IBUPROFEN Heumann smertestillende 400 mg, 20 stk

Instruksjoner for bruk av IBUPROFEN Heumann smertestillende 400 mg, 20 stk

Detaljerte instruksjoner for IBUPROFEN Heumann smertestillende 400 mg, 20 stk

Bruksfelt

• Preparatet er et betennelsesdempende og smertelindrende medikament (ikke-steroid antiinflammatorisk/smertestillende).
• Søknadsområder
  • brukes på
    • lett å moderat sterke smerter som hodepine, tannpine, smerter i regulering;
    • Feber.

Handlingsmåte

Ibuprofen Heumann smertestillende 400 mg (pakkestørrelse: 20 pc) er begge en anti -inflammatorisk og smertestillende medisiner. Dette forårsaker ibuprofen Heumann smertestillende 400 mg (pakkestørrelse: 20 pc) ved å hemme prostaglandinsyntesen, som er messenger -stoffer for å overføre smertestimuli. Hvis mindre av disse stoffene nå produseres, blir også smertene lindret. Videre frigjøres prostaglandiner også i kroppen hennes under betennelsesprosesser, noe som skaper rødhet og hevelse. Også her ibuprofen Heumann smertestillende 400 mg (pakkestørrelse: 20 pc) og har en dekongestant effekt.
Siden ibuprofen Heumann smertestillende 400 mg (pakkestørrelse: 20 pc) også påvirker temperaturkontrollsenteret i hjernen, er de også egnet for å senke feber.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

1 Film -belagt tablett inneholder 400 mg ibuprofen. Andre komponenter: høy-spredt silisiumdioksid, mikrokrystallinsk cellulose, pre-clerk-stivelse, karboksymetylær stavnatrium (Ph.), Talkum, magnesium Stearate (Ph.), Hypromellose, Titandioxide (E 171), Laktosemonhydrate, MacRog 4000, sodiumsitat.

Motsetninger

• Medisinen må ikke brukes/brukes
  • når det gjelder kjent overfølsomhet for den aktive ingrediensen ibuprofen eller en av de andre komponentene i stoffet;
  • hvis du har reagert i det siste med astmaanfall, nasalt hevelse eller hudreaksjoner etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide inflammatoriske hemmere;
  • i tilfelle av uforklarlige bloddannelsesforstyrrelser;
  • i tilfelle eksisterende eller gjentatte magesår (magesår) eller blødning (minst 2 forskjellige episoder med velprøvde magesår eller blødning);
  • i tilfelle av gastrointestinal blødning eller gjennombrudd (perforering) i historien i forbindelse med en tidligere erapie med ikke-steroide anti-rheumatikk/antiinflammatoriske medisiner (NSAID);
  • for hjerneblødning (cerebrovaskulær blødning) eller annen aktiv blødning;
  • i alvorlig lever- eller nyredysfunksjon;
  • med alvorlig hjertesvikt (hjertesvikt);
  • i den siste tredjedelen av svangerskapet;
  • hos barn under 20 kg (6 år), siden denne dosestyrken vanligvis ikke er egnet på grunn av det aktive ingrediensinnholdet.

dosering

• Med mindre annet er foreskrevet av legen, gjelder følgende retningslinjer for dosering
• Ta alltid medisinen nøyaktig i henhold til instruksjonen. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er helt sikker.
• Ikke ta medisinen uten medisinsk eller tannlege råd i mer enn 4 dager.
• Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen:
  • 20 kg - 29 kg, 6 - 9 år: 1/2 filmbelagt nettbrett (tilsvarende 200 mg ibuprofen)
    • maks. Dagdose i antall tabletter: opptil 1 1/2 filmbelagte tabletter (tilsvarende 600 mg ibuprofen)
  • 30 kg - 39 kg, 10 - 12 år: 1/2 filmbelagt nettbrett (tilsvarende 200 mg ibuprofen)
    • maks. Daglig dose i antall tabletter: 2 filmbelagte tabletter (tilsvarende 800 mg ibuprofen)
  • > 40 kg barn og unge fra 12 år og voksne: 1/2 - 1 filmbelagt nettbrett (tilsvarende 200 - 400 mg ibuprofen)
    • maks. Daglig dose i antall tabletter: 3 filmbelagte tabletter (tilsvarende 1200 mg ibuprofen)
• Hvis du har tatt/brukt den maksimale enkeltdosen, vent minst 6 timer til neste inntak/påføring.
• Dosering hos eldre mennesker:
  • Ingen spesiell dosejustering er nødvendig.
• Snakk med legen din eller farmasøyten hvis du har inntrykk av at effekten er for sterk eller for svak.

