DICLOFENAC Zentiva 25 mg filmbelagte tabletter, 10 stk

Instruksjoner for bruk av DICLOFENAC Zentiva 25 mg filmbelagte tabletter, 10 stk

Detaljerte instruksjoner for DICLOFENAC Zentiva 25 mg filmbelagte tabletter, 10 stk

Bruksfelt

• Preparatet er en smertelindrende og betennelsesdempende medikament fra gruppen av ikke-steroide inflammatoriske hemmere/antiinflammatoriske medisiner (NSAID).
• Det brukes til symptomatisk behandling av
  • lett til moderat smerte
  • Feber

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

25 mg diclofenac, kaliumsalt
22,15 mg diclofenac
2,92 mg kaliumion
Crospovidon Hjelpemateriale (+)
Hypromellisk hjelpestoff (+)
Kaliumhydrogenkarbonat Hjelpemateriale (+)
Macrogol 400 Hjelpemateriale (+)
Macrogol 6000 sikringsbetingelser (+)
Magnesium trapp (pH. Eur.) [pflanzlich] hekkemateriale (+)
Mannitol Hilfoff (+)
Natrium dodecylsulfate hjelpestoff (+)

Motsetninger

• Medisinen må ikke tas
  • hvis du er allergisk mot diclofenac eller en av de andre komponentene i dette stoffet
  • hvis du har reagert i fortiden med astmaanfall, nasalt slimhevelse eller hudreaksjoner etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre NSAID -er
  • i tilfelle av uforklarlige bloddannelsesforstyrrelser
  • i tilfelle eksisterende eller gjentatte magesår (magesår) eller blødning (minst 2 forskjellige episoder med velprøvde magesår eller blødning)
  • i tilfelle av gastrointestinal blødning eller gjennombrudd (perforering) i historien i forbindelse med tidligere terapi med NSAID
  • for hjerneblødning (cerebrovaskulær blødning) eller annen aktiv blødning
  • i tilfelle av alvorlig lever- eller nyredysfunksjon
  • hvis du har funnet hjertesykdom og/eller hjernefartøyssykdom, f.eks. B. Hvis du hadde et hjerteinfarkt, et hjerneslag eller et lite hjerneslag (forbigående iskemisk angrep, TIA), eller hvis du har blokker av venene til ditt hjerte eller hjerne, eller du måtte gjennomgå kirurgi for å fjerne eller omgå denne forstoppelsen
  • hvis du har eller har problemer med blodomløpet (perifer arteriell stengingssykdom)
  • i den siste tredjedelen av svangerskapet.

dosering

• Ta alltid denne medisinen nøyaktig som beskrevet her eller nøyaktig etter avtalen med legen din eller farmasøyten. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er sikker.
• Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den anbefalte dosen:
  • Voksne og ungdommer fra en alder av 16 tar 1 filmbelagt nettbrett i begynnelsen, deretter 1 filmbelagt nettbrett hver 4. til 6. time etter behov.
  • Imidlertid bør den maksimale mengden 3 filmbelagte tabletter (tilsvarende 75 mg diklofenac kalium) ikke overskrides innen 24 timer.

• Varigheten av applikasjonen
  • Ikke ta medisinen uten medisinsk eller tannlege råd i mer enn 4 dager med svak til moderat sterke smerter eller ikke lenger enn 3 dager med feber. I tilfelle klager som varer lenger eller forverret, bør en lege konsulteres.
  • Generelt bør den laveste effektive dosen, det kreves for å lindre symptomene, brukes over kortest mulig periode.
  • Snakk med legen din eller farmasøyten hvis du har inntrykk av at effekten er for sterk eller for svak.

• Hvis du har tatt et større beløp enn du burde
  • Sentrale nervøse lidelser som hodepine, svimmelhet, håp og bevisstløshet (også myokloniske kramper) samt magesmerter, kvalme og oppkast kan oppstå som symptomer på overdose. Videre er blødning i mage -tarmkanalen og funksjonsforstyrrelser i leveren og nyrene mulig. Videre kan blodtrykkfall, redusert pust (luftveisdepresjon) og den blå -røde fargen på huden og slimhinnene (cyanose) oppstå.
  • Det er ingen spesifikk motgift (motgift).
  • Hvis du mistenker en overdose med Diclofenac -kalium, vennligst gi beskjed til legen din. I henhold til alvorlighetsgraden av forgiftning, kan dette avgjøre de nødvendige tiltakene.

• Hvis du har glemt inntaket
  • Ikke ta det doble beløpet hvis du har glemt det tidligere inntaket.

• Hvis du har ytterligere spørsmål om anvendelsen av denne medisinen, kan du kontakte legen din eller farmasøyten.

