Dolopyrin Al tabletter, 20 stk

Instruksjoner for bruk av Dolopyrin Al tabletter, 20 stk

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Dolopyrin al. Søknader: medisiner, brukt hos ungdommer fra 12 år og voksne til symptomatisk behandling av lys til moderat sterk smerte (for eksempel hodepine, tannpine, regulatorisk smerte)

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Dolopyrin Al

Søknad om voksne og ungdommer fra 12 år
Aktive ingredienser: Acetylsalisylsyre (pH. EUR.) 250 mg, paracetamol 200 Mg og
Koffein 50 mg per tablett

Les all bruk informasjon nøye fordi den inneholder viktig informasjon for deg.
Dette legemidlet er også tilgjengelig uten medisinsk resept. Imidlertid, for å oppnå best mulig behandlingssuksess, må Dolopyrin Al brukes i samsvar med riktig.

• Løft bruksinformasjonen. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis symptomene dine forverres eller ingen forbedringer etter 3 dager, eller ved høy feber, må du konsultere en lege.
• Hvis du betydelig påvirker en av de børsnoterte bivirkningene eller merkingsbivirkningene som ikke er angitt i denne informasjonen, vennligst informer legen din eller apoteket.

Denne informasjonen inkluderer :

1. Hva er Dolopyrin Al og hva er det brukt til ?
2. Hva trenger du å følge før du tar dolopyrin al ?
3. Hvordan ta Dolopyrin Al ?
4. Hvilke bivirkninger er mulige ?
5. Hvordan holde Dolopyrin Al ?
6. Tilleggsinformasjon

1. Hva er Dolopyrin Al og hva er det brukt til?

Dolopyrin Al er en kombinasjon av acetylsalisylsyre, paracetamol,
Painbraking og feber-senking medisiner (smertestillende midler og antipyretika) og koffein.
Dolopyrin Al brukes på symptomatisk behandling av lys til moderat sterk smerte (som hodepine, tannpine, kontrollsmerter).
Vær oppmerksom på informasjonen for barn (se avsnitt 2. "Hva må vurderes før du tar Dolopyrin Al?").

2. Hva trenger du å vurdere før du tar Dolopyrin Al?

Dolopyrin Al kan ikke tas:

• hvis de er overfølsomme (allergiske) til acetylsalisylsyre, paracetamol, koffein eller andre ingredienser i dolopyrin al.
• tidligere har de reagert på salicylater eller andre ikke-steroide inflammatoriske inhibitorer (visse midler mot smerte, feber eller betennelse) med astmaanfall eller på annen måte overfølsom.
• i tilfelle av gastrointestinal blødning eller gjennombrudd (perforering) i historien, i forbindelse med en tidligere terapi med ikke-steroide antirheumatikk / anti-phlogistika (NSAR).
• på eksisterende eller tidligere mage og duodenarisk sår (peptisk sår) eller blødning med minst to forskjellige episoder av beviste sår eller blødning.
• i tilfelle patologisk økt blødende tendens.
• hvis du lider av alvorlig nedskrivning av leverfunksjonen.
• for lever og nyresvikt.
• for tung hjerte muskel svakhet (tung hjertesvikt).
• hvis du bruker 15 mg eller mer metotrexat en uke.
• i de siste 3 månedene av graviditeten.
• fra barn under 12 år.

Spesiell forsiktighet når du tar Dolopyrin Al er nødvendig:

Ta Dolopyrin Al bare etter å ha konsultert legen din :

Når symptomene dine forverres eller ingen bes etter 3 dageropptak, eller på høy feber, må du konsultere en lege.
For å forhindre risikoen for overdosering, bør det sikres at andre legemidler som påføres samtidig
Paracetamol inkludert.
For langvarig høydose, ikke-tilsiktet bruk av smertestillende, kan hodepine forekomme som ikke økte
Bokser av medisinen kan behandles.
Vanligvis, det vanlige inntaket av smertestillende midler, spesielt når de kombinerer flere smertestillende virkestoffer for permanent nyreskader med risikoen for nyresvikt (smertestillende midler av nyresvikt (analgetika nefropati) å lede.
Ved abrupt bosetting etter langvarig høy dose, ikke-tilsiktet bruk av smertestillende, hodepine samt tretthet, muskelsmerter, kan nervøsitet og vegetative symptomer forekomme.

