IBUFLAM 40 mg/ml fjæring å ta, 100 ml

Instruksjoner for bruk av IBUFLAM 40 mg/ml fjæring å ta, 100 ml

Detaljerte instruksjoner for IBUFLAM 40 mg/ml fjæring å ta, 100 ml

Bruksfelt

• Preparatet er en anti -inflammatorisk og smertelindrende medisin (ikke -ssteroidal anti -inflammatorisk/anti -inflammatorisk talent, NSAR).
• Det brukes på:
  • lett til moderat smerte.
  • Feber.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

200 mg ibuprofen
Anthocyane Hjelpestoffer (+)
Karmellløs natriumcelluloseblanding, mikrokrystallinsk hjelpestoff (+)
Karmellose, natriumsalthjelpemateriale (+)
Citonsyre 1-vanns hjelpe materiale (+)
Bringebæraroma hekkemateriale (+)
Natriumbenzoat Hjelpestoff (+)
Polysorbate 60 Hildverstoft (+)
Sakkarin, natriumsalthjelpemateriale (+)
Sorbitol Solution 70%, ikke krystalliserende hjelpestoffer (+)
1510 mg sorbitol Hjelpestoff (+)
Vann, renset hjelpemateriale (+)
6 mg total natriumionhjelper (+)

Motsetninger

• Medisinen må ikke brukes,
  • hvis du er allergisk mot ibuprofen eller en av de andre komponentene i denne medisinen,
  • hvis du har reagert i fortiden med bronkospasme, astmaangrep, nasal slimhell hevelse, hudreaksjoner eller plutselig hevelse etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller annen ikke -ssteroidal inflammatoriske hemmere,
  • i tilfelle uforklarlige bloddannelsesforstyrrelser,
  • i tilfelle eksisterende eller gjentatte magesår (magesår) eller blødning (minst 2 forskjellige episoder med velprøvde magesår eller blødning),
  • når det,
  • for hjerneblødning (cerebrovaskulær blødning) eller annen aktiv blødning,
  • i tilfelle av alvorlig lever- eller nyredysfunksjon,
  • i tilfelle alvorlig hjertesvikt (hjertesvikt),
  • ved alvorlig mangel på væske (dehydrering, z. B. Ved oppkast, diaré eller utilstrekkelig væskeinntak),
  • i den siste tredjedelen av svangerskapet,
  • av barn under 10 kg (1 år), siden denne dosestyrken ikke er egnet på grunn av det høyere innholdet i den aktive ingrediensen.

dosering

• Ta alltid denne medisinen nøyaktig som beskrevet eller nøyaktig etter avtalen som er gjort med legen din eller farmasøyten. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er sikker.
• Hvis dette medikamentet tas i mer enn 3 dager med feber eller i mer enn 4 dager i smerter, eller hvis symptomene forverres, bør medisinsk råd oppnås.
• Hvis dette stoffet er nødvendig for barn og unge i mer enn 3 dager, eller hvis symptomene forverrer, se lege.
• Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen:
  • Barnets alder: 1 - 3 år (ca. 10 kg - 15 kg)
    • Enkelt dose: 2,5 ml (tilsvarende 100 mg ibuprofen)
    • Maksimal total daglig dose: opptil 3 ganger 2,5 ml (tilsvarende 300 mg ibuprofen)
  • Barnets alder: 4-6 år (ca. 16-20 kg)
    • Enkelt dose: 3,75 ml (tilsvarende 150 mg ibuprofen)
    • Maksimal total daglig dose: opptil 3 ganger 3,75 ml (tilsvarende 450 mg ibuprofen)
  • Barnets alder: 7-9 år (Cen. 21-29 kg)
    • Enkelt dose: 5 ml (tilsvarende 200 mg ibuprofen)
    • Maksimal total daglig dose: opptil 3 ganger 5 ml (tilsvarende 600 mg ibuprofen)
  • Barnets alder: 10-11 år (ca. 30-39 kg)
    • Enkelt dose: 5 ml (tilsvarende 200 mg ibuprofen)
    • Maksimal total daglig dose: 4 ganger 5 ml (tilsvarer 800 mg ibuprofen)
  • Ungdommer over 12 år og voksne (= 40 kg) enkeltdose:
    • 5 ml-10 ml (tilsvarende 200-400 mg ibuprofen)
    • Maksimal total daglig dose: 4 ganger 5 ml til 3 ganger 10 ml (tilsvarende 800-1200 mg ibuprofen)
• Hvis du eller barnet ditt har tatt den maksimale enkeltdosen, vent minst 6 timer til neste inntekt.
• Bivirkninger kan minimeres hvis den laveste effektive effektiv dosen som kreves for symptomkontroll brukes over kortest mulig periode.
• Dosering hos eldre mennesker
  • Ingen spesiell dosejustering er nødvendig
• Snakk med legen din eller farmasøyten hvis du har inntrykk av at effekten av stoffet er for sterk eller for svak.