Tar

• Å ta.
• Filmbelagte tabletter er tatt med rikelig med væske. For å oppnå best mulig effektivitet, bør filmen -belagte nettbrett verken tas til eller umiddelbart etter å ha spist.

Pasientinformasjon

• Advarsler og forholdsregler
  • Før du mottar diclofenac, informer legen din,
    • hvis du røyker,
    • hvis du er diabetes (diabetes),
    • hvis du har angina pectoris, blodpropp, høyt blodtrykk, økt kolesterol eller triglyseridverdier.
  • Sikkerhet i mage -tarmkanalen
    • En samtidig bruk av diklofenak-kalium med andre NSAIDs, inkludert såkalte COX-2-hemmere (cyclooxigenase-2-hemmere), bør unngås.
    • Bivirkninger kan minimeres hvis den laveste effektive dosen brukes over den korteste nødvendige perioden.
    • Fast -fri orale doseringsformer av diklofenak, som denne medisinen, kan ha økt gastrisk intoleranse. Uten konsultasjon med legen, kan det hende at den maksimale bruken av 4 dager med lys til moderat sterke smerter eller 3 dager med feber ikke overskrides.
    • Hvis det kreves en langvarig terapi med diklofenak under medisinsk tilsyn, bør bruk av en bedre magekompatibel diklofenakformulering vurderes.
  • Eldre pasienter
    • Hos eldre pasienter forekommer bivirkninger oftere etter bruk av NSAR, spesielt blødning og gjennombrudd i magen og tarmområdet, noe som kan være livstruende. Derfor kreves spesielt nøye medisinsk overvåking hos eldre pasienter.
  • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår og gjennombrudd (perforeringer)
    • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår og perforeringer, også med et dødelig resultat, ble rapportert blant alle NSAIDs. De forekom med eller uten tidligere advarselssymptomer eller alvorlige hendelser i mage -tarmkanalen i forhistorien når som helst når det gjelder terapi.
    • Risikoen for forekomst av gastrointestinal blødning, magesår og gjennombrudd er høyere med økende NSAR -dose, hos pasienter med magesår i historien, spesielt med komplikasjoner blødning eller gjennombrudd, og hos eldre pasienter.
    • Disse pasientene bør begynne behandlingen med den laveste tilgjengelige dosen.
    • For disse pasientene så vel som for pasienter som trenger tilhørende terapi med lavdosert acetylsalisylsyre (ASA) eller andre medisiner som kan øke risikoen for gastrointestinale sykdommer, bør en kombinasjonsbehandling med gastrisk slimhinnebeskyttelse av medisiner være (f.eks. Misoprostol eller protonpumpe hemmer).
    • Hvis du, spesielt i eldre aldertE av bivirkninger på mage -tarmkanalen, bør du rapportere alle uvanlige symptomer i magen (spesielt gastrointestinal blødning), spesielt i begynnelsen av behandlingen.
    • Forsiktighet anbefales hvis du får medisiner som kan øke risikoen for magesår eller blødning, for eksempel: B. orale kortikosteroider, anti-blod koagulasjonsmedisiner som warfarin, selektive serotonin gjenopptakshemmere som blant annet brukes til å behandle depressive stemninger, eller trombocyttaggregasjonshemmere som ASA.
    • Hvis du har gastrointestinal blødning eller magesår under denne medisinen, må behandlingen avskjæres.
    • Hos pasienter med en gastrointestinal sykdom i forhistorien (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom), bør forsiktighet brukes fordi tilstanden deres kan bli dårligere.
  • Effekter på det kardiovaskulære systemet
    • Medisiner som dette kan være assosiert med en litt økt risiko for hjerteinfarkt ("hjerteinfarkt") eller slag. Enhver risiko er mer sannsynlig med høye doser og lengre behandling. Ikke overskrid den anbefalte dosen eller varigheten av behandlingen!
    • Hvis du har hjerteproblemer eller tidligere hjerneslag eller tenker at du kan ha en risiko for disse sykdommene (f.eks. Hvis du har høyt blodtrykk, diabetes eller høyt kolesterol eller røykere), bør du diskutere behandlingen din med legen din eller farmasøyten.
  • Hudreaksjoner
    • Under NSAR-terapi ble det rapportert om alvorlige hudreaksjoner med rødhet og blæredannelse, noen med et dødelig resultat, (eksfediativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom og giftig epidermal nekrolyse/Lyell-syndrom. Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ser ut til å eksistere i begynnelsen av terapien, siden disse reaksjonene skjedde i de fleste tilfeller i den første behandlingsmåneden. Ved det første tegnet på utslett, slimhinne -lesjoner eller andre tegn på en overfølsomhetsreaksjon, bør preparatet stoppes og legen bør konsulteres umiddelbart.
  • Levereffekter
    • Forsiktighet (diskusjon med legen eller farmasøyten) tilbys før behandlingsstart av pasienter med leverdysfunksjon, siden tilstanden deres kan bli dårligere under terapi med diklofenak.
    • Hvis medisinen tas i lengre tid eller gjentatte ganger, er regelmessig overvåking av leverfunksjonen passende som en forsiktighet. Hvis tegn på leversykdom blir funnet klinisk, bør preparatet seponeres umiddelbart.
  • Annen informasjon
    • Medisinen skal bare brukes med streng veiing av nytte-risiko-forholdet:
      • for visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. Akutt intermitterende porfyri))
      • for visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose).
    • En spesielt nøye medisinsk overvåking er nødvendig:
      • rett etter større kirurgiske inngrep:
        • i allergier (f.eks. Hudreaksjoner på andre medisiner, astma, høysnue), kronisk nasal slimheving eller kronisk, luftveislivssykdommer som innsnevrer luftveiene
        • med begrenset nyre- eller leverfunksjon.
    • Alvorlige akutte overfølsomhetsreaksjoner (for eksempel anafylaktisk sjokk) observeres svært sjelden. Ved det første tegnet på en overfølsomhetsreaksjon etter å ha tatt denne medisinen, må terapien avlyses. Symptomene som tilsvarer, medisinsk nødvendige tiltak, må initieres av ekspertpersoner.
    • Diclofenac kan midlertidig hemme blodplateaggregeringen. Pasienter med en koagulasjonsforstyrrelse bør derfor overvåkes nøye.
    • Som andre NSAID -er, kan diklofenak maskere tegn og symptomer på en infeksjon. Hvis tegn på infeksjon (f.eks. Røddende, hevelse, overoppheting, smerte, feber) oppstår eller forverres under bruk av preparatet, bør legen derfor konsulteres umiddelbart.
    • Som en forsiktighet, hvis du tar medisiner for å hemme blodproppdet krever blodpropp.
    • Med lang tid med diklofenac kalium, kreves regelmessig kontroll av nyrefunksjonen og blodtallet.
    • Når du tar Diclofenac -kalium før kirurgiske inngrep, må legen eller tannlegen stilles spørsmålstegn ved eller informeres.
    • Hvis smertestillende brukes i lang tid, kan det oppstå hodepine, som kanskje ikke behandles med økte doser av medikamentet. Be legen din om råd om du ofte lider av hodepine til tross for at du tar stoffet!
    • Generelt kan det vanlige inntaket av smertestillende midler, spesielt når du kombinerer flere smertestillende aktive ingredienser, føre til permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (smertestillende nefropati).
    • Denne medisinen tilhører en gruppe medikamenter (NSAID) som kan påvirke kvinnens fruktbarhet. Denne effekten er reversibel etter å ha stoppet stoffet (reversibelt).
• Barn og unge
  • En anvendelse av diklofenak, den aktive ingrediensen i dette stoffet, hos barn og unge under 16 år, anbefales ikke, siden det ikke er tilstrekkelige erfaringer med dette.

