IBUDOLOR Akutt 400 mg filmbelagte tabletter, 10 stk

Instruksjoner for bruk av IBUDOLOR Akutt 400 mg filmbelagte tabletter, 10 stk

Detaljerte instruksjoner for IBUDOLOR Akutt 400 mg filmbelagte tabletter, 10 stk

Bruksfelt

iBudolor® Acute 400 mg ibuprofen, bevist aktiv ingrediens med lys til moderat sterke smerter og feber, rask effektivitet, delbar tablett.

Aktiv ingrediens ibuprofen for behandling av lys til moderat sterke smerter.
IBudolor® Acute 400 mg ibuprofen er egnet for bruk for milde til moderat sterke smerter som hodepine, tannpine og reguleringssmerter. Det brukes også til å behandle feber. I tillegg til dens smertefulle og feber -lavere effekt, er IBudolor® akutt også anti -inflammatorisk. Legemidlet tolereres generelt godt og har en rask effektivitet.

• 400 mg bevist aktiv ingrediens ibuprofen for bruk i smerter, feber og betennelse
• Rask effektivitet
• God kompatibilitet

Hyppige spørsmål

Er det mulig å gjøre uten forbruk av alkohol mens du tar iBudolor®?
Hvis mulig, bør ingen alkohol konsumeres mens du tar Ibudolor® akutt.

Hva med å ta Ibudolor® akutt under graviditet?
I de første 6 månedene av svangerskapet kan IBudolor® tas etter medisinsk konsultasjon.

Er trafikkevnen svekket av å ta IBudolor® akutt?
Med høyere doser kan bivirkninger som utmattelse oppstå mens du bruker IBudolor® akutt. Derfor kan reaksjonskapasiteten reduseres, og det er grunnen til at aktiv deltakelse i veitrafikk.

Må du observeres når du tar iBudolor® akutte interaksjoner med andre medisiner?
Å ta iBudolor® akutt sammen med andre medisiner bør diskuteres med lege eller farmasøyt, siden preparatet kan påvirke effekten av andre medisiner eller kan svekkes av dem. Dette inkluderer medisiner som har en anti -koagulering, de som reduserer høyt blodtrykk og dreneringsmidler.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Ibudolor akutt 400 mg ibuprofen (pakke størrelse: 10 pc) inneholder:

Den aktive ingrediensen er: ibuprofen. Hver filmbelagte nettbrett inneholder 400 mg ibuprofen.

De andre komponentene er: karboksymetylær stavsnatrium (type A) (Ph. Eur.), Hypromellose, Macrogol 400, Macrogol 6000, Magnesium Stear (Ph. Eur.), Corn Starch.

Hvordan iBudolor® Akut ser ut 400 mg filmbelagte tabletter og innhold i pakken med hvitt, langstrakt filmbelagt tablett med bilateralt brudd.

IBudolor® Acute 400 mg filmbelagte tabletter er tilgjengelig i pakker med 10, 20 og 50 filmbelagte nettbrett.

Motsetninger

• Medisinen må ikke brukes/brukes
  • når det gjelder kjent overfølsomhet for den aktive ingrediensen ibuprofen eller en av de andre komponentene i stoffet;
  • hvis du har reagert i det siste med astmaanfall, nasalt hevelse eller hudreaksjoner etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide inflammatoriske hemmere;
  • i tilfelle av uforklarlige bloddannelsesforstyrrelser;
  • i tilfelle eksisterende eller gjentatte magesår (magesår) eller blødning (minst 2 forskjellige episoder med velprøvde magesår eller blødning);
  • i tilfelle av gastrointestinal blødning eller gjennombrudd (perforering) i historien i forbindelse med en tidligere erapie med ikke-steroide anti-rheumatikk/antiinflammatoriske medisiner (NSAID);
  • for hjerneblødning (cerebrovaskulær blødning) eller annen aktiv blødning;
  • i alvorlig lever- eller nyredysfunksjon;
  • med alvorlig hjertesvikt (hjertesvikt);
  • i den siste tredjedelen av svangerskapet;
  • hos barn under 20 kg (6 år), siden denne dosestyrken vanligvis ikke er egnet på grunn av det aktive ingrediensinnholdet.

