BRAUNOL slimhinnen membranspiss, 30 ml

Instruksjoner for bruk av BRAUNOL slimhinnen membranspiss, 30 ml

Detaljerte instruksjoner for BRAUNOL slimhinnen membranspiss, 30 ml

Bruksfelt

• Medisinen er et antiseptisk middel (germicidalt middel) for påføring på hud, slimhinne og sår.
• For en en -tid -applikasjon:
  • Desinfeksjon av den intakte ytre huden eller antiseptisk av slimhinnen slik. B. Før operasjoner, biopsier, injeksjoner, punkteringer, blodprøver og blærekateterisering.
• For gjentatt, begrenset bruk:
  • Antiseptisk sårbehandling (f.eks. Trykksår, nedre leggsår), forbrenninger, infiserte og super -infiserte hudsykdommer.
• Hygienisk og kirurgisk hånd desinfeksjon.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

75 mg Povidon IOD
7,5 mg jod
Natrium dihydrogenfosfat 2-vann hjelpemateriale (+)
Natriumhydroksyd hjelpe stoff (+)
Natriumjodat Hjelpestoff (+)
Polidocanol 600 Hjelpemateriale (+)
Vann, renset hjelpemateriale (+)

Motsetninger

• Medisinen må ikke brukes,
  • hvis du er følsom for Povidon jod eller en av de andre komponentene.
  • hvis du lider av en overaktiv skjoldbruskkjertel (hypertyreose) eller en annen eksisterende (manifest) skjoldbruskkjertelsykdom,
  • hvis du er syk fra den veldig sjeldne kroniske dermatitt dermatitt herpetiformis duhring,
  • hvis du har en strålebehandling av skjoldbruskkjertelen med jod (radiojodeterapi) planlagt eller utført (til behandlingen).
  • hos veldig små premature babyer (fødselsvekt under 1500 g)

dosering

• Bruk alltid forberedelsen nøyaktig i henhold til instruksjonen. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er helt sikker.
• For hudens desinfeksjon eller antiseptisk middel av slimhinnen, f.eks. B. Før kirurgiske inngrep, biopsier, injeksjoner, punkteringer, blodprøver, blærekateterisering, er preparatet ufortynnet.
• For hudens desinfisering av lav -sebumkjertler er eksponeringstiden minst 15 sekunder, og minst 10 minutter for hudens rike hud. Huden må holdes fuktig gjennom det ufortynnede preparatet i hele eksponeringsperioden.
• I tilfelle av preoperativ hud desinfeksjon, må "puddedannelse" unngås blant pasienten på grunn av mulig hudirritasjon.
• Medisinen er ufortynnet for desinfeksjon av hånd.
• 3 Ml gnides i hendene for hygienisk hånd desinfeksjon. Vask hendene etter en eksponeringstid på 1 minutt.
• For desinfeksjon av kirurgisk hånd blir 2 x 5 ml gnidd i hendene over en eksponeringstid på 5 minutter. Hendene må holdes fuktige gjennom det ufortynnede preparatet i hele eksponeringsperioden.
• For en antiseptisk behandling av overfladiske sår blir medisinen brukt ufortynnet til områdene som skal behandles.
• Løsningen kan fortynnes for antiseptisk skylling, vasker og bad.
  • Følgende fortynninger anbefales som retningslinjer:
    • Skyllinger i sammenheng med sårbehandling (f.eks. Decubitus, Ulcus Cruris, Roldgrene) og perioperativ infeksjonsprofylakse 1: 2 til 1:20
    • Antiseptisk vasker 1: 2 til 1:25
    • Antiseptisk underbad ca. 1:25
    • Antiseptisk fulle bad ca. 1: 100

• Hyppighet og varighet av applikasjonen
  • Ved en gjentakelsefrekvensen og varigheten av applikasjonen er basert på den nåværende indikasjonen.
  • Medisinen kan brukes en til flere ganger om dagen.
  • Sårbehandling bør videreføres så lenge det er tegn på infeksjon eller en betydelig risiko for infeksjon i sårforholdene. Hvis symptomene dine ikke har blitt bedre etter en dag (2 til 5 dager) regelmessig anvendelse, eller hvis symptomene oppstår igjen etter at behandlingen er fullført, kan du se legen din.

• Hvis du har ytterligere spørsmål om anvendelsen av stoffet, kan du spørre legen din eller farmasøyten.

