TALIDAT Kaupastillen mot halsbrann, 50 stk

Instruksjoner for bruk av TALIDAT Kaupastillen mot halsbrann, 50 stk

Detaljerte instruksjoner for TALIDAT Kaupastillen mot halsbrann, 50 stk

Bruksfelt

• Disse tyggetablettene er blant antacida. Dette er midler til å binde overflødig magesyre. De brukes til symptomatisk behandling av sykdommer der magesyren skal være bundet:
  • Gastrisk og duodenalsår (Ulcus Ventriculi og Ulcus duodeni)
  • Halsbrann og syre -relaterte mageklager

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

500 mg hydrotalcit
Arabisk gummihjelpestoff (+)
800 mg maltitol hekkestoff (+)
Maltodextrin Auxiliary Substance (+)
Natrium Cyclamat Auxiliary Substance (+)
Parafin, tynt fluid hjelpemateriale (+)
Sakkarin, natriumsalthjelpemateriale (+)
Voks, bleket hjelpemateriale (+)
Xanthan Rubber Auxiliary Substance (+)
0,067 Være total karbohydrater hekkestoff (+)

Motsetninger

• Forberedelsen må ikke tas,
  • hvis du er allergisk mot hydrotalcit, menthol eller en av de andre komponentene i denne medisinen;
  • hvis du lider av alvorlig nyredysfunksjon.
• Hvis nyrefunksjonen din er begrenset, har du økt risiko for økt berikelse av magnesium og aluminium i blodet med langvarig bruk av høye doser av denne medisinen. En økt berikelse av aluminium kan føre til smertefullt beinavvik (osteomalacia) eller patologiske, ikke -inflammatoriske hjerneforandringer (encefalopati). Derfor, hvis nyrefunksjonen er begrenset, kan du bare bruke medisinproduktet hvis serumnivået av magnesium og aluminium regelmessig blir sjekket av en lege. Et aluminiumnivå på 40 ug/l bør ikke overskrides.
• Hvis du er z. På grunn av et lavt fosfatdiett er det for eksempel mangel på fosfat (hypofosfatemi), eller at det lider av patologisk muskelsvakhet eller tretthet (Myasthenia Gravis) bør ikke ta preparatet.

dosering

• Ta alltid denne medisinen nøyaktig som beskrevet eller nøyaktig etter avtalen som er gjort med legen din eller farmasøyten. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er sikker.
• Med mindre annet er foreskrevet av legen, tar voksne og barn over 12 år 1 - 2 tyggetabletter (tilsvarende 500 - 1000 mg hydrotalcit) flere ganger om dagen mellom måltidene og før du legger deg.
• Den daglige dosen skal ikke overstige 12 tyggetabletter, tilsvarende 6000 mg hydrotalcit.
• Andre medisiner bør generelt finne sted en til to timer før eller etter å ha tatt disse tyggetablettene.
• Søknad hos barn og unge
  • Legemidlet skal ikke brukes til å behandle barn under 12 år, siden det ikke er tilstrekkelige opplevelser i denne aldersgruppen.

• Varigheten av applikasjonen
  • Varigheten av behandlingen avhenger av type og alvorlighetsgrad og sykdomsforløpet.
  • Hvis symptomene forblir under behandlingen i mer enn 2 uker, bør en lege konsulteres.
• Snakk med legen din eller farmasøyten hvis du har inntrykk av at effekten av stoffet er for sterkt eller for svakt.

 

• Hvis du har tatt et større beløp enn du burde
  • Forgiftning er usannsynlig på grunn av lav absorpsjon av aluminium og magnesium.
  • I tilfelle overdose kan det være endringer i avføring atferd som avføring og økning i hyppigheten av avføring. Terapeutiske tiltak er generelt ikke nødvendig her.

 

• Hvis du har glemt inntaket
  • Ikke ta dobbeltdosen hvis du har glemt det tidligere inntaket. Fortsett behandlingen med den foreskrevne dosen.

 

• Hvis du avbryter inntaket
  • Definitivt snakke med legen din før du - f.eks. B. På grunn av forekomsten av bivirkninger - avbryter behandlingen eller avslutt den tidlig.

 

• Hvis du har ytterligere spørsmål om å ta denne medisinen, kan du spørre legen din eller farmasøyten.

