TRAUMON gel 10%, 50 g

Instruksjoner for bruk av TRAUMON gel 10%, 50 g

Bruksfelt

• Forberedelsen er en medisin for ekstern, lokal applikasjon.
• Det aktive ingrediensetamatet tilhører gruppen av ikke-steroidale (kortisonfrie) anti-rheumatikk (revmatisme) og har antiinflammatoriske (antiinflammatoriske) og smertestillende (smertestillende) egenskaper.
• Søknadsområder
  • For ekstern støttende symptomatisk behandling av smerter;
    • når det gjelder akutte stammer, forstuinger eller blåmerker i området ekstremiteter som et resultat av kjedelige traumer, f.eks. B. sportsskader;
    • det myke vevet nær leddene (f.eks. Bass, sener, leddbånd og leddkapsel) med artrose i kneleddet.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

100 mg etofenamat
alpha[Hexadecyl,(Z)-octadec-9-en-1-yl]-W -hydroxypoly (oksyetylen) -8 Hjelpestoff (+)
Carbomer 50000 Hjelpemateriale (+)
Isopropylalkoholhjelpemateriale (+)
Macrogol 400 Hjelpemateriale (+)
Natriumhydroksyd hjelpe stoff (+)
30 mg Propylenglykol Hjelpemateriale (+)
Vann, renset hjelpemateriale (+)

Motsetninger

• Medisinen må ikke brukes,
  • hvis du er allergisk mot etofenamat, de viktigste metabolittene væskeorgansyre, eller en av de andre komponentene i dette stoffet;
  • hvis du allerede har tatt i allergiske reaksjoner som for eksempel B. astma, kortpustethet, løpende nese, hevelse eller elveblest;
  • på åpne skader, betennelse eller infeksjoner i huden så vel som eksem;
  • på øynene, leppene eller slimhinnene;
  • i den siste tredjedelen av svangerskapet;
  • for barn og unge.

dosering

• Bruk alltid denne medisinen som beskrevet eller nøyaktig etter avtalen som er gjort med legen din eller farmasøyten. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er sikker.
• Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen:
  • en 10 cm lang streng gel (tilsvarer ca. 3,3 g per påføring) skal påføres tynt på de berørte delene av kroppen 3 ganger om dagen.
• Den praktiserende legen vil bestemme om lengden på behandlingene. I tilfelle stumpe skader (f.eks. Sportsskader), er en søknad over en uke vanligvis tilstrekkelig. Den terapeutiske fordelen med en applikasjon utover denne perioden er ikke bevist.
• I de fleste tilfeller er en behandlingsperiode på 3-4 uker tilstrekkelig for revmatiske sykdommer. I tilfelle ytterligere eksisterende symptomer, må legen konsulteres som bestemmer for videre prosedyre.
• Snakk med legen din eller farmasøyten hvis du har inntrykk av at effekten av stoffet er for sterk eller for svak.

• Hvis du har brukt en større mengde enn du burde
  • Hvis den anbefalte doseringen overskrides under bruk på huden, bør gelen fjernes og vaskes av med vann. Når du bruker altfor store mengder eller utilsiktet inntak av forberedelsene, må legen varsles.

Tar

• Bare for bruk på huden! Ikke ta!
• Før du oppretter en assosiasjon, bør medisinen tørke opp på huden i noen minutter.
• Bruken av en okklusal assosiasjon (plastfoliedeksel) anbefales.
• Hendene skal vaskes etter påføring av produktet, med mindre de er områdene som skal behandles.

Pasientinformasjon

• Advarsler og forholdsregler
  • Forberedelsen kan bare brukes under visse forholdsregler og direkte medisinsk kontroll:
    • hvis du er på astma, høysnue, nasal slimhinnehevelse (så kalt. Nasale polypper) eller kronisk hindrende luftveissykdommer eller kroniske luftveisinfeksjoner (spesielt kombinert med høysnue -lignende fenomener) lider,
    • hvis du også reagerer hypersensivt mot andre stoffer. B. med hudreaksjoner, kløe eller brenneslefeber.
  • Direkte sollys og solariumbesøk bør unngås under behandlingen og 2 uker senere.
  • Forekomsten av systemiske bivirkninger gjennom applikasjonen kan ikke utelukkes hvis medisinen brukes på store hudområder og over lengre tid.
  • Det skal sikres at barn ikke kommer i kontakt med hudområdene som er revet med medisinen.
  • Gelen kan forårsake misfarging eller endringer i overflaten på polerte møbler eller plast. Vask derfor hendene etter å ha gnidd eller unngå kontakt med objektene ovenfor.

Svangerskap

• Svangerskap
  • I den første og andre tredjedelen av svangerskapet, bør du bare bruke medisinen etter konsultasjon med legen. I den siste tredjedelen av svangerskapet må du ikke bruke forberedelsene, siden en økt risiko for komplikasjoner for mor og barn ikke kan utelukkes.
• Amming
  • Siden etofenamat smelter sammen i morsmelk i små mengder, bør en lengre påføring av stoffet under amming unngås og den daglige dosen ikke bør overskrides. For å unngå registrering av spedbarnet, kan det hende at amming ikke bruker medisinen i brystområdet.
  • Hendene skal vaskes etter påføring for å unngå kontakt av spedbarnet med medisinen.

Hint

Diverse

- Det skal sikres at barn med hendene ikke kommer i kontakt med revne hudområder.
- Gelen må ikke komme i øyet.