• Hvis du har tatt et større beløp enn du burde
  • Ta saften i henhold til legens instruksjoner eller i henhold til de spesifiserte doseringsinstruksjonene. Hvis du har følelsen av at du ikke føler tilstrekkelig smertelindring, så ikke øker doseringen uavhengig, men spør legen din.
  • Hvis du har tatt mer enn du burde, eller hvis barn ved et uhell har tatt medisinen, kan du alltid kontakte en lege eller et sykehus i nærheten for å få en vurdering av risikoen og rådene for videre behandling.
  • Symptomene kan omfatte kvalme, magesmerter, oppkast (muligens også med blod), hodepine, pølse i ørene, forvirring og skjelving. Videre er magesmerter og blødninger i mage -tarmkanalen mulig. Ved høye doser, over søvnighet, døsighet, brystsmerter, hjertebank, besvimelse, kramper (spesielt hos barn), svakhet og svimmelhet, blod i urin, funksjonelle lidelser i leveren og nyrene, redusert pust (luftveis depresjon), blodtrykksfall i huden og slimhinner (cyanose), fryse- og pusteproblemer rapporterer.
  • Det er ingen spesifikk motgift (motgift).

• Hvis du har glemt inntaket
  • Hvis du har glemt inntaket, vil du ikke ta mer enn det vanlige anbefalte beløpet neste gang du tar det.

• Hvis du har ytterligere spørsmål om anvendelsen av stoffet, kan du spørre legen din eller farmasøyten.

Tar

• Rist flasken kraftig før bruk!
• Se pakkeinnsats.
• La flasken stå stående for å fjerne suspensjonen. Ikke vri flasken på hodet!
• For pasienter som har en sensitiv mage, anbefales det å ta medisinen under måltidene.

