Traumeel Lt annonsen oss. Vet, 50x5 ml

Instruksjoner for bruk av Traumeel Lt annonsen oss. Vet, 50x5 ml

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Traumeel Lt annonsen oss. Veterinær. Anvendelsesområder: Registrert homøopatisk medisin, derfor uten å spesifisere en terapeutisk indikasjon.

For risiko og bivirkninger leser pakningsvedlegget og spør veterinæren eller apoteket.


Forsikringsinformasjon

Homeopatisk medisin
Traumeel Lt annonsen oss. Vet
Væskefortynning for injeksjon

For dyr:
Hester, storfe, griser, sauer, geiter, hunder, katter

Sammensetning:
1 ampulle til 5 ml (= 5 g) inneholder:
Aktive ingredienser: Aconitum NAPELLUS DIL. D4 300 mg, Arnica Montana Dil. D4 500 mg, Atropa Bella-Donna Dil. D4 500 mg, Bellis Perennis Dil. D4 250 mg, Calendula officinalis dil. D4 500 mg, Matricaria Recutita Dil. D5 500 mg, Echinacea Dil. D4 125 mg, Echinacea Purpurea e Planta Tata Dil. D4 (HAB, regulering 3A) 125 mg, Hamamelis Virginiana Dil. D4 50 mg, hypericum perforatum dil. D4150. Mg, Achillea millefolium dil. D5 500 mg, SYM-fytum officinale dil. D8 500 mg, hepar svovelis dil. D6 AQUOS. 500 mg, Mercurius Solubilis Hahnemanni Dil. D8 AQUOS. 250 mg. Ingrediensene 1 til 12 deles med vann til injeksjonsformål i løpet av de siste 2 trinnene.
Andre ingredienser: vann til injeksjonsvæsker, natriumklorid.

Farmasøytisk entreprenør og produsent:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Faks: 07221 501-210
E-post: [email protected]

Søknadsområder:
Registrert homøopatisk medisin, derfor uten å spesifisere en terapeutisk indikasjon.

Kontraindikasjoner:
Ikke bruk i en kjent overfølsomhet overfor et av ingrediensene i medikamentet.

Søknad under graviditeten og amming:
Som alle legemidler bør homøopatiske medisiner bare brukes under graviditet og amming bare etter samråd med veterinæren.

Interaksjoner:
Ikke kjent. Hvis Traumeel Lt annonsen oss. Veterinær. På samme tid som skal brukes med en annen medisin, spør veterinæren din.

Bivirkninger:
Ikke kjent. MERK: Ved behandling med et homøopatisk legemiddel kan de eksisterende klager midlertidig slitte (innledende workization). I dette tilfellet bør du avbryte medisinen og spørre veterinæren din. Hvis du har en bivirkning på dyret ditt / Bestemme dyrene dine som ikke er oppført i pakningsvedlegget, deler dem med veterinæren eller apoteket.

Mål (er):
Hest, biff, gris, sau, geit, hund, katt.

Dosis, snill og tidspunkt for bruken:
Traumeel Lt annonsen oss. Veterinær. Til S.C. Injeksjon. Ifølge arten er den enkle dosen: hest, biff, gris: 5 ml piglet: 2-3 ml sau, geit: 2 ml Big Dog: 3 -4 ml Middle Dog: 2 ml Liten hund, katt: 1 - 2 ml valp: 0,5 -1 ml
Om nødvendig, avhengig av alvorlighetsgraden av saken, skal den angitte dosen gjentas etter 24 timer. For gjentakelse tendens eller kroniske sykdommer kan den enkelte dose administreres i en avstand på 4 dager for langvarig behandling. Påføringen av preparatet bør avsluttes dersom de relevante symptomene ikke lenger oppstår.

Spesielle forholdsregler for riktig søknad:
Før søknaden skal en veterinær undersøkelse finne sted. For vedvarende, uklare, periodisk eller nye klager, feber eller alvorlig forstyrrelse av generell tilstand, bør en veterinær konsulteres umiddelbart. En injeksjon av dette legemidlet bør kun utføres av veterinærer eller andre personer
Praktfullt master den respektive injeksjonsteknikken. For overfølsomhet i kurvbladene skal Traumeel Lt annonsen oss. Veterinær. brukes med forsiktighet.

Ventetid:
Hest, biff, sau, geit: spiselig stoff: 0 dager
Melk: 0 dager
Gris: spiselig stoff: 0 dager

Spesielle lagringsanvisninger:
Ingen spesielle lagringsforhold kreves for dette legemidlet. Konsumere umiddelbart etter en pause. Booket ampuller skal kastes. Hold medisiner utilgjengelige for barn! Å være! Utløpsdatoen for denne pakken skrives ut på container og ytre omslag. Ikke bruk disse pakkene etter denne datoen!
Apotek
REG. Nr.: 400338.00.00

Denne pakningsvedlegget ble sist revidert i juni 2014.

Pakningsstørrelser:
Væskefortynning for injeksjon 5, 50 og 150 ampuller til 5 ml

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 03/2016