ANESDERM 25 mg/g + 25 mg/g krem + 2 plaster, 5 g

Instruksjoner for bruk av ANESDERM 25 mg/g + 25 mg/g krem + 2 plaster, 5 g

Detaljerte instruksjoner for ANESDERM 25 mg/g + 25 mg/g krem + 2 plaster, 5 g

Bruksfelt

Anesder for anestesi i huden + 2 gips (pakkestørrelse: 5 g) tjener til kort å anestes hudoverflaten før visse medisinske inngrep. Enten vaksinasjon, blodprøve, injeksjon av en lokalbedøvelse på en sensitiv kropp, laserterapi eller en mindre operativ prosedyre som å fjerne en fødsel - anesderm for å anestes huden + 2 gips (pakke størrelse: 5 g) Sikrer en smerte - og derfor stressfri behandling.

Handlingsmåte

Anesderm® inneholder de to aktive ingrediensene lidokain og prilokain. Anesderm® tilhører gruppen av medisiner, som refererer til lokalbedøvelse. Anesderm® fungerer ved å fantastiske hudoverflaten på kort varsel. Det påføres huden før visse medisinske inngrep. Dette hemmet smertene på huden, men følsomheten for trykk og berøring kan bevares.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Anesderm for anestesi av huden + 2 gips (pakke størrelse: 5 g)inneholder: Prilocain, Lidocaine, Carbomer 980, Macrogolglycerolhydroxytear 40, Sodium Hydroxide Solution 10 %, renset vann. Aktive ingredienser: 1 g krem inneholder: Medisin. aktiv. Eksisterer: 25 mg prilokain, 25 mg lidokain.

Motsetninger

Medisinen må ikke brukes hvis de er allergiske mot lidokain, prilokain eller lignende lokalbedøvelse eller en av de andre komponentene i stoffet.

dosering

Bruksområde anbefaling av anesder for anestesi i huden + 2 gips (pakke størrelse: 5 g): De velprøvde aktive ingrediensene i Anesderm® trenger inn i huden og gjør dem følsomme for smerter etter en eksponeringstid på omtrent en time ved å blokkere videresending av smertestimulus til hjernen. Vaksinasjoner, blodprøver eller fjerning av små hudforandringer som Dell -vorter kan utføres smertefritt og mister din skrekk gjennom Anesderm®. Anesderm® kan også brukes på kjønnslimhinnen til voksne, f.eks. B. For lokalbedøvelse foran mindre inngrep som fjerning av feige vorter eller injeksjon av lokalbedøvelse.

