NEURALGIN ekstra ibu-lysinat filmdrasjerte tabletter, 20 stk

Instruksjoner for bruk av NEURALGIN ekstra ibu-lysinat filmdrasjerte tabletter, 20 stk

Detaljerte instruksjoner for NEURALGIN ekstra ibu-lysinat filmdrasjerte tabletter, 20 stk

Bruksområde

Neuralgin ekstra ibu-lysinat (pakkestørrelse: 20 stykker) er rask hjelp for milde til moderate smerter (hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter) og feber. Neuralgin ekstra ibu-lysinat (pakkestørrelse: 20 stykker) virker ekstra raskt, hjelper spesielt effektivt og tolereres generelt godt.

Virkemåte

Virkestoffet ibuprofen tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) og er som sådan i stand til å redusere betennelsesrelatert smerte, hevelse og feber. Virkningen er basert på hemming av prostaglandinsyntese. Prostaglandiner er endogene messenger-stoffer som medierer blant annet smerte og betennelsesreaksjoner. I forbindelse med aminosyren lysin (som lysinat), kan ibuprofen absorberes raskere av kroppen vår. Dette betyr at virkningen er raskere enn med konvensjonelle ibuprofenpreparater.

Aktive stoffer / ingredienser / ingredienser

Neuralgin ekstra ibu-lysinat (pakkestørrelse: 20 stykker) inkludert

som aktiv ingrediens:

• 683,47 mg ibuprofen lysinsalt (tilsvarer 400 mg ibuprofen)

som andre komponenter:

• mikrokrystallinsk cellulose, makrogol 300, magnesiumdistearat, poly(vinylalkohol), kolloidal vannfri silika, talkum, titandioksid

Kontraindikasjoner

Neuralgin ekstra ibu-lysinat (pakkestørrelse: 20 stykker) må ikke brukes med:

• kjent overfølsomhet overfor noen av ingrediensene oppført ovenfor
• kjente reaksjoner av bronkospasme, astma, rhinitt eller urticaria etter å ha tatt ASA eller andre NSAIDs tidligere
• uforklarlige blodsykdommer
• eksisterende eller tilbakevendende magesår eller blødninger
• gastrointestinal blødning eller perforasjon relatert til tidligere NSAID-behandling
• cerebrovaskulær eller annen aktiv blødning
• alvorlig lever- eller nyresvikt
• alvorlig hjertesvikt

Legemidlet bør ikke brukes under graviditet og hos barn under 6 år. Rådfør deg med lege før bruk under amming.

dosering

Dosen av ibuprofen hos barn og ungdom avhenger av deres alder og kroppsvekt. Som regel gjelder følgende: 7-10 mg/kg kroppsvekt som enkeltdose og maks 30 mg/kg kroppsvekt som total daglig dose. Med mindre annet er foreskrevet, ta Neuralgin ekstra ibu-lysinat (pakkestørrelse: 20 stk) som følger:

• Barn fra 6-9 år (20-29 kg kroppsvekt): 1/2 tablett opptil 3 ganger daglig
• Barn 10-12 år (30-43 kg Kkroppsvekt): 1/2 tablett 3-4 ganger daglig
• Barn fra 13-14 år (44-52 kg kroppsvekt): 1/2-1 tablett 2-3 ganger daglig (maks. 2 1/2 tabletter per dag)
• Ungdom fra 15 år og voksne: 1/2-1 tablett 3-4 ganger daglig (maks. 3 tabletter per dag)

Doseringsintervallet er 6 timer. Neuralgin ekstra ibu-lysinat (pakningsstørrelse: 20 stykker) bør tas med væske (f.eks. 1 glass vann) under eller etter måltider.

Inntekter

• Ta tablettene hele med mye væske (f.eks. et glass vann) under eller etter et måltid.
• For pasienter som har en sensitiv mage, anbefales det å ta tablettene under måltider.

