IBUHEXAL Acute 200 Film -Coated Tablets, 10 stk

Instruksjoner for bruk av IBUHEXAL Acute 200 Film -Coated Tablets, 10 stk

Detaljerte instruksjoner for IBUHEXAL Acute 200 Film -Coated Tablets, 10 stk

Bruksfelt

Ibuhexal akutt 200 mg (pakkestørrelse: 10 pc) er en betennelsesdempende og smertelindrende medisin (ikke-steroid antiinflammatorisk/smertestillende).

Medisinen brukes på

• lett å moderat sterke smerter som hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, ryggspøk;
• Feber.

Ibuhexal akutt 200 mg (pakkestørrelse: 10 pc) er også egnet for leddsmerter og dermed ved slitasjegikt og leddgikt for å motvirke smerter og betennelse. I tillegg Ibuhexal Akut 200 mg (pakkestørrelse: 10 pc) i tilfelle en influensainfeksjon, også som en smertestillende for å lindre tretthet og hode, nakke, øre eller kropp.

Handlingsmåte

Ibuhexal akutt 200 mg (pakke størrelse: 10 pc) inneholder den aktive ingrediensen ibuprofen. Dette er i stand til å forhindre kroppens produksjon av prostaglandiner og dermed lindrer smerter og inflammatoriske reaksjoner. Ibuprofen har derfor en anti -inflammatorisk, dekongestant og smertestillende effekt. Ibuprofen kan også ha feber -reduserende effekt på temperaturkontrollsenteret i hjernen.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Ibuhexal akutt 200 mg (pakke størrelse: 10 pc) inneholder:

Aktiv ingrediens:
Ibuprofen
1 Film -belagt tablett inneholder 200 mg ibuprofen.

Andre ingredienser:
Mikrokrystallinsk cellulose, Croscarmellosis Natrium, Hypromellose, Macrogol 400, Magnesium Stearate (Ph.eur.), High-Disperses silisiumdioksid, talkum, titandioksid (E 171)

Motsetninger

Ibuhexal akutt 200 mg (pakke størrelse: 10 pc) må ikke tas/påføres

• når det gjelder kjent overfølsomhet for den aktive ingrediensen ibuprofen eller en av de andre komponentene i stoffet;
• hvis du har reagert tidligere med astmaanfall, Crohns sykdom, knuste neseslim eller hudreaksjoner etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide inflammatoriske hemmere;
• i tilfelle av uforklarlige bloddannelsesforstyrrelser;
• i tilfelle eksisterende eller gjentatte magesår (magesår) eller blødning (minst 2 forskjellige episoder med velprøvde magesår eller blødning);
• i tilfelle av gastrointestinal blødning eller gjennombrudd (perforering) i historien i forbindelse med tidligere terapi med ikke-steroide anti-rheumatikk / antiinflammatoriske medisiner (NSAID);
• for hjerneblødning (cerebrovaskulær blødning) eller annen aktiv blødning;
• i alvorlig lever- eller nyredysfunksjon;
• med alvorlig hjertesvikt (hjertesvikt);
• i den siste tredjedelen av svangerskapet;
• hos barn under 20 kg (6 år), siden denne dosestyrken vanligvis ikke er egnet på grunn av det aktive ingrediensinnholdet.

Dosering

Applikasjonsanbefaling av Ibuhexal AKUT 200 mg (pakkestørrelse: 10 pc):

Med mindre annet er foreskrevet av legen, gjelder følgende retningslinjer for dosering

Ta alltid medisinen nøyaktig i henhold til instruksjonene. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er helt sikker.

Ikke ta forberedelsene uten medisinsk eller tannlege råd i mer enn 4 dager.

Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den vanlige dosen:

• Kroppsvekt (alder): ca. 20 kg - 29 kg (6 - 9 år)
  • Enkelt dose i antall tabletter: 1 overdreven nettbrett
  • maks. Daglig dose i antall tabletter: 3 dekket tabletter
• Kroppsvekt (alder): 30 kg - 39 kg (10 - 12 år)
  • Enkelt dose i antall tabletter: 1 overdreven nettbrett
  • maks. Daglig dose i antall tabletter: 4 dekket tabletter
• Kroppsvekt (alder): > 40 kg (barn og unge fra 12 år og voksne)
  • Enkelt dose i antall tabletter: 1 - 2 overdreven tabletter
  • maks. Daglig dose i antall tabletter: 6 overdreven tabletter

Hvis du har tatt/brukt den maksimale enkeltdosen, vent minst 6 timer til neste inntak/påføring.

Dosering hos eldre mennesker:

• Ingen spesiell dosejustering er nødvendig.

Snakk med legen din eller farmasøyten hvis du har inntrykk av at effekten av stoffet er for sterk eller for svak.

 

• Hvis du har tatt/brukt et større beløp enn du burde:
  • Bruk/bruk medisinen i henhold til instruksjonene fra legen eller doseringsinstruksjonene som er spesifisert her. Hvis du har følelsen av at du ikke føler tilstrekkelig smertelindring, så ikke øker doseringen uavhengig, men spør legen din.
  • Sentrale nervøse lidelser som hodepine, svimmelhet, håp og bevisstløshet (hos barn også anfall) samt magesmerter, kvalme og oppkast kan oppstå som symptomer på overdose. Videre er blødning i mage -tarmkanalen og funksjonsforstyrrelser i leveren og nyrene mulig. Videre kan blodtrykkfall, redusert pust (luftveisdepresjon) og den blå -røde fargen på huden og slimhinnene (cyanose) oppstå.
  • Det er ingen spesifikk motgift (motgift).
  • Hvis du mistenker en overdose med forberedelsene, kan du gi beskjed til legen din. I henhold til alvorlighetsgraden av forgiftning, kan dette avgjøre de nødvendige tiltakene.

 

• Hvis du har glemt inntaket/applikasjonen:
  • Hvis du har glemt inntaket/applikasjonen, ta/bruk den vanlige anbefalte mengden.

Tar

Ta dekkede tabletter med rikelig med væske (f.eks. Et glass vann) under eller etter et måltid.

For pasienter som har en sensitiv mage, anbefales det å ta tablettene under måltidene.

Pasientinformasjon

Spesiell forsiktighet når du tar stoffet er påkrevd

• Sikkerhet i mage -tarmkanalen
  • En samtidig anvendelse av medikamentet med andre ikke-steroide inflammatoriske hemmere, inkludert såkalte COX-2-hemmere (cyclooxygenase-2-hemmere), bør unngås.
  • Bivirkninger kan reduseres ved å bruke den laveste effektive dosen via den korteste perioden som kreves for symptomkontroll.
  • Eldre pasienter:
    • Hos eldre pasienter forekommer bivirkninger oftere etter bruk av NSAR, spesielt blødning og gjennombrudd i magen og tarmområdet, noe som kan være livstruende. Derfor kreves spesielt nøye medisinsk overvåking hos eldre pasienter.
  • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår og gjennombrudd (perforeringer):
    • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår og perforeringer, også med et dødelig resultat, ble rapportert under behandling med alle NSAIDs. De forekom med eller uten tidligere advarselssymptomer eller alvorlige hendelser i mage -tarmkanalen i forhistorien når som helst når det gjelder terapi.
  • Risikoen for forekomst av gastrointestinal blødning, magesår og gjennombrudd er høyere med økende NSAR -dose, hos pasienter med magesår i historien, spesielt med komplikasjoner blødning eller gjennombrudd, og hos eldre pasienter. Disse pasientene bør begynne behandlingen med den laveste tilgjengelige dosen.
  • For disse pasientene så vel som for pasienter som trenger tilhørende terapi med lavdose acetylsalisylsyre (ASA) eller andre medisiner som kan øke risikoen for gastrointestinale sykdommer, bør en kombinasjonsbehandling med gastrisk slimhinne beskytte medisiner (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehemmere).
  • Hvis du har en historie med bivirkninger på mage -tarmkanalen, spesielt i eldre alder, bør du rapportere eventuelle uvanlige symptomer i magen (spesielt mage -tarmesteinblødning), spesielt i begynnelsen av terapien.
  • Forsiktighet anbefales hvis du får medisiner som kan øke risikoen for magesår eller blødning, for eksempel: B. orale kortikosteroider, anti-blod koagulasjonsmedisiner som warfarin, selektive serotonin gjenopptakshemmere som blant annet brukes til å behandle depressive stemninger, eller trombocyttaggregasjonshemmere som ASA.
  • Hvis du har gastrointestinal blødning eller magesår under behandling med preparatet, må behandlingen avskjæres.
  • Hos pasienter med en gastrointestinal sykdom i forhistorien (Colitis Ulzerosa, Crohns sykdom), bør forsiktighet brukes fordi tilstanden deres kan bli dårligere.
• Effekter på det kardiovaskulære systemet
  • Medisiner som forberedelse kan være assosiert med en litt økt risiko for hjerteinfarkt ("hjerteinfarkt") eller streker. Enhver risiko er mer sannsynlig med høye doser og lengre behandling. Du overskrider ikke den anbefalte dosen eller behandlingstiden (maksimalt 4 dager)!
  • Hvis du har hjerteproblemer eller tidligere hjerneslag eller tenker at du kan ha en risiko for disse sykdommene (f.eks. Hvis du har høyt blodtrykk, diabetes eller høyt kolesterol eller røykere), bør du diskutere behandlingen din med legen din eller farmasøyten.
• Hudreaksjoner
  • Under NSAR-terapi ble det rapportert om alvorlige hudreaksjoner med rødhet og blæredannelse, noen med et dødelig resultat, (eksfediativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom og giftig epidermal nekrolyse/Lyell-syndrom). Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ser ut til å eksistere i begynnelsen av terapien, siden disse reaksjonene skjedde i de fleste tilfeller i den første behandlingsmåneden. Ved det første tegnet på utslett, slimhinnefeil eller andre tegn på en overfølsomhetsreaksjon, bør medisinen avslås og legen bør konsulteres umiddelbart.
  • Bruk av preparatet bør unngås under en vannkopper -infeksjon (varicellainfeksjon).
• Annen informasjon
  • Medisinen skal bare brukes med streng veiing av nytte-risiko-forholdet:
    • for visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. Akutt intermitterende porfyri);
    • for visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose).
  • En spesielt nøye medisinsk overvåking er nødvendig:
    • med begrenset nyre- eller leverfunksjon;
    • rett etter større kirurgiske inngrep;
    • med allergi (f.eks. Hudreaksjoner på andre medisiner, astma, høysnue), kronisk nasalt slimhevelse eller kroniske luftveissykdommer som reduserer luftveiene.
  • Alvorlige akutte overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. Anafylaktisk sjokk) observeres svært sjelden. Ved det første tegnet på en alvorlig overfølsomhetsreaksjon etter å ha tatt/administrering av stoffet, må terapien kanselleres. Symptomene som tilsvarer, medisinsk nødvendige tiltak, må initieres av ekspertpersoner.
  • Ibuprofno, den aktive ingrediensen i preparatet, kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen (trombocyttaggregering). Pasienter med blodproppforstyrrelser bør derfor overvåkes nøye.
  • Når bruk av ibuprofenholdige medisiner samtidig kan den antikoagulante effekten av lavdoseacetylsalisylsyre (forebygging av utvikling av blodpropp) kan svekkes. I dette tilfellet bør du derfor ikke bruke ibuprofenholdige medisiner uten uttrykkelig instruksjon fra legen din.
  • Hvis du tar på deg medisiner samtidig for å hemme blodpropp eller for å redusere blodsukkeret, bør blodpropp- eller blodsukkernivået skje som en forsiktighet.
  • Hvis preparatet øker permanent, er regelmessig kontroll av leververdiene, nyrefunksjonen og blodtallet er nødvendig.
  • Når du tar stoffet før kirurgiske inngrep, må legen eller tannlegen stilles spørsmål ved eller informeres.
  • Hvis smertestillende brukes i lang tid, kan det oppstå hodepine, som kanskje ikke behandles med økte doser av medikamentet. Be legen din om råd om du ofte lider av hodepine til tross for at du tar forberedelsene!
  • Generelt kan det vanlige inntaket av smertestillende midler, spesielt når du kombinerer flere smertestillende aktive ingredienser, føre til permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (smertestillende nefropati).
  • Forberedelsen tilhører en gruppe medisiner (ikke-steroide anti-rheumatikk) som kan påvirke kvinnens fruktbarhet. Denne effekten er reversibel etter å ha stoppet stoffet (reversibelt).

 

• Vannighets- og driftsmaskiner
  • Siden ved bruk av stoffet i høyere dosering, kan sentralnervøse bivirkninger som tretthet og svimmelhet oppstå, kan reaksjonskapasiteten endres i enkelttilfeller og evnen til aktivt å delta i veitrafikk og å betjene maskiner kan svekkes. Dette gjelder enda mer i kombinasjon med alkohol. Du kan da ikke lenger reagere raskt og spesifikt på uventede og plutselige hendelser. Ikke kjør bil eller andre kjøretøyer i dette tilfellet!
  • Ikke bruk verktøy eller maskiner! Ikke jobb uten et trygt grep!

Svangerskap

Graviditet og ammingsperiode
Hvis graviditet bestemmes under en påføring av stoffet, må legen varsles. Du kan bare bruke ibuprofen i første og andre tredjedel av svangerskapet etter konsultasjon med legen din. I den siste tredjedelen av svangerskapet må preparatet ikke brukes på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og barn.

Amming

• Den aktive ingrediensen ibuprofen og dens demonterende produkter passerer bare i morsmelk i små mengder. Siden ugunstige konsekvenser for spedbarnet ennå ikke har blitt kjent, vil amming generelt ikke være nødvendig for kortvarig bruk. Hvis en lengre bruk eller inntak av høyere doser er foreskrevet, bør en tidlig vinge imidlertid vurderes.

Hint

Ikke ta ibuhexal akutt 200 uten medisinsk eller tannlege råd i mer enn 4 dager.

Hold deg utenfor rekkevidde for barn.

Oppbevares med romreparasjon og tørr.

Ikke bruk lenger for smerter eller feber uten medisinsk råd enn spesifisert i pakkeinnsatsen!

Diverse

Langvarig bruk av smertestillende kan føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvikt, spesielt når flere smertestillende stoffer blir tatt.
- Informer legen umiddelbart om synsforstyrrelser og ikke lenger ta medisinen
- Evnen til å kjøre av et motorvogn eller å betjene maskiner kan begrenses. Dette gjelder spesielt når alkohol er full samtidig.
- Ingen spesielle forholdsregler er nødvendige når du tar ibuprofen som smertestillende midler.
- Hvis ibuprofen tas i lang tid, er regelmessig kontroll av leververdiene, nyrefunksjonen og blodtellingen av legen er nødvendig.

Vilkår:
Revmaanemi

Produsent:  Hexal AG, Industriaiestraße 25, 83607 Holzkirchen