Tar

• Tar det flere ganger om dagen mellom måltidene og før du legger deg
• Andre medisiner bør generelt finne sted en til to timer før eller etter å ha tatt forberedelsene.

Pasientinformasjon

• Advarsler og forholdsregler
  • Snakk med legen din eller farmasøyten før du tar medisinen.
    • Hvis funksjonene til nyrene dine er begrenset, lider du av Alzheimers eller andre former for demens eller spiser den med et fosfat, bør du unngå langvarig inntak av høye doser fra denne medisinen.
    • Lengre -elegante og tilbakevendende mageklager kan være tegn på en alvorlig sykdom, for eksempel: B. en mage- eller duodenalsår. Behandling med denne medisinen bør derfor ikke ta lengre tid enn 14 dager uten medisinsk undersøkelse.
    • Hos pasienter med gastrisk eller duodenal magesår, bør en undersøkelse for gastrisk bakterie H. pylori - og i tilfelle bevis - en anerkjent antibakteriell terapi vurderes, siden magesykdommen vanligvis også leges når slik terapi blir brukt.
    • Hvis du oppstår av talingen, blod advarer i avføringen eller oppkast av blod, kan du se en lege umiddelbart, da dette også kan være tegn på en alvorlig sykdom.
  • Barn og unge
    • Legemidlet skal ikke brukes til å behandle barn under 12 år, siden det ikke er tilstrekkelige opplevelser i denne aldersgruppen.

 

• Vannlighet og evne til å betjene maskiner
  • Det er ingen spesielle forholdsregler som kreves.

Svangerskap

• Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker at du er gravid eller har tenkt å bli gravid, kan du be legen din eller farmasøyten om råd før du tar dette stoffet.
• Rapporter om skadelige effekter av hydrotalcit under graviditet og i ammingsperioden har ikke blitt kjent. Det er imidlertid ingen spesifikke studier på barn hvis mødre har tatt hydrotalcit under graviditet eller amming.
• Svangerskap
  • Under graviditet bør medisinen bare tas etter en medisinsk konsultasjon og på kort varsel for å unngå aluminiumforurensning fra barnet. Det er imidlertid ingen risiko for det nyfødte, siden bare veldig små mengder av barnet blir absorbert.
• Amming
  • Generelt passerer aluminiumsforbindelser i morsmelk. Det er imidlertid ingen undersøkelser for overgangen av hydrotalcit til morsmelk.

Hint

Annenden

- Hvis nyrefunksjonen er begrenset, er det kronisk inntak av høye mengder forgiftningsrisiko (magnesiumoverskudd, økning i serumaluminiumnivå).
- Med langvarige høye mengder og lavt fosfatdiett, kan fosfat fantasi oppstå med risikoen for en osteomalzie. Derfor, i dette tilfellet, bør langvarig inntak unngås.

- En del av aluminiumet blir absorbert og fører til en økning i serumkonsentrasjonen av aluminium og en økning i utskillelse av aluminium over nyrene. Aluminiumnivåer i serum normaliseres i tre til fire dager etter å ha stoppet behandlingen.

- En liten del av magnesium er registrert. Magnesiumkonsentrasjonen i serum forblir vanligvis den samme ved utskillelse over nyrene.

- Med begrenset nyrefunksjon og med langvarig inntak av høye mengder, kan imidlertid den gradvise lagring av aluminium først og fremst forekomme i nerve- og beinvevet samt et magnesiumoverskudd til magnesiumforgiftning, som er preget av muskelsvakhet, refleksfeil, Lammelse, koma og gjennom hjerteslagsforstyrrelser.
- Aluminium i nervevevet har en nevrotoksisk effekt som er bevist i dyreforsøk.
- Aluminiumsavsetninger i hjernen ble påvist i dialyse -tilbakefall. Dialysepasienter kan føre til et aluminiumsassosiert osteomalacia.
- Aluminium -assosiert anemi (mikrocytisk, hypokrom anemi) ble også beskrevet.

Terapiovervåking/kontrolltiltak:
I tilfelle bruk av langvarig bruk, bør aluminiumsblodnivå sjekkes regelmessig og overstiger ikke 40 μg/l. Dette gjelder spesielt nyresvikt.

Produsent:  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Bahnhofstrasse 1A, 17498 Mesekenhagen