De sedimenterende symptomene høres innen få dager. Inntil da skal re-aksept av smertestillende midler til venstre og fornyet
Å ta bør ikke gjøres uten medisinsk rådgivning.
Ikke bruk Dolopyrin Al uten medisinsk eller Dental Council i lang tid eller i høyere doser.
Acetylsalisylsyre, et av de aktive ingrediensene i Dolopyrin Al, tilhører en gruppe medisiner (ikke-steroidalt antirheumatikk ) som kan påvirke kvinners fruktbarhet. Denne effekten er reversibel etter seponering av medisinen (reversibel).

Effekter på mage-tarmkanalen:

Samtidig bruk av acetylsalisylsyre med andre ikke-steroide antiinflammatoriske inhibitorer, inkludert såkalte Cox-inhibitorer (cyklooksygenase-2-hemmere), som kan. A. Brukes mot revmatiske klager skal unngås.
Hos eldre pasienter, bivirkninger etter bruk av ikke-steroid antiinflammatoriske inhibitorer, spesielt blødning i mage-tarmområdet, som kan være livstruende.

Blødning, sårdannelse og brudd (perforeringer) i mage-tarmområdet, som kan føre til døden, er rapportert i forbindelse med anvendelsen av alle ikke-steroide antiinflammatoriske hemmere.

De skjedde med eller uten tidligere advarselssymptomer eller alvorlige hendelser i mage-tarmkanalen i historien når som helst på behandlingen.
Risikoen for dette øker med økende NSAR dose, hos pasienter med sår i forhistorien, særlig med komplikasjonene av blødning eller gjennombrudd og hos eldre pasienter. Disse pasientene skal starte behandlingen med den laveste tilgjengelige dosen.
Her bør en kombinasjonsbehandling med gastrisk mucosale beskyttende legemidler (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehemmere) vurderes.

Dette anbefales også for pasienter som bruker andre legemidler som øker risikoen for en sykdom i mage-tarmkanalen. (Se avsnitt 2. "Når du tar Dolopyrin Al med andre legemidler").

Pasienter, spesielt i en høyere alder, som har en historie med bivirkninger på mage-tarmkanalen, bør rapportere et uvanlig symptom i magen, spesielt i begynnelsen av behandlingen.
Forsiktighet tilbys hos pasienter som samtidig bruker medisiner som øker risikoen for dannelsen av sår eller blødning,
z. B. Kortikoider, blodkramping med narkotika som warfarin og selektive serotonin gjenopptakelseshemmere, U. A. For behandling av depressive stemninger er foreskrevet eller trombocyt aggregeringsinhibitorer (se avsnitt 2. "Når du tar Dolopyrin Al med andre legemidler").

Behandlingen kan avbryte når blødning eller sårdannelse forekommer i mage-tarmkanalen.

Andre notater :

Bivirkninger kan reduseres med den laveste effektive dosen over kortest, perioden som kreves for symptomkontroll, i permanent anvendelse av smertestillende midler kan oppstå hodepine som kan føre til en videreføring av hodepine for å gjenopprette og dermed igjen.

Den vanlige bruken av smertestillende kan føre til permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (Analgetisk nefropati). Denne risikoen er spesielt stor hvis du bruker flere forskjellige smertestillende midler.

Acetylsalisylsyre redusert i lavere Dosering urinsyre utskillelse. Hos pasienter som allerede har en tendens til å senke urinsyreutskillelsen, kan dette muligens utløse en gash.

Barn:
Dolopyrin Al er ment å bli tatt av barn og ungdom over 12 år med feberiske sykdommer bare på medisinsk utsagn og bare hvis andre tiltak ikke virker. Skulle disse sykdommene komme til langvarig oppkast, kan dette være et tegn på Reye Syndrome, en svært sjelden, men livstruende sykdom som nødvendigvis krever umiddelbar medisinsk behandling.

Når du tar Dolopyrin Al med andre medisiner:
Vennligst informer legen din eller apoteket hvis du tar / bruk andre legemidler eller nylig tatt / anvendt, selv om det ikke er reseptbelagte medisiner.

