TAPFI 25 mg/25 mg aktiv ingrediens fortau,stk

Instruksjoner for bruk av TAPFI 25 mg/25 mg aktiv ingrediens fortau,stk

Søknadsnotater

Søknadsområder

Handlingsmåte

Hvordan fungerer ingrediensene i stoffet?

Medisinen består av en kombinasjon av de to aktive ingrediensene lidokain og prilokain, som tilhører gruppen lokalbedøvelse. De aktive ingrediensene undertrykker nervene i nervene og gjør dem dermed ufølsomme for smerter og kløe og fører til lokalbedøvelse.

Sammensetning

Motsetninger

Hva taler mot en søknad?

Alltid:
- Overfølsomhet for ingrediensene

Under visse omstendigheter - snakk med legen din eller farmasøyten:
- Hereditær enzymforstyrrelse (glukose-6-fosfatdehydrogenase-mangel)
- Redusert oksygentransport av røde blodlegemer (metemoglobinemi)
- Nevrodermatitt

Hva med graviditet og amming?
- Graviditet: Kontakt legen din. Ulike hensyn spiller en rolle i hvorvidt og hvordan medisinen kan brukes under graviditet.
- Fortsatt - Tid: I henhold til aktuell kunnskap er det ingen bevis for at medisinen ikke må brukes under amming.

Hvis medisinen har blitt foreskrevet til deg til tross for en teller, snakk med legen din eller farmasøyten. Den terapeutiske fordelen kan være høyere enn risikoen for å bruke applikasjonen.

Bivirkninger

Hvilke bivirkninger kan oppstå?

- Fjerning av hud på applikasjonsstedet
- Vannlagring på applikasjonsstedet
- Lys hudfarging på applikasjonsstedet
- Smerter på applikasjonsstedet
- Kløe på applikasjonssiden
- Varmefølelse på applikasjonsstedet
- Redusert oksygentransport rød blodkicing (Methemoglobinemia)
- Overfølsomhet
- Irritasjon av øyets hornhinne (hornhinnen)
- Liten til storfarget hudskade (hudlesjon), spesielt etter en lang behandling av barn med nevrodermatitt eller Dell-vorter

Hvis du merker en lidelse eller endring under behandlingen, kan du kontakte legen eller farmasøyten.

For informasjon på dette tidspunktet tas bivirkninger i betraktning som oppstår hos minst en av 1000 pasienter som er behandlet.

Hint

Hva bør du vurdere?
- Vær forsiktig med allergi mot lokalbedøvelse (lokalbedøvelse som articaine, bupivacain, lidokain, mepivacain, prilocaine, ropivacain)!
- Å løse etterforskere (f.eks. Poly (oksyetylen) -ratzinusoljer) kan forårsake hudirritasjon.
- Det kan være medisiner som interaksjoner oppstår med. Derfor bør du generelt gi legen eller farmasøyten før behandling med en ny medisin. Dette gjelder også medisiner som du kjøper selv, bare gjelder av og til eller at applikasjonen har vært tilgjengelig i noen tid.

Detaljerte instruksjoner for TAPFI 25 mg/25 mg aktiv ingrediens fortau,stk

Bruksfelt

• Denne medisinen inneholder to aktive ingredienser som kalles lidokain og prilokain. Disse tilhører en gruppe medisiner som kalles lokalbedøvelse.
• Det fungerer ved å fantastiske hudoverflaten i kort tid. Det påføres huden før visse medisinske inngrep. Dette hjelper til med å slå av smertene på huden. Likevel kan du fremdeles føle press eller berøring.
• Voksne, unge mennesker og barn
  • Det kan brukes til å anestes huden:
    • en pinstick (f.eks. Hvis du får en injeksjon eller tar blod),
    • mindre kirurgiske inngrep på huden.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

25 mg lidokain
25 mg prilokain
Akryl limhjelpestoff (+)
Aluminiumsfolie med plastbelegg hjelpemateriale (+)
Carbomer 974p hekkestoff (+)
Cellulose Fleece Auxiliary Substance (+)
20 mg makrogol glycerol hydroxysteast
Natriumhydroksyd hjelpe stoff (+)
Polyetylenhjelpestoffer (+)
Vann, renset hjelpemateriale (+)

Motsetninger

• Denne medisinen må ikke brukes,
  • hvis du er allergisk mot lidokain eller prilokain, andre lignende lokalbedøvelser eller en av de andre komponentene i denne medisinen.

