Vidisic Edo EyeL, 60x0.6 ml

Instruksjoner for bruk av Vidisic Edo EyeL, 60x0.6 ml

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Vidisic ® EDO®. Programmer: For bruk på øyet.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Bruksanvisning: Informasjon for brukere

Vidisic ® EDO®
1 g øye gel inneholder 2 mg carbomer

Les hele pakningsvedlegget nøye før du begynner å bruke dette legemidlet fordi det inneholder viktig informasjon. Bruk alltid dette legemidlet som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller akkurat som legen din, apoteket eller medisinsk personell.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din, apoteket eller medisinsk personell. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
• Hvis symptomene dine blir verre eller ingen forbedringer oppstår, må du definitivt konsultere en lege.

Hva er i denne pakningsvedlegget

1. Hva er Vidisic® EDO® og hva er det brukt til?
2. Hva skal du brukes før du bruker Vidisic® EDO® MERK?
3. Hvordan skal Vidisic® EDO® søke?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan beholde Vidisic® EDO?
6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

1. Hva er Vidisic® EDO® og hva er det brukt til?

Vidisic ® EDO® er en rive erstatning. Den brukes som en erstatning av tårefluidet i forstyrret tårproduksjon og symptomatisk behandling av det tørre øyet.

2. Hva skal du brukes før du bruker Vidisic® EDO® MERK?

Vidisic ® EDO® må ikke brukes:

• hvis du allergisk mot karbomerer eller en av seksjonen 6. Uttalt andre ingredienser i dette legemidlet er.

Advarsler og forholdsregler:
Vennligst snakk med legen din eller apoteket eller medisinsk personell før du Vidisic ® EDO® gjelder. Ofte er iført kontaktlinser ikke tillatt for tårmangel. Hvis det ikke finnes noen innvendinger av det påførte synspunktet for å bruke kontaktlinser, bør du før du slipper Vidisic ® EDO® fjernet og tidligst 15 minutter etter å ha slått.

Anvendelse av Vidisic ® EDO® sammen med andre medisiner:
Informer legen din eller apoteket hvis du tar eller bruker andre medisiner, nylig tatt eller anvendt eller anvendt andre legemidler til eller har til hensikt å ta eller anvende.

Hittil er ingen spesielle interaksjoner kjent:
Merk:
For ytterligere behandling med andre øyedråper mellom anvendelsen av de forskjellige legemidlene minst en periode på 5 minutter, med ytterligere behandling med en øyesalve en periode på 15 minutter. Vidisic ® EDO® kan forlenge oppholdstiden for andre øyedråper på øyet og dermed øke effekten. For å unngå dette, bør du Vidisic ® EDO® brukes alltid som sist.

Graviditet og ammende periode:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker å være gravid eller har tenkt å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du bruker dette legemidlet. Med Vidisic ® EDO® har ikke blitt utført noen studier på gravide, derimot er det ingen mistanke om at det taler mot søknaden under graviditet og amming. I utgangspunktet bør søknaden vpå medisiner under graviditet og amming bare etter nøye ytelsesrisiko balansering av legen.

Kjøring og evne til å betjene maskiner:
Siden dette legemidlet kan oppstå etter å ha slått inn i konjunktivposen i øyet ved å strikke i noen få minutters forstyrrelse, bør ingen maskiner serveres i løpet av denne tiden, ikke uten sikker hold og ikke delta i veitrafikk.

3. Slik bruker du Vidisic® EDO?

Bruk alltid dette legemidlet som beskrevet i denne pakningsvedlegget som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller nøyaktig etter arrangementet med legen din eller apoteket eller medisinsk personell. Spør legen din, apoteket eller medisinsk personell hvis du ikke er sikker.

Type applikasjon:
For bruk på øyet.

Dosering:
Den tørre øye terapien krever en individuell dosering. Avhengig av alvorlighetsgraden og uttrykket av klager 3 - til 5 ganger om dagen eller oftere og ca. 30 minutter før du sover 1 dråper i konjunktivposen. For hver applikasjon skal en ny en-dose oftaliol brukes.

