IBUPROFEN ADGC 400 mg filmbelagte tabletter, 10 stk

Instruksjoner for bruk av IBUPROFEN ADGC 400 mg filmbelagte tabletter, 10 stk

Ibuprofen adgc ^®

Aktiv ingrediens:
Ibuprofen.

Søknadsområder:
Kort -termin symptomatisk behandling av lys til moderat sterkt smerte, feber. Hvis et inntak er nødvendig i mer enn 3 dager hos barn og unge eller mer enn 4 dager for voksne, eller symptomene forverres, får du medisinsk råd.

Advarsel:
Ikke bruk lenger for smerter eller feber uten medisinsk råd enn spesifisert i pakkeinnsatsen!

En merknad:
Inneholder laktose og natrium. Merk brosjyren. Apotek.

Les pakkeinnsatsen og spør legen eller farmasøyten.

Ikke bruk lenger for smerte eller feber uten medisinsk råd enn foreskrevet i pakkeinnsatsen!
Fairmed Healthcare GmbH, Dorotheenstr. 48, 22301 Hamburg, [email protected].

MITVERTER: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt Am Main Status: juli 2021




Enten hodepine, ryggsmerter, nakkesmerter eller muskelsmerter, tannpine eller reguleringssmerter: Nesten hver og en av oss har i løpet av livet Har smerter - med eller uten feber. Selv nyfødte kan oppfatte smerter. Den gode nyheten: visse medisiner kan hjelpe Å lindre de irriterende symptomene raskt, effektive og fremfor alt billig.

ADGC,- Hvis du ikke spør, betaler du mer. Vi ved ADGC,- Finner helse, helse må være rimelig for alle. Det er grunnen til at vi spesialiserer oss på produksjon av generisk. Dette er medisiner som på ingen måte er dårligere enn de opprinnelige preparatene, men mye mindre. Så du kan spare ordentlig. Men ikke helsen din!




Ibuprofen ADGC ^® brukes til kort symptomatisk behandling av lys til moderat sterkt smerter og feber. Den aktive ingrediensen tolereres godt og kan brukes hos barn over 6 år. Doseringen er hos barn og Unge mennesker bestemte seg avhengig av kroppsvekt.




• For bruk for lys til moderat smerte og feber
• Ingen spesielle lagringsforhold
• For voksne og barn fra 6 år

Detaljerte instruksjoner for IBUPROFEN ADGC 400 mg filmbelagte tabletter, 10 stk

Bruksfelt

Ibuprofen ADGC 400 mg filmbelagte tabletter (pakkestørrelse: 10 pc) brukes til kort symptomatisk behandling av lys til moderat alvorlig smerte og feber. Den aktive ingrediensen tolereres godt og kan brukes hos barn over 6 år. Doseringen bestemmes hos barn og unge avhengig av kroppsvekt.

Enten hodepine, ryggsmerter, nakkesmerter eller muskelsmerter, tannpine eller reguleringssmerter: Nesten hver enkelt av oss har smerter - med eller uten feber - i løpet av livet. Selv nyfødte kan oppfatte smerter. Den gode nyheten: Visse medisiner kan bidra til å lindre de irriterende symptomene raskt, effektive og fremfor alt billig.

ADGC,- Hvis du ikke spør, betaler du mer.

Vi ved ADGC,- Finner helse, helse må være rimelig for alle. Det er grunnen til at vi spesialiserer oss på produksjon av generisk. Dette er medisiner som på ingen måte er dårligere enn de opprinnelige preparatene, men mye mindre. Så du kan spare ordentlig. Men ikke helsen din!

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Ibuprofen ADGC 400 mg filmbelagte tabletter (pakkestørrelse: 10 pc) inneholder:

Den aktive ingrediensen er: ibuprofen

En filmbelagt nettbrett inneholder 400 mg ibuprofen

De andre komponentene er: tablettkjerne: høye -disperser siliciumdioksid (ph. EUR), mikrokrystallinsk cellulose (Ph. Eur.), Tidligere styrke [Mais] (Ph. Eur.), Karboksymetylstark-natrium (type A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnesium Stear (Ph. Eur.) Filmbelegg: Hypromellose (Ph. Eur.), Titandioksid (E 171) (Ph. Eur.), Laktosemonohydrat (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Sodium citrat (Ph. EUR)