dosering

Applikasjonsanbefaling av iBudolor Acute 400mg ibuprofen (pakke størrelse: 10 pc):

Filmbelagte tabletter må tas med nok vann. Egnede tider er under eller etter et måltid. I tilfelle en sensitiv mage, anbefales inntaket under måltider. Med mindre annet er foreskrevet av en lege, bør ikke 4 dager overskrides i løpet av søknaden. Hvis inntaket er savnet, bør ikke dosen økes når du tar følgende. Selv om smertelindring er lavere enn forventet, kan ikke doseringen økes uavhengig.

Du bør merke deg følgende doseringsanbefalinger
Den anbefalte dosener fra Ibudolor® akutt må tilpasses avhengig av kroppsvekt og alder. I henhold til den maksimale enkeltdosen, bør minst 6 timer utløpe til neste inntekt. Ingen spesiell tilpasning er nødvendig for eldre mennesker.

Kroppsvekt (alder) / enkeltdose / maks. Daglig dose 20–29 kg (barn 6–9 år) / ½ filmbelagt nettbrett (tilsvarende 200 mg ibuprofen) / opptil 1½ filmbelagte tabletter (tilsvarende 600 mg ibuprofen)
30–39 kg (barn 10–12 år) / ½ filmbelagt nettbrett (tilsvarende 200 mg ibuprofen) / 2 filmbelagte tabletter (tilsvarende 800 mg ibuprofen)
≥ 40 kg (barn og unge fra 12 år og voksne) / ½ -1 filmbelagt nettbrett (tilsvarende 200–400 mg ibuprofen) / 3 filmbelagte tabletter (tilsvarende 1200 mg ibuprofen)

Tar

• Ta filmbelagte tabletter som er skrudd ut med rikelig med væske (f.eks. Et glass vann) under eller etter et måltid.
• For pasienter som har en sensitiv mage, anbefales det å ta denne medisinen under måltider.