dosering

• Bruk alltid denne medisinen som beskrevet eller nøyaktig i henhold til legen din, farmasøyt eller medisinsk personell. Spør legen din, farmasøyt eller medisinsk personell om du ikke er sikker.
• Der den aktive ingredienspusset er limt på, hvor mange plaster som brukes og hvor lenge den drikker på huden avhenger av hva det trengs for.
• Legen din, farmasøyten eller medisinsk personell vil stikke det aktive ingrediensens fortau eller vise deg hvordan du bruker det riktig.
• Ikke bruk lappen på følgende hudområder:
  • Kutt, skrubbsår eller sår
  • Steder med utslett eller eksem
  • Nær øynene
  • I munnen
• Påføring på huden foran mindre inngrep (som med en nåløm eller mindre hudkirurgi):
  • Den aktive ingredienslappen limes på huden. Legen din, farmasøyten eller medisinsk spesialistpersonalet vil fortelle deg hvor du skal feste den.
  • Det aktive ingrediensens fortau fjernes rett før inngrepet.
  • Hos voksne og ungdommer fra 12 år, brukes vanligvis en eller flere plaster.
  • Hos voksne og ungdommer fra 12 år, limes den aktive ingrediensfortauet på minst 60 minutter før inngrepet. Ikke hold det mer enn 5 timer før inngrepet.
  • Hos barn avhenger det av alder hvor mange aktive ingrediensplaster brukes og hvor lenge disse brukes. Legen din, farmasøyten eller medisinsk personell vil fortelle deg hvor mange aktive ingrediensplaster du trenger og når de skal limes på.
• Barn
  • Påføring på huden foran mindre inngrep (som med en nåløm eller mindre hudkirurgi):
    • Dyrt tid: ca. 1 time.
  • Nyfødte og spedbarn i alderen 0-2 måneder: En fortau -holdig lapp limes på hudoverflaten som skal behandles.
    • Dyrt tid: på det meste 1 time. Bare en enkelt dose kan påføres innen 24 timer.
    • På grunn av størrelsen er den aktive ingredienslappen ikke egnet for bruk på visse deler av kroppen av nyfødte og spedbarn.
  • Spedbarn mellom 3 og 11 måneder: Opptil to aktive ingrediensplaster er limt til hudoverflaten som skal behandles.
    • Dyrt tid: ca. 1 time, på det meste 4 timer.
  • Barn fra 1 - 5 år: Opptil 10 aktive ingrediensplaster er limt til hudoverflaten som skal behandles.
    • Dyrt tid: ca. 1 time, maksimalt 5 timer.
  • Barn fra 6-11 år: Opptil 20 fortau som inneholder aktive ingredienser er limt til hudoverflaten som skal behandles.
    • Dyrt tid: ca. 1 time, maksimalt 5 timer.
  • I løpet av en periode på 24 timer kan maksimalt 2 doser brukes hos barn over 3 måneder som oppført ovenfor.
  • Denne preparatet kan brukes hos barn med nevrodermatitt (en hudsykdom, som også kalles "atopisk dermatitt"), men eksponeringstiden er da ikke mer enn 30 minutter.
• Hvis du bruker det aktive ingrediensens fortau, er det viktig at du følger følgende instruksjoner nøyaktig:
  • Fortauet skal limes på minst 1 time før det planlagte inngrepet (bortsett fra pasienter med nevrodermatitt).
  • Fjern om nødvendig kroppshår i det tilsvarende hudområdet før du bruker. Det aktive ingrediensens fortau må ikke kuttes eller på annen måte oppløses.
• Påføring på huden før du fjerner dellwarten
  • Fortauet kan brukes hos barn og unge med nevrodermatitt (en hudsykdom som også kalles "atopisk dermatitt").
  • Den vanlige dosen avhenger av barnets alder og brukes i 30 til 60 minutter (30 minutter hos barn/ungdom med nevrodermatitt). Legen din, farmasøyten eller medisinsk spesialistpersonalet vil fortelle deg hvor mange plaster du bør søke.

 

• Hvis du har brukt flere plaster enn du burde
  • Hvis du har brukt flere plaster enn legen din, fortalte farmasøyten eller det medisinske personalet deg, informer dem umiddelbart, selv om du ikke legger merke til noen tegn på sykdom.
  • Klager etter bruk av for mange plaster er listet opp nedenfor. Det er lite sannsynlig at symptomene vil oppstå hvis preparatet brukes som anbefalt.
    • Følelse av døsighet eller svimmelhet
    • Kriblende huden rundt munnen og døvheten i tungen
    • Uvanlig smak
    • Se uskarpt
    • Bråk
    • Det er også risikoen for "akutt metemoglobinemi" (et problem med blodpigmentkonsentrasjonen). Dette er mer sannsynlig hvis visse medisiner er tatt samtidig. Hvis dette oppstår, blir huden blåaktig på grunn av oksygenmangel.
  • I alvorlige tilfeller av overdose, kan tegn på sykdom som anfall, lavt blodtrykk, langsom pusting, å utsette pusting og skiftende hjerterytme oppstå.
  • Disse effektene kan være livstruende.

 

• Hvis du har ytterligere spørsmål om anvendelsen av denne medisinen, kan du kontakte legen eller farmasøyten eller det medisinske personalet.
  

