IBUPROFEN Heumann smertestillende 400 mg, 30 stk

Instruksjoner for bruk av IBUPROFEN Heumann smertestillende 400 mg, 30 stk

Detaljerte instruksjoner for IBUPROFEN Heumann smertestillende 400 mg, 30 stk

Bruksfelt

• Preparatet er et betennelsesdempende og smertelindrende medikament (ikke-steroid antiinflammatorisk/smertestillende).
• Søknadsområder
  • Medisinen brukes på
    • lett å moderat sterke smerter som hodepine, tannpine, smerter i regulering;
    • Feber.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

1 Film -belagt tablett inneholder 400 mg ibuprofen. Andre komponenter: høy-spredt silisiumdioksid, mikrokrystallinsk cellulose, pre-clerk-stivelse, karboksymetylær stavnatrium (Ph.), Talkum, magnesium Stearate (Ph.), Hypromellose, Titandioxide (E 171), Laktosemonhydrate, MacRog 4000, sodiumsitat.

Motsetninger

• Medisinen må ikke brukes/brukes
  • når det gjelder kjent overfølsomhet for den aktive ingrediensen ibuprofen eller en av de andre komponentene i stoffet;
  • hvis du har reagert i det siste med astmaanfall, nasalt hevelse eller hudreaksjoner etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide inflammatoriske hemmere;
  • i tilfelle av uforklarlige bloddannelsesforstyrrelser;
  • i tilfelle eksisterende eller gjentatte magesår (magesår) eller blødning (minst 2 forskjellige episoder med velprøvde magesår eller blødning);
  • i tilfelle av gastrointestinal blødning eller gjennombrudd (perforering) i historien i forbindelse med tidligere terapi med ikke-steroide anti-rheumatikk/antiinflammatoriske medisiner (NSAID);
  • for hjerneblødning (cerebrovaskulær blødning) eller annen aktiv blødning;
  • i alvorlig lever- eller nyredysfunksjon;
  • med alvorlig hjertesvikt (hjertesvikt);
  • i den siste tredjedelen av svangerskapet;
  • hos barn under 20 kg (6 år), siden denne dosestyrken vanligvis ikke er egnet på grunn av det aktive ingrediensinnholdet.

dosering

• Med mindre annet er foreskrevet av legen, gjelder følgende retningslinjer for dosering
  • Ta alltid forberedelsene nøyaktig i henhold til instruksjonene. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er helt sikker.
  • Ikke ta det i mer enn 4 dager uten medisinsk eller tannlege.
  • Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen:
    • Kroppsvekt (alder): 20 kg - 29 kg (6 - 9 år)
      • Enkelt dose i antall nettbrett: 1/2 filmbelagt nettbrett
      • maks. Daglig dose i antall tabletter: Opptil 1 1/2 filmbelagte nettbrett
    • Kroppsvekt (alder): 30 kg - 39 kg (10 - 12 år)
      • Enkelt dose i antall nettbrett: 1/2 filmbelagt nettbrett
      • maks. Daglig dose i antall tabletter: 2 filmbelagte nettbrett
    • Kroppsvekt (alder): > 40 kg (barn og unge fra 12 år og voksne)
      • Enkelt dose i antall nettbrett: 1/2 - 1 filmbelagt nettbrett
      • maks. Daglig dose i antall tabletter: 3 filmbelagte nettbrett
  • Hvis du har tatt/brukt den maksimale enkeltdosen, vent minst 6 timer til neste inntak/påføring.
  • Dosering hos eldre mennesker:
    • Ingen spesiell dosejustering er nødvendig.
• Snakk med legen din eller farmasøyten hvis du har inntrykk av at effekten av stoffet er for sterk eller for svak.

• VInN du har tatt/brukt et større beløp enn du burde:
  • Bruk/bruk medisinen i henhold til legenes instruksjoner eller i henhold til de spesifiserte doseringsinstruksjonene. Hvis du har følelsen av at du ikke føler tilstrekkelig smertelindring, så ikke øker doseringen uavhengig, men spør legen din.
  • Sentrale nervøse lidelser som hodepine, svimmelhet, håp og bevisstløshet (hos barn også anfall) samt magesmerter, kvalme og oppkast kan oppstå som symptomer på overdose. Videre er blødning i mage -tarmkanalen og funksjonsforstyrrelser i leveren og nyrene mulig. Videre kan blodtrykkfall, redusert pust (luftveisdepresjon) og den blå -røde fargen på huden og slimhinnene (cyanose) oppstå.
  • Det er ingen spesifikk motgift (motgift).
  • Hvis du mistenker en overdose, vennligst gi beskjed til legen din. I henhold til alvorlighetsgraden av forgiftning, kan dette avgjøre de nødvendige tiltakene.

