IBUFLAM Akutte 400 mg filmbelagte tabletter

Instruksjoner for bruk av IBUFLAM Akutte 400 mg filmbelagte tabletter

Detaljerte instruksjoner for IBUFLAM Akutte 400 mg filmbelagte tabletter

Bruksfelt

Når du utvikler smerter, for eksempel gjennom betennelse, frigjør kroppen visse vevshormoner, så kalt prostaglandiner. De irriterer nerveenderne og spiller dermed en viktig rolle i overføringen av smertesignalet til hjernen. Ibuflam Akutt 400 mg ibuprofen smertestillende (pakkestørrelse: 50 pc) forhindrer kroppens egen produksjon av prostaglandiner og har en betennelsesdempende og smerte-retarant effekt på svak og moderat smerte. I tillegg Ibuflam akutte 400 mg ibuprofen smertestillende (pakkestørrelse: 50 pc) også den delen av hjernen som er ansvarlig for temperaturreguleringen, slik at det også hjelper mot feber.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

400 mg ibuprofen
Cellulose, mikrokrystallinsk hjelpemateriale (+)
Crooscarmellosis, natriumsalthjelpemateriale (+)
Laktose 1-vann Hjelpestoff (+)
Macrogol 3350 hekkemateriale (+)
Magnesium trapp Hjelpemateriale (+)
Maisstivelse Auxiliary Substance (+)
Poly (vinylalkohol) Hjelpemateriale (+)
Silikiumdioksid, høyt spredningsstoff (+)
Talkum hjelpemateriale (+)
Titan Dioxide HildBoft (+)

Motsetninger

• Medisinen må ikke tas
  • hvis du er allergisk mot ibuprofen eller en av de andre komponentene i dette stoffet
  • i allergiske reaksjoner etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre ikke -ssteroidale inflammatoriske hemmere i fortiden, for eksempel:
    • Pustepusten ved å begrense luftveiene (bronkospasme)
    • Astma -angrep
    • Hevelse i nasal slimhinne
    • Hudreaksjoner (f.eks. Reddening, squaddling eller lignende)
  • i tilfelle av uforklarlige bloddannelsesforstyrrelser
  • i tilfelle eksisterende eller gjentatte magesår (magesår) eller blødning (minst 2 forskjellige episoder med velprøvde magesår eller blødning)
  • når det gjelder gastrointestinal blødning eller gjennombrudd (perforering) i historien til tidligere terapi med ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner/antiinflammatoriske medisiner (NSAID)
  • for hjerneblødning (cerebrovaskulær blødning) eller annen aktiv blødning
  • i tilfelle av alvorlig lever- eller nyredysfunksjon
  • i tilfelle av alvorlig hjertesvikt (hjertesvikt)
  • i løpet av de siste tre månedene av svangerskapet
• Barn
  • Smertestillene må ikke gis til barn under 6 år eller med en kroppsvekt på mindre enn 20 kg, siden dosen den inneholder vanligvis ikke er egnet.

dosering

• Ta alltid denne medisinen nøyaktig som beskrevet her eller nøyaktig etter avtalen med legen din eller farmasøyten. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er sikker.
• Dosering
  • Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den anbefalte dosen:
    • Kroppsvekt (alder): 20 kg - 29 kg (6 - 9 år)
      • Enkelt dose: ½ filmbelagt nettbrett (tilsvarende 200 mg ibuprofen)
      • Maksimal daglig dose (24 timer): 1½ filmbelagte nettbrett (tilsvarende 600 mg ibuprofen)
    • Kroppsvekt (alder): 30 kg - 39 kg (10 - 12 år)
      • Enkelt dose: ½ filmbelagt nettbrett (tilsvarende 200 mg ibuprofen)
      • Maksimal daglig dose (24 timer): 2 filmbelagte tabletter (tilsvarende 800 mg ibuprofen)
    • Kroppsvekt (alder): >/= 40 kg (barn og unge fra 12 år og voksne)
      • Enkelt dose: ½ - 1 filmbelagt nettbrett (tilsvarende 200 - 400 mg ibuprofen)
      • Maksimal daglig dose (24 timer): 3 filmbelagte tabletter (tilsvarende 1200 mg ibuprofen)
  • Hvis du har tatt den maksimale enkeltdosen, vent minst 6 timer til neste inntekt.
  • Eldre mennesker og pasienter med tidligere magesår
    • Disse pasientene bør starte med den laveste dosen.
  • Begrenset nyre- eller leverfunksjon
    • Hvis nyre- eller leverfunksjonen er litt begrenset, er det ingen dosereduksjon.
  • Søknad hos barn og unge
    • Hvis dette stoffet er nødvendig for barn og unge i mer enn 3 dager, eller hvis symptomene forverres, bør medisinsk råd oppnås.