Tar

• Hvis du bruker det aktive ingrediensens fortau, er det viktig at du følger følgende instruksjoner nøyaktig:
  • Det bør limes på minst 1 time før det planlagte inngrepet (bortsett fra pasienter med nevrodermatitt).
  • Om nødvendig, underholdefør du bruker kroppshår i det tilsvarende hudområdet. Det aktive ingrediensens fortau må ikke kuttes eller på annen måte oppløses.
  • 1. Forsikre deg om at hudoverflaten som skal nummen er ren og tørr.
  • Bøy den utstående aluminiumsvingen tilbake på hjørnet av fortauet. Ta nå tak i den hudfargede fortauet med den andre hånden. Forsikre deg om at begge lagene på hjørnet er godt atskilt før du fortsetter.
  • 2. Nå, som vist på figuren, trekker du lim i overflaten og beskyttende film.
  • Forsikre deg om at du ikke berører den hvite runde puten som inneholder de aktive ingrediensene (lidokain/prilokain).
  • 3. Ikke trykk midten av det aktive ingrediensens fortau. Dette kan føre til at emulsjonen forlater og limoverflaten er ikke tilstrekkelig ansvarlig. Trykk fortauet godt på kantene slik at det fester seg godt på huden.
  • 4. På kanten av den aktive ingrediensens fortau kan tiden bemerkes som den ble limt på. (For eksempel er en kulepenn egnet.)
  • 5. La den aktive ingredienslappen fungere i minst 1 time (unntak: pasienter med nevrodermatitt).
  • Hos barn under 3 måneder må ikke den aktive ingredienspusset brukes på mer enn en time.
  • 6. Fjern det aktive ingrediensens fortau etter tilsvarende eksponeringstid.

Pasientinformasjon

• Advarsler og forholdsregler
  • Snakk med legen din, farmasøyten eller det medisinske personalet før du bruker medisinen,
    • hvis du eller barnet ditt har en sjelden medfødt sykdom, kalt "glukose-6 fosfat dehydrogen mangel", noe som påvirker blodet;
    • hvis du eller barnet ditt har et problem med konsentrasjonen av blodpigmentet metemoglobin i blodet, kalt "metemoglobinemi;
    • ikke bruk lappen på overflater med utslett, kutt, hudavbrudd eller andre åpne sår. Hvis det er et av disse problemene, kan du snakke med legen din, farmasøyten eller medisinsk personell før du bruker fortauet;
    • hvis du eller barnet ditt har nevrodermatitt (kløende hudsykdom, også kalt "atopisk dermatitt"), kan en kortere eksponeringstid være tilstrekkelig. En eksponeringsperiode på mer enn 30 minutter kan føre til økt forekomst av lokale hudreaksjoner.
  • Unngå at den aktive ingrediensemulsjonen kommer i øynene fordi dette kan forårsake irritasjon. Hvis emulsjonen ved et uhell når øyet, bør du umiddelbart skylle den godt med lunkent vann eller saltvann (natriumkloridløsning).
  • Forsikre deg om at ingenting kommer i øyet ditt før følelsen er kommet tilbake.
  • Hvis du bruker preparatet før vaksinasjoner med levende vaksiner (f.eks. Tuberkulose-
    Vaksinasjoner), bør du oppsøke legen din eller det medisinske personalet igjen i den gitte perioden for å sjekke IMSERT -resultatet.
  • Barn og unge
    • Hos spedbarn/nyfødte under 3 måneder, opptil 12 timer etter at fortauet er blitt påført, observeres en midlertidig, klinisk ikke -betydelig økning i konsentrasjonen av blodpigmentet metemoglobin i blodet ("metemoglobinemi").
    • Effektiviteten av fortauet i blodprøvetaking på hælen til nyfødte kunne ikke bekreftes i kliniske studier.
    • Det skal ikke brukes hos barn under 12 måneder som blir behandlet samtidig som andre medisiner som påvirker konsentrasjonen av blodpigmentet metemoglobin i blodet ("Methemoglobinemia") (f.eks. Sulfonamider).
    • Forberedelsen skal ikke brukes i premature babyer.

 

• Vannlighet og evne til å betjene maskiner
  • Denne preparatet har ingen eller ubetydelig innflytelse på trafikken og muligheten til å bruke maskiner hvis den brukes i de anbefalte dosene.

Svangerskap

• Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker å være gravid eller har tenkt å bli gravid, be legen din eller farmasøyten om råd før du bruker dette stoffet.
• Svangerskap
  • Det er lite sannsynlig at sporadisk anvendelse under graviditet vil ha en negativ innvirkning på fosteret.
• Amming
  • De aktive ingrediensene (lidokain og prilokain) passerer i morsmelk. Mengden er imidlertid så lavt at det generelt ikke er noen risiko for barnet.
• Reproduktiv evne
  • Dyrestudier viste ingen svekkelse av reproduksjonsevne for mann eller kvinnelig.

Hint

Produsent:  Pädia GmbH, Von-Humboldt-Straße 1, 64646 Heppenheim