• Vannlighet og evne til å bruke maskiner:
  • Siden bruk av dette stoffet, spesielt i høyere doser av sentralnervøse bivirkninger som tretthet og svimmelhet, kan reaksjonskapasiteten endres i enkelttilfeller og evnen til å delta aktivt i veitrafikk og å betjene maskiner kan svekkes.
  • Dette gjelder enda mer i kombinasjon med alkohol. Du kan da ikke lenger reagere raskt og spesifikt på uventede og plutselige hendelser. Ikke kjør bil eller andre kjøretøyer i dette tilfellet! Ikke bruk verktøy eller maskiner! Ikke jobb uten et trygt grep!

Svangerskap

• Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker at du er gravid eller har tenkt å bli gravid, kan du be legen din eller farmasøyten om råd før du bruker dette stoffet.
• Svangerskap
  • Hvis graviditet bestemmes under bruk av diklofenac kalium, må legen varsles. Du kan bare bruke forberedelsene i den første og andre tredjedelen av svangerskapet etter konsultasjon med legen din. I den siste tredjedelen av svangerskapet må ikke diklofenac kalium brukes på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og barn.
• Amming
  • Den aktive ingrediensen diklofenak og dens demonterende produkter passerer i morsmelk i små mengder. Siden ugunstige konsekvenser for spedbarnet ennå ikke har blitt kjent, vil amming generelt ikke være nødvendig for kortvarig bruk.
• Barndomsevne
  • Diclofenac kan gjøre det vanskelig for deg å bli gravid. Du bør informere legen din om du planlegger å bli gravid, eller hvis du har problemer med å bli gravid.

Hint