• Hvis du har glemt inntaket/applikasjonen:
  • Hvis du har glemt inntaket/applikasjonen, ta/bruk den vanlige anbefalte mengden.

Tar

• Ta filmbelagte tabletter som er skrudd ut med rikelig med væske (f.eks. Et glass vann) under eller etter et måltid.
• For pasienter som har en sensitiv mage, anbefales det å ta tilberedningen under måltidene.

Pasientinformasjon

• Advarsler og forholdsregler
  • Sikkerhet i mage -tarmkanalen
    • Samtidig bruk med andre ikke-steroide inflammatoriske hemmere, inkludert såkalte COX-2-hemmere (cyclooxygenase-2-hemmere), bør unngås.
    • Bivirkninger kan reduseres ved å bruke den laveste effektive dosen via den korteste perioden som kreves for symptomkontroll.
    • Eldre pasienter:
      • Hos eldre pasienter forekommer bivirkninger oftere etter bruk av NSAR, spesielt blødning og gjennombrudd i magen og tarmområdet, noe som kan være livstruende. Derfor kreves spesielt nøye medisinsk overvåking hos eldre pasienter.
    • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår og gjennombrudd (perforeringer):
      • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår og perforeringer, også med et dødelig resultat, ble rapportert under behandling med alle NSAIDs. De forekom med eller uten tidligere advarselssymptomer eller alvorlige hendelser i mage -tarmkanalen i forhistorien når som helst når det gjelder terapi.
      • Risikoen for forekomst av gastrointestinal blødning, magesår og gjennombrudd er høyere med økende NSAR -dose, hos pasienter med magesår i historien, spesielt med komplikasjoner blødning eller gjennombrudd, og hos eldre pasienter. Disse pasientene bør begynne behandlingen med den laveste tilgjengelige dosen.
      • For disse pasientene så vel som for pasienter som trenger tilhørende terapi med lavdose acetylsalisylsyre (ASA) eller andre medisiner som kan øke risikoen for gastrointestinale sykdommer, bør en kombinasjonsbehandling med gastrisk slimhinne beskytte medisiner (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehemmere).
      • Hvis du har en historie med bivirkninger på mage -tarmkanalen, spesielt i eldre alder, bør du rapportere eventuelle uvanlige symptomer i magen (spesielt mage -tarmesteinblødning), spesielt i begynnelsen av terapien.
      • Forsiktighet anbefales hvis du får medisiner som kan øke risikoen for magesår eller blødning, for eksempel: B. orale kortikosteroider, anti-blod koagulasjonsmedisiner som warfarin, selektive serotonin gjenopptakshemmere som blant annet brukes til å behandle depressive stemninger, eller trombocyttaggregasjonshemmere som ASA.
      • Hvis du har gastrointestinal blødning eller magesår under behandling med denne preparatet, må behandlingen avskjæres.
      • NSAR skal være hos pasienter med gastrointestinal Sykdom ved forhistorie (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom) brukes med forsiktighet fordi tilstanden din kan bli dårligere.
  • Effekter på det kardiovaskulære systemet
    • Anti -inflammatoriske midler/smertestillende som ibuprofen kan gå hånd i hånd med en litt økt risiko for hjerteinfarkt eller hjerneslag, spesielt når du bruker i høye doser. Ikke overskrid den anbefalte dosen eller varigheten av behandlingen.
    • Du bør diskutere behandlingen din med legen din eller farmasøyten før du tar medisinen
      • å ha hjertesykdom, inkludert hjertesvikt (hjertesvikt) og angina pectoris (brystsmerter), eller et hjerteinfarkt, en bypass -kirurgi, perifer arteriell sykdom (sirkulasjonsforstyrrelser i bena eller føttene på grunn av innsnevrede eller lukkede arterier) eller noen form for form for form for form for form for form for form for form for form for smalt arterier) eller noen form for form for ben hjerneslag (inkludert mini -Stroke eller forbigående iskemisk angrep, "Tia").
      • Tunge utskrifter, diabetes eller høye kolesterolnivåer eller hjertesykdommer eller slag forekommer i familiehistorien eller når de er røykere.
  • Hudreaksjoner
    • Under NSAR-terapi ble det rapportert om alvorlige hudreaksjoner med rødhet og blæredannelse, noen med et dødelig resultat, (eksfediativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom og giftig epidermal nekrolyse/Lyell-syndrom). Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ser ut til å eksistere i begynnelsen av terapien, siden disse reaksjonene skjedde i de fleste tilfeller i den første behandlingsmåneden. Ved det første tegnet på utslett, slimhinnefeil eller andre tegn på en overfølsomhetsreaksjon, bør medisinen avslås og legen bør konsulteres umiddelbart.
    • En applikasjon bør unngås under en vannkopper -infeksjon (varicellainfeksjon).
  • Annen informasjon
    • Medisinen skal bare brukes med streng veiing av nytte-risiko-forholdet:
      • for visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. Akutt intermitterende porfyri);
      • for visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose).
    • En spesielt nøye medisinsk overvåking er nødvendig:
      • med begrenset nyre- eller leverfunksjon;
      • rett etter større kirurgiske inngrep;
      • i allergier (f.eks. Hudreaksjoner på andre medisiner, astma, høysnue), kronisk nasal slimhevelse eller kroniske luftveissykdommer innsnevring.
    • Alvorlige akutte overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. Anafylaktisk sjokk) observeres svært sjelden. Ved det første tegnet på en alvorlig overfølsomhetsreaksjon etter å ha tatt/administrering, må terapien avlyses. Symptomene som tilsvarer, medisinsk nødvendige tiltak, må initieres av ekspertpersoner.
    • Ibuprofen, den aktive ingrediensen i dette preparatet, kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen (trombocyttaggregering). Pasienter med blodproppforstyrrelser bør derfor overvåkes nøye.
    • Når bruk av ibuprofenholdige medisiner samtidig kan den antikoagulante effekten av lavdoseacetylsalisylsyre (forebygging av utvikling av blodpropp) kan svekkes. I dette tilfellet bør du derfor ikke bruke ibuprofenholdige medisiner uten uttrykkelig instruksjon fra legen din.
    • Hvis du tar på deg medisiner samtidig for å hemme blodpropp eller for å redusere blodsukkeret, bør blodpropp- eller blodsukkernivået skje som en forsiktighet.
    • Hvis ibuprofen er permanent involvert, kreves regelmessig kontroll av leververdiene, nyrefunksjonen og blodtallet.
    • Når du tar kirurgiske inngrep, må legen eller tannlegen stilles spørsmål ved eller informeres.
    • Hvis smertestillende brukes i lang tid, kan det oppstå hodepine, som kanskje ikke behandles med økte doser av medikamentet. Be legen din om råd om du ofte lider av hodepine til tross for at du tar dette forberedelsen!
    • Genereltr aktive ingredienser, fører til permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (smertestillende nefropati).
    • Forberedelsen tilhører en gruppe medisiner (ikke-steroide anti-rheumatikk) som kan påvirke kvinnens fruktbarhet. Denne effekten er reversibel etter å ha stoppet stoffet (reversibelt).
  • Barn og unge
    • Vær oppmerksom på informasjonen i kategorien "Kontraindikasjoner".