• Varigheten av applikasjonen
  • Bare for en kortsiktig applikasjon. Ikke bruk denne medisinen på barn og unge uten medisinsk råd, ikke lenger enn 3 dager med feber og ikke i mer enn 4 dager hos voksne med smerter.
  • Snakk med legen din eller farmasøyten hvis du har inntrykk av at effekten er for sterk eller for svak.

• Hvis du har tatt et større beløp enn du burde
  • Ta medisinen i henhold til legens instruksjoner eller i henhold til doseringsinstruksjonene som er gitt her. Hvis du har følelsen av at du ikke føler tilstrekkelig smertelindring, så ikke øker doseringen uavhengig, men spør lege.
  • Mulige symptomer på en overdose er:
    • sentralnervøse lidelser, som hodepine, svimmelhet, døsighet og mangel på bevissthet (også anfall hos barn)
    • Gastrointestinale klager som magesmerter, kvalme og oppkast, blødning i mage -tarmkanalen
    • Funksjonsforstyrrelser av lever og nyrer
    • Blodtrykksfall
    • Redusert pust (luftveisdepresjon)
    • blaurot fargelegging av hud og slimhinner (cyanose)
  • Det er ingen spesifikk motgift (motgift).
  • Hvis du mistenker en overdose, vennligst gi beskjed til en lege umiddelbart. I henhold til alvorlighetsgraden av forgiftning, kan dette avgjøre de nødvendige tiltakene.

• Hvis du har glemt inntaket
  • Ikke ta det doble beløpet hvis du har glemt det tidligere inntaket.

• Hvis du har ytterligere spørsmål om anvendelsen av denne medisinen, kan du kontakte legen din eller farmasøyten.

Tar

• Ta filmbelagte tabletter som er skrudd ut med rikelig med væske (f.eks. Et glass vann) under eller etter et måltid.