Pasientinformasjon

• Advarsler og forholdsregler
  • Snakk med farmasøyten din før du tar denne medisinen.
  • Bivirkninger kan minimeres ved å bruke den laveste effektive dosen som kreves for symptomkontroll over den korteste perioden.
  • Sikkerhet i mage -tarmkanalen
    • En samtidig bruk av dette medikamentet med andre ikke-steroide inflammatoriske hemmere, inkludert såkalte COX-2-hemmere (cyclooxygenase-2-hemmere), bør unngås.
    • Eldre pasienter:
      • Hos eldre pasienter forekommer bivirkninger oftere etter bruk av NSAID, spesielt biotunger og brudd i magen og tarmområdet, noe som kan være livstruende. Derfor kreves spesielt nøye medisinsk overvåking hos eldre pasienter.
    • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår og gjennombrudd (perforeringer):
      • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår og perforeringer, også med et dødelig resultat, ble rapportert under behandling med alle NSAIDs. De forekom med eller uten tidligere advarselssymptomer eller alvorlige hendelser i mage -tarmkanalen i forhistorien når som helst når det gjelder terapi.
      • Risikoen for forekomst av gastrointestinal blødning, magesår og gjennombrudd er høyere med økende NSAR -dose, hos pasienter med magesår i historien, spesielt med komplikasjoner blødning eller gjennombrudd, og hos eldre pasienter. Disse pasientene bør begynne behandlingen med den laveste tilgjengelige dosen.
      • For disse pasientene så vel som for pasienter som trenger tilhørende terapi med lavdose acetylsalisylsyre (ASA) eller andre medisiner som kan øke risikoen for gastrointestinale sykdommer, bør en kombinasjonsbehandling med gastrisk slimhinne beskytte medisiner (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehemmere).
      • Hvis du har en historie med bivirkninger på mage -tarmkanalen, spesielt i eldre alder, bør du rapportere eventuelle uvanlige symptomer i magen (spesielt mage -tarmesteinblødning), spesielt i begynnelsen av terapien.
      • Forsiktighet anbefales hvis du får medisiner som kan øke risikoen for magesår eller blødning, for eksempel: B. orale kortikosteroider, anti-blod koagulasjonsmedisiner som warfarin, selektive serotonin gjenopptakshemmere som blant annet brukes til å behandle depressive stemninger, eller trombocyttaggregasjonshemmere som ASA.
      • Hvis du har gastrointestinal blødning eller magesår under behandling med medisinen, skal behandlingen stoppes.
      • Hos pasienter med en gastrointestinal sykdom i forhistorien (Colitis Ulzerosa, Crohns sykdom), bør forsiktighet brukes fordi tilstanden deres kan bli dårligere.
    • Effekter på det kardiovaskulære systemet
      • Anti -inflammatoriske midler/smertestillende som ibuprofen kan gå hånd i hånd med en litt økt risiko for hjerteinfarkt eller hjerneslag, spesielt når du bruker i høye doser. Ikke overskrid den anbefalte dosen eller varigheten av behandlingen.
      • Du soldin behandling med legen din eller farmasøyten før du tar denne medisinen
        • å ha hjertesykdom, inkludert hjertesvikt (hjertesvikt) og angina pectoris (brystsmerter), eller et hjerteinfarkt, en bypass -kirurgi, perifer arteriell sykdom (sirkulasjonsforstyrrelser i bena eller føttene på grunn av innsnevrede eller lukkede arterier) eller noen form for form for form for form for form for form for form for form for form for smalt arterier) eller noen form for form for ben hjerneslag (inkludert mini -Stroke eller forbigående iskemisk angrep, "Tia").
        • Tunge utskrifter, diabetes eller høye kolesterolnivåer eller hjertesykdommer eller slag forekommer i familiehistorien eller når de er røykere.
    • Hudreaksjoner
      • Under NSAR-terapi ble det rapportert om alvorlige hudreaksjoner med rødhet og blæredannelse, noen med et dødelig resultat, (eksfediativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom og giftig epidermal nekrolyse/Lyell-syndrom). Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ser ut til å eksistere i begynnelsen av terapien, siden disse reaksjonene skjedde i de fleste tilfeller i den første behandlingsmåneden. Ved det første tegnet på utslett, slimhinnefeil eller andre tegn på en overfølsomhetsreaksjon, bør Aktren avslås og legen bør besøkes umiddelbart.
      • Bruk av denne medisinen bør unngås under en vannkopper -infeksjon (varicellainfeksjon).
    • Annen informasjon
      • Denne medisinen skal bare brukes med streng veiing av nytte-risiko-forholdet:
        • for visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. Akutt intermitterende porfyri);
        • for visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose), siden disse pasientene har økt risiko for aseptisk hjernehinnebetennelse.
      • En spesielt nøye medisinsk overvåking er nødvendig:
        • med begrenset nyrefunksjon, siden den kan fortsette å bli dårligere;
        • for leverdysfunksjon; Leverdysfunksjon øker risikoen for forekomst av nyrehader og skade, så vel som for alvorlige, muligens dødelige leverreaksjoner;
        • rett etter større kirurgiske inngrep;
        • i allergier (f.eks. Hudreaksjoner på andre medisiner, astma, høysnue), kronisk nasal slimhevelse eller kroniske luftveissykdommer innsnevring.
      • Alvorlige akutte overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. Anafylaktisk sjokk) observeres svært sjelden. Ved det første tegnet på en alvorlig overfølsomhetsreaksjon etter å ha tatt Aktren forte, må terapien avlyses. Symptomene som tilsvarer, medisinsk nødvendige tiltak, må initieres av ekspertpersoner.
      • Ibuprofen, den aktive ingrediensen i dette stoffet, kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen (trombocyttaggregering). Pasienter med blodproppforstyrrelser bør derfor overvåkes nøye.
      • Når bruk av ibuprofenholdige medisiner samtidig kan den antikoagulante effekten av lavdoseacetylsalisylsyre (forebygging av utvikling av blodpropp) kan svekkes. I dette tilfellet bør du derfor ikke bruke ibuprofenholdige medisiner uten uttrykkelig instruksjon fra legen din.
      • Hvis du tar på deg medisiner samtidig for å hemme blodpropp eller for å redusere blodsukkeret, bør blodpropp- eller blodsukkernivået skje som en forsiktighet.
      • Hvis dette medisinproduktet er permanent, er regelmessig kontroll av leververdiene, nyrefunksjonen og blodtallet er nødvendig.
      • Når du tar dette stoffet før kirurgiske inngrep, må legen eller tannlegen bli spurt eller informert.
      • Den lengre bruken av alle slags smertestillende mot hodepine kan gjøre dem verre. Hvis dette er tilfelle, eller hvis dette er mistanke om, bør medisinsk råd oppnås og behandlingen kan kanselleres. Diagnosen hodepine ved bruk av medisiner (medisiner overforbruk av hodepine, MOH) bør antas hos pasienter som lider av hyppig eller daglig hodepine, selv om de (eller nettopp fordi) de regelmessig tar medisiner for hodepine.
      • Ganz Generelt kan det vanlige inntaket av smertestillende midler, spesielt når du kombinerer flere smertestillende aktive ingredienser, føre til permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (smertestillende nefropati).
      • Når du bruker NSAIDs, kan samtidig glede av alkohol, aktive ingrediens bivirkninger, spesielt de som påvirker mage -tarmkanalen eller sentralnervesystemet, forsterkes.
• Barn og unge
  • Det er en risiko for nyredysfunksjon hos dehydrerte barn og unge.
  • Vær oppmerksom på informasjonen under kategori "Kontraindikasjoner".