Effekten av følgende medisiner eller Forberedelse av grupper kan påvirkes av samtidig behandling med Dolopyrin Al.
Acetylsalisylsyre styrker effekten av: (Dette kan øke bivirkningsrisikoen)

• Glukokortikoider (medisiner som inneholder kortison eller kortisonlignende stoffer) eller andre ikke-steroide anti-phlogistikk / analgetika (inflammatoriske og smertebestandige midler) Øk risikoen for gastrointestinale sår og Blutches.

Acetylsalisylsyre reduserer effekten av:

• Diuretika (medium for økt urinutskillelse) ved doser fra 3 g acetylsalisylsyre (tilsvarende 12 tabletter) per dag og mer.
• ACE-hemmere (visse blodtrykksreduksjonsmidler) ved doser fra 3 g acetylsalisylsyre (tilsvarende 12 tabletter) per dag og mer.
• Harnic Acid-utvekslet pakning (f.eks. Samnecid, Benzbromaron).

Koffein :

• Reduserer den sovende effekten av stoffer som barbiturater (visse søvnhjelp), antihistaminer (visse legemidler for allergier) etc.
• Øker hjertefrekvensforsterkende effekten av stoffer som sympatomimetika (visse sirkulasjonsmidler), tyroksin (visse skjoldbruskkjertel) etc.
• Kan være den smertestillende effekten av paracetamol og noen ikke-steroide antiinflammatoriske (visse smertestillende midler) øke.
• Setter utskillelsen av teofyllinen (visse medikament for behandling av lungesykdommer.
• Øker avhengighetspotensialet for typen ephedrinstoffer.
• Orale prevensjonsmidler (prevensjonsmidler), cimetidin (spesifikk medisin for behandling av magesår) og disulfiram (Spesifikt alkoholkupongmiddel) Reduser koffeinbrytningen i leveren, barbiturater (visse søvnhjelpemidler) og røyking akselererer ham.
• Gyrasehemmer av kinolonkarboksylsyre-typen (visse legemidler for behandling av infeksjoner) kan forsinke eliminering av koffein og dets nedbrytningsprodukt.

Paracetamol :

Interaksjoner er mulige med:

• Medisiner i HIV-infeksjoner (Zidovudin): Tendensen til å redusere hvite blodlegemer (nøytropeni) styrkes. Dolopyrin Al bør derfor bare brukes etter medisinsk rådgivning samtidig med Zidovudin.

Virkningen av å ta Dolopyrin Al på laboratorietester:

Urinsyrebestemmelsen, så vel som blodsukkerbestemmelse kan påvirkes.

Tar Dolopyrin Al sammen med mat og drikke:
Dolopyrin Al må ikke tas eller administreres sammen med alkohol. Mens du tar Dolopyrin Al, bør du ikke drikke alkohol som mulig, da alkoholforbruket kan øke risikoen for forekomst av gastrisk og tarmsår.

Graviditet og ammende periode:
Spør legen din eller apoteket for råd før du tar / anvendelse av alle medisiner.

Svangerskap:
Spør legen din eller apoteket for råd før du tar alle medisiner. Vil bli en under en anvendelse av dolopyrin al
Graviditet funnet, så du burde legen benarengjøring. I 1. og 2. Graviditet en tredjepart, kan du bare ta Dolopyrin Al etter samråd med legen din. I de siste 3 månedene av graviditeten kan de ikke ta Dolopyrin Al på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og barn.

LATVING:
De aktive ingrediensene acetylsalisylsyre, paracetamol og koffein går i morsmelk. Med kortsiktig bruk av anbefalt dose
En avbrudd av amming er vanligvis ikke nødvendig.
Stiftelsen og spedbarnets oppførsel kan bli svekket av koffein registrert med morsmelken.
For langvarig søknad eller ta høyere doser, bør du desele.

Avkastning av kraft og bruk av maskiner:
Dolopyrin Al har ingen innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
Likevel, etter å ha tatt en smertestillende, er alltid forsiktig.