Motsetninger

Når det gjelder kjent overfølsomhet for en av de ovennevnte ingrediensene, bør ibuprofen ADGC 400 mg filmbelagte tabletter (pakkestørrelse: 10 pc) ikke brukes.

dosering

Applikasjonsanbefaling av ibuprofen ADGC 400 mg Film -belagte tabletter (pakkestørrelse: 10 PC):

Ta alltid denne medisinen nøyaktig som beskrevet i denne pakkeinnsatsen eller følg avtalen som er inngått med legen din eller farmasøyten. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er sikker.

Hvis dette medikamentet tas i mer enn 3 dager med feber eller i mer enn 4 dager i smerter, eller hvis symptomene forverres i mer enn 3 dager, bør medisinsk råd oppnås.

Hvis dette stoffet er nødvendig for barn og unge i mer enn 3 dager, eller hvis symptomene forverres, se lege.

Alder (kroppsvekt) enkeltdose maksimal daglig dose
Barn 6–9 år (ca. 20–29 kg) ½ filmbelagt tablett ibuprofen ADGC (tilsvarende 200 mg ibuprofen) 1½ filmbelagt ibuprofen ADGC (tilsvarende 600 mg ibuprofen)
Barn 10–12 år (ca. 30–39 kg) ½ filmbelagt tablett ibuprofen ADGC (tilsvarende 200 mg ibuprofen) 2 filmbelagt ibuprofen ADGC (tilsvarer 800 mg ibuprofen)
Ungdommer fra 12 år og voksne (≥ 40 kg) ½ -1 filmbelagt tablett ibuprofen ADGC (tilsvarende 200–400 mg ibuprofen) 3 filmbelagt ibuprofen ADGC (i henhold til 1200 mg ibuprofen)

Hvis du eller barnet ditt har tatt den maksimale enkeltdosen, vent minst 6 timer til neste inntekt.

Ta filmbelagte tabletter med rikelig med væske (f.eks. Et glass vann) under eller etter et måltid. For pasienter som har en sensitiv mage, anbefales det å ta ibuprofen ADGC under måltidene.

Tar

• Ta filmbelagte tabletter med rikelig med væske (f.eks. Et glass vann) under eller etter et måltid.
• For pasienter som har en sensitiv mage, anbefales det å ta denne medisinen under måltider.

