Svart salve 50% Lichtenstein N, 500 g

Instruksjoner for bruk av Svart salve 50% Lichtenstein N, 500 g

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Svart salve 50% Lichtenstein N Aktiv ingrediens: Ammonium bituminosulfonat. Anvendelsesområder: Midler for behandling av inflammatoriske hudsykdommer og brukes i fot-og-jernholdige smeltingsprosesser.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Svart salve 50% Lichtenstein n
Aktivt stoff: Ammonium bituminosulfonat

Les hele pakningsvedlegget nøye før du begynner å bruke dette legemidlet fordi det inneholder viktig informasjon. Bruk alltid dette legemidlet som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller akkurat som legen din eller apoteket.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget.
• Hvis du ikke føler deg bedre eller enda verre, kontakt legen din.

Hva er i denne pakningsvedlegget:

1. Hva er svart salve 50% Lichtenstein N og hva er hun brukt på?
2. Hva skal du få 50% før du bruker svart salve Merk Lichtenstein n?
3. Hvordan er svart salve å påføre 50% Lichtenstein n?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan er svart salve for å holde 50% Lichtenstein n?
6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

1. Hva er svart salve 50% Lichtenstein N og hva er hun brukt på?

Svart salve 50% Lichtenstein N inneholder som aktiv ingrediens ammoniumbituminosulfonat, en aktiv ingrediens fra gruppen av sulfonerte skiferoljer. Det er et middel for behandling av inflammatoriske hudsykdommer. Svart salve 50% Lichtenstein N påføres buffering og bærekraftig smelteprosesser.

2. Hva skal du være 50% før du bruker svart salve Merk Lichtenstein n?

Svart salve 50% Lichtenstein N må ikke brukes,

• når de allergiske mot ammoniumbituminosulfonat og andre sulfonerte skiferoljeprodukter eller en av seksjonene 6. uttalt andre ingredienser i dette legemidlet er,
• hvis du er gravid eller ammer.

Advarsler og forholdsregler:
En kontakt med øynene bør unngås.

Merk:
Med samtidig bruk av svart salve 50% Lichtenstein N i kjønns- eller analområdet og kondomer, på grunn av hjelpestoffene, kan det føre til reduksjon av tårestyrke og dermed nedskrivning av sikkerheten til kondomer.

Påføring av svart salve 50% Lichtenstein n sammen med andre medisiner:
Informer legen din eller apoteket dersom du bruker andre medisiner, nylig anvendt andre medisiner eller har til hensikt å anvende andre legemidler. Ammoniumbituminosulfonat kan forbedre oppløseligheten av andre aktive ingredienser og dermed styrke inntaket i huden. Ved å legge til syrer og salter i høyere konsentrasjoner, kan utfellinger forekomme. Den samtidige, ekstra bruk av andre salver eller kremer kan være effekten av svart salve 50% Lichtenstein n påvirker.

Graviditet og ammende periode:
Siden det ikke er tilstrekkelig vitenskapelig kognitivt materiale for resorpsjon i ekstern bruk hos mennesker, kan svart salve ikke brukes 50% Lichtenstein n under graviditet og amming.

Kjøring og evne til å betjene maskiner:
Ingen interaksjoner kjent.

Svart salve 50% Lichtenstein n inneholder ullvoks og cetylstearylalkohol:
Ull voks og cetylstearylalkofå kan utløse lokalt begrenset hudirritasjon (f.eks. Kontakt dermatitt.

3. Hvordan er svart salve 50% Lichtenstein n å søke?

Bruk alltid dette legemidlet som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller nøyaktig etter at avtalen er gjort med legen din eller apoteket. Spør legen din eller apoteket hvis du ikke er sikker. Svart salve 50. % Lichtenstein N påføres huden i et tykt lag. Den behandlede overflaten er dekket med et bandasje. En forandring av foreningen foregår daglig eller annenhver dag. Søknadstiden skal være maksimalt 3-5 dager.

Hvis du har flere spørsmål om anvendelsen av dette legemidlet, kontakt legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan dette legemidlet også ha bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre.

Mulige bivirkninger:
Sjelden (1 til 10 behandlet fra 10.000)
Irritasjon av huden med voldelig kløe, brennende og rødhet. Ved høyere konsentrerte preparater er lysirritasjon vanlig, men bare i sjeldne tilfeller så sterkt uttalt at behandlingen må avbrytes. Kontaktallery.

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke bivirkningene

Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products
Dept. Pharmacovigilance
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Nettsted: www.bfarm.de

Forestilling. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hvordan er svart salve å lagre 50% Lichtenstein n?

Hold dette legemidlet utilgjengelig for barn. Du må ikke bruke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på utenbordsmotoren og røret "brukbart til". Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden.

Lagringsforhold:
Oppbevares over 25 ° C. Beskytt mot sterke temperaturvariasjoner.

6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

Hvilken svart salve 50% Lichtenstein n inneholder:
Den aktive ingrediensen er ammoniumbituminosulfonat. 100 g salve inkludert 50 g ammoniumbituminosulfonat. De andre ingrediensene er: Hvit vaselin, ullalkoholer, cetylstearylalkohol (ph. EUR.) Plante, renset vann.

Som svart salve 50% Lichtenstein n utseende og innhold i pakken:
Salve som ser svart ut i tykt lag svart og i tynt lag. Rør med 40 g.

Stain fjerning:
Fett salvebasen kan fjernes med bensin, deretter renser resten med såpe eller vaskemiddel.

Farmasøytisk entreprenør og produsent:
Winthrop Arzneimittel GmbH
65927 Frankfurt am Main
Telefon: (01 80) 2 02 00 10*
Faks: (01 80) 2 02 00 11*
*0,06 € / samtale (DT. Fasttelefon); Maks. 0,42 € / min (mobilradio)

Deltakelse:
Zentiva Pharma GmbH
65927 Frankfurt am Main

eller

Produsent:
C.p.m. Contractharma GmbH & Co. KG,
Frühlingsstraße 7,
83650 Feldkirchen-Westerham

Denne brosjyren ble sist revidert i september 2014.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 02/2015