Bromelain-POS 500 F.I.p. Enheter, 60 stk

Instruksjoner for bruk av Bromelain-POS 500 F.I.p. Enheter, 60 stk

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Bromelain-POS®, 500 f.i.p. enheter. Anvendelsesområder: For tilhørende behandling for akutt hevelse etter operasjoner og skader, spesielt nesen og bihulene.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Bromelain-POS®, 500 f.i.p. enheter,
Gastrisk-resistente tabletter
Aktivt stoff: Bromelain

Les hele pakningsvedlegget nøye fordi det inneholder viktig informasjon for deg. Dette legemidlet er tilgjengelig uten resept. For å oppnå best mulig behandlingssuksess, må Bromelain-POS® imidlertid brukes i samsvar med riktig.
- Løft pakningsvedlegget. Du vil kanskje lese den igjen.
- Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
- Hvis symptomene dine forverrer eller ikke forbedrer seg etter 4-5 dager, må du definitivt besøke en lege.
- Hvis en av bivirkningene som er oppført, påvirker du signifikant eller merker bivirkninger som ikke er spesifisert i denne informasjonen, vennligst informer legen din eller apoteket.

Denne brosjyren inneholder:
1. Hva er Bromelain-POS® og hva er det brukt til?
2. Hva trenger du å vurdere før du tar Bromelain-POS?
3. Hvordan ta Bromelain-POS?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan beholde Bromelain-POS?
6. Ytterligere informasjon

1. Hva er Bromelain-POS® og hva er det brukt til?

Bromelain-POS® er en urtemedisin og brukes til tilhørende behandling for akutt hevelse etter operasjoner og skader, spesielt nesen og bihulene.

2. Hva trenger du før du tar Bromelain Pos® Merk?

Bromelain-POS® må ikke tas: Hvis du er overfølsom (allergisk) mot bromelain (ananas) eller noen av de andre ingrediensene i Bromelain-POS®, hvis du er i en blodkoagulasjonsforstyrrelse, f.eks. B. Hemofili lider ved bruk av stoffer for å redusere blodpropp og / eller midler mot trombose.

Spesiell forsiktighet når du tar Bromelain-POS®, er nødvendig:
- når hevelse styrker,
- med (økende) smerte,
- med (økende) bevegelsesbegrensning,
- med (blodig eller purulent) sekresjon fra prøvetakingsområdet,
- Ved lokal overoppheting / rødhet og
- spesielt i feber
I disse tilfellene skal en lege konsulteres umiddelbart, som bestemmer seg for de nødvendige tiltakene. Anvendelsen av Bromelain-POS® erstatter ikke de medisinske tiltakene for behandling av skade eller tilførsel av sår. Hvis du allerede bruker andre legemidler, bør du konsultere en lege før du bruker Bromelain-POS®, da Bromelain-POS® kan styrke effekten av andre legemidler. Dette er spesielt viktig i sterkt effektive medisiner (f.eks Maskinvare, betyr at påvirkning av blodpropp, etc.) hvis dosering må styres. Legen vil da bestemme de muligens nødvendige tiltakene. Før kirurgi, bør dette legemidlet trekkes fra som en forholdsregel, da det påvirker blodkoagulasjonskapasiteten til blodet (se notatene i følgende avsnitt).

Tar Bromelain-POS® med andre medisiner:
Bromelain-POS® kan styrke effekten av andre legemidler som påføres samtidig (se forholdsregler i forrige avsnitt). Bromelain-POS® påvirker koaguleringen av blodet. Med samtidig bruk av Bromelain-POS® med koagulasjonsinhiberende stoffer (Antikoagulanter) og blodplatefunksjonshemmere (som rumpa, Aspirin ® etc.) er en forsterkning av blødende tendens mulig. Bromelain-POS® forsterker effekten av antibiotika ved å øke blod- og urinivået. For Bromelain-POS® er det ingen tilstrekkelige undersøkelser på interaksjoner. Vennligst informer legen din eller apoteket hvis du tar andre legemidler eller nylig tatt også hvis det ikke er reseptbelagte medisiner.

Graviditet og ammende periode:
Sikkerhet under graviditet og amming ble ikke undersøkt. For gravide og breastfeeders anbefales ikke inntaket av Bromelain-POS®. Det skal bemerkes at søknaden for kvinner i barnealderen, som ikke hindrer på grunn av risikoen for tidlig graviditet, må nøye veies.

Avkastning av kraft og bruk av maskiner:
Det kreves ingen spesielle forholdsregler.

3. Hvordan ta Bromelain-POS?

Ta alltid Bromelain-POS® akkurat som angitt i denne pakningsvedlegget. Spør legen din eller apoteket ditt hvis du ikke er sikker.

Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen:

Voksne og ungdommer over 12 år tar en tablett Bromelain-POS® i 1-2 ganger om dagen.

Barn under 12 år:
På grunn av ikke-tilstrekkelige undersøkelser, bør dette legemidlet ikke brukes til barn under 12 år. En deling av tabletten skal ikke gjøres fordi tabletter er forsynt med et gastrointest-resistent belegg. Magesyren vil delvis ødelegge den aktive ingrediensen, og effekten av medisinen ville bli redusert. Gjennom belegget er tabletter beskyttet således slik at den aktive ingrediensen passerer magen undermicket og frigjøres bare i tynntarmen. Bromelain-POS®. bør være okkupert i omtrent en halv time før måltider med litt væske (f.eks. et glass vann.

Ikke ta Bromelain-POS® uten et medisinsk eller Dental Council ikke lenger enn 4-5 dager; I berettigede tilfeller er søknaden mulig i lang tid.
Vennligst snakk med legen din eller apoteket hvis du har inntrykk av at effekten av Bromelain-POS® er for sterk eller for svak.

Hvis du tar en større mengde Bromelain POS® enn du burde:
I tilfelle av overdosering kan bivirkningene som er beskrevet oppstått. I disse tilfellene må legemidlet stoppes umiddelbart og informert en lege.

Hvis du glemmer å ta Bromelain POS:
Ikke ta to ganger dosen hvis du glemmer det forrige programmet.

Hvis du avbryter inntaket av Bromelain-POS:
En avbrudd eller for tidlig opphør av behandlingen er vanligvis ufarlig. Ved tvil, vennligst kontakt legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan Bromelain-POS® ha bivirkninger som ikke trenger å forekomme.

Vurderingen av bivirkninger er basert på følgende frekvensinformasjon:
Veldig ofte:	mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte:	1 til 10 behandlet fra 100
Av og til:	1 til 10 behandlet med 1000
Sjelden:	1 til 10 behandlet fra 10.000
Veldig sjelden:	mindre enn 1 behandlet fra 10.000
Ikke kjent:	Frekvens på grunnlag av de tilgjengelige dataene som ikke er estimert

Mulige bivirkninger:
Ofte, gjennom den aktive ingrediensen bromelain allergiske reaksjoner, z. Som utslett eller astma-lignende klager, utløst. I disse tilfellene bør Bromelain-POS® seponeres umiddelbart, og en lege bør informeres for å kunne bestemme alvorlighetsgraden av alvorlighetsgraden og eventuelt, om nødvendig. Av og til, når du tar Bromelain-POS® Mage tretthet og / eller diaré oppstår. Vær også oppmerksom på informasjonen i avsnitt 2. Vennligst informer legen din eller apoteket dersom en av de børsnoterte bivirkningene vil påvirke det eller merk av bivirkninger som ikke er spesifisert i denne informasjonen.

5. Hvordan beholde Bromelain-POS?

Medisiner for Hold barna utilgjengelige. Du må ikke bruke legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på sidefanen på kartongen / blisteren. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i måneden.

Lagringsforhold:
Oppbevares i kjøleskapet (2 ° C - 8 ° C). I behandlingsperioden kan legemidlet lagres utenfor kjøleskapet i 4 uker, men ikke mer enn 25 ° C.

6. Ytterligere informasjon

Hva Bromelain-POS® inneholder:
1 gastrisk-resistent tablett inneholder 500 f.i.p. enheter tilsvarende
56,25 - 95 mg bromelain.

De andre ingrediensene er:
Mikrokrystallinsk cellulose; Copovidone; Maltodextrin (som aktiveringsanordninger); Magnesiumstearat (ph. EUR.) Plant; Hochdisperses silisiumdioksyd; Metakrylsyre metylmetakrylat-kopolymer (1: 1) mg 135.000; Metakrylsyre etylakrylat-kopolymer (1: 1) mellom mg 250.000; Talkum; Trietylcitrat.

Som bromelain-POS®-utseende og innhold i pakken:
Bromelain-POS® gastrisk-resistente tabletter er runde, beige, buede tabletter pakket i 10- er blister. Bromelain-POS® er tilgjengelig i følgende pakkestørrelser:
20 gastrisk-resistente tabletter
50 gastrisk-resistente tabletter
100 gastrisk-resistente tabletter
Klinikkpakke med 500 (10 x 50) gastro-resistente tabletter

Farmasøytisk entreprenør og produsent:
Ursafarm
Industrial Road
66129 Saarbrücken
Tlf.: 06805/92 92 -0
Faks: 06805/92 92 -88
Internett: www.ursapharm.de
E-post: [email protected]

Denne informasjonen ble sist revidert i september 2012.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 05/2015