• Hvis du har tatt/brukt et større beløp enn du burde:
  • Bruk/bruk medisinen i henhold til legenes instruksjoner eller i henhold til de spesifiserte doseringsinstruksjonene. Hvis du har følelsen av at du ikke føler tilstrekkelig smertelindring, så ikke øker doseringen uavhengig, men spør legen din.
  • Sentrale nervøse lidelser som hodepine, svimmelhet, håp og bevisstløshet (hos barn også anfall) samt magesmerter, kvalme og oppkast kan oppstå som symptomer på overdose. Videre er blødning i mage -tarmkanalen og funksjonsforstyrrelser i leveren og nyrene mulig.
  • Videre kan blodtrykkfall, redusert pust (luftveisdepresjon) og den blå -røde fargen på huden og slimhinnene (cyanose) oppstå.
  • Det er ingen spesifikk motgift (motgift).
  • Hvis du mistenker en overdose, vennligst gi beskjed til legen din. I henhold til alvorlighetsgraden av forgiftning, kan dette avgjøre de nødvendige tiltakene.

• Hvis du har glemt inntaket/anvendelsen av Aktren Forte:
  • Hvis du har glemt inntaket/applikasjonen, ta/bruk den vanlige anbefalte mengden.

Tar

• Ta filmbelagte tabletter som er skrudd ut med rikelig med væske (f.eks. Et glass vann) under eller etter et måltid.
• For pasienter som har en sensitiv mage, anbefales det å ta tilberedningen under måltidene.

Pasientinformasjon

• Spesiell forsiktighet er nødvendig når du tar det
  • Sikkerhet i mage -tarmkanalen
    • Samtidig bruk med andre ikke-steroide inflammatoriske hemmere, inkludert såkalte COX-2-hemmere (cyclooxygenase-2-hemmere), bør unngås.
    • Bivirkninger kan reduseres ved å bruke den laveste effektive dosen via den korteste perioden som kreves for symptomkontroll.
    • Eldre pasienter:
      • Hos eldre pasienter forekommer bivirkninger oftere etter bruk av NSAR, spesielt blødning og gjennombrudd i magen og tarmområdet, noe som kan være livstruende. Derfor kreves spesielt nøye medisinsk overvåking hos eldre pasienter.
      • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår og gjennombrudd (perforeringer): blødning av mage -tarmkanalen, magesår og perforeringer, også med et dødelig resultat, ble rapportert under behandling med alle NSAIDs. De oppstod med eller uten forhåndsvarslingssymptomer eller alvorlige hendelser i mage -tarmkanalen i forhistorien når som helst.
      • Risikoen for forekomst av gastrointestinal blødning, magesår og gjennombrudd er høyere med økende NSAR -dose, hos pasienter med magesår i historien, spesielt med komplikasjoner blødning eller gjennombrudd, og hos eldre pasienter. Disse pasientene bør begynne behandlingen med den laveste tilgjengelige dosen.
      • For disse pasientene og for pasienter som trenger tilhørende terapi med lavdose acetylsalisylsyre (ASA) eller andre medisiner som kan øke risikoen for gastrointestinale sykdommer, en kombinasjonapia kan vurderes med mageslimhinne med mageslimhinne (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehemmer).
      • Hvis du har en historie med bivirkninger på mage -tarmkanalen, spesielt i eldre alder, bør du rapportere eventuelle uvanlige symptomer i magen (spesielt mage -tarmesteinblødning), spesielt i begynnelsen av terapien.
      • Forsiktighet anbefales hvis du får medisiner som kan øke risikoen for magesår eller blødning, for eksempel: B. orale kortikosteroider, anti-blod koagulasjonsmedisiner som warfarin, selektive serotonin gjenopptakshemmere som blant annet brukes til å behandle depressive stemninger, eller trombocyttaggregasjonshemmere som ASA.
      • Hvis du har en gastrointestinal blødning eller magesår under behandling med Aktren forte, skal behandlingen avslås.
      • Hos pasienter med en gastrointestinal sykdom i forhistorien (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom), bør forsiktighet brukes fordi tilstanden deres kan bli dårligere.
  • Effekter på det kardiovaskulære systemet
    • Medisiner som denne forberedelsen kan være assosiert med en litt økt risiko for hjerteinfarkt ("hjerteinfarkt") eller streker. Enhver risiko er mer sannsynlig med høye doser og lengre behandling. Du overskrider ikke den anbefalte dosen eller behandlingstiden (maksimalt 4 dager )!
    • Hvis du har hjerteproblemer eller tidligere hjerneslag eller tenker at du kan ha en risiko for disse sykdommene (f.eks. Hvis du har høyt blodtrykk, diabetes eller høyt kolesterol eller røykere), bør du diskutere behandlingen din med legen din eller farmasøyten.
  • Hudreaksjoner
    • Under NSAR-terapi ble det rapportert om alvorlige hudreaksjoner med rødhet og blæredannelse, noen med et dødelig resultat, (eksfediativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom og giftig epidermal nekrolyse/Lyell-syndrom).
    • Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ser ut til å eksistere i begynnelsen av terapien, siden disse reaksjonene skjedde i de fleste tilfeller i den første behandlingsmåneden. Ved det første tegnet på utslett, slimhinnefeil eller andre tegn på en overfølsomhetsreaksjon, bør medisinen avslås og legen bør konsulteres umiddelbart.
  • Annen informasjon
    • Medisinen skal bare brukes med streng veiing av nytte-risiko-forholdet:
      • for visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. Akutt intermitterende porfyri);
      • for visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose).
    • En spesielt nøye medisinsk overvåking er nødvendig:
      • med begrenset nyre- eller leverfunksjon;
      • rett etter større kirurgiske inngrep;
      • i allergier (f.eks. Hudreaksjoner på andre medisiner, astma, høysnue), kronisk nasal slimhevelse eller kroniske luftveissykdommer innsnevring.
      • Alvorlige akutte overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. Anafylaktisk sjokk) observeres svært sjelden. Ved det første tegnet på en alvorlig overfølsomhetsreaksjon etter å ha tatt/administrering, må terapien avlyses.
      • Symptomene som tilsvarer, medisinsk nødvendige tiltak, må initieres av ekspertpersoner.
      • Ibuprofen, den aktive ingrediensen i dette preparatet, kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen (trombocyttaggregering). Pasienter med blodproppforstyrrelser bør derfor overvåkes nøye.
      • Når bruk av ibuprofenholdige medisiner kan den antikoagulante effekten av lavdose acetylsalisylsyre (forebygging av utvikling av blodpropp) svekkes. I dette tilfellet bør du derfor ikke bruke ibuprofenholdige medisiner uten uttrykkelig instruksjon fra legen din.
      • Hvis du tar på deg medisiner samtidig for å hemme blodpropp eller for å redusere blodsukkeret, bør blodpropp- eller blodsukkernivået skje som en forsiktighet.
      • Hvis administrasjonen er permanent, er regelmessig kontroll av leververdiene, nyrefunksjonen og blodtallet er nødvendig.
      • Når du tar kirurgiske inngrep, må legen eller tannlegen stilles spørsmål ved eller informeres.
      • Hvis smertestillende brukes i lang tid, kan det oppstå hodepine, som kanskje ikke behandles med økte doser av medikamentet. Be legen din om råd om du ofte lider av hodepine til tross for at du tar dette forberedelsen!
      • Generelt kan det vanlige inntaket av smertestillende midler, spesielt når du kombinerer flere smertestillende aktive ingredienser, føre til permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (smertestillende nefropati).
      • Medisinen tilhører en gruppe medisiner (ikke-steroide anti-rheumatikk) som kan påvirke kvinnens fruktbarhet. Denne effekten er reversibel etter å ha stoppet stoffet (reversibelt).
  • Barn
    • Vær oppmerksom på informasjonen under kategori "Kontraindikasjoner".