3. Hvordan ta Dolopyrin Al?

Ta alltid Dolopyrin Al nøyaktig etter instruksjonen i denne informasjonen. Vennligst spør legen din eller apoteket
Etter at du ikke er sikker.
Dosen avhenger av informasjonen i tabellen nedenfor.
Det respektive doseringsintervallet avhenger av symptomene og maksimal total tanndose. Det bør ikke falle under 6 timer.
Med klager som varer i mer enn 3 dager, bør en lege besøkes.
Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen

Alder eller Enkeltdose	Total daglig dose
(Kropp–
vekt)
Voksne og	1 - 2 Tabletter	opptil 6 tabletter
Ungdom	(tilsvarende 250 - 500 mg	(korrespondert med 1500 mg acetyl–
12 År	Acetylsalisylsyre,	salisylsyre, 1200 mg
	200 - 400 mg paracetamol	Paracetamol og 300 mg
	og 50 - 100 mg koffein)	Koffein)

Type applikasjon:

Vennligst ta tablettene med rikelig med væske (f.eks et glass med vann). Ikke ta på en tom mage.

Applikasjonsvarighet:
Ikke ta Dolopyrin al uten medisinsk eller dental råd ikke lenger enn 3 dager.

Vennligst snakk med legen din eller apoteket hvis du har inntrykk av at effekten av Dolopyrin Al er for sterk eller for svak.

Spesielle pasientgrupper:
Leverfunksjonsforstyrrelser og enkel begrensning av nyrefunksjon:
Hos pasienter med lever eller nyrefunksjon og Gilbert syndrom må dosen reduseres, eller dosenintervallet er utvidet.

Sterk nyreinsuffisiens:
For tung nyreinsuffisiens (kreatininclearance < 10 Ml / min) må overholdes til et doseringsintervall på minst 8 timer.

Eldre pasienter:
Ingen spesiell dosejustering er nødvendig.

Barn under 12 år:
For en anvendelse av dolopyrin al hos barn under 12 år, er det ikke nok innsiktsmateriale.

Hvis du tar en større mengde Dolopyrin Al enn du burde:
Som regel oppstår bivirkninger av en overdosering av en paracetamol bare når man overskrider en maksimal daglig dose på 60 mg / Kg kroppsvekt for barn og 4000 mg hos voksne og voksne over 12 år. I dette tilfellet innen 24 Timers symptomer som kvalme, oppkast, tap av appetitt, bakverk og magesmerter oppstår.
Det kan også komme til tung leverskade.

Vennligst informer legen din dersom du har tatt en større mengde Dolopyrin al (paracetamol.
Med en overdose med koffein kan sentralnervesymptomene (f.eks. Rastløshet, spenning, skjelving) og kardiovaskulære reaksjoner (f.eks. B. Kardial gress,
Smerter i hjerteområdet) er forårsaket.

Svimmelhet UnD Ear Sheets kan, spesielt hos barn og eldre pasienter, være tegn på alvorlig forgiftning.
Hvis det er mistanke om overdosering med Dolopyrin Al, vennligst øyeblikkelig informer legen din.
Dette kan bestemme seg i henhold til alvorlighetsgraden av overdosering / forgiftning over de nødvendige tiltakene.

Hvis du glemmer å ta Dolopyrin Al:
Ikke ta dobbeltdosen hvis du glemmer den forrige inntaket.
Hvis du har flere spørsmål om å ta medisinen, spør legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

.Så langt som alle legemidler kan ha dolopyrin al bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre.
Oppsigelse av de følgende bivirkningene omfatter alle kjente bivirkninger under behandling med acetylsalisylsyre, paracetamol og koffein, inkludert de under høydose langsiktig terapi.

Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:

• Svært vanlig: mer enn 1 behandlet fra 10
• Ofte: 1 til 10 behandlet fra 100
• Av og til: 1 til 10 behandlet med 1000
• Sjelden: 1 til 10 behandlet fra 10 000
• Svært sjeldne: mindre enn 1 behandlet fra 10 000
• Frekvens ikke kjent: Frekvens på grunnlag av tilgjengelige data er ikke estimert.