• Vannlighet og evne til å betjene maskiner
  • Siden ved bruk av stoffet i høyere dosering, kan sentralnervøse bivirkninger som tretthet og svimmelhet oppstå, kan reaksjonskapasiteten endres i enkelttilfeller og evnen til aktivt å delta i veitrafikk og å betjene maskiner kan svekkes. Dette gjelder enda mer i kombinasjon med alkohol. Du kan da ikke lenger reagere raskt og spesifikt på uventede og plutselige hendelser. Ikke kjør bil eller andre kjøretøyer i dette tilfellet! Ikke bruk verktøy eller maskiner! Ikke jobb uten et trygt grep!

Svangerskap

• Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker at du er gravid eller har tenkt å bli gravid, kan du be legen din eller farmasøyten om råd før du tar dette stoffet.
• Svangerskap
  • Hvis graviditet bestemmes under en anvendelse av dette stoffet, må legen varsles. Du kan bare bruke ibuprofen i første og andre tredjedel av svangerskapet etter konsultasjon med legen din. I den siste tredjedelen av svangerskapet kan dette stoffet ikke brukes på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og barn.
• Amming
  • Den aktive ingrediensen ibuprofen og dens demonterende produkter passerer bare i morsmelk i små mengder. Siden ugunstige konsekvenser for spedbarnet ennå ikke har blitt kjent, vil amming generelt ikke være nødvendig for kortvarig bruk. Hvis en lengre bruk eller inntak av høyere doser er foreskrevet, bør en tidlig vinge imidlertid vurderes.
• Reproduktiv evne
  • Denne medisinen tilhører en gruppe medisiner (ikke-steroide anti-rheumatikk) som kan påvirke kvinnens fruktbarhet. Denne effekten er reversibel etter å ha stoppet stoffet (reversibelt).

Hint

iBudolor® Akutt 400 mg filmbelagte tabletter
Aktiv ingrediens: ibuprofen. Påføring av milde til moderat sterke smerter, for eksempel hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, feber. Merk: Ikke bruk lenger for smerte eller feber uten medisinsk råd enn spesifisert i pakkeinnsatsen!
Les pakketilskuddet og be legen din eller farmasøyten om risiko og bivirkninger.
STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel fra og med juli 2020