Spenglersan Kolloid t, 50 ml

Instruksjoner for bruk av Spenglersan Kolloid t, 50 ml

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Spenglersan Kolloid t miks. applikasjoner: Registrert homøopatisk medisin og derfor uten å spesifisere en terapeutisk indikasjon.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Spenglersan Kolloid T Bland for søknad hos voksne, barn og spedbarn
Homeopatisk medisin

Kjære pasient, kjære pasient!
Vennligst les hele informasjonen informasjonen fordi den inneholder viktig informasjon for deg. Dette legemidlet er også tilgjengelig uten medisinsk resept. For å oppnå best mulig behandling suksess, Spenglersan Imidlertid brukes kolloid t riktig. Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen. Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd. Når symptomene dine forverres eller 12 Uker Ingen forbedring oppstår, du må konsultere en lege. Hvis du merker bivirkninger, vennligst informer legen din eller apoteket.

1. Hva er Spenglersan Colloid T og hva er det brukt til?
2. Hva trenger du å vurdere før du bruker Spenglersan Colloid T?
3. Hvordan er Spenglersan Kolloid T å søke?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan blir Spenglersan Kolloid T holdes?
6. MER INFORMASJON

1. Hva er Spenglersan Colloid T og hva er det brukt til?

1.1 Registrert homøopatisk medisin, derfor uten å spesifisere en terapeutisk indikasjon.
Merk: En selvbehandling bør tas for å sikre at en lege bør besøkes for fortsatt, uklare eller nye klager. Det kan være sykdommer som krever medisinsk avklaring.

2. Hva trenger du å vurdere før du bruker Spenglersan Colloid T?

2.1 Spenglersan Kolloid T må ikke brukes hvis de er overfølsomme for artiklene i aktive ingredienser eller andre ingredienser.

2.2 Vær spesielt forsiktig med anvendelsen av Spenglersan Kolloid T er nødvendig i graviditet og amming: Siden det ikke er noen tilstrekkelig dokumenterte erfaringer, bør det Spenglersan Kolloid T i svangerskapet og amming bare etter samråd med legen blir brukt. Det er ingen spesielle forholdsregler som kreves i anvendelsen av medisinen hos eldre mennesker, barn og spedbarn og for evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.

2.3 Interaksjoner med andre medisiner:
Det er ingen interaksjoner med andre legemidler som er kjent. MERK: Effekten av et homøopatisk legemiddel kan skyldes generelt skadelige faktorer i livsstilen og ved irriterende og fordelen påvirker negativt. Hvis du tar andre medisiner, spør legen din.

3. Hvordan er Spenglersan Colloid T å søke?

Sving Spenglersan Kolloid t alltid nøyaktig etter instruksjonen i denne pakningsvedlegget. Spør legen din eller apoteket ditt hvis du ikke er sikker.

3.1 En bruk utover 1 uke bør bare gjøres etter samråd med en homøopatisk erfaren terapeut.

3.2 Merk: Når du bruker flere Spenglersan Kolloider skal påføres i en avstand på minst 2 timer eller i daglig forandring. Ved sprøyting, hold flasken vinkelrett og trykk spraymekanismen flere ganger sprøytemekanismen til utløpet av en fin tåke. Homeopatiske medisiner bør ikke brukes i lang tid uten medisinsk rådgivning. Vennligst snakk med legen din eller terapeut hvis du har inntrykk av at effekten av Spenglersan Kolloid t for sterk eller for svak.

3.3 Hvis du har en større mengde på Spenglersan Colloid T Applied Than Do Mano, er ikke med Inxicaforvent.

3.4 Hvis du bruker Spenglersan Glemt Colloid T Glemt, ikke hente applikasjonen, men fortsett med neste kabinett.

3.5 Hvis du bruker Spenglersan Avbryt kolloid T kan, de eksisterende klager kan bli verre igjen. I dette tilfellet bør du umiddelbart konsultere legen din eller terapeut.

Hvis du har flere spørsmål om applikasjonen av medisinen, spør legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Det er ingen kjente bivirkninger. MERK: Når du bruker et homøopatisk legemiddel, kan de eksisterende klagerene midlertidig slitte (innledende forstyrrelser). I dette tilfellet bør du avbryte medisinen og konsultere legen din.

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også se direkte: Federal Institute for medisiner og medisinsk utstyr Dept. Pharmacovigilance Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, 53175 Bonn Nettsted: http://www.bfarm.de. For vaksiner og biologiske legemidler gjelder alternativt: Federal Institute for vaksiner og biomedisinske medisiner, Paul Ehrlich Institute Paul-Ehrlich-Str. 51-59, D-63225 LONG TEL: +49 6103 77 0, Faks: +49 6103 77 1234 Nettsted: http://www.pei.de. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hvordan er Spenglersan Kolloid T-butikk?

Lagre stoffet utilgjengelig for barn. Oppbevares over 25 ° C. Du må ikke bruke legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten.

6. MER INFORMASJON

Hva Spenglersan Kolloid T inneholder i 10 g:
De aktive ingrediensene er: antigener laget av Mycobacterium tuberkulose SPEGGLER AD Usum Eksternum Dil. D9 (HAB, Forordning 58a) 1 g, Antitoksin fra Mycobacterium tuberkulose Spengler AD Usum Eksternum Dil. D9 (HAB, regulering 58b) 1 g, antigener fra Mycobacterium BoVis Spengler Ad Usum Externum Dil. D9 (HAB, Forordning 58A) 2 g, Antitoksin fra MyCobacterium Bovis Spengler AD Usum Externum Dil. D9 (HAB, Forordning 58B) 2 g, antigener laget av Streptococcus pneumoniae Subps. Pneumoniae Spengler ad usum externum dil. D9 (HAB, Forordning 58a) 1 g, Antitoksin fra Streptococcus Pneumoniae Subps. Pneumoniae Spengler ad usum externum dil. D9 (HAB, Forordning 58B) 1 g, antigener fra Neisseria Mucosa Spengler Ad Usum Externum Dil. D9 (HAB, Forordning 58A) 1 G, antottixin fra Neisseria Mucosa Spengler AD Usum Eksternum Dil. D9 (HAB, regulering 58b) 1 g, delte over 8 trinn. Andre ingredienser: Thymol, saltsyre 25% (m / v). 1 Spray er lik 1 dråper.

Spenglersan Kolloid T er en blanding for bruk på huden og i sprøyteflasker med 10 ml, 20 ml og 50 ml og tilgjengelig.

Meckel Spenglersan GmbH
Steinfeldweg 13
77815 Bühl
Telefon 07223/30671
Faks 07223/8713
www.spenglersan.de
[email protected]

Denne informasjonen ble sist revidert: juni 2014.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 05/2016