DICLAC DOLO 25 mg belagte tabletter, 20 stk

Instruksjoner for bruk av DICLAC DOLO 25 mg belagte tabletter, 20 stk

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

DICLAC DOLO 25 mg belagte tabletter. Aktivt stoff: Diclofenac Kalium. Applikasjoner: Symptomatisk behandling av lys til moderat sterk smerte. Hvis du ikke føler deg bedre eller enda verre etter 4 dager, kontakt legen din.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.

Merk av våre apotekere:
Dette legemidlet er ikke beregnet for kontinuerlig bruk. Det bør ikke brukes i lang tid eller i høyere doser uten medisinsk konsultasjon. Av denne grunn forbeholder vi oss retten om nødvendig, rekkefølgen på behovene til en kortsiktig symptomatisk behandling (maks 2 pakker per person) Tilpass hvis det ikke er noen motstridende medisinske instruksjoner.


Leaflet: Informasjon for brukeren
DICLAC DOLO 25 mg belagte tabletter
Aktivt stoff: Diclofenac Kalium
For voksne og ungdommer fra 16 år

Les hele pakningsvedlegget nøye før du begynner å ta dette legemidlet fordi det inneholder viktig informasjon. Dette legemidlet er tilgjengelig uten resept. Men for å oppnå best mulig behandlingssuksess, må DIClac Dolo 25 mg påføres riktig.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget.
• Hvis du ikke føler deg bedre eller enda verre etter 4 dager, kontakt legen din.

Hva er i denne pakningsvedlegget

1. Hva er Diclac Dolo 25 mg og hva er det brukt til?
2. Hva skal du være oppmerksom på 25 mg før du tar Diclac Dolo?
3. Hvordan ta Diclac Dolo 25 mg?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan holde Diclac Dolo 25 mg?
6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

1. Hva er Diclac Dolo 25 mg og hva brukes det til?

DICLAC DOLO 25 mg er en smertestillende og antiinflammatorisk medisin fra gruppen av såkalte ikke-steroide anti-phlogistika / anti-reumatikk (heretter forkortet som "Nsar").

Applikasjonsområder
Symptomatisk behandling av lys til moderat smerte. Hvis du ikke føler deg bedre eller enda verre etter 4 dager, kontakt legen din.

2. Hva skal du være oppmerksom på 25 mg før du tar Diclac Dolo?

Diclac Dolo 25 mg må ikke tas

• hvis du er allergisk mot det aktive stoffet Diclofenac eller en av de andre ingrediensene i dette legemidlet nevnt i avsnitt 6
• hvis du har reagert tidligere med astmaanfall, nasal mucosale hevelser eller hudreaksjoner etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller annen ikke-steroid nsar
• med uklare bloddannelse og blodproppsforstyrrelser
• i eksisterende eller gjentatte ganger, gastrisk / duodenarisk sår (peptisk sår) eller blødning (minst 2 forskjellige episoder av beviste sår eller blødninger);
• i gastrointestinal blødning eller gjennombrudd (perforering) i historien forbundet med en tidligere terapi med ikke-steroide anti-reumatikk / anti-phlogistika (NSAR)
• for cerebral blødning (cerebrovaskulær blødning) eller annen aktiv blødning
• hos barn og ungdom under 16 år
• for alvorlig nyre eller nedsatt leverfunksjon
• hvis du har oppdaget hjertesykdom og / eller hjernens issykdom, f.eks. B. Hvis du hadde et hjerteinfarkt, et slag eller et lite slag (forbigående iskemisk angrep, Tia) eller hvis du er forstoppelse av Adern til hjertet eller hjernen, eller du måtte gjennomgå kirurgi for eliminering eller omgåelse av denne forstoppelsen
• hvis du har problemer med blodet ditt eller hadde (Perifer arteriell låsesykdom)
• i de siste tre månedene av graviditeten

Advarsler og forholdsregler
Vennligst snakk med legen din eller apoteket før du tar Diclac Dolo 25 mg.

Før du får Diclofenac, informer legen din,

• hvis du røyker,
• hvis du er diabetiker (diabetes),
• hvis du har angina pectoris, blodpropper, høyt blodtrykk, forhøyet kolesterol eller triglyseridverdier.

Bivirkninger kan minimeres når den laveste effektive dosen påføres over kortest tid.