Sykdommer i blodet og lymfesystemet:

Blødning slik. B. Nosebleuts, tannkjøttblødning eller hudblødning med en mulig utvidelse av blødningstiden. Denne effekten kan
Stopp over 4 til 8 dager etter å ha tatt.
Sjelden til svært sjeldne er også alvorlig blødning slik. B. Hjerneblødning, spesielt hos pasienter med ikke-justert hypertensjon og / eller samtidig behandling med antikoagulatier (blodkoagulant legemidler) har blitt rapportert, som kan være livstruende i enkelte tilfeller.
Svært sjeldne har blitt rapportert om endringer i blodtellingen som et redusert antall blodplater (trombocytopeni) eller en sterk
Reduksjon av visse hvite blodlegemer (agranulocytose).

Sykdommer i immunsystemet:

• Sjeldne: Overfølsomhetsreaksjoner som anfall av respiratorisk nød, muligens med blodtrykksfall, allergisk sjokk, hevelse i ansikt, tunge og strupehode (Quincke ødem), spesielt i astmatikere.
• Av og til: Overfølsomhetsreaksjoner som hudreaksjoner.
• Svært sjelden kan det komme til allergiske reaksjoner i form av enkelt utslett eller neseutslett til en støtreaksjon.
• I tilfelle av en allergisk sjokk-reaksjon kaller du nærmeste lege for å hjelpe.
• Også svært sjeldne for følsomme personer, er en innsnevring av luftveiene (analgetika astma) utløst.

Sykdommer i nervesystemet:
Frekvens ikke kjent: søvnløshet, indre rastløshet, hodepine, svimmelhet, forstyrret hørsel. tinnitus. (Tinnitus) og mental
Forvirring kan være tegn på overdosering.

Sykdommer i kardiovaskulærsystemet:
Frekvens ikke kjent: akselerert hjertefrekvens (Takykardi).

Sykdommer i mage-tarmkanalen:

• Ofte: gastrointestinale klager som halsbrann, kvalme, oppkast, magesmerter.
• Sjeldne: Gastrisk blødning, som sjelden kan føre til jernmangelanemi. Gastrointestinale sår, under visse omstendigheter med blødning og gjennombrudd. Disse bivirkningene skjedde spesielt hos eldre pasienter. Hvis det er sterkere smerte i overlivet, blåmerker, blod i stolen eller en svart farging av stolen, så du må bosette Dolopyrin Al og umiddelbart informere legen.

Lever og galle sykdommer:

Sjelden var en liten økning i visse leverenzymer (Serumtransaminaser) rapportert.

Sykdommer i huden og subkutant vev:
Svært sjeldne: tunge hudreaksjoner som utslett med rødhet og blæring (f.eks. Erythema Exsudativum Multiforme).

Skal du nevne det ovenfornO Bivirkninger observeres, Dolopyrin Al bør ikke tas igjen.
Informer legen din slik at han kan bestemme alvorlighetsgraden og, hvis det er aktuelt, ytterligere tiltak.

Informer legen din eller apoteket hvis du merker bivirkninger som ikke er oppført i denne informasjonen.

5. Hvordan holde Dolopyrin Al?

Hold dette legemidlet utilgjengelig for barn.
Du kan bruke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på foldingsboksen og gjennomputten for "brukbar til
Ikke bruk lenger. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i måneden.
Ikke lagre over + 30 ° C.
Ikke kast narkotika i avløpsvannet eller husholdningsavfallet. Spør apoteket ditt om å avhende medisinen hvis du
Ikke bruk lenger. Du hjelper til med å beskytte vårt miljø.

6. Ytterligere informasjon

Hvilken Dolopyrin Al inneholder:

De aktive ingrediensene er acetylsalisylsyre (pH. EUR.), Paracetamol og koffein.

1 tablett inneholder 250 mg acetylsalisylsyre (pH. EUR.), 200 mg paracetamol og 50 mg koffein.
De andre ingrediensene er: Foreløpig styrke (mais), Stearinsyre (ph. EUR.), Talcum

Som Dolopyrin Al-ser og innholdet i pakken:
Hvit, rund tablett med ensidig bryter.
Dolopyrin Al er tilgjengelig i pakker med 10 og 20 tabletter.

Farmasøytisk entreprenør:

Aliud® Pharma GmbH
Gottlieb-Daimler-Straße 19
89150 Laichingen
Tyskland

E-post: [email protected]
Produsent:

STADA Arzneimittel Ag
Stadastraße 2 - 18
61118 Bad Vilbel

Denne informasjonen ble sist revidert i mai 2012.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 10/2014