Pasientinformasjon

• Advarsler og forholdsregler
  • Snakk med farmasøyten din før du tar denne medisinen.
  • Bivirkninger kan minimeres ved å bruke den laveste effektive effektive dosen som kreves for symptomkontroll over den korteste tidsperioden.
  • Sikkerhet i mage -tarmkanalen
    • En samtidig bruk av dette medikamentet med andre ikke-steroide inflammatoriske hemmere, inkludert såkalte COX-2-hemmere (cyclooxygenase-2-hemmere), bør unngås.
    • Eldre pasienter:
      • Hos eldre pasienter forekommer bivirkninger oftere etter bruk av NSAID, spesielt biotunger og brudd i magen og tarmområdet, noe som kan være livstruende. Derfor kreves spesielt nøye medisinsk overvåking hos eldre pasienter.
    • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår og gjennombrudd (perforeringer):
      • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår og perforeringer, også med et dødelig resultat, ble rapportert under behandling med alle NSAIDs. De forekom med eller uten tidligere advarselssymptomer eller alvorlige hendelser i mage -tarmkanalen i historien når som helst når det gjelder terapi.
      • Risikoen for forekomst av gastrointestinal blødning, magesår og gjennombrudd er høyere med økende NSAR -dose, hos pasienter med magesår i historien, spesielt med komplikasjoner blødning eller gjennombrudd, og hos eldre pasienter. Disse pasientene bør begynne behandlingen med den laveste tilgjengelige dosenn.
      • For disse pasientene så vel som for pasienter som trenger tilhørende terapi med lavdose acetylsalisylsyre (ASA) eller andre medisiner som kan øke risikoen for gastrointestinale sykdommer, beskytter en kombinasjonsbehandling med gastrisk slimhinne) medisiner (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehemmere).
      • Hvis du har en historie med bivirkninger på mage -tarmkanalen, spesielt i eldre alder, bør du rapportere eventuelle uvanlige symptomer i magen (spesielt mage -tarmesteinblødning), spesielt i begynnelsen av terapien.
      • Forsiktighet anbefales hvis du får medisiner som kan øke risikoen for magesår eller blødning, for eksempel: B. orale kortikosteroider, motblods koagulasjonsmedisiner som warfarin, selektive serotonin gjenopptakshemmere som blant annet brukes til å behandle depressive stemninger, eller trombocyttaggregasjonshemmere som ASS.
      • Hvis du har gastrointestinal blødning eller magesår under behandling med medisinen, må behandlingen avskjæres.
      • Hos pasienter med en gastrointestinal sykdom i historien (Colitis Ulzerosa, Crohns sykdom), bør NSAIDs brukes med forsiktighet fordi tilstanden deres kan bli dårligere.
    • Effekter på det kardiovaskulære systemet
      • Inhiberende midler/smertestillende som ibuprofen kan gå hånd i hånd med en litt økt risiko for hjerteinfarkt eller hjerneslag, spesielt når du bruker i høye doser. Ikke overskrid den anbefalte dosen eller varigheten av behandlingen.
      • Du bør diskutere behandlingen din med legen din eller farmasøyten før du tar denne medisinen
        • å ha hjertesykdom, inkludert hjertesvikt (hjertesvikt) og angina pectoris (brystsmerter), eller et hjerteinfarkt, bypass -kirurgi, perifer arteriell sykdom (sirkulasjonsforstyrrelser i bena eller føttene på grunn av innsnevrede eller lukkede arterier) eller noen form for hjerneslag (inkludert mini -Stroke eller forbigående iskemisk angrep, "Tia").
        • Hjerte, diabetes eller høye kolesteroler eller hjertesykdommer eller slag forekommer i familiehistorien eller når de er røykere.
    • Hudreaksjoner
      • Under NSAR-terapi ble det rapportert om alvorlige hudreaksjoner med rødhet og blæredannelse, noen med et dødelig resultat, (eksfediativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom og giftig epidermal nekrolyse/Lyell-syndrom). Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ser ut til å eksistere i begynnelsen av behandlingen, siden disse reaksjonene skjedde i de fleste tilfeller i den første behandlingsmåneden. Ved det første tegnet på utslett, slimhinnede membrandefekter eller andre tegn på en overfølsomhetsreaksjon, bør Aktren avslås og legen bør besøkes umiddelbart.
      • Bruk av denne medisinen bør unngås under en vannkopper -infeksjon (varicellainfeksjon).
    • Annen informasjon
      • Denne medisinen skal bare brukes med streng veiing av nytte-risiko-forholdet:
        • for visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. Akutt intermitterende porfyri);
        • for visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose), siden disse pasientene har økt risiko for aseptisk hjernehinnebetennelse.
      • En spesielt nøye medisinsk overvåking er nødvendig:
        • med begrenset nyrefunksjon, siden den kan fortsette å bli dårligere;
        • for leverdysfunksjon; Leverdysfunksjon øker risikoen for forekomst av nyrehader og skade, så vel som for alvorlige, muligens dødelige leverreaksjoner;
        • rett etter større kirurgiske inngrep;
        • i allergier (f.eks. Hudreaksjoner på andre medisiner, astma, høysnue), kronisk nasal slimheving eller kroniske luftveislivssykdommer.
      • Alvorlige akutte overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. Anafylaktisk sjokk) observeres svært sjelden. Ved det første tegnet på en alvorlig overfølsomhetsreaksjon etter å ha tatt Aktren forterapien må avlyses. Symptomene som tilsvarer, medisinsk nødvendige tiltak, må initieres av ekspertpersoner.
      • Ibuprofen, den aktive ingrediensen i dette stoffet, kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen (trombocyttaggregering). Pasienter med blodproppforstyrrelser bør derfor overvåkes nøye.
      • Hvis medikamentholdige medisiner som inneholder ibuprofen, kan antikoagulantffekten av lavdose acetylsalisylsyre (forebygging av utvikling av blodpropp) svekkes. I dette tilfellet bør du derfor ikke bruke ibuprofenholdige medisiner uten uttrykkelig instruksjon fra legen din.
      • Hvis du også tar legemidler for å hemme blodpropp eller redusere blodsukkeret samtidig, bør blodpropp eller blodsukkernivå finne sted som en forsiktighet.
      • Hvis dette medisinproduktet er permanent, er regelmessig kontroll av leververdiene, nyrefunksjonen og blodtallet er nødvendig.
      • Når du tar dette stoffet før kirurgiske inngrep, må legen eller tannlegen stilles spørsmål ved eller informeres.
      • Den lengre bruken av alle slags smertestillende for hodepine kan gjøre dem verre. Hvis dette er tilfelle, eller hvis dette er mistanke om, bør medisinsk råd oppnås og behandlingen kan kanselleres. Diagnosen hodepine ved bruk av medisiner (medisiner overforbruk av hodepine, MOH) bør antas hos pasienter som lider av hyppig eller daglig hodepine, selv om de (eller nettopp fordi) de regelmessig tar medisiner for hodepine.
      • Generelt kan det vanlige inntaket av smertestillende midler, spesielt når du kombinerer flere smertestillende aktive ingredienser, føre til permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (smertestillende nefropati).
      • Når du bruker NSAIDs, kan aktive ingrediens bivirkninger, spesielt de som påvirker mage -tarmkanalen eller sentralnervesystemet, forsterkes ved samtidig glede av alkohol.
• Barn og unge
  • Det er en risiko for nyredysfunksjon hos dehydrerte barn og unge.
  • Vær oppmerksom på informasjonen under kategori "Kontraindikasjoner".