DICLAC DOLO 25 mg bør kun brukes under streng balanse av ytelsesrisikoforholdet:

• for visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. Akutt intermittent porfyri)
• for visse autoimmune sykdommer (systemiske lupus erythematoses og blanding kollagenose)

En spesielt nøye medisinsk overvåking er nødvendig:

• med nedsatt nyrefunksjon
• for leverfunksjonelle lidelser
• direkte etter større kirurgiske prosedyrer
• når de lider av Abjea, hudreaksjoner på andre legemidler, astma, høfeber, kroniske neseslimhinneutvidelser eller kroniske respiratoriske respiratoriske sykdommer, da det også er økt risiko for forekomsten av overfølsomhetsreaksjoner for dem ved bruk av DICLAC DOLO 25 mg
• hos eldre pasienter

Sikkerhet i mage-tarmkanalen
Raskt frigjøring av orale doseringsformer av diklofenak som diclac Dolo 25 mg kan ha en økt gastrointestinal kompatibilitet, en særlig nøye overvåking er derfor nødvendig. Uten samråd med legen, kan maksimal søknadstid på 4 dager ikke overskrides i lys til moderat sterk smerte. Hvis en langsiktig terapi med Diclofenac kreves under medisinsk tilsyn, bør bruken av bedre gastrisk diklofenaksformulering vurderes.

Samtidig inntak av Diclac Dolo 25 mg med andre Nsar, inkludert såkalte Cox-2-hemmere (Cyklooksygenase-2-hemmere) bør unngås.

Blødning av mage-tarmkanalen, magesår og gjennombrudd (Perforeringer):
Blødning av mage-tarmkanalen, sår og perforeringer, selv med dødelig produksjon, ble rapportert blant alle NSAs. De skjedde med eller uten tidligere advarselssymptomer eller alvorlige hendelser i mage-tarmkanalen i historien når som helst på behandlingen. Risikoen for forekomsten av gastrointestinal blødning, sår og brudd er høyere med økende nsardose, hos pasienter med sår i historien, særlig med komplikasjoner av blødning eller gjennombrudd (se pkt. 2. "Diclac Dolo 25 mg må ikke tas" ), og hos eldre pasienter. Disse pasientene skal starte behandlingen med den laveste tilgjengelige dosen. For disse pasientene så vel som pasienter som får tilhørende terapi med lavmålt acetylsalisylsyre (rumpa) eller andre legemidler som kan øke risikoen for gastrointestinale lidelser, bør være en kombinasjonsbehandling med gastrisk mucosale beskyttende legemidler (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehemmere) vurderes. Hvis du, spesielt i en høyere alder, en historie med bivirkninger på mage-tarmkanalen, bør du rapportere eventuelle uvanlige symptomer i magen (spesielt gastrointestinal blødning), spesielt i begynnelsen av behandlingen din lege eller apother. Forsiktighet anbefales om du samtidig får medisiner som kan øke risikoen for sår eller blødning, for eksempel: Som orale og systemiske kortikosteroider, blodproppende stoffer som warfarin, selektive serotoninopptakshemmere, som blant annet for behandling av depressiv Damnances brukes, eller trombocyt aggregeringsinhibitorer som rumpa (se avsnitt 2. "Tar Diclac Dolo 25 mg med andre medisiner").

Hvis det kommer til gastrointestinal blødning eller sårdannelse for deg under Diclac Dolo 25 mg, må behandlingen trekkes fra. Nsar, inkludert Diclofenac, bør brukes til pasienter med en gastrointestinal sykdom i forhistorien (kolitt ulcerosa, Crohns sykdom), da tilstanden deres kan forringes (se avsnitt 4. "Hvilke bivirkninger er mulige?").

Hudreaksjon
Under Nsar-terapi, inkludert diklofenak, rapporterte svært sjelden alvorlige hudreaksjoner med rødhet og blæring, noe med dødelig utgang (eksfoliativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom og giftig epidermal nekrolyse / Lyell syndrom; s. Seksjon 4). Den høyeste risikoen for slike reaksjoner synes å være i begynnelsen av behandlingen, siden disse reaksjonene skjedde i de fleste tilfeller i første behandlingsmåned. I det første tegn på hudutslett, slimhinne-lesjoner eller andre tegn på en overfølsomhetsreaksjon, bør Diclac Dolo avbrytes 25 mg og legen bør konsulteres umiddelbart.