Tar

• Medisinen er ufortynnet og beregnet på ekstern bruk i fortynninger.
• Medisinen må brukes på området som skal behandles til full fukting. Filmen, som dannes når den tørker, kan enkelt vaskes av med vann.
• Normalt vann fra springen er egnet for fortynning. Hvis det er ønsket omtrentlig isotoni, kan fysiologisk saltoppløsning eller brytningsløsning brukes. Fortynningen må alltid gjøres fersk og konsumeres snart.
• For produksjon av antiseptiske fulle bad, bør vann først la være i karet, og deretter bør den nødvendige mengden medisiner unngås for å unngå misfarging av karet ved å utvikle jodholdige damper.
• Den brune fargen på stoffet er en egenskap til forberedelsen og indikerer dens effektivitet. En omfattende avfarging indikerer utmattelse av effektiviteten av preparatet.

Pasientinformasjon

• Spesiell forsiktighet når bruk av stoffet er påkrevd:
  • Etter sykdommer i skjoldbruskkjertelen eller i tilfelle en struma, bør du bare bruke over lengre tid og stort (f.eks. Over 10% av kroppsoverflaten og lenger enn 14 dager) bare på legenes uttrykkelig instruksjon. Selv etter avslutningen av terapien (opptil 3 måneder), må tidlige symptomer på en mulig overaktiv skjoldbruskkjertel observeres og om nødvendig overvåke skjoldbruskfunksjonen.
  • Med samtidig litiumterapi må en regelmessig anvendelse av stoffet unngås
  • På grunn av den oksiderende effekten av den aktive ingrediensen Povidon -jod, kan forskjellige diagnostikk gi falske positive resultater under behandling med medisinen (inkludert toluidin og guajakharz til hemoglobinoder
    Glukosebestemmelse i stolen eller urinen).
  • Povidon jod kan påvirke jodopptaket av skjoldbruskkjertelen; Dette kan føre til lidelser ved diagnostiske undersøkelser av skjoldbruskkjertelen (skjoldbrusk -scintigrafi, PBI -bestemmelse, radioiod diagnostikk) under behandling med medisinen og gjøre planlagt radioiodeterapi umulig. Inntil absorpsjonen av en ny scintigram, bør en avstand på minst 1 - 2 uker etter seponering av behandlingen med medisinen observeres
  • Barn:
    • Unngå gjentatt applikasjon for nyfødte. Etter å ha brukt preparatet er det nødvendig med å sjekke skjoldbruskkjertelen.
    • Den tilfeldige innspillingen av spedbarnet med munnen må unngås.
  • Eldre mennesker:
    • Hos eldre mennesker økes risikoen for en overaktiv skjoldbruskkjertel utløst av jod. Du bør derfor bare bruke medisinen etter konsultasjon med legen din. Hos eldre pasienter med struma eller spesiell disposisjon for dysfunksjon i skjoldbruskkjertelen, bør en stor -skala og langvarig anvendelse av stoffet bare utføres på legenes ekspressinstruksjon. Om nødvendig må skjoldbruskfunksjonen overvåkes.

Svangerskap

• Svangerskap
  • Under graviditet og amming skal medisinen bare brukes på legenes uttrykk for legen og ekstremt begrenset. I dette tilfellet er barnets skjoldbruskkjertelfunksjon nødvendig.
• Amming
  • Den tilfeldige absorpsjonen av stoffet av spedbarnet med munnen på brystet til ammende mor må unngås.

Hint

Diverse

- Fortynninger er alltid nyprodusert og snart konsumert.
- Den brune fargen på Povidon IOD er en egenskap av stoffet og indikerer dens effektivitet. En omfattende avfarging indikerer utmattelsen av effektiviteten til stoffet.

Terapiovervåking/kontrolltiltak:
- Etter å ha brukt stoffet, er skjoldbruskkjertelfunksjonen indikert hos spedbarn og små barn. Når det gjelder en underaktiv skjoldbruskkjertel, må tidlig behandling med skjoldbruskhormoner utføres til normaliseringen av skjoldbruskkjertelen.

Påvirkning av laboratorieparametere.
- På grunn av den oksiderende effekten av den aktive ingrediensen, kan forskjellige undersøkelser gi falske-positive resultater under behandling med medisinen (inkludert toluidin og guajakharpiks for hemoglobin eller glukosebestemmelse i avføring eller urin).
- Under påføring av stoffet kan jodopptaket av skjoldbruskkjertelen reduseres. Dette kan føre til lidelser ved skjoldbruskkjertel scintigrafi, PBI (proteinbundet jod) bestemmelse og radiojoddiagnostikk og gjøre planlagt radiojodbehandling umulig.

Inkompatibiliteter:
- Den aktive ingrediensen er ikke kompatibel med reduksjon av stoffer, alkaloidsalter, garvesyre, salisylsyre, sølv, kvikksølv og hviskingssalter, taurolidin, hydrogenperoksyd.