• Vannighets- og driftsmaskiner
  • Siden bruk i høyere doser av sentralnervøse bivirkninger som tretthet og svimmelhet kan oppstå, kan reaksjonskapasiteten endres i enkelttilfeller og evnen til å delta aktivt i veitrafikk og å betjene maskiner kan svekkes. Dette gjelder enda mer i kombinasjon med alkohol. Du kan da ikke lenger reagere raskt og spesifikt på uventede og plutselige hendelser. Ikke kjør bil eller andre kjøretøyer i dette tilfellet! Ikke bruk verktøy eller maskiner! Ikke jobb uten et trygt grep!

Svangerskap

• Svangerskap
  • Hvis graviditet bestemmes under en søknad, må legen varsles. Du kan bare bruke ibuprofen i første og andre tredjedel av svangerskapet etter konsultasjon med legen din. I den siste tredjedelen av svangerskapet må medisinen ikke brukes på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og barn.
• Amming
  • Den aktive ingrediensen ibuprofen og dens demonterende produkter passerer bare i morsmelk i små mengder. Siden ugunstige konsekvenser for spedbarnet ennå ikke har blitt kjent, vil amming generelt ikke være nødvendig for kortvarig bruk. Hvis en lengre bruk eller inntak av høyere doser er foreskrevet, bør en tidlig vinge imidlertid vurderes.

Hint

Diverse

- Legemidlet er ikke egnet for barn og unge under 14 år på grunn av overdreven stoffinnhold. - Når det ingredienser, kan brukes til permanent nyreskade med risiko for nyresvikt. I tilfelle sterke smerter i øvre del av magen, i tilfelle av blod i avføringen eller i tilfelle oppkast blod, må medisinen avslås umiddelbart og en lege blir konsultert .- Når det umiddelbart. - Siden bivirkninger som tretthet og svimmelhet kan oppstå når du bruker stoffet i høyere dosering, kan muligheten til å kjøre motorkjøretøy eller bruke maskiner begrenses i enkelttilfeller. Dette gjelder i økt grad med samtidig alkoholforbruk Kontroll av leververdiene, nyrefunksjonen og blodtellingen. - tunge generelle overfølsomhetsreaksjoner kan oppstå. Du kan manifestere deg som en ansiktshevelse, hevelse i tungen, indre hevelse i strupehodet med innsnevring av luftveiene, pustebesvær, jakthjerte, fall i blodtrykket opp til det truende sjokket. Hvis en av disse fenomenene vises som allerede kan oppstå i tilfelle en innledende anvendelse, er det nødvendig med øyeblikkelig medisinsk hjelp.