikke tas på grunn av utilstrekkelige undersøkelser i amming.

Forholdsregler for søknad og advarsler
For å anvende Silymarin Forte-CT hos barn under 12 år, er det ingen tilstrekkelige undersøkelser. Det bør derfor ikke brukes til barn under 12 år.

Interaksjoner med andre måter
Så langt ingen kjent.

Doseringsinstruksjoner, type og varighet av søknaden
Følgende informasjon gjelder så langt som legen din Silymarin Forte-CT ikke har foreskrevet ellers.
Vennligst hold deg til søknadsforskriften, siden Silymarin Forte-CT ikke kan handle riktig.
Hvor mye og hvor ofte skal du ta Silymarin Forte-CT?
Med mindre annet er foreskrevet, tar voksne og barn over 12 år På 2 ganger om dagen hver 1 harde kapsel.
Hvordan og når skal du ta Silymarin Forte-CT?
Silymarin Forte-CT er unadarved med litt væske.
Hvor lenge skal du ta Silymarin Forte-CT?
Varigheten av søknaden bestemmer legen.

Applikasjonsfeil og overdosering
Hva skal man gjøre hvis Silymarin Forte-CT ble tatt i for store mengder (beregnet eller utilsiktet overdose)?
Passionale symptomer er ennå ikke observert.
I tilfelle av overdose kan den beskrevne bivirkning forekomme i forsterkede målinger. I dette tilfellet skal legen bli informert.

Bivirkninger
Hvilke bivirkninger kan oppstå når du tar Silymarin Forte-CT?
Visuelt observeres en litt avføringsmiddel (avførings) effekt.
Svært sjeldne kan overfølsomhetsreaksjoner, z. B. Utslett eller respiratorisk nød oppstår.
Hvilke motforanstaltninger skal ta med bivirkninger?
Hvis du ser på en av de ovennevnte bivirkningene, må du huske legen din om dalvorlighetsgraden og nødvendige tiltak kan bestemme seg.
I de første tegnene på en overfølsomhetsreaksjon må Silymarin Forte-CT ikke tas igjen.
Hvis du observerer bivirkninger som ikke er oppført i denne pakningsvedlegget, vennligst fortell legen din eller apoteket.

Notater og informasjon om holdbarheten til legemidlet
Utløpsdatoen for dette legemidlet er trykt på kartongen og push-through-pakkene. Ikke bruk dette legemidlet etter denne datoen!

Informasjonsstatus: Mai 2005
Kilde: Produsentinformasjon