Pasientinformasjon

• Advarsler og forholdsregler
  • Snakk med legen din eller farmasøyten før du tar denne medisinen.
  • Bivirkninger kan reduseres ved å bruke den laveste effektive dosen via den korteste av perioden som kreves for symptomkontroll.
  • Før du tar dette stoffet, kan du be en lege om råd om du har en av sykdommene som er nevnt nedenfor.
  • Sikkerhet i mage -tarmkanalen
    • En samtidig bruk av dette medikamentet med andre ikke-steroide inflammatoriske hemmere, inkludert såkalte COX-2-hemmere (cyclooxygenase-2-hemmere), bør unngås.
    • Eldre pasienter
      • Hos eldre pasienter forekommer bivirkninger oftere etter bruk av NSAR, spesielt blødning og gjennombrudd i magen og tarmområdet, noe som kan være livstruende. Derfor kreves spesielt nøye medisinsk overvåking hos eldre pasienter.
    • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår og gjennombrudd
      • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår og gjennombrudd (perforeringer), også med et dødelig resultat, ble rapportert under behandling med alle NSAIDs. De forekom med eller uten tidligere advarselssymptomer eller alvorlige hendelser i mage -tarmkanalen i forhistorien når som helst når det gjelder terapi.
      • Risikoen for forekomst av gastrointestinal blødning, magesår og gjennombrudd er høyere med økende NSAR -dose, hos pasienter med magesår i historien, spesielt med komplikasjoner blødning eller gjennombrudd, og hos eldre pasienter. Disse pasientene bør begynne behandlingen med den laveste tilgjengelige dosen. For disse pasientene så vel som for pasienter som trenger tilhørende terapi med lavdose acetylsalisylsyre (ASA) eller andre medisiner som kan øke risikoen for gastrointestinale sykdommer, bør en kombinasjonsbehandling med gastrisk slimhinne beskytte medisiner (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehemmere).
      • Hvis du har en historie med bivirkninger på mage -tarmkanalen, spesielt i eldre alder, bør du rapportere eventuelle uvanlige symptomer i magen (spesielt mage -tarmesteinblødning), spesielt i begynnelsen av terapien.
      • Forsiktighet anbefales hvis du får medisiner som kan øke risikoen for magesår eller blødning, for eksempel: B. orale kortikosteroider, motblods koagulasjonsmedisiner, som warfarin, selektive serotonin gjenopptakshemmere som blant annet brukes til å behandle depressive stemninger, eller trombocyttaggregasjonshemmere, for eksempel rumpe.
      • Hvis du har gastrointestinal blødning eller magesår under behandlingen av medikamentet, må behandlingen avskjæres.
      • Hos pasienter med en gastrointestinal sykdom, bør NSAR brukes med forsiktighet (kolitt ulcerosa, Crohns sykdom) fordi tilstanden deres kan bli dårligere.
  • Effekter på det kardiovaskulære systemet
    • Anti -inflammatoriske midler/smertestillende som ibuprofen kan gå hånd i hånd med en litt økt risiko for hjerteinfarkt eller hjerneslag, spesielt når du bruker i høye doser. Ikke overskrid den anbefalte dosen eller varigheten av behandlingen.
    • Du bør ta behandlingen din før du tar dette adiskuter rzneimittels med legen din eller farmasøyten hvis du
      • ha hjertesykdom inkludert hjertesvikt (hjertesvikt) og angina (brystsmerter) eller et hjerteinfarkt, en bypass -kirurgi, perifer arteriell kledningssykdom (sirkulasjonsforstyrrelser i bena eller føttene på grunn av innsnevrede eller lukkede arterier) eller noen form for hjerneslag ( inkludert mini hjerneslag eller forbigående iskemisk angrep, "tia"),
      • Tunge utskrifter, diabetes eller høye kolesterolnivåer eller hjertesykdommer eller slag forekommer i familiehistorien eller når de er røykere.
  • Hudreaksjoner
    • Under NSAR-terapi ble det rapportert om alvorlige hudreaksjoner med rødhet og blæredannelse, noen med et dødelig resultat, (eksfediativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom og giftig epidermal nekrolyse/Lyell-syndrom).
    • Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ser ut til å eksistere i begynnelsen av terapien, siden disse reaksjonene skjedde i de fleste tilfeller i den første behandlingsmåneden. Ved det første tegnet på utslett, slimhinnefeil eller andre tegn på en overfølsomhetsreaksjon, bør denne medisinen avslås og en lege bør konsulteres umiddelbart.
  • Annen informasjon
    • Denne medisinen skal bare brukes med streng veiing av nytte-risiko-forholdet
      • for visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose). Det er økt risiko for å utvikle symptomer på ikke-smittsom hjernehinnebetennelse (aseptisk hjernehinnebetennelse).
    • En spesielt nøye medisinsk overvåking er nødvendig
      • når det gjelder gastrointestinale lidelser eller ved kroniske inflammatoriske tarmsykdommer (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom)
      • i tilfelle høyt blodtrykk eller hjertesvikt
      • med begrenset nyre- eller leverfunksjon
      • rett etter større kirurgiske inngrep
      • i allergier (f.eks. Hudreaksjoner på andre medisiner, astma, høysnue), kronisk nasal slimheving eller kronisk, luftveislivssykdommer som innsnevrer luftveiene
    • Alvorlige akutte overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. Anafylaktisk sjokk) observeres svært sjelden. Ved det første tegnet på en alvorlig overfølsomhetsreaksjon etter å ha tatt denne medisinen, må du slutte å ta den umiddelbart og besøke lege.
    • Ibuprofen, den aktive ingrediensen i dette stoffet, kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen (trombocyttaggregering). Pasienter med blodproppforstyrrelser bør derfor overvåkes nøye.
    • Hvis medisiner som inneholder ibuprofen samtidig, kan antikoagulantffekten av lav -doseracetylsalisylsyre (forebygging av utvikling av blodpropp) svekkes. I dette tilfellet bør du derfor ikke bruke ibuprofenholdige medisiner uten uttrykkelig instruksjon fra legen din.
    • Hvis du tar på deg medisiner samtidig for å hemme blodpropp eller for å redusere blodsukkeret, bør blodpropp- eller blodsukkernivået skje som en forsiktighet.
    • Hvis stoffet er permanent holdbart, er regelmessig kontroll av leververdiene, nyrefunksjonen og blodtallet er nødvendig.
    • Når du tar kirurgiske inngrep, må legen eller tannlegen stilles spørsmål ved eller informeres.
    • Den lengre bruken av alle slags smertestillende mot hodepine kan gjøre dem verre. Hvis dette er tilfelle, eller hvis dette er mistenkt, bør medisinsk råd oppnås og behandlingen kan brytes av. Diagnosen hodepine ved overforbruk av medisiner (medisiner overforbruk av hodepine, MOH) bør antas hos pasienter som lider av hyppig eller daglig hodepine, selv om de (eller nettopp fordi) de regelmessig tar medisiner for hodepine.
    • Generelt kan den vanlige bruken av smertestillende midler, spesielt når du kombinerer flere smertestillende aktive ingredienser, føre til permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (smertestillende nefropati).
    • Bruk av dette stoffet bør unngås under en vannkopper -infeksjon (varicellainfeksjon).
  • Barn og ungdomkalk
    • Det er en risiko for nyredysfunksjon hos dehydrerte barn og unge.

     

• Vannlighet og evne til å betjene maskiner
  • Siden når du bruker dette stoffet i høyere dosering, kan sentralnervøse bivirkninger, som tretthet og svimmelhet, oppstå, kan reaksjonskapasiteten endres i enkelttilfeller og evnen til å delta aktivt i veitrafikk og å betjene maskiner kan svekkes. Dette gjelder enda mer i kombinasjon med alkohol. Du kan da ikke lenger reagere raskt og spesifikt på uventede og plutselige hendelser. Ikke kjør bil eller andre kjøretøyer i dette tilfellet! Ikke bruk verktøy eller maskiner! Ikke jobb uten et trygt grep!

   

Svangerskap

• Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker at du er gravid eller har tenkt å bli gravid, kan du be legen din eller farmasøyten om råd før du tar dette stoffet.
• Svangerskap
  • I de første 6 månedene av svangerskapet kan du bare bruke ibuprofen etter konsultasjon med legen din.
  • I løpet av de siste tre månedene av svangerskapet kan det hende at stoffet ikke brukes på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og barn.
• Reproduktiv evne
  • Legemidlet kan bli en gruppe medisiner (ikke -ssteroidale anti -inflammatoriske medisiner) som kan påvirke kvinnens fruktbarhet. Denne effekten er reversibel etter å ha stoppet stoffet (reversibelt).
• Amming
  • Den aktive ingrediensen ibuprofen og dens demonterende produkter passerer bare i morsmelk i små mengder. Siden ugunstige konsekvenser for spedbarnet ennå ikke har blitt kjent, er amming generelt ikke nødvendig for kortvarig bruk. Hvis en lengre applikasjon eller Sett inn høyere doser foreskrevet, men bør vurderes tidlig.

Hint

Ibuflam® Akutt 400 mg filmbelagte tabletter. Aktiv ingrediens: ibuprofen. Påføringsområde: Enkelt å moderat sterke smerter, feber hos voksne og barn over 20 kg (6 år). Advarsel: I tilfelle smerte eller feber uten medisinsk råd, gjelder ikke lenger enn spesifisert i pakkeinnsatsen! Inneholder laktose. Merk brosjyren! Apotek.

Les pakketilskuddet og be legen din eller farmasøyten om risiko og bivirkninger.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt am Main.

Fra november 2019 Sade.gibuz.18.06.1540 (2)

Diverse

- Legemidlet er ikke egnet for barn og unge under 14 år på grunn av overdreven stoffinnhold. - Når det ingredienser, kan brukes til permanent nyreskade med risiko for nyresvikt. I tilfelle sterke smerter i øvre del av magen, i tilfelle av blod i avføringen eller i tilfelle oppkast blod, må medisinen avslås umiddelbart og en lege blir konsultert .- Når det umiddelbart. - Siden bivirkninger som utmattelse og svimmelhet kan oppstå når du bruker stoffet i høyere dosering, kan muligheten til å kjøre motorkjøretøy være mulig i enkelttilfellersom er begrenset til å betjene maskiner. Dette gjelder i økt grad med samtidig alkohol glede. - tunge generelle overfølsomhetsreaksjoner kan oppstå. Du kan manifestere deg som en ansiktshevelse, hevelse i tungen, indre hevelse i strupehodet med innsnevring av luftveiene, pustebesvær, jakthjerte, et fall i blodtrykket og til og med truende sjokk. Hvis en av disse fenomenene vises som allerede kan oppstå i tilfelle en innledende anvendelse, er det nødvendig med øyeblikkelig medisinsk hjelp.