Applikasjonsvarighet:
Ved behandling av det tørre øyet, som vanligvis brukes som langsiktig eller kontinuerlig terapi, bør en oftalmolog konsulteres. Vidisic ® EDO® er egnet for kontinuerlig behandling. Vennligst snakk med legen din eller apoteket hvis du har inntrykk av at effekten av Vidisic ® EDO® er for sterk eller for svak.

Hvis du har en større mengde på Vidisic ® EDO® påført enn du burde:
Ingen overdoseringsreaksjoner er kjent og ikke forventes i denne typen søknad.

Hvis du bruker programmet Vidisic ® EDO® Glemt:
Ikke bruk to ganger beløpet hvis du glemmer det forrige programmet. Fortsett terapi med samme dosering til neste tiltenkte tid. Om nødvendig, kan du Vidisic ® EDO® gjelder også mellom to planlagte tider.

Hvis du bruker programmet Vidisic ® EDO® Avbryt:
Skulle du bruke anvendelsen av Vidisic ® EDO® Avbryt, så du må forvente at snart de typiske symptomene på et tørt øyehow. Hvis du har ytterligere spørsmål om anvendelsen av dette legemidlet, kontakt legen din, apoteket eller medisinsk personell.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Hvordan alle medisiner kan være Vidisic ® EDO® har bivirkninger som ikke trenger å forekomme med alle. Frekvensinformasjonen på bivirkningene er basert på følgende kategorier:
Svært vanlig: mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte: 1 til 10 behandlet fra 100
Av og til: 1 til 10 behandlet med 1000
Sjelden: 1 til 10 behandlet med 10.000
Svært sjeldne: mindre enn 1 behandlet fra 10.000
Ukjent: Frekvens på grunnlag av tilgjengelige data er ikke estimert

Svært sjelden kan det være en inkompatibilitetsreaksjon mot en av ingrediensene. I svært sjeldne tilfeller utviklet pasienter med utmerkede hornhinneneskader under behandling med fosfatholdig øyedråpeturbiditet av hornhinnen ved kalkforekomster.

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også vise bivirkninger direkte gjennom følgende nasjonale rapporteringssystem:
Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products
Dept. Pharmacovigilance
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
53175 Bonn
Nettsted: http://www.bfarm.de

Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hvordan beholde Vidisic® EDO?

Hold dette legemidlet utilgjengelig for barn. Legemidlet kan ikke lenger brukes etter utløpet av utløpsdatoen. Du finner utløpsdatoen på kartongen og en-dosen oftaliolen. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden.

Lagringsforhold:
Vennligst ikke over + 25° C. Hold One-Dose Ophthtioles i kartongen for å beskytte innholdet fra lys.

Merknad om holdbarhet etter en pause:
Vidisic ® EDO® inneholder ikke konserveringsmiddel. Åpnet en-dose OPPH tonger bør derfor ikke holdes. Resterende mengde som gjenstår etter bruk i ofththtools må kastes.

6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

Hva Vidisic ® EDO® inkluderer:
Den aktive ingrediensen er:
Carbomer (viskositet 40.000-60.000 MPa-S) i en konsentrasjon på 2 mg / g øye gel.

De andre ingrediensene er:
Sorbitol (ph.eur.); Natriummonohydrogenfosfatdodekahydrat (pH. EUR.); Natriumhydroksyd (for pH-justering); Vann til injeksjonsformål.

Som Vidisic ® EDO® ser ut og innholdet i pakken:
Vidisic ® EDO® er en klar, fargeløs øyegel. Pakker på 10, 30, 60 og 120 en-dose opptak med 0,6 ml øye gel

Farmasøytisk entreprenør og produsent:

Dr. Gerhard Mann Chem-Pharm. Fabrik GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173
13581 Berlin
E-post: [email protected]

Samfordeling av:
Bausch & Lomb GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlin
E-post: [email protected]

Denne pakningsvedlegget ble nylig revidert i mai 2015.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 04/2016