Effekter på kardiovaskulærsystemet
Farmasi som diclac dolo 25 mg kan være forbundet med en litt økt risiko for hjertangrep ("hjerteinfarkt") eller slag. Enhver risiko er mer sannsynlig med høye doser og lengre varig behandling. Ikke overskride anbefalt dose eller varighet av behandlingen (4 dager). Hvis du har hjerteproblemer eller et tidligere slag eller tror at du kan ha en risiko for disse sykdommene (f.eks. Hvis du har høyt blodtrykk, diabetes eller høyt kolesterolnivå eller røykere), bør du diskutere behandlingen med legen din eller apoteket.

Hepatiske effekter
FORSIKTIG (Diskusjon med legen eller apoteket) tilbys før begynnelsen av behandling av pasienter med nedsatt leverfunksjon, da tilstanden deres kan forringes under behandling med Diclofenac. Hvis Diclac Dolo tas 25 mg i en lengre periode eller gjentatte ganger, er en vanlig overvåkning av leverfunksjon festet som en forholdsregel. Hvis kliniske tegn på leversykdom oppdages, bør du umiddelbart avbryte Diclac Dolo 25 mg.

Senior pasienter
Hos eldre pasienter, hyppige bivirkninger etter påføring av NSA, inkludert diklofenak, spesielt blødning og gjennombrudd i mage-tarm- og tarmområdet, som kan være livstruende. Derfor, hos eldre pasienter, er det nødvendig med en spesielt nøye medisinsk overvåking. Spesielt er det anbefalt at i svak sliping av eldre pasienter eller hos eldre lave kroppsvektpasienter, brukes den laveste effektive dosen.

Annen informasjon
For lengre permanent administrering av Diclac Dolo 25 mg, er det nødvendig med en vanlig kontroll av nyrefunksjon og blodtelling. For langvarig bruk av smertestillende midler kan hodepine forekomme, som ikke må behandles av økte doser av legemidlet. Spør legen din om råd hvis du lider av hodepine til tross for å ta Diclac Dolo 25 mg frekvens G! Generelt, det vanlige inntaket av smertestillende midler, spesielt når de kombinerer flere smertestillende midler, for permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (Analgetika nephropathy) bly. Tunge akutte overfølsomhetsreaksjoner (for eksempel anafylaktisk sjokk) er sjelden observert. For de første tegnene på en overpricular reaksjon etter å ha tatt / administrasjon av Diclac Dolo 25 Mg må stoppes terapien. Symptomene som svarer, må medisinsk nødvendige tiltak påbegynnes av ekspertpersoner. Hvis du samtidig opptar medisiner for å hemme blodpropp, bør legen styres av klientstatusen.

Diclac Dolo 25 mg kan midlertidig hemme blodplateaggregasjonen. Hvis du lider av blodproppsforstyrrelser, bør koagulasjonsstatusen overvåkes nøye av legen. Når du tar Diclac Dolo 25 mg før driftsintervensjoner, bør legen eller tannlegen konsulteres eller. å informere.

En belagt tablett tilsvarer ca. 0,004 brødenheter (være). Kaloriverdien er 0,2 kcal per tablett.

Tar Diclac Dolo 25 mg sammen med andre medisiner
Informer legen din eller apoteket hvis du tar / bruk andre medisiner, nylig tatt / anvendt / brukt / anvendt andre medisiner, selv om det ikke er reseptbelagte medisiner.

Effekten av påfølgende legemidler eller Forberedere grupper kan med samtidig behandling med Diclac Dolo 25 mg er påvirket.
. Potent CYP2C9-hemmere
FORSIKTIG er angitt i samtidig administrering av diklofenak og potente CYP2C9-hemmere (f.eks. Pre-iconazol). Siden nedbrytningen av diklofenak er hemmet, kan det føre til en betydelig kantøkning i eksponering og den øverste plasmakonsentrasjonen av diclofenak.
. Digoksin, fenytoin, litium
Den samtidige anvendelsen av Diclac Dolo 25 mg og digoksin (Midler for å styrke hjerte kraft), fenytoin (agent for behandling av konvulsive angrep) eller litium (agenter for behandling av åndelige psykiske lidelser) kan øke konsentrasjonen av disse legemidlene i blodet. Kontroll av serum litium speil, serum digoksin speil og serum fenytoin speil anbefales.