• Vannlighet og evne til å bruke maskiner
  • Siden ved bruk av stoffet i høyere dosering, kan sentralnervøse bivirkninger som tretthet og svimmelhet oppstå, kan reaksjonskapasiteten endres i enkelttilfeller og evnen til aktivt å delta i veitrafikk og å betjene maskiner kan svekkes. Dette gjelder enda mer i kombinasjon med alkohol. Du kan da ikke lenger reagere raskt og spesifikt på uventede og plutselige hendelser. Ikke kjør bil eller andre kjøretøyer i dette tilfellet! Ikke bruk verktøy eller maskiner! Ikke jobb uten et trygt grep!

Svangerskap

• Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker at du er gravid eller har tenkt å bli gravid, kan du be legen din eller farmasøyten om råd før du tar dette stoffet.
• Svangerskap
  • Hvis graviditet bestemmes under en anvendelse av dette stoffet, må legen varsles. Du kan bare bruke ibuprofen i første og andre tredjedel av svangerskapet etter konsultasjon med legen din. I den siste tredjedelen av svangerskapet kan dette stoffet ikke brukes på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og barn.
• Amming
  • Den aktive ingrediensen ibuprofen og dens demonterende produkter går bare i morsmelk i små mengder. Siden ugunstige konsekvenser for spedbarnet ennå ikke har blitt kjent, vil en avbrudd i amming generelt ikke være nødvendig for kortvarig bruk. Hvis en lengre bruk eller inntak av høyere doser er foreskrevet, bør en tidlig vinge imidlertid vurderes.
• Reproduktiv evne
  • Denne medisinen tilhører en gruppe medisiner (ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner) som kan påvirke kvinnens fruktbarhet. Denne wietter å ha stoppet er stoffet reversibelt (reversibelt).

Hint

Ibuprofen ADGC 400 mg filmbelagte tabletter. Aktiv ingrediens: ibuprofen.
Bruksområder: Kort -termin symptomatisk behandling av lys til moderat sterke smerter, feber. Hvis et inntak er nødvendig i mer enn 3 dager hos barn og unge eller mer enn 4 dager for voksne, eller symptomene forverres, får du medisinsk råd. Advarsel: I tilfelle smerte eller feber uten medisinsk råd, gjelder ikke lenger enn spesifisert i pakkeinnsatsen! Merk: Inneholder laktose og natrium. Merk brosjyren. Apotek.
Les pakketilskuddet og be legen din eller farmasøyten om risiko og bivirkninger.
Fairmed Healthcare GmbH, Dorotheenstr. 48, 22301 Hamburg, [email protected]. Co -Sales: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt Am Main Stand: July 2021