Pasientinformasjon

• Advarsler og forholdsregler
  • Snakk med legen din eller farmasøyten før du tar forberedelsene.
    • Bivirkninger kan minimeres hvis den laveste effektive effektiv dosen som kreves for symptomkontroll brukes over kortest mulig periode.
  • Sikkerhet i mage -tarmkanalen
    • Samtidig bruk med andre ikke-steroide inflammatoriske hemmere, inkludert såkalte COX-2-hemmere (cyclooxygenase-2-hemmere), bør unngås.
  • Eldre pasienter
    • Hos eldre pasienter forekommer bivirkninger oftere etter bruk av NSAR, spesielt blødning og gjennombrudd i magen og tarmområdet, noe som kan være livstruende. Derfor kreves spesielt nøye medisinsk overvåking hos eldre pasienter.
  • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår og gjennombrudd (perforeringer)
    • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår og perforeringer, også med et dødelig resultat, ble rapportert under behandling med alle NSAIDs. De konkurrerte med eller uten tidligere advarselssymptomer eller veier vanskeligde hendelser i mage -tarmkanalen i forhistorien når som helst av terapi.
    • Risikoen for forekomst av gastrointestinal blødning, magesår og gjennombrudd er høyere med økende NSAR -dose, hos pasienter med magesår i historien, spesielt med komplikasjoner blødning eller gjennombrudd (se kategori "kontraindikasjon"), og hos eldre pasienter.
    • Disse pasientene bør begynne behandlingen med den laveste tilgjengelige dosen. For disse pasientene så vel som for pasienter som trenger tilhørende terapi med lavdose acetylsalisylsyre (ASA) eller andre medisiner som kan øke risikoen for gastrointestinale sykdommer, en kombinasjonsbehandling med gastrisk beskyttelse av medisiner (f.eks. Misoprostol eller protonpumpeinhibitor) vurdert.
    • Hvis du har en historie med bivirkninger på mage -tarmkanalen, spesielt i eldre alder, bør du rapportere eventuelle uvanlige symptomer i magen (spesielt mage -tarmesteinblødning), spesielt i begynnelsen av terapien.
    • Forsiktighet anbefales hvis du får medisiner som kan øke risikoen for magesår eller blødning, for eksempel: B. orale kortikosteroider, anti-blod koagulasjonsmedisiner som warfarin, selektive serotonin gjenopptakshemmere som blant annet brukes til å behandle depressive stemninger eller trombocyttaggregasjonshemmere som ASA (se kategori "interaksjoner").
    • Hvis du har gastrointestinal blødning eller magesår under behandlingen, skal behandlingen stoppes.
    • Hos pasienter med en gastrointestinal sykdom i forhistorien (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom), bør forsiktighet brukes fordi tilstanden deres kan bli dårligere.
  • Effekter på det kardiovaskulære systemet
    • Anti -inflammatoriske midler/smertestillende som ibuprofen kan gå hånd i hånd med en litt økt risiko for hjerteinfarkt eller hjerneslag, spesielt når du bruker i høye doser. Ikke overskrid den anbefalte dosen eller varigheten av behandlingen (maksimalt 3 eller 4 dager).
    • Du bør diskutere behandlingen din med legen din eller farmasøyten før du tar den hvis du
      • å ha hjertesykdom, inkludert hjertesvikt (hjertesvikt) og angina (brystsmerter), eller et hjerteinfarkt, en bypass -operasjon, perifer arteriell sykdom (sirkulasjonsforstyrrelser i bena eller føttene på grunn av de innsnevrede eller lukkede arteriene) eller noen form for form for form for form for form for form for form for form for form for form for form for form for form for form for form for form for form for form for ben Hjerneslag (inkludert Mini hadde hjerneslag eller forbigående iskemisk angrep, "Tia").
      • Tunge utskrifter, diabetes eller høye kolesterolnivåer eller hjertesykdommer eller slag forekommer i familiehistorien eller når de er røykere.
  • Hudreaksjoner
    • Det ble rapportert om alvorlige hudreaksjoner i forbindelse med behandlingen. Hvis utslettet oppstår, bør lesjoner av slimhinnene, blemmer eller andre tegn på en allergi justeres og umiddelbart følge i medisinsk behandling, da dette kan være de første tegnene på en veldig alvorlig hudreaksjon.
    • Bruk av preparatet bør unngås under en vannkopper -infeksjon (varicelleinfeksjon).
  • Annen informasjon
    • Forberedelsen skal bare brukes med streng veiing av nytte-risiko-forholdet:
      • for visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. Akutt intermitterende porfyri),
      • for visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose).
    • En spesielt nøye medisinsk overvåking er nødvendig:
      • med begrenset nyre- eller leverfunksjon,
      • i tilfelle mangel på væske (dehydrering),
      • når det gjelder gastrointestinale lidelser eller ved kroniske inflammatoriske tarmsykdommer (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom),
      • rett etter større kirurgiske inngrep,
      • ved allergier (f.eks. Hudreaksjoner på andre medisiner, astma, høysnue), kronisk nasal slimheving eller kroniske luftveislivssykdommer, luftveiene,
      • for høyt blodtrykk eller hjertemuskelsvakhet (hjertesvikt).
    • Kraftig akutt overfølsomreaksjonene (f.eks. Anafylaktisk sjokk) observeres svært sjelden. Ved det første tegnet på en overfølsomhetsreaksjon etter å ha tatt, må terapien avlyses. Symptomene som tilsvarer, medisinsk nødvendige tiltak, må initieres av ekspertpersoner.
    • Ibuprofen, kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen (trombocyttaggregering). Pasienter med blodproppforstyrrelser bør derfor overvåkes nøye.
    • Når bruk av ibuprofenholdige medisiner kan den antikoagulante effekten av lavdoseacetylsalisylsyre (forebygging av utvikling av blodpropp) svekkes. I dette tilfellet bør du derfor ikke bruke ibuprofenholdige medisiner uten uttrykkelig instruksjon fra legen din.
    • Hvis du tar på deg medisiner samtidig for å hemme blodpropp eller for å redusere blodsukkeret, bør blodpropp- eller blodsukkernivået skje som en forsiktighet.
    • Hvis det brukes i lang tid, er regelmessig kontroll av leververdiene, nyrefunksjonen og blodtallet er nødvendig.
    • Når du tar forberedelsene før kirurgiske inngrep, må legen eller tannlegen stilles spørsmål ved eller informeres.
    • Den lengre bruken av alle slags smertestillende mot hodepine kan gjøre dem verre. Hvis dette er tilfelle, eller hvis dette er mistenkt, bør medisinsk råd oppnås og behandlingen kan brytes av. Diagnosen hodepine ved overforbruk av medisiner (medisiner overforbruk av hodepine, MOH) bør antas hos pasienter som lider av hyppig eller daglig hodepine, selv om de (eller nettopp fordi) de regelmessig tar medisiner for hodepine.
    • Generelt kan det vanlige inntaket av smertestillende midler, spesielt når du kombinerer flere smertestillende aktive ingredienser, føre til permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (smertestillende nefropati).
    • NSAR kan maskere symptomer på infeksjon eller feber.
  • Barn og unge
    • Det er en risiko for nyredysfunksjon hos barn og unge som lider av mangel på væske (dehydrering).