Diuretika og antihypertensiver
Diclac Dolo 25 mg kan være effekten av avvanning og blodtrykksmedisiner (diuretika og antihypertensiver) Å svekke.

ACE-hemmere og angiotensin II-antagonister
Diclac Dolo 25 mg kan dempe effekten av ACE-hemmere og angiotensin II-antagonister (midler for behandling av hjertesvikt og høyt blodtrykk). Med samtidig anvendelse kan risikoen for forekomst av en nyrefunksjonsfeil fortsatt økes, særlig hos eldre pasienter. På disse bør blodtrykket overvåkes regelmessig. Ta alltid tilstrekkelig væske til seg selv. Legen din vil sjekke dine nyreverdier regelmessig.

Ciclosporin
Nsar (som diclofenac) kan styrke nyre-skadelig effekten av ciklosporin (agent som brukes til å forhindre graftøvelser, men også i revmatisk behandling.

Medisiner kjent for å utløse hyperkalemi
Medfølgende terapi med kaliumbesparende diuretika, ciklosporin, takrolimus eller trimethoprim kan føre til hyperkalemi, derfor er det nødvendig med kontroll av kaliumverdier

Kinolon antibiotika
Noen få ble rapportert på kramper som kan skyldes samtidig anvendelse av kinoloner og NSA, inkludert Diclofenac.

Andre Nsar og kortikoider
Samtidig administrering av Diclac Dolo 25 mg med andre NSAR- eller glukokortikoider øker risikoen for gastrointestinale sår eller blødning.

Antikoagulanter
NSAR kan øke effekten av blodkoagulasjonshemmende medisiner som warfarin. I tillegg, mens du tar blodskying verktøy, kan risikoen for blødning økes.

Trombocyt aggregeringsinhibitor og selektiv serotonin gjenopptakelsesinhibitor (SSRI)
Trombocyt aggregeringsinhibitorer som acetylsalisylsyre og visse antidepressiva (selektive serotonin gjenopptakelseshemmere / SSRI) Kan øke risikoen for gastrointestinal blødning (se avsnitt 2. "Advarsler og forholdsregler").

Antidiabetikere
Kliniske studier har vist at diclofenak kan administreres samtidig med oral antidiabetikere uten å påvirke deres kliniske effekt. Imidlertid ble det rapportert om hypo- og hyperglykemiske reaksjoner etter administrering av Diclofenac, som gjorde en tilpasning av antidiabetisk måling nødvendig. Derfor, med samtidig terapi, anbefales en kontroll av blodsukkerverdier.

Metotreksat
Administrasjonen av Diclac Dolo 25 mg innen 24 timer før eller etter administrering av metotrexat kan føre til økt konsentrasjon av metotreksat i blodet og en økning i bivirkninger.

Prøve
Medisiner som inneholder Samplecid kan forsinke utskillelsen av diklofenak. Dette kan føre til en anrikning av diklofenak i kroppen og styrking av sine uønskede effekter.

Tar Diclacdolo 25 mg sammen med mat og drikkevarer
Inntaket av Diclac Dolo 25 mg til måltider reduserer opptaket av Diclofenac. Det anbefales derfor ikke å ta tabletten eller umiddelbart etter å ha spist. Under bruken av Diclac Dolo 25 mg, bør du ikke drikke alkohol som mulig.

Graviditet, amming og anskaffelse / signability
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker å være gravid eller har tenkt å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du bruker dette legemidlet.

svangerskap
Hvis en graviditet oppdages under bruk av Diclac Dolo 25 mg, blir legen varslet. Du har lov til å bruke Diclac Dolo 25 mg i første og andre graviditet en tredjepart etter samråd med legen din. I den siste tredjedel av graviditeten kan Diclofenac ikke brukes på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og barn ved fødselen.

Amming
Drug diclofenac og dens nedbrytningsprodukter går i små mengder i morsmelken. Siden negative konsekvenser for spedbarnet ikke har blitt kjent hittil, vil en kortsiktig anvendelse av den anbefalte dosen i smerte og feber ikke være nødvendig for å avbryte amming generelt.

