Vitamin C RotexMedica injeksjonsløsning, 10x5 ml

Instruksjoner for bruk av Vitamin C RotexMedica injeksjonsløsning, 10x5 ml

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Vitamin C-RotexMedica 100 mg / ml, injeksjonsløsning. Aktivt stoff: Askorbinsyre. Anvendelsesområder: For barndomsmetemoginemi (spesielt etter forgiftning, truende reduserende oksygenforsyning i blodet) og vitamin C-forsyningen for kunstig (parenteral) diett.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Vitamin C-RotexMedica 100 mg / ml, injeksjonsløsning
Aktivt stoff: Ascorbinsyre

Les hele pakningsvedlegget nøye før du begynner å bruke dette legemidlet. Dette legemidlet er tilgjengelig uten resept. DM for å oppnå best mulig behandlingssuksess, men vitamin C-RotexMedica må brukes riktig.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør legen din eller apoteket hvis du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis symptomene dine blir verre eller ingen forbedringer oppstår, må du definitivt se etter en lege.
• Hvis en av de angitte bivirkningene du betydelig påvirker det, eller hvis du merker bivirkninger som ikke er angitt i denne informasjonen, vennligst informer legen din eller apoteket.

Denne brosjyren inneholder:

1. Hva er vitamin C-RotexMedica og hva er det brukt til?
2. Hva trenger du å vurdere før du bruker vitamin C-RotexMedica?
3. Hvordan er vitamin C-RotexMedica å søke?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan holde vitamin C-RotexMedica?
6. Tilleggsinformasjon

1. Hva er vitamin C-RotexMedica og hva brukes det til?

Vitamin C-RotexMedica er en vitaminholdig medisin. Vitamin C-RotexMedica påføres metemoglobinemi i barndommen (Spesielt etter forgiftning, truende redusering av oksygentransport i blodet) og vitamin C-forsyningen for kunstig (parenteral) diett.

2. Hva trenger du å vurdere før du bruker vitamin C-RotexMedica?

Vitamin C-RotexMedica må ikke tas hvis de er overfølsomme (allergiske) mot askorbinsyre.

Vær spesielt forsiktig med bruk av vitamin C-RotexMedica kreves, for nyre steiner fra oksalat og visse sykdommer, hvor for mye jern lagres i kroppen (Thalassemia, hemokromatose, sideroblastisk anemi). Intravenøs injeksjon av høye doser vitamin C-rotexmedica kan føre til akutt nyresvikt på grunn av utfelling av kalsiumoksalatkrystaller i nyrene til akutt nyresvikt på grunn av nyrestener. Dette ble allerede observert ved doser på 1,5 - 2,5 g. Pasienter med allerede eksisterende nyrefunksjon (nyreinsuffisiens) er spesielt i fare for dette formålet. Hos pasienter med gjentakende nyresnikkdannelse bør dannelse være den daglige vitamin C-dosen 100 til 200 Ikke overstige Mg. Pasienter med høyt nivå eller terminal nyrefunksjon (dialysepasienter) bør ikke motta 50 til 100 mg mer enn daglig. Hos pasienter med erytrocytisk glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel (arvelig forstyrrelse av metabolismen av røde blodlegemer) ble observert under høye doser av vitamin C (mer enn 4 g daglig) i individuelle tilfeller, for eksempel alvorlig hemolyse (oppløsning av rødt blodceller). En overskridelse av den angitte dosen skal derfor unngås.

Anvendelse av vitamin C-RotexMedica sammen med andre legemidler:
Vennligst informer legen din eller apoteket hvis du tar / bruk andre legemidler eller nylig tatt / anvendt, selv om det ikke er reseptbelagte medisiner. Vitamin C-RotexMedica kan kjemisk endre andre legemidler (på grunn av det høye redokspotensialet); Kompatibiliteten med andre legemidler må derfor kontrolleres i individuelle tilfeller med samtidig administrering. VItamine C-RotexMedica må ikke blandes med medikamenter hvis effekt reduseres med kjemisk reduksjon.

Graviditet og ammende periode:
Spør legen din eller apoteket for råd før du tar / anvendelse av alle medisiner. De angitte applikasjonsmengder bør ikke overskrides under graviditet og amming.

Viktig informasjon om spesifikke ingredienser i vitamin C-RotexMedica:
En ampulle inneholder 64,4 mg natrium. Hvis du trenger å møte en saltvannsdiett, bør du ta hensyn til dette.

3. Hvordan er vitamin C-RotexMedica å søke?

Bruk alltid vitamin C-RotexMedica nøyaktig som angitt i denne pakningsvedlegget. Spør legen din eller apoteket ditt hvis du ikke er sikker. Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen: for forebygging av en vitamin C-mangel med lengre kunstig (parenteral) Ernæring Motta voksne intravenøst 100 til 500 mg askorbinsyre per dag (tilsvarende 1 - 5 ml vitamin C-RotexMedica). Barn intravenøst 5 til 7 mg askorbinsyre / kg kg per dag. Med metemoglobinemi i barndommen: Det vil være unikt 500 til 1000 mg askorbinsyre (tilsvarende 1 til 2 ampuller vitamin C-Rotexmedica) injiseres intravenøst. Om nødvendig skal administrasjonen med samme dosering gjentas. En dose på 100 mg / kg kg per dag bør ikke overskrides. Vitamin C-RotexMedica injiseres sakte av legen din eller annet medisinsk personale intravenøst (i venene). Om varigheten av søknaden, bestemmer legen din på grunnlag av sykdomsforløpet og blodnivået. Vennligst snakk med legen din eller apoteket hvis du har inntrykk av at effekten av vitamin C-RotexMedica er for sterk eller for svak.

Når en større mengde vitamin C-RotexMedica har blitt brukt, som foreskrevet:
Bruken av vitamin C-RotexMedica avbrytes. Andre tiltak er generelt, unntatt i utseendet av hemolyser eller nyrebarer (se avsnittet "Forholdsregler for søknad og advarsler"), ikke nødvendig. For smerte i nyreområde eller komplisert urinering etter en høy dose av vitamin C-RotexMedica, må en lege kommuniseres umiddelbart.

Hvis du har flere spørsmål om applikasjonen av medisinen, spør legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan vitamin C-RotexMedica ha bivirkninger som ikke trenger å forekomme hverandre. Vurderingen av bivirkninger er basert på følgende frekvensinformasjon:

Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:
Veldig ofte:	mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte:	1 til 10 behandlet fra 100
Av og til:	1 til 10 behandlet fra 1 000
Sjelden:	1 til 10 behandlet fra 10 000
Veldig sjelden:	mindre enn 1 behandlet fra 10 000
Ikke kjent:	Frekvens på grunnlag av de tilgjengelige dataene estimeres ikke.

Svært sjeldne overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. Pustevansker, allergiske hudreaksjoner) observert.

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke Federal Institute for medisiner og medisinske enheter, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, nettside: www.bfarm.de. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hvordan holde vitamin C-RotexMedica?

Oppbevar stoffet utilgjengelig for barn! Du kan følge medisinen etter den ytre kartongen og på ampullene "Brukbar til" angitt utløpsdato ikke lenger brukn. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i måneden. Oppbevaringsbetingelser: Lagre ampullene i ytre kartongen for å beskytte innholdet fra lys! Ikke lagre over 25 ° C!

6. Ytterligere informasjon

Hva inneholder vitamin C-RotexMedica:
Den aktive ingrediensen er: askorbinsyre. 1 ml injeksjonsløsning inneholder 100 Mg ascorbinsyre. De andre ingrediensene er: Natriumbikarbonat, vann til injeksjonsformål.

Som vitamin C-RotexMedica-utseende og innhold i pakken:
Originalpakke med 10 ampuller til 5 ml injeksjonsløsning (N2), Klinikkpakke med 100 (10 x 10) ampuller til 5 ml injeksjonsløsning.

Farmasøytisk entreprenør og produsent:
ROTEXMEDICA GmbH Arzneimittelwerk
Bunsenstraße 4
22946 TRITTAU
Telefon: 0 41 54/862-0
Faks: 0 41 54/862-155

Denne informasjonen ble sist revidert i juni 2015.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 08/2016