Pasientnotater

• Advarsler og forholdsregler
  • Rådfør deg med legen din eller apoteket før du tar dette legemidlet.
  • Sikkerhet i mage-tarmkanalen
    • Samtidig inntak av preparatet med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, inkludert såkalte COX-2-hemmere (cyklooksygenase-2-hemmere), bør unngås.
    • Bivirkninger kan reduseres ved å ta den laveste effektive dosen i kortest mulig tid for å kontrollere symptomene.
    • Eldre pasienter:
      • Eldre mennesker er mer sannsynlig å oppleve bivirkninger etter bruk av NSAIDs, spesielt blødninger og perforering i mage og tarm, som kan være livstruende. Derfor kreves det spesielt nøye medisinsk tilsyn hos eldre pasienter.
    • Gastrointestinal blødning, sår og perforasjoner:
      • Gastrointestinal blødning, sårdannelse og perforasjon, inkludert fatale utfall, er rapportert under behandling med alle NSAIDs. De oppstod med eller uten tidligere advarselssymptomer eller en historie med alvorlige gastrointestinale hendelser når som helst under behandlingen.
    • Risikoen for gastrointestinal blødning, magesår og perforasjon er høyere med økende NSAID-doser, hos pasienter med tidligere sår, spesielt hvis de er komplisert med blødning eller perforasjon, og hos eldre pasienter. Disse pasientene bør starte behandlingen med den laveste tilgjengelige dosen. For disse pasientene, samt for pasienter som trenger samtidig behandling med lavdose acetylsalisylsyre (ASA) eller andre legemidler som kan øke risikoen for gastrointestinale lidelser, kombinasjonsbehandling med legemidler som beskytter mageslimhinnen (f.eks. misoprostol eller protonpumpehemmere). ) bør vurderes ) vurderes.
    • Hvis du har en historie med gastrointestinale bivirkninger, spesielt hvis du er eldre, bør du rapportere uvanlige abdominale symptomer (spesielt gastrointestinale blødninger), spesielt i de tidlige stadier av behandlingen.
    • Forsiktighet anbefales hvis du også får medisiner som kan øke risikoen for sår eller blødninger, som f.eks. B. orale kortikosteroider, antikoagulantia som warfarin, selektive serotoninreopptakshemmere, som blant annet brukes til å behandle depressive stemninger, eller blodplateaggregasjonshemmere som ASA.
    • Hvis du utvikler gastrointestinal blødning eller sår under behandling med preparatet, bør behandlingen avbrytes.
    • NSAIDs bør brukes med forsiktighet hos pasienter med en historie med gastrointestinal sykdom (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom), da deres tilstand kan forverres.
  • Effekter på det kardiovaskulære systemet
    • Medisiner som stoffet kan være assosiert med en liten økt risiko for hjerteinfarkt ("hjerteinfarkt") eller hjerneslag. Enhver risiko er mer sannsynlig ved høye doser og langvarig behandling. Ikke overskrid anbefalt dose eller behandlingsvarighet (maksimalt 4 dager)!
    • Hvis du har hjerteproblemer eller et tidligere slag, eller tror du kan være i faresonen for disse tilstandene (f.eks. hvis du har høyt blodtrykk, diabetes eller høyt kolesterol) eller røykere) bør du diskutere behandlingen med legen din eller apoteket.
  • Hudreaksjoner
    • Alvorlige hudreaksjoner med rødhet og blemmer, noen med dødelig utfall, har blitt rapportert svært sjelden med NSAID-behandling (eksfoliativ dermatitt, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse/Lyells syndrom). Risikoen for slike reaksjoner ser ut til å være høyest ved starten av behandlingen, siden de fleste av disse reaksjonene oppstod innen den første behandlingsmåneden. Ved første tegn på hudutslett, slimhinnedefekter eller andre tegn på en overfølsomhetsreaksjon, bør Dolormin Extra seponeres og lege kontaktes umiddelbart.
    • Under en vannkoppeinfeksjon (varicellainfeksjon) bør inntak av preparatet unngås.
  • Andre merknader
    • Legemidlet bør kun tas under streng vurdering av risiko-nytte-forholdet:
      • ved visse medfødte blodsykdommer (f.eks. akutt intermitterende porfyri).
      • ved visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandede kollagensykdommer).
    • Spesielt nøye medisinsk tilsyn er nødvendig:
      • dersom du har nedsatt nyre- eller leverfunksjon.
      • umiddelbart etter større kirurgiske inngrep.
      • ved allergier (f.eks. hudreaksjoner på andre legemidler, astma, høysnue), kronisk hevelse i neseslimhinnen eller kroniske luftveissykdommer som innsnevrer luftveiene.
    • Alvorlige akutte overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. anafylaktisk sjokk) observeres svært sjelden. Behandlingen må avbrytes ved første tegn på en alvorlig overfølsomhetsreaksjon etter inntak av legemidlet. Medisinsk nødvendige tiltak tilsvarende symptomene skal settes i gang av kompetente personer.
    • Ibuprofen, det aktive stoffet i preparatet, kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen (blodplateaggregering). Pasienter med blødningsforstyrrelser bør derfor overvåkes nøye.
    • Hvis stoffet administreres over lengre tid, er det nødvendig med regelmessig overvåking av leververdier, nyrefunksjon og blodtelling.
    • Dersom preparatet tas før en operasjon, skal lege eller tannlege konsulteres eller informeres.
    • Ved langvarig bruk av smertestillende midler kan det oppstå hodepine, som ikke bør behandles med økte doser av stoffet. Spør legen din om råd hvis du har hyppig hodepine til tross for at du tar medisinen!
    • Generelt kan vanlig bruk av smertestillende midler, spesielt når flere smertestillende midler kombineres, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvikt (analgetisk nefropati).
    • Preparatet tilhører en gruppe legemidler (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler) som kan svekke fruktbarheten hos kvinner. Denne effekten er reversibel (reversibel) etter seponering av stoffet.
    • Ved bruk av NSAIDs kan legemiddelrelaterte bivirkninger, spesielt de som påvirker mage-tarmkanalen eller sentralnervesystemet, øke ved samtidig inntak av alkohol.
  • Eldre mennesker
    • Eldre pasienter krever spesielt nøye medisinsk tilsyn.