Sertifikat
Diclac Dolo 25 mg tilhører en gruppe medisiner (NSAR), som kan påvirke kvinnens fruktbarhet. Denne effekten er reversibel etter seponering av medisinen (reversibel).

Roadness og evnen til å betjene maskiner
Den aktive substansen Diclofenac kan av og til forårsake sentrale nervøse bivirkninger som tretthet, svimmelhet, svimmelhet eller sporadiske visuelle forstyrrelser. Derfor, i enkelte tilfeller, kan evnen til å drive et motorkjøretøy og / eller å betjene maskiner være begrenset. Dette gjelder enda mer i kombinasjon med alkohol.

Diclac Dolo 25 mg inneholder sukrose
Vennligst ta Diclac Dolo 25 mg etter samråd med legen din dersom du er kjent for å lide av intoleranse mot visse sukkerarter.

3. Hvordan ta Diclac Dolo 25 mg?

Ta alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller bare i henhold til konsultasjonen med legen din eller apoteket. Spør legen din eller apoteket hvis du ikke er sikker. Generelt bør den laveste effektive dosen som kreves for å lindre symptomene, brukes over kortest mulig periode.

Den anbefalte dosen er:
Voksne og ungdommer fra 16 år tar i begynnelsen av 1 Belagt tablett (tilsvarende 25 mg diklofenakkalium), deretter 1 tablettbelagt hver 4-6 timer etter behov. Imidlertid bør maksimal mengde 3-belagte tabletter (tilsvarende 75 mg diklofenakkalium) innen 24 timer er ikke overskredet.

Type applikasjon
Diclac Dolo 25 mg er forbundet med rikelig væske. For å oppnå best mulig effektivitet, bør de belagte tabletter ikke tas eller umiddelbart etter måltidet.

Varigheten av søknaden
Ikke ta Diclac Dolo 25 mg uten medisinsk eller dental råd ikke lenger enn 4 dager med liten til moderat sterk smerte. For klager som stopper lengre eller verre, bør en lege bli besøkt. Vennligst snakk med legen din eller apoteket hvis du har inntrykk av at effekten av Diclac Dolo 25 mg er for sterk eller for svak.

Hvis du tar en større mengde Diclac Dolo 25 mg enn du burde
Symptomer på overdosering er forstyrrelser av sentralnervesystemet (svimmelhet, hodepine, hyperventilering, ørestøy (tinnitus), bevissthet, kramper - hos barn også myokloniske kramper) samt mage-tarmkanalen (kvalme, magesmerter, oppkast og diaré, blødning ) så vel som funksjonsfeil i leveren og nyrene mulig. En spesifikk motgift (motgift) eksisterer ikke. Hvis betydelig mer Diclac Dolo 25 mg har blitt brukt som foreskrevet, bør medisinsk hjelp brukes umiddelbart.

Hvis du tar Diclac Dolo 25 mg glemte
Ikke ta dobbeltdosen hvis du glemmer den forrige inntaket. Skulle du være usikker på hva du skal gjøre, vennligst snakk med legen din eller apoteket. Hvis du har flere spørsmål om applikasjonen av medisinen, spør legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan dette legemidlet også ha bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre.

Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:
Veldig ofte:	mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte:	1 til 10 behandlet fra 100
Av og til:	1 til 10 behandlet fra 1 000
Sjelden:	1 til 10 behandlet fra 10 000
Veldig sjelden:	mindre enn 1 behandlet fra 10 000
Ikke kjent:	Frekvens på grunnlag av de tilgjengelige dataene estimeres ikke.

Listen over uønskede effekter inkluderer alle kjente bivirkninger under behandling med diklofenak, selv under høyt doser langsiktig terapi for reuma kapasitet. For kortsiktig søknad kan disse bivirkningene forekomme i lavfrekvent muligheter. Følgende uønskede farmasøytiske effekter må tas i betraktning at de er overveiende doseavhengige og interdelividividuelt forskjellige. De oftest observerte bivirkningene innebærer fordøyelseskanalen. Mage / Duodenum Sår (Peptisk Ulcer), Perforeringer (Gjennombrudd) eller blødning, noen ganger dødelig, kan forekomme, spesielt hos eldre pasienter (se avsnitt 2. "Advarsler og forholdsregler"). Kvalme, oppkast, diaré, oppblåsthet, forstoppelse, fordøyelsesklager, magesmerter, teery stol, blåsing, ulcerativ stomatitt, bulletis og sykdoms Crohns sykdom (se avsnitt 2. "Advarsler og forholdsregler") er rapportert i henhold til søknaden. Mindre ofte gastritt har blitt observert. Hurtigutløsning orale doseringsformer av diklofenak som diclac dolo 25 mg kan ha økt mageintoleranse. Ødem, hypertensjon og hjerteinformasjon ble rapportert i forbindelse med NSAR-behandling, inkludert Diclofenac. Medisiner som diclac dolo 25 mg kan være forbundet med en litt økt risiko for hjertangrep ("hjerteinfarkt") eller slag.