• Vannighets- og driftsmaskiner
  • Siden bruk i høyere doser av sentralnervøse bivirkninger som tretthet og svimmelhet kan oppstå, kan reaksjonskapasiteten endres i enkelttilfeller og evnen til å delta aktivt i veitrafikk og å betjene maskiner kan svekkes. Dette gjelder enda mer i kombinasjon med alkohol. Du kan da ikke lenger reagere raskt og spesifikt på uventede og plutselige hendelser. Ikke kjør bil eller andre kjøretøyer i dette tilfellet! Ikke bruk verktøy eller maskiner! Ikke jobb uten et trygt grep!

Svangerskap

• Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker at du er gravid eller har tenkt å bli gravid, kan du be legen din eller farmasøyten om råd før du tar dette stoffet.
• Svangerskap
  • Hvis graviditeten bestemmes under søknaden, må legen varsles. Du kan bare bruke ibuprofen i første og andre tredjedel av svangerskapet etter konsultasjon med legen din. I den siste tredjedelen av svangerskapet må medisinen ikke brukes på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og barn.
• Amming
  • Den aktive ingrediensen ibuprofen og dens demonterende produkter passerer bare i morsmelk i små mengder. Siden ugunstige konsekvenser for spedbarnet ennå ikke har blitt kjent, vil en avbrudd i amming generelt ikke være nødvendig hvis den anbefalte dosen brukes.
• Reproduktiv evne
  • Forberedelsen tilhører en gruppe medisiner (ikke -ssteroidal anti -rheumatics) som kan påvirke kvinnens fruktbarhet. Denne effekten er reversibel etter å ha stoppet stoffet (reversibelt).

 

Hint