• Evne til å kjøre bil og bruke maskiner
  • Ingen svekkelse kan forventes ved kortvarig bruk av dosene som er anbefalt for legemidlet.
  • Siden sentralnervøse bivirkninger som tretthet og svimmelhet kan oppstå ved inntak av preparatet i høyere doser, kan reaksjonsevnen endres i enkelttilfeller og evnen til å delta aktivt i veitrafikken og betjene maskiner kan bli svekket. Dette gjelder enda mer i kombinasjon med alkohol. Du kan da ikke lenger reagere raskt og spesifikt nok på uventede og plutselige hendelser. I dette tilfellet må du ikke kjøre bil eller andre kjøretøy! Ikke bruk verktøy eller maskiner! Ikke arbeid uten et sikkert grep!

Svangerskap

• Hvis du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du tar dette legemidlet.
• Svangerskap
  • Hvis graviditet oppdages mens du tar stoffet, må legen informeres. Du kan bare ta ibuprofen i første og andre trimester av svangerskapet etter å ha konsultert legen din. Preparatet må ikke tas i siste tredjedel av svangerskapet på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og barn.
• Amming
  • Bare små mengder av virkestoffet ibuprofen og dets nedbrytningsprodukter går over i morsmelk. Siden uheldige konsekvenser for spedbarnet ennå ikke har blitt kjent, er det vanligvis ikke nødvendig å avbryte ammingen hvis den anbefalte dosen tas i kort tid. Men hvis langvarig inntak av høyere doser er foreskrevet, bør tidlig avvenning vurderes.

Hint

Hvis du har en underliggende sykdom eller tar medisiner midlertidig eller permanent, kan interaksjoner oppstå eller kreve en hvis du tar Neuralgin ekstra ibu-lysinat (pakningsstørrelse: 20 stykker) samtidig avklarende samtale . I et slikt tilfelle, vennligst kontakt lege.

Relaterte søk: smertestillende smertestillende acetylsalisylsyrekoffeinigrene hodepine