Infeksjoner og parasittiske sykdommer
Svært sjeldne: ble observert under bruk av diclofenac symptomene på en ikke-infeksjons meningitt (aseptisk meningitt) som sterk hodepine, kvalme, oppkast, feber, nakkestivhet eller bevissthet. En økt risiko synes å eksistere for pasienter som allerede lider av visse autoimmune sykdommer (systemiske lupus erythematoses, blanding av kollagenose.

Sykdommer i blod og lymfesystem
Svært sjeldne: Forstyrrelser i bloddannelse (trombocytopeni, leukopeni, anemi, inkludert hemolytisk og aplastisk anemi, agranulocytose). Første tegn kan være: feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munnen, influensalnende ubehag, sterk sjokk, neseblod og hudblødning

Sykdommer i immunsystemet
Ofte: Overfølsomhetsreaksjoner som utslett og hudfall
Av og til: Hives (Urticaria)
Sjeldne: Overfølsomhetsreaksjoner (inkludert lavt blodtrykk og støt)
Svært sjeldne: alvorlige generelle hypersensitivitetsreaksjoner.
De kan uttrykke seg som: ansikts ødem, tunge hevelse, laryngeal hevelse med innsnevring av luftveier, luft ikke, hjerte hunter; Blodtrykk ned til det truende sjokket. Når en av disse fenomenene, som allerede kan forekomme i første gangs bruk, er det nødvendig med medisinsk hjelp. I disse tilfellene må legemidlet seponeres og legen skal se.
Svært sjeldne ble allergisk kvalifisertav blodkar (Vaskulitt) og lungene (pneumonitt) observert.

Psykiatriske sykdommer
Ofte: irritabilitet
Svært sjeldne: depresjon, sovende osity, angst følelse, mareritt, persepsjon lidelse (psykotiske reaksjoner)

Sykdommer i nervesystemet
Ofte: hodepine, spenning, tretthet, svimmelhet, svimmelhet eller irritabilitet
Svært sjeldne: følelse forstyrrelser, hukommelsesforstyrrelser, kramper, skjelvinger, smakstilsetning, desorientering, hjerneslag (Apoplex)

Øye sykdommer
Svært sjeldne: synsforstyrrelser, sløret se, dobbel (Diplopie)

Sykdommer i øret og labyrinten
Svært sjeldne: øreringer (tinnitus), midlertidige hørselsforstyrrelser

Hjertesykdom
Svært sjeldne: hjertebank (palpitasjoner), væskeansamlinger (Ødem), brystsmerte, hjertemuskelsvakhet (heart failure), Hjerteinfarkt

Vaskulær sykdom
Svært sjeldne: hypertensjon (høyt blodtrykk), betennelse i blodårer (vaskulitt)

Sykdommer i luftveiene, brystet rommet og mediastinum
Sjeldne: astma (inkludert respiratorisk distress)
Svært sjeldne: lungebetennelse (pneumoni)

Sykdommer i mage-tarmkanalen
Svært vanlige: kvalme, oppkast, diaré, Mindre gastrointestinale blodtap som kan føre til anemi i unntakstilfeller.
Ofte: dårlig (dyspepsi), magesmerter, oppblåsthet, magekramper, appetitt (anoreksi), gastrointestinale sår (med eller uten blødninger eller gjennombrudds)
Av og til: oppkast av blod (blodig oppkast), blodig diaré (Hemoragisk diaré), teery stol
Sjeldne: gastritt (gastritt)
Svært sjeldne: klager i nedre del av magen, slik. B. Kolitt (kolitt), blødende kolonbetennelse (Hemorragisk kolitt), forsterkning av en Crohns sykdom / ulcerøs kolitt (visse kolittbetennelser forbundet med sår), forstoppelse, betennelse i den orale slimhinnen (Stomatitt), tungen betennelse (glansitt), sykdom av esophageal (esophageal sykdom), membranlignende intestinale konstruksjoner (intestinal strictures), betennelse i bukspyttkjertelen (Pankreatitt)
MERK: Hvis det kommer til mageinntekt eller sår, må behandlingen trekkes fra.