• Vannighets- og driftsmaskiner
  • Siden ved bruk av stoffet i høyere dosering, kan sentralnervøse bivirkninger som tretthet og svimmelhet oppstå, kan reaksjonskapasiteten endres i enkelttilfeller og evnen til aktivt å delta i veitrafikk og å betjene maskiner kan svekkes. Dette gjelder enda mer i kombinasjon med alkohol. Du kan da ikke lenger reagere raskt og spesifikt på uventede og plutselige hendelser. Ikke kjør bil eller andre kjøretøyer i dette tilfellet! Ikke bruk verktøy eller maskiner! Ikke jobb uten et trygt grep!

Svangerskap

• Svangerskap
  • Hvis graviditet bestemmes under en påføring av stoffet, må legen varsles. Du kan bare bruke ibuprofen i første og andre tredjedel av svangerskapet etter konsultasjon med legen din. I den siste tredjedelen av svangerskapet må preparatet ikke brukes på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og barn.
• Amming
  • Den aktive ingrediensen ibuprofen og dens demonterende produkter passerer bare i morsmelk i små mengder. Siden ugunstige konsekvenser for spedbarnet ennå ikke har blitt kjent, vil amming generelt ikke være nødvendig for kortvarig bruk. Hvis en lengre bruk eller inntak av høyere doser er foreskrevet, bør en tidlig vinge imidlertid vurderes.

Hint