Tar

• Applikasjon
  • Der kremen påføres, hvor mye krem brukes og hvor lenge den gjenstår på huden avhenger av den tiltenkte bruken.
  • Legen eller farmasøyten din vil bruke kremen eller vise deg hvordan du kan bruke kremen selv.
  • Bruken av kremen på kjønnsorganene skal overvåkes av lege eller medisinsk spesialistpersonell.
• Medisinen må ikke brukes på følgende områder:
  • ved skjæring, abras eller andre åpne sår unntatt legesår,
  • på utslett eller eksem,
  • i øyet eller nær øyet,
  • i nesen, øre eller munn,
  • i etter -region (anus),
  • på kjønnsorganene til barn.
• Personer som påfører eller fjerner kremen ofte, bør sørge for at direkte kontakt med kremen unngås for å forhindre utvikling av overfølsomhet.
• Den beskyttende membranen til røret kan gjennombores ved hjelp av skruehetten.
• Påføring på huden foran mindre inngrep (f.eks. I tilfelle av en nålinnløp eller mindre hudoperasjoner):
  • Kremen påføres huden i et tykt lag. Legen din, farmasøyten eller medisinsk personell vil fortelle deg hvor du skal bruke kremen.
  • Kremen er deretter dekket med en lapp (plast). Dette fjernes kort tid før intervensjonens start. Hvis du bruker kremen selv, må du sørge for at legen din, farmasøyten eller det medisinske personalet har fått gips.
  • Den vanlige dosen for voksne og ungdommer fra 12 år er 2 g (gram).
  • Hos voksne og ungdommer fra 12 år påføres kremen minst 60 minutter før inngrepet (med mindre kremen blir brukt på kjønnsorganene). Kremen skal imidlertid ikke påføres mer enn 5 timer i forveien.
  • Hos barn avhenger beløpet som skal brukes og eksponeringstid av alder. Legen din, farmasøyten eller medisinsk personell vil fortelle deg hvor mye krem og når du skal bruke den.
• Når du bruker kremen, er det veldig viktig å følge instruksjonene nedenfor:
  • Trykk en tilstrekkelig mengde krem på hudområdet der det er nødvendig (f.eks. B. ved den tiltenkte punkteringen).
  • Ikke gni kremen.
  • Trekk av papirlappen.
  • Fjern beskyttelsesfilmene fra fortauet og dekker kremen forsiktig med lappen. Unngå å forlate kremen under fortauet.
  • Fjern plastrammen. Trykk forsiktig på kantene på fortauet. La fortauet ligge på huden i minst 60 minutter.
  • Legen din eller det medisinske personalet wirD Fjern fortauet og kremen kort tid før medisinsk inngrep (f.eks. Kort tid før nålen er knivstukket).
• Bruk av større nybarberte hudområder foran polikliniske intervensjoner (f.eks. Fjerning av hår):
  • Den vanlige dosen er 1 g krem på et hudområde på 10 cm² (10 kvadrat centimeter), eksponeringstiden er 1 til 5 timer under en lapp. Medisinen skal ikke brukes på overflater over 600 cm² (600 kvadratmeter store centimeter, f.eks. 30 cm ganger 20 cm). Maksimal dose er 60 g.
• Påføring på huden før en innlagningsintervensjon (f.eks. GAP -transplantasjon), som krever dypere anestesi i huden:
  • Medisinen kan brukes til dette hos voksne og ungdommer over 12 år.
  • Den vanlige dosen er 1,5 til 2 g krem på et hudområde på 10 cm² (10 kvadrat centimeter).
  • Eksponeringstiden er 2 til 5 timer under en lapp.
• Påføring på huden før du fjerner vorte -lignende hudsymptomer ("Mollusken")
  • Medisinen kan brukes hos barn og unge med hudsykdom "atopisk dermatitt.
  • Den vanlige dosen avhenger av barnets alder og eksponeringstiden er 30 til 60 minutter (30 minutter i atopisk dermatitt). Legen din, farmasøyt eller medisinsk personell vil fortelle deg hvor mye krem som skal brukes.
• Bruk av huden i kjønnsområdet før injeksjonen av lokalt effektive narkotika
  • Medisinen kan bare brukes til dette hos voksne og ungdommer over 12 år.
  • Den vanlige dosen er 1 g krem (1 til 2 g for hunnhud i kjønnsområdet) på et hudområde på 10 cm² (10 kvadratmeter store centimeter).
  • Eksponeringstiden for hannhud i kjønnsområdet er 15 minutter og for kvinnelig hud i kjønnsområdet, hver under en lapp.
• Bruk av kjønnsorganene før mindre hudkirurgi (f.eks. Fjerning av vorter)
  • Medisinen kan bare brukes til dette hos voksne og ungdommer over 12 år.
  • Den vanlige dosen er 5 til 10 g krem med eksponeringstid på 10 minutter. Det er ikke nødvendig med et fortau. Den medisinske intervensjonen begynner umiddelbart etterpå.
• Påføring på legesår før rengjøring eller fjerning av skadet hud
  • Den vanlige dosen er 1 til 2 g krem på et hudområde på 10 cm². Maksimal dose er 10 g.
  • Kremen brukes med en lufttett bandasje som som B. dekket av en plastfilm. Eksponeringstiden før rengjøring av bensåret er 30 til 60 minutter. Rengjøringen finner sted umiddelbart etter at du har fjernet kremen med bomullsbind.
  • Medisinen kan brukes over en periode på 1 - 2 måneder opp til 15 ganger før rengjøring av leggsår.
  • Når du bruker på leggsår, er røret bare beregnet på en tidsbruk. Etter hver behandling av en pasient, må røret avhendes med de gjenværende kremrestene.

 

Pasientinformasjon

• Advarsler og forholdsregler
  • Snakk med legen din eller farmasøyten før du bruker dette forberedelsen,
    • hvis du eller barnet ditt lider av en sjelden medfødt blodsykdom til den såkalte "glukose-6 fosfatdehydrogenasemangel.
    • hvis det er en forstyrrelse av det røde blodpigmentet, som omtales som "metemoglobinemi.
    • hvis du eller barnet ditt lider av en kløende hudsykdom i den så -kallede "atopiske dermatitt", kan en kortere eksponeringstid være tilstrekkelig. Eksponeringstider på mer enn 30 minutter kan føre til økt forekomst av lokale hudreaksjoner.
    • hvis du tar visse medisiner mot hjertearytmier (antiarythmica i klasse III som Amiodaron). I dette tilfellet vil legen overvåke hjertefunksjonen din.
    • Du må ikke bruke medisinen på hudområder med utslett eller skjære og slipende eller andre åpne sår, bortsett fra leggsår. Hvis et av disse punktene gjelder deg, snakk med legen din eller apoteketr før du bruker kremen.
  • På grunn av en mulig økt absorpsjonshastighet på nybarbert hud, er det veldig viktig å observere den anbefalte doseringen, området i hudområdet og eksponeringstid.
  • Unngå kontakt med øynene fordi irritasjon kan oppstå. Hvis kremen ved et uhell kommer i kontakt med øyet, bør øyet skylles grundig med lunkent vann eller saltvann (natriumkloridløsning). Beskytt øyet mot ytterligere ekstern kontakt til følelsen kommer tilbake til øyet.
  • Kremen må ikke påføres på en nedsatt trommehinne.
  • Hvis du bruker medisinen med en levende vaksine før vaksinasjon (f.eks. Tuberkulosevaksinasjon), bør du igjen presentere deg for legen din eller medisinsk personell etter tiden for å få sjekket vaksinasjonen.
• Barn og unge
  • Hos nyfødte og spedbarn under 3 måneder blir en midlertidig klinisk ubetydelig økning i rødt blodpigment ("Methemoglobinemia" generelt observert opptil 12 timer etter bruk av medikamentet.
  • Effektiviteten av blodprøvetaking fra hælen til nyfødte eller for tilstrekkelig anestesi under omskjæring kunne ikke bekreftes i kliniske studier.
  • Legemidlet må ikke brukes på kjønnslimhinnen (f.eks. I skjeden) av barn (under 12 år), siden det ikke er tilstrekkelige data for absorpsjon av de aktive ingrediensene.
  • Legemidlet må ikke brukes hos barn under 12 måneder hvis de også får andre medisiner som påvirker konsentrasjonen av rødt blodpigment ("metemoglobinemi") (f.eks. Sulfonamider).
  • Medisinen må ikke brukes i premature babyer.

 

• Vannlighet og evne til å betjene maskiner
  • Når medisinen brukes i de anbefalte dosene, har medisinen ingen eller overdreven innflytelse på trafikken og muligheten til å bruke maskiner.

Svangerskap

• Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker at du er gravid eller har tenkt å bli gravid, kan du be legen din eller farmasøyten om råd før du bruker dette stoffet.
• Svangerskap
  • Det er lite sannsynlig at sporadisk anvendelse av stoffet under graviditet vil ha en negativ innvirkning på det ufødte barnet.
• Amming
  • De aktive ingrediensene (lidokain og prilokain) inneholdt i kremen passerer i morsmelk. Mengdene er imidlertid så lave at det ikke er forventet at det ikke er forventet at barnet ikke er å forvente for barnet.
• Fruktbar/barndomsevne
  • Dyreeksperimentelle studier har ikke vist noen svekkelse av mannlig fruktbarhet eller barneevne.

Hint

Inneholder makrogolglycerol hydroxystear. Merk brosjyren. Les pakketilskuddet og be legen din eller farmasøyten om risiko og bivirkninger.

Produsent:  PIERRE FABRE DERMO KOSMETIK GmbH, Jechtinger Straße 13, 79111 Freiburg