Lever og galle sykdommer
Ofte: Enzymer økning (Transaminase økning)
Av og til: Leverskader, spesielt for langsiktig terapi, akutt leverbetennelse med eller uten gulsott (svært sjelden svært vanskelig å fulminere, selv uten forhåndsordre)
Svært sjeldne: leversykdom forbundet med et forfall av leverceller (levercellnecrose), leversvikt

Sykdommer i huden og det subkutane vevet
Ofte: Inflammatorisk hudendring (eksanthem)
Sjeldne: Hårtap
Svært sjeldne: utslett med blærering, eksem, inflammatorisk hudrotasjon (erytem), tunge hudreaksjoner som utslett med rødhet og blæring (f.eks. Erytem multiforme, Stevens-Johnson syndrom, giftig epidermal nekrolyse / Lyell syndrom, dermatitt exfoliativa), Lys Humbersensitivitet (fotosensitivitetsrespons), hudflom (Purpura), allergisk hudblødning (allergisk purpura)
MERK: Ved første tegn på symptomene som er nevnt, bør behandlingen seponeres og legen vil bli konsultert umiddelbart.

Sykdommer i nyrer og urinveiene
Svært sjeldne: Akutt nyresvikt, misfarging av urin (Hematuri), forlater proteiner i urin (proteinuri), Nyreskade (nefrotisk syndrom, interstitial nefritis, papilla nekrose)

Generelle sykdommer og klager på administrasjonsstedet
Av og til: Væskeinnskudd (ødem), spesielt hos pasienter med høyt blodtrykk eller nedsatt nyrefunksjon
Svært sjeldne: Forverring av smittsom betennelse (f.eks B. Utvikling av nekrotiserende fasciitt). Dette kan være relatert til virkningsmekanismen av ikke-steroide antiphlogistikk. Hvis under bruk av diclac dolo 25 mg tegn på infeksjon oppstår eller forverres, anbefales pasienten derfor å besøke legen umiddelbart. Det bør vurderes om indikasjonen er tilstede for antiinfeksjon av antibiotikabehandling.

Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er i denne pakkengSBILAGE er spesifisert.

5. Hvordan holde Diclac Dolo 25 mg?

Hold dette legemidlet utilgjengelig for barn.
Du må ikke bruke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på beholderen. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden.

Retensjonsforhold
Oppbevares over 30 ° C. Oppbevares i originalemballasjen for å beskytte innholdet mot fuktighet.

Ikke kast narkotika i avløpsvannet eller husholdningsavfallet. Spør apoteket om hvordan du kan kastlegge medisinen hvis du ikke bruker den lenger. Du hjelper til med å beskytte vårt miljø.

6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

Hva diclac dolo inneholder 25 mg
Den aktive ingrediensen er diclofenac kalium 25 mg per belagt tablett.

De andre ingrediensene er:
Tricalcium fosfat, karboksymetyl stivelse natrium (type A), Mikrokrystallinsk cellulose, jern (III) oksyd (E 172), makrogol (8000), magnesiumstearat, maisstivelse, povidon (k30), sukrose, høydisplayet silisiumdioksyd, talkum, titandioxid (E 171).

Som diclac dolo 25 mg utseende og innhold i pakken
Rubblandet tablett
Pakker med 10 tabletter og 20 tabletter. Det kan ikke være alle pakningsstørrelser på markedet.

Farmasøytisk entreprenør
Hexal Ag
Industriestraße 25
83607 Holzkirchen
Telefon: (08024) 908-0
Faks: (08024) 908-1290
E-post: [email protected]

Produsent
Salutas Pharma GmbH,
Et selskap av Hexal Ag
Otto-von-Genericke-Allee 1
39179 Bar Life

Denne informasjonen ble sist revidert i desember 2013.

Kilde: Detaljer